Изомерия ацетиленовых углеводородов

Рассчитайте элементный состав (в % по массе) изомерных ацетиленовых углеводородов, плотность паров которых по кислороду равна 1,69. Напишите структурные формулы возможных изомеров. [c.313]

Изомерия и номенклатура. Структурная изомерия ацетиленовых углеводородов связана с разветвлением углеводородного скелета и местоположения тройной связи. Номенклатура алкинов представлена в табл. 13. [c.312]

Изомерия ацетиленовых углеводородов. Возможны два типа ацетиленовых соединений [c.84]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

В соединениях первого типа при углероде с тройной связью имеется водород, в соединениях второго типа при атомах углерода с тройной связью водорода нет. Различия в свойствах таких соединений см. на стр. 87, 88. Изомерия ацетиленовых углеводородов, так же как и этиленовых, обусловлена изомерией углеродного ске-Рис. 17. Модель молекулы ацетилена лета И изомерией положения кратной связи. Интересно отметить, что общая формула состава ацетиленовых углеводородов С Н2 2 аналогична общей формуле состава диеновых углеводородов. Иначе говоря, непредельные углеводороды с двумя двойными связями изомерны углеводородам с одной тройной связью. Например, бутадиен-1,3 [c.84]

Номенклатура и изомерия. При написании названий ацетиленовых углеводородов по международной номенклатуре пользуются теми же правилами, как для этиленовых углеводоро- [c.303]

Гомологический ряд, номенклатура, строение и изомерия ацетиленовых углеводородов [c.97]

Селективность образования олефинов при гидрировании ацетиленовых углеводородов на металлах изменяется от 30% на 1г-катализаторе до 97% в случае Pd-катализатора [137]. Другие металлы VIH группы занимают промежуточное положение по своей селективности в данной реакции. В аналогичный ряд располагаются металлы VIH группы по селективности гидрирования ацетиленовых углеводородов в жидкой фазе, в 96%-ном этаноле [173]. Селективность гидрирования алкинов зависит также от молекулярной массы углеводорода. Так, показано [161], что на Rh-ка-тализаторе с удлинением углеродной цепи а-у-изомеров С -Св-алкинов общая селективность процесса гидрирования уменьшается. Это является следствием увеличения адсорбции алкинов в ряду ft- g-углеводородов. [c.74]

Написать структурные формулы изомеров ацетиленовых углеводородов а) С Не б) СдН . Назвать их по женевской и рациональной номенклатурам. [c.20]

Девять изомеров (шесть диеновых и три ацетиленовых углеводорода). [c.159]

Номенклатура и изомерия ацетиленовых углеводородов. [c.83]

НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.84]

Гомология, изомерия и номенклатура ацетиленовых углеводородов [c.83]

Корреляции между структурой и спектрами для олефиновых и ацетиленовых углеводородов менее надежны. На рис. 136 приведены спектры десяти а-олефиновых углеводородов нормального строения. Перегруппировочные пики, осложняющие идентификацию, здесь более распространены, а спектры многих изомеров близки настолько, что различить их очень трудно. Часто [c.344]

Эта особенность в строении, связанная с тем, что ацетиленовая группировка только двухвалентна, обусловливает меньшее число изомеров в гомологическом ряду ацетиленовых углеводородов по сравнению с этиленовыми. По числу изомеров ацетиленовые углеводороды занимают среднее положение между предельными и олефинами. [c.86]

Кроме ацетиленовых углеводородов, в природе встречаются ацетиленовые спирты, кетоны и кислоты (см. том II). Примерами таких ацетиленовых соединений могут служить кетон I и ацетат спирта Си (II), а также взаимопревращающиеся изомеры III и IV (Больман, 1961) [c.280]

Изомерия ацетиленовых углеводородов, так же как и этиленовых, определяется изомерией углеродного скелета и положением тройной связи. Углеводороды состава С2Н2 и С3Н4, так же как и соответствующие алкены, изомеров не имеют. Углеводород С4Н6 имеет изомеры только по положению тройной связи в прямой цепи, а в разветвленной цепи из четырех атомов углерода не может быть тройной связи. Начиная с пятого члена гомологического ряда алкины могут иметь изомеры и по строению углеродного скелета. [c.68]

В таблице 9 приведена номенклатура и изомерия простейших непредельных ацетиленовых углеводородов (алкинов). Состав алкинов выражается общей формулой [c.77]

Структурная изомерия начинается в ряду ацетиленовых углеводородов с С4. Однако изомеры С Н различаются только положением тройной связи, но не строением углеродного скелета. Структурная изомерия, обусловленная строением углеродного скелета, начинается с пятого члена ряда. [c.96]

Изомерия ацетиленовых углеводородов определяется двумя фак торами строением основной углеродной цепи и положением в ней тройной связи. Структурная изомерия в ряду ацетилена начинается с углеводорода С4Нв. [c.85]

Выведите все изомерные ацетиленовые углеводороды состава а ) СбНд б) С4Нв. Назовите их по заместительной и рациональной номенклатурам. Сопоставьте число изомеров а и б с числом изомеров этиленовых углеводородов, содержащих такое же количество атомов углерода (см. 2.1). В каком случае число изомеров меньше Почему Напишите развернутую структурную формулу одного из ацетиленовых углеводородов, изображая связи электронными парами. Объясните электронное строение тройной связи. [c.22]

Видимо, в данном случае ацетиленовый углеводород не способен к существованию и изомеризуется полностью в более стойкий алле-новый изомер. На основании этого А. Е. Фаворский [23] расширяет свою общую схему изомеризации ацетиленов с первичными, вторичными и третичными углаводородными радикалами [c.564]

При частичном гидрировании ацетиленовых углеводородов в присутствии металлов VUl группы (например, Pt/BaSO4) с почти количественным выходом образуется цис-изомер алкена [c.35]

Номенклатура и изомерия. При написании названий ацетиленовых углеводородов по международной номенклатуре пользуются теми же правилами, как для этиленовых углеводородов, но окончание -ан соответствующего предельного углеводорода заменяется на -ин (этан — этин СзН пропан — пропин СзН бутан—бутин С4Н(,). Йзомерия в ряду ацетиленовых углеводородов зависит от изомерии углеродной цепи и от положения тройной связи [c.339]

Для ацетиленовых углеводородов характерно наличие в молекуле тройной связи родоначальником ряда является ацетилен (этин) С2Н2. Для описания линейной молекулы ацетилена используют а-связь, образованную двумя хр-гибридизованными атомами углерода, и набор двух взаимно ортогональных связывающих л-ор-биталей, на которых размещаются четыре оставшихся электрона. Суммарная энергия л-связей ацетилена равна 185 кДж/моль, т. е. меньше, чем удвоенное значение этой величины для этилена. Конфигурационные изомеры отсутствуют вследствие линейности системы. Названия ацетиленовых углеводородов образуют добавлением суффикса ин к корню названия алкана, например гек-син-2 (10). [c.170]

Строение изомеров, образующихся при хлорфосфорилировании ацетиленовых углеводородов, установлено на примере трет-бутил-и метилацетиленов [60]. Реакция трет-бутилацетилена с РС1з и 0 приводит к изомерам I—IV. [c.104]

Бинарные смеси из а-, Р- и 7-ацетилено-вых углеводородов Сб—С, Соответствующие олефины и парафины N1 (скелетный). По скорости гидрирования ацетиленовые углеводороды и образующиеся из них олефины располагаются в ряд а->Р->7-изомеры [2248] [c.122]

Изомеризация с кислыми катализаторами. Изомеризация ацетиленовых и диеновых углеводородов широко изучалась с алюмохромовым катализатором при 225—300° [135, 138—140, 143, 146—149] и с природным алюмосиликатом — флоридином при 220—330° [254—262]. Гептин-1 изомеризуется в присутствии пемзы при 350° [88]. На этих катализаторах типа халькогенидов и, вероятно, кислых протекание реакции в значительной мере зависит от термодинамической стабильности различных возможных изомеров, а так как диены-1,3 обычно менее энергонасыщены, чем диолефины с несопряженными двойными связями, то ацетиленовые углеводороды часто образуются, а затем подвергаются полимеризации. Интересным исключением является [c.104]

Пары амилена, смешанные с водородом, превраш(аются под действием электрических разрядов 3 озонаторе (приблизительно на 85%) в жидкие продукты, в которых преобладают насыщенные углеводороды типа s Hi, (или их изомеры) Газообразньши продуктами при этом являются ацетилен, аллилен, ви-нилацетилен и диацетилен. Из амилена, как чистого, так и смешанного с азотом, не было получено насыщенных углеводородов. Водород действует, повидимому, не только как гидрирующий, но и как дегидрирующий агент, связываясь с водородным атомом ненасыщенного углеводорода и вызывая соединение получающихся углеводородных остатков. Это обстоятельство объясняет образование соединений с удвоенным числом атомов углерода. Амилен претерпевает также ряд других превращений, в том числе перемещение связей, перегруппировки, циклизацию, молекулярное расщепление, образование простых и кратных связей и полимеризацию. На основании своих данных Meneghini и Sorgato не смогли провести грани между этими различными превращениями. Кроме того в условиях опыта имеют место реакции, ведущие к увеличению внутренней энергии, а потому эндотермический характер тройной связи ведет к образованию большого количества ацетиленовых углеводородов. При применении трубки, дающей коронирующий разряд, доля превращенного амилена оказалась значительно меньше, хотя происходящие изменения были более глубокими при этом происходит также выделение свободного угля. [c.293]

Ацетилен является родоначальником гомологического ряда ацетиленовых углеводородов, имеющих формулу С Н2п-г. Для них возможны оба вида структурной изомерии — изомерии цепи и изомерии положения. Разумеется, изомерия цепи может быть только в радикале, так как при атомах углерода, связанных тройной связью, разветвления быть не может из-за четырехвалентнос-ти углерода. У ацетиленовых углеводородов не может быть и пространственной изомерии, так как каждый из ненасыщенных атомов углерода может быть связан только с одним радикалом. В пространстве молекулу ацетилена можно представить в виде двух тетраэдров, имеющих общую грань (рис. 7). [c.56]

Такой же состав, как ацетиленовые. углеводороды, имеют углеводороды с двумя этиленовыми связями, из которых простейшим является углеводород С3Н4 строения СН2 = С = СНг, называемый алленом. Так как по женевской номенклатуре наличие в молекуле углеводорода двух. Трех и т. д. двойных или тройных связей отмечается окончаниями диен, триен, диин, три-ин и т д. вместо окончания ан в названиях соответствующих парафиновых углеводородов, то аллен можно назвать пропа-диеном. Следующий гомолог, С4Н6, может существовать в виде двух изомеров, из которых метилаллен (или бутадиен-1,2) СНз—СН = С = СНг является непосредственным гомологом аллена, а в другом изомере двойные связи разделены простой углерод-углеродной связью. Этот углеводород, имеющий строение СНг = СН—СН = СНг, носит следующие названия дивинил (радикал СНг=СН — называется винилом), эритрен, или, по женевской номенклатуре, бутадиен-, 3. [c.389]

Эта особенность в строении, связанная с тем, что ацетиленовая группировка только двухвалентна, обусловливает меньшее число изомеров в гомологическом ряду ацетиленовых углеводородов по [c.98]

Недавно [1037а] при изучении стереохимии присоединения пятихлористого фосфора к ацетиленовым углеводородам найдено,, что вообще в случае замещенной ацетиленовой связи (например, в винилацетилене) термодинамически более выгодно образование-изомера с транс-расположением атома хлора и фосфорсодержащей группы. Во всех случаях присоединения по изолированной тройной связи образуются изомеры с 1 мс-расположением атома хлора и фосфорсодержащей группировки. [c.309]

При ассоциативной адсорбции дейтерозамещенных ацетиленовых углеводородов следует ожидать появления в газовой фазе г ис-изомеров дейтеро-этилепа. Однако фактически при этом образуются значительные количества торакс-изомеров. Это возможно только нри нарушении нормальной планарной конфигурации адсорбированного винильного радикала, что и происходит при образовании свободно-радикальной формы. Если изобразить этот процесс стереохимически [c.345]

Такой же состав, как ацетиленовые углеводороды, имеют углеводороды с двумя этиленовыми связями, из которых простейшим является углеводород С3Н4 строения СН2=С=СН2, называемый алленом. Следующий гомолог, С4Нв, может существовать в виде двух изомеров, из которых метилаллен СНз—СН==СН=СН2 является непосредственным гомологом аллена, а в другом изомере двойные связи разделены простой углерод-углеродной связью. Углеводород этот, имеющий строение СН2=СН—СН=СН2, известен под названиями дивинила (радикал СН2=СН— называется винилом), эритрена, или, по л<еневской номенклатуре, бутадиена-1,3, или 1,3-бутадиена. [c.345]