Полисульфаны

Кроме моносульфохлоридов образуются также и полисульфо-хлориды, присутствие которых нежелательно, так как они снижают моющее действие сульфонатов. [c.99]

Многосернистые водороды (полисульфаны) получают в виде желтого маслянистого вещества при вливании раствора полисульфида в избыток сильно охлажденной конц. соляной кислоты. Эти соединения весьма неустойчивы и быстро разлагаются на серу и сероводород. Полисульфаны обладают более сильными кислотными свойствами по сравнению с Н28 (ср. HjO и Н2О2). [c.518]

На дне сосуда собирается тяжелая маслянистая жидкость, состоящая из смеси полисульфанов НаЗ с- Идентифицированы все члены ряда вплоть до НзЗв. Молекулы полисульфанов, равно как и полисульфиды, представляют собой зигзагообразные цепи из атомов серы, находящихся в 5/ -гибридном состоянии. Цепи замыкаются либо атомами водорода (полисульфаны), либо атомами щелочных металлов (нолисульфиды) [c.324]

В воде полисульфаны являются кислотами, причем сила кислоты растет с увеличением числа атомов серы в полисульфид-ионе. Так, тетрасульфан Н234 — более сильная кислота, чем уксусная и тем более сероводородная. Полисульфиды устойчивее полисульфанов, проявляют и окислительные, и восстановительные свойства. [c.324]

Газообразные полисульфаны (как часто называют многосернистые во-дороды) разлагаются при нагревании довольно легко. Так, распад НаЗв начинается уже при + 90° С. [c.222]

С увеличением содержани.я серы в полисульфиде интенсивность окраски растворов меняется от желтооранжевого до красного цвета (Na28g). Из полисульфидов получают многосернистые водороды — полисульфаны. Для этого концентрированный раствор полисульфида медленно вливают в соляную кислоту [c.442]

Цепи замыкаются либо атомами водорода (полисульфаны), либо атомами щелочных металлов (полисульфиды). В воде полисульфаны являются кислотами, причем сила кислоты растет с увеличением числа атомов серы в полисульфид-ионе. Так, тетрасульфан Нг84 — более сильная кислота, чем уксусная и тем более сероводородная. Полисульфиды устойчивее полисульфанов, проявляют и окислительные, и восстановительные свойства. [c.442]

В противоположность алифатическим политиоэфи-рам н сульфонам, которые не нашли промышленного применения, полисульфиды [29] являются основой получения каучуков типа тиоколов, отличаюш,ихся своей стойкостью к действию растворителей, масел. Эти полимеры получают конденсацией алифатических дига-лоидопроизводных, обычно дихлоридов, с полисульфи-дом натрия [c.161]

В настоящее время предложено много различных методов восстановления нитросоединений в амины, отличающихся между собою характером используемых восстановителей. Выбор восстановителя зависит от химической природы нитросоединения. Согласно литературным данным, для восстановления нитропроизводных хинолина в качестве восстановителен предложены самые различные вещества — железо в соляной или уксусной кислоте, олово или хлорное олово, цинк с хлористым аммонием, гипосульфит натрия, полисульфит аммония, каталитически активированный водород с использованием в качестве катализатора платины, никеля Ренея [222—225]. [c.87]

Для раздельного определения сульфида, полисульфида и тиосульфата в смеси поступают следующим образом. Одну аликвотную часть ее обрабатывают иодом, другую — бромом. В третьей аликвотной части полисульфиды переводят в тиоцианаты обработкой цианидом натрия и предотвращают их гидролиз нагреванием раствора с борной кислотой. Моносульфидную серу полисульфи- [c.74]

Восстановление полисульфидами натрия. Растворы полисульфи-дов натрия, подобно растворам сульфида натрия, имеют сильнощелочную реакцию. Однако, как видно из приводимых уравнений, восстановление нитросоединений полисульфидами не сопровождается увеличением щелочности среды, а следовательно, и образованием нежелательных азоксисоединений. [c.115]

Если соединение содержит прямую цепь атомов двухвалеитиои серы, то надо иметь в виду, что оно может быть названо заместительно как производное дисульфана (HS—SH), трисульфана (Н8—S—SH), тетрасульфана (HS—S—8—SH). .. или полисульфана [Н—(S)n—Н]. Все заместители (в том числе и те, которые в заместительной номенклатуре являются главными группами) обозначаются приставками. Радикалы RS—S—, R8—8—S—,. .. R—(S)n— называют, добавляя окончание -ил к названию соответствующего сульфана. [c.237]

Демеркуризация хлорной известью и полисульфи-дом натрия Метод достаточно эффективен, хотя несколько более трудоемок, так как включает последовательную обработку двумя растворами При обработке хлорной известью образуется каломель, которая прн взаимодействии с раствором палисульфида натрия превраш,ается в сульфид ртути [c.264]

При нагревании этого соединения с едким натром и затем с серой получается иммедиальный коричневый, а при плавлении с полисульфи- [c.520]

Предложено применение и других аналогично построенных соединений, например хлорангидрида 3,5-дисульфобензойной кислоты, а также хлорангидридов полисульфо- или поликарбоновых кислот. Ацилирование проводят в среде пиридина. Полученные таким образом кубозоли , в отличие от эфиров серной кислоты, гидролизуются не только в кислом, но и в щелочном растворе 2 . [c.616]

Важнейшие вспомогательные операции в производстве сернистых красителей следующ ие растворение сернистого натрия, прцготовлевие растворов полисульф.идо,в натрия и поглощение сероводорода. [c.349]

Более ранние исследования влияния воды на низкотемпературную релаксацию некоторых ароматических полимеров, например поликарбонатов, полиамидов, полиуретанов, показали ряд низкотемпературных аномальных эффектов [4, 5]. Было сделано предположение [5], что вторичный пик в релаксационном дублете, наблюдаемый для насыщенных водой полисульфо-новых полимеров, возникает из-за наличия заполненных водой микропустот. Для анализа состояния водных кластеров в по-лисульфоновых и поливинилацетатных образцах в настоящей работе наряду с использованием метода дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) проводили измерения общего содержания воды в полимерах. Кроме того, ДСК и диэлектрический методы использовали при анализе влияния воды на изменение Гст полимеров. [c.430]

Для анализа смеси сульфида, сульфита и тиосульфата предложен другой иодиметрический метод [19). В публикациях [20— 22] описан анализ смесей сульфида, тиосульфата и полисульфи-дов. Подробное описание анализа такой смеси приведено в разделе, описывающем определение полисульфидов. [c.564]

Первые алифатические полисульфоны были синтезированы в России Б 1898 г. Вначале их получали по реакции между двуокисью серы и олефинами, позднее окислением полимерных сульфидов и конденсацией бифункциональных мономеров, содержащих сульфо-группы. Однако из-за плохой термостойкости эти полимеры не нашли промышленного применения. Многие алифатические полисульфоны термодинамически неустойчивы при температурах, лежащих ниже их температур размягчения. Гейлордом опубликован обстоятельный обзор, посвященный алифатическим полисульфо-нам. [c.85]

Для производства пластических масс —разработки новых видов продукции термостойких полиэфирмалеинатов, поли-эфиракрилатов, поликарбонатов, полиформальдегида, полисульфо-нов, сополимеров, этилена и пропилена и др. [c.43]

Смотреть страницы где упоминается термин Полисульфаны: [c.335] [c.305] [c.358] [c.62] [c.197] [c.216] [c.216] [c.610] [c.14] [c.390] [c.19] [c.610] [c.234] [c.251] [c.15] [c.252] [c.11] [c.83] [c.707] [c.142] [c.439] [c.86] [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология