Нитро-соединения

В качестве примера реакций перегруппировок, в которых перемещаются большие группы, можно упомянуть отщепление N0 и СО от ароматических нитро-соединений [c.280]

Анализ полученных данных позволяет сделать вывод о том, что реакция нитрования дифенилсульфида (II) протекает через N-нитро-соединение, которое в мягких условиях является основным продуктом реакции. Перегруппировку N-нитросоединения в С-нитросоединение удалось осуществить путем кипячения этого продукта в уксусной кис- [c.77]

Нитрование бензола, хлорбензола, бромбензола и толуола азотной кислотой различной концентрации исследовано Шпинд-лером [1]. Нитрование производилось посредством медленного приливания нитруемого соединения к азотной кислоте, взятой в избытке (на 1 г-моль нитруемого соединения взято грамм-молей азотной кислоты для бензола 3,8, толуола 4,6, хлорбензола 4,4, бромбензола 4,6). Опыты по нитрйванию углеводородов азотной кислотой различной концентрации (одно и то же количество кислоты разбавляли различными количествами воды) показали, что с увеличением разбавления выход нитро-соединений падает сначала очень быстро, затем медленно начиная с концентрации, соответствующей объемному отношению азотной кислоты (уд. в. 1,5) и воды 10 6, выход нитропроизводных опять быстро падает с дальнейшим разбавлением, и при объемном отношении 2 1 нитрование полностью прекращается. [c.20]

Кислотно-катализируемые реакции широко используются в нафталиновом ряду для превращения легко получающихся из нитра-соединений производных 1-нафтиламина в производные 1-нафтола и для араминирования амино- и гидроксинафталинов. [c.206]

Положительный заряд на азоте и отрицательный на двух атомах кислорода обуславливают полярный характер нитросоединений (нитро-соединення — полярные растворители). [c.404]

Из производных бензола наиболее легко нитруются соединения, содержащие гидроксильные и аминогруппы, а также алкил- и галоидозамещенные в этих случаях нитрогруппа вступает в орто- и пара-положение. Труднее нитруются нитросоединения, сульфокислоты и карбоновые кислоты в этих случаях нитрогруппа вступает в мета-положение. [c.209]

НИТРОСОЕДИНЁНИЯ (С-нитросоедииения), содержат в молекуле одну или неск. нитрогрупп, непосредственно связанных с атомом углерода. Известны также N- и О-нитро-соединения (см. Нитрамины и Нитраты органические). [c.279]

Восстановление ароматических нитросоединений до первичных аминов оловом в солянокислой среде (общая методика для качественного анализа). 0,5 г нитро-соединения с 1,5 г мелко гранулированного олова и 8 мл соляной кислоты (1 1) кипятят 1 ч с обратным холодильником. Затем реакционную смесь охлаждают. [c.225]

Нитросоедипения ароматического ряда, напротив, легко получаются при непосредственном нитровании углеводородов и других ароматических соединений—фенолов, кислот и пр. В случае легко нитрующихся соединений реакция идет при применении разбавленной азотной кислоты трудно вступающие в реакцию вещества нитруют смесью концентрированных азотной и серной кислот. Серная кислота связывает образующуюся при реакции воду и тем самым поддерживает необходимую для реакции концентрацию азотной кислоты. Непосредственное нитрование является единственным практически применяемым методом получения иитросоединений ароматического ряда. [c.113]

Смесь азотной и серной кислот применяется также для нитрования трудно нитрующихся соединений, например, пиридина. По мнению ряда исследователей, содержащийся в пиридине третичный атом азота оказывает тормозящее действие на нитрование при нейтрализации отрицательного влияния третичного азота введением амино- или гидроксильной групды нитрование пиридина протекает удовлетворительно. [c.45]

Ha схеме 12.6 приведены примеры, реакций алкилирования нитро-соединений, включающих процесс переноса электрона. [c.494]

В заключение приводится сравнение относительной полезности различных методов при синтезе отдельных типов нитро-соединений (стр. 145—146). [c.117]

В настоящее время для восстановления ароматических нитро-соединений используют различные агенты (железо с соляной кислотой, сульфиды металлов, цинк или железо со щелочью), а также каталитическое гидрирование при 180-230 °С и давлении [c.797]

Перевод алкилгалогенидов в нитросоединення можно использован. для идентификации первичных, вторичных и третичных алкилгалогенидов (или соответствующих спиртов). Метод основан иа том, что образующиеся при этом первичные н вторичные нитро-соединения дают с азотистой кислотой ве1цества, которые можно легко различить, тогда как третичные нитросоединения вообще не получаются (см. выше). [c.285]

Наиболее распространенная нитрующая среда — смесь азотной и серной кислот. Серная кислота полезна в этой реакции, во-первых, потому что она способствует ионизации азотной кислоты, как будет показано ниже, и, во-вторых, она является растворителем для большого числа органических соединений. Интенсивность, с которой эта смесь кислот нитрует ароматические соединения, зависит в большой степени от содержания в ней поды. Для легко нитрующихся соединений смссь может содержать до 20% воды для соединений же, нитрующихся труднее, необходимо применять смесь дымящих кислот, которые в некоторых случаях не только не должеш содержать воды, а наоборот, должны содержать свободный ЗОз. Так, например для введения третьей нитрогруппы в толуол необходимо брать такую нитрующую смесь кислот, содержащую свободную ЗОз, на связывание которой потребовалось бы 7% воды. [c.544]

При нагревании с обратным холодильником ароматических нитро-соединений с сульфитами щелочных металлов [951] образуются ариламиносульфокислота (арилсульфаминовая кислота), или продукт ее сульфирования, или оба эти соединения. Кипячение смеси с разбавленной кислотой приводит к амину и аминосуль-фокислоте [c.146]

Условия, v которых протекает восстановление шгарозо группы (образующейся на перкой стадии восстановления нитро соединений) до амипоп, конечно, мало отличаются от условий восстановления нитрогрупп. [c.527]

При относительно низких температурах скорость замещения у третичного атома углерода больше, чем у вторичного и первичного, и соответственно выход третичных нитросоединений выше, чем вторичных и первичных. С повышением температуры выход первичных и вторичных нитросоединений возрастает. Таким образом, изменение температуры реакции обусловливает изменение качественного и количественного состава продуктов нитрования нитрование 2-метилпропана при 150° приводит к образованию только третичного нитро-соединения—2-нитро-2-метилпропана, тогда как при более высокой температуре—при 420°—образуется смесь четырех Битросоединений (см. табл. 2). [c.17]

Следует, однако, отметить, что трудно нитрующиеся соединения, как, например, нитробензол, хинон и пиридин, не нитруются ацетилнитратом даже при высоких температурах. Вместо готового ацетилнитрата можно с успехом применять смесь концентрированной азотной кислоты с уксусным ангидридом 110]. В. А. Измаильский и А. И. Козин [И] получили таким путем из 1 -хлор-1-метилнафгалина его 8-нитропроизводное. [c.425]

Третичные нитросоединения. Реакция третичных алкилгало-генНдов с нитритом серебра не представляет интереса для синтеза третич 1ых нитросоединений [10]. В лучшем случае нитро-соединение можно получить с выходом 5%, причем обычно выделить его не удается. [c.121]

Целлюлоза, нитраты Нитрокомплексы, см. Нитрил, соединения [c.663]

В эту реак1щю вступают только первичные и вторичные нитро-соединения. [c.151]

Во всех этих перегруппировках участвуют исходные о-нитро-соединения общей формулы LXIV. По-видимому, начальная стадия состоит в связывании бензильного атома водорода активированной нитрогруппой. Перераспределение электронов может привести затем к промежуточному состоянию LXV с последующим возможным присоединением кислорода в бензильное положение. Однако, вероятно, в основном состоянии нет необходимости в промежуточном образовании соединения LXV ). [c.417]

Интересным, ио не имеющим производственного значения реагентом ннтронания является смешанный ангидрид уксусной и азотной кислот, ацетилнитрат, СНдСООКОз. Он энергично нитрует соединения, не поддающиеся нитрованию обычными кисавт-ными смесями. Образование нитропродукта сопровождается выдадешей молекулы уксусной кислоты [c.47]

При окислении нитрозосоединершй легко образуются нитро-соединения, при восстановлении—соответственные аминосоединения [c.135]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитро-соединения: [c.64] [c.78] [c.308] [c.292] [c.293] [c.356] [c.381] [c.545] [c.146] [c.281] [c.341] [c.258] [c.129] [c.178] [c.242] [c.265] [c.46] [c.264] [c.663] [c.215] [c.146] [c.348] [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология