Альдегид мезоксалевый

МЕЗОКСАЛЕВАЯ кислота, см. Альдегида- и кетокислоты. [c.19]

Аналогичным образом из форона (СНд) С СН-СО-СН С (СНз)2 образуется мезоксалевый альдегид ОСН-СО-СНО. [c.87]

Практически при окислении глицерина были получены следующие продукты глицериновый альдегид (I), глицериновая кислота (II), тартроновая кислота (IV), диоксиацетон (VI), мезоксалевая кислота (X). [c.306]

Диоксималеиновая кислота количественно окисляется в семи-альдегид мезоксалевой кислоты [c.223]

Реакции альдегидов и кетонов с водой обратимы, причем в большинстве случаев равновесие сдвинуто влево. Исключение составляют те карбонильные соединения, которые имеют очень высокую реакционную способность карбонильной группы благодаря проявлению —I и —М эффектов заместителей в радикалах. В этих случаях гидраты удается выделить. Это относится, например, к гидратам хлораля, мезоксалевой кислоты [c.292]

По этому способу получен ряд соединений, по строению и свойствам близких к трикстонам. Например из озонида форона получается мезоксалевый альдегид, который находится в таком же отношении к трикетопентаиу, как глиоксаль к диацетилу. [c.105]

Подробное изучение этой реакции на примерах карбонильных соединений с индукционноположительными[269,270] (алифатические альдегиды и кетоны) и-отрицательными [271,272] (хлораль, гексафторацетон, эфир мезоксалевой кислоты) Н, а также формальдегида [273] показало общность отмеченного направления для всех рассмотренных систем. Было показано [271], что эффект замещения сказывается лишь на реакционной способности карбонильной группировки в реакции присоединения. Так, в соответствии с увеличением поляризации карбонильной группы скорость реакции этиленимина с карбонильными соединениями возрастает в ряду [c.91]

Функциональные группы, являющиеся акцепторами электронов, могут, наоборот, активировать карбонильную группу. Именно подобным эффектом объясняется высокая активность таких соединений, как, например, хлораль, пирувиновый альдегид и эфиры мезоксалевой кислоты. [c.181]

Высокая реакционная способность карбонильной группы мезоксалевой кислоты, превосходящая реакционную способность карбонильной группы альдегидов, показывает, что пространственные препятствия могут играть лишь подчиненную роль п уменьшении реакционной способности карбонильной группы при переходе от формальдегида к нормальным высшим альдегидам и далее к кетонам и сложным эфирам (в пределах жирного ряда). [c.220]

Глицерин подвергается окислению, как и все первичные и вторичные спирты. Состав продуктов окисления зависит от природы окислителя. Начальными продуктами окисления являются глицериновый альдегид или диоксиацетон, конечным продуктом (без разрыва углеродной цепи — мезоксалевая кислота) HO O—СО—СООН [c.143]

Вода, вообще говоря, недостаточно нуклеофильна, чтобы реагировать с карбонильными соединениями. Однако если молекула альдегида или кетона имеет заместители, сильно притягивающие электроны, то ее электрофильная реакционная способность может возрасти настолько, что присоединение воды станет возможным. Это иллюстрируется способностью мезоксалевой кислоты и хлораля образовывать гидраты. [c.146]

Эфиры альдегида- и кетонокислот. н-Бутнловый эфир глиоксиловой кислоты СОП, 11—18, Метиловый эфир я-аиетнлбеизойноп кислоты СОП, IV—309. Этиловый эфир мезоксалевой кислоты Г—429. Этиловый эфир глиоксалевой кислоты Орг—355. Этиловый эфир пировиноградной кислоты СОП, IV—589. [c.100]

Альдегиды, спирты, кетоны и сложноэфирные группировки среди продуктов озонирования не обнаружены. Также не были найдены янтарная, малоновая, диок-сивинная, мезоксалевая, валериановая, кротоновая, пировиноградная, гликолевая и другие кислоты. [c.95]

Те же зависимости наблюдаются и для хлорацеталей (атом хлора и алкоксил при одном углероде). Хлорметиловый эфир (хлорметил-ацеталь формальдегида) и этил-а-хлорэтиловый эфир (хлорэтилацеталь уксусного альдегида) гидролизуются холодной водой, тогда как хлорэтилацеталь трихлоруксусного альдегида кипит без разложения при 190° и гидролизуется только при перегонке с крепкой серной кислотой. Наконец известно, что диметиловый эфир мезоксалевой кислоты [c.1660]

Реакция с салициловым альдегидом. Многие кетокислоты дают с салициловым альдегидом в присутствии копцентрированной серной кислоты красиукл окраску. Эту реакцию дают, например, левулиновая, пировиноградная,. фенилпировиноградная, а-кетоглутаровая, глиоксиловая и мезоксалевая кислоты. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология