Углеводороды ацетиленового ряда

Реакция замещения. Описанные выше реакции присоединения являются общими для олефинов и алкинов. Различия между ними являются чисто количественными. Имеется, однако, реакция, которая резко отличает углеводороды ацетиленового ряда от этиленовых это реакция замещения на металлы водородов, находящихся в молекуле ацетилена и его производных у атомов углерода, связанных тройной связью. Так, например, при пропускании ацетилена через аммиачный раствор однохлористой меди образуется красно-бурый осадок ацетиленистой меди (ацетиленид меди) [c.42]

Для удаления ацетилена и других углеводородов ацетиленового ряда обычно применяют или каталитическое гидрирование, или абсорбцию селективными растворителями. [c.308]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ АЦЕТИЛЕНОВОГО РЯДА (АЛКИНЫ) [c.540]

Применение меди, медных сплавов с содержанием меди свыше 70% и серебра для изготовления внутренних деталей аппаратуры и арматуры, в которых нормально или в аварийных случаях могут находиться углеводороды ацетиленового ряда, регламентируется правилами и нормами для отдельных производств с учетом особенностей их и соответствующих мер безопасности. [c.63]

Полимеризация. Углеводороды ацетиленового ряда очень легко полимеризуются с образованием циклических углеводородов ряда бензола. [c.54]

При отсутствии разделения данных углеводородов с другими суммарное содержание углеводородов в пике условно следует принимать за содержание углеводородов ацетиленового ряда. [c.145]

Ацетилена и других углеводородов ацетиленового ряда............ 0,25(27) [c.148]

Другие углеводороды парафинового ряда, такие как этан и пропан, менее устойчивы и начинают пиролизоваться при 600—650° С, образуя главным образом этилен. Но выше 700° С сам этилен начинает разлагаться, образуя бензол, углерод и водород. Возможно, что здесь образуются углеводороды ацетиленового ряда, но они, будучи нестойкими при средних температурах, в большей своей части разлагаются по мере охлаждения газа. [c.168]

По своим химическим свойст,ва,м этилацетилен аналогичен другим углеводородам ацетиленового ряда — см. Метилацетилен , стр. 368. [c.374]

Углеводороды ацетиленового ряда [c.529]

Общая формула углеводородов ацетиленового ряда С Н2 з. Первым представителем является ацетилен СН=СН. Тривиальные названия [c.277]

Углеводороды ацетиленового ряда (алкийы) ,JH2,J 9 [c.35]

При данном молекулярном весе теплота парообразования понижается при переходе от углеводородов ацетиленового ряда и бен- [c.75]

Углеводороды ацетиленового ряда (алкины) [c.198]

НК — окончание для названий углеводородов ацетиленового ряда, например этин НС СН [c.88]

Очистительная система состоит из циклонов, скруббера с водяным орошением и фильтров для удаления сажи, скруббера с масляным орошением для удаления высших углеводородов ацетиленового ряда и колонны селективной абсорбции ацетилена водой, работающей под давлением 19 ат. При уменьшении давления из водного раствора выделялся ацетилен чистотой около 90%, который затем очищался с помощью сложной очистительной системы, предусматривающей промывку метанолом при низкой температуре. В результате такой очистки получался конечный продукт с чистотой 97%. Нерастворенные газы из главного водяного абсорбера разделялись на водород, этилен и газ рециркуляции на низкотемпературной установке Линде. [c.175]

Общий способ получения углеводородов ацетиленового ряда — синтез их из дигалогенопроизводных путем отщепления элементов галогеноводорода спиртовым раствором щелочи [c.99]

В качестве изомеров углеводородов ацетиленового ряда могут рассматриваться также соответствующие диолефины обла дающие одинаковым составом. [c.42]

Что касается старой номенклатуры, то она рассматривает все углеводороды с открытой цепью, имеющие тройную связь как производные ацетилена. В соответствии с этим названия их образуются путем перечисления радикалов, соединенных с остатком ацетилена, и добавления слова ацетилен . Примеры названий, построенных таким образом для некоторых нормальных углеводородов ацетиленового ряда, приведены в табл. 5. Что же касается углеводородов ацетиленового ряда с разветвленной цепочкой, то для обозначения их старая номенклатура уже не применяется и поэтому рассматривать ее в этом разрезе мы не будем. [c.40]

Процессы выпаривания осуществляют для удаления из смесей легкокипящих компонентов. При этом в ряде случаев по мере удаления легкокипящих веществ упариваемая жидкость концентрируется, становится менее термостабильной и более взрывоопасной. Особую осторожность следует соблюдать при выпаривании концентрированных растворов. Так, на установке регенерации адсорбента, насыщенного тяжелыми углеводородами (продуктами осмоления гомологов ацетилена), произошел взрыв. Выпаривание проводили в выпарном аппарате периодического действия, снабженном змеевиками. Взрыв произошел в результате излишней отпарки ксилола из упариваемого раствора, что привело к оголению греющей поверхности змеевиков аппарата и перегреву сконцентрированных нестабильных углеводородов ацетиленового ряда. [c.138]

У углеводородов ацетиленового ряда атомы углерода, связанные кратной связью, находятся в состоянии / -гибридизации, причем три пары электронов, символически изображаемые С = С, располагаются на одной линии, соединяющей центры ядер атомов углерода, на более близком расстоянии друг от друга, чем в тетраэдрической структуре предельных углеводородов. Это несколько изменяет характер четвертой о-связи (т. е. связи С—Н). Испытывая в меньшей степени отталкивание электронных пар остальных трех связей, эта пара сильнее притягивается к ядру атома углерода, что увеличивает поляризацию связи С—И и, следовательно, кислотность атома водорода. [c.134]

Применяемое сырье, получаемые полупродукты и побочные продукты, поскольку в их составе отсутствуют молекулы с тройными связями, являются менее взрывоопасными и более стабильными углеводородами по сравнению с углеводородами ацетиленового ряда. Бутадиен, в отличие от ацетилена и его производных, имеет повышенную устойчивость к разложению и пе обладает в чистом виде в условиях производства взрывчатыми свойствами и способностью детонировать. Получаемые при хлорировании дихлорбуте-ны, побочные продукты хлорирования, перхлорирования и термического деструктивного дегидрохлорирования (углерод в виде сажи) малогорючи или совсем негорючи, термически более стойки и менее летучи по сравнению с исходным бутадиеном. [c.66]

Вещества, в которых между соседними углеродными атомами осз ществляются о- и я-связи, называют соединениями с двойной связью. Вещества, в которых между соседними атомами углерода образуются а- и две я-связи, называют соединениями с тройной связью. Вследствие меньшей прочности я-связей углеводороды с двойными и тройными связями склонны к их раскрытию. По месту разрыва я-связей присоединяются различные атомы и атомные группировки. Из-за этого свойства такие углеводороды называют непредельными. Простейшим углеводородом с двойной связью между соседними атомами является этилен Нгс5 1СН2. Ряд производных этилена, образующихся при замещении атомов водорода в нем на радикалы предельных углеводородов, называют углеводородами этиленового ряда. Они объединяются общей формулой СиНап. Родоначальником углеводородов с тройной связью служа г ацетилен НС СН ц весь ряд, объединяемый формулой СпН2п-2, называют углеводородами ацетиленового ряда. Способностью непредельных углеводородов превращать я-связи в о-связи объясняется их способность к реакциям полимеризации [c.216]

Представленные в табл. 9 данные свидетельствуют о том, что углеводороды и углеводородные топлива лишь незначительно различаются по теплоте сгорания, поэтому повышение мош,ности или экономичности двигателей за счет использования бензинов с каким-то повышенным энергозапасом не представляется возможным. Каких-либо присадок или добавок, резко повышаюш,их теплоту сгорания, пока не найдено. Для некоторых специальных целей теплоту сгорания углеводородных топлив увеличивают за счет использования индивидуальных углеводородов ацетиленового ряда, добавления металлических суспензий, боргидридов и т. п. Однако такие способы слишком дороги, ограничены ресурсами и поэтому вряд ли [c.52]

При данной молекулярной массе теплота иопарения понижается при переходе от углеводородов ацетиленового ряда и бензольной группы к группе щиклопентанов и циклогексанов наименьшие и приблизительно равные значения теплоты испарения имеют углеводороды парафинового и нафтенового рядов. Разность в величинах теплоты иопарения углеводородов этих рядов может достигать 63 кДж/кг, В любом гомололическом ряду изомерные углеводороды имеют меньшую величину теплоты иопарения по сравнению с нормальными макоимальное ее понижение составляет 21—42 кДж/кг. [c.70]

Магнийга лоидные производные углеводородов и углеводородов ацетиленового ряда реагируют с цианом, образуя витрилы [c.50]

Известно, что углеводороды ацетиленового ряда склонны к нолимеризации [3]. Поэтому простой кинетический закон может быть связан также с развитием полимеризации в атмосфере кислорода. Пpeд тaвляJ[o ь интересным сопоставить скорости расходования ФА в среде кислорода, т. с. в процессе окисления, и в атмосфере инертного газа. В последнем случае происходит полимеризация ФА с образованием полифенилацетилена (11 ФА). Из рис. 2, на котором сопоставлено расходование ФА в атмосфере [c.54]

Стравливание вакуума является наиболее опасным в процессах ректификации и дигтилляции легко разлагающихся и в отсутствие кислорода веществ (например, пероксидных соединений, продуктов уплотнения углеводородов ацетиленового ряда и т. д.), а также для тех процессов, в которых вакуум применяют для предупреждения побочных реакций. В указанных процессах следствием стравливания вакуума, как правило, является резкое повышение температуры процесса и спонтанное разложение нестабильных веществ. Аварии и аварийные ситуации по этим причинам отмечались в производстве пероксида водорода, гидропероксида изопропилбензола, регенерации абсорбента при концентрировании пиролизного ацетилена и т. д.. [c.272]

У1еталлорганические комплексы оказались активными катализаторами полимеризации также углеводородов ацетиленового ряда — [c.169]

Этот реагент употребляется в водном растворе для очистки крэкинг-дестиллатов. Он приготовляется введением едкого натра в раствор uSO . Образующийся Си(0Н)2 растворяется при прибавлении аммиака. Получающийся синий раствор служит для очистки. Применением синего раствора удается извлекать меркаптаны и дисульфиды так же хорошо, как и углеводороды ацетиленового ряда и диолефины. Химизм происходящих при этом реакций не изучен. [c.84]

Zalozie ki и Le Bel указывают на наличие в нефти некоторых непредельных углеводородов и соединений терпенового характера, а Марковников и Оглоблин констатировали присутствие углеводородов ацетиленового ряда. Нужно отметить, что исследованию в этом направлении обыкновенно подверга- [c.19]