Гидроперекись масляной кислоты

Кинетика реакций АН, гидроперекись масляной кислоты, 184—195°. [c.389]

Надуксусная кислота Уксусная кислота, Ог 1 Бутират железа 40° С, аналогично реагирует гидроперекись масляной кислоты [17] = [c.766]

Гидроперекись уксусной кислоты крайне взрывчата. При медленном нагревании до 110° она взрывает с невероятной силой. Гидроперекись пропионовой кислоты лишь вспыхивает при перегреве. Гидроперекись масляной [c.19]

Ди-н. пропилкетон 110—120 Гидроперекись, масляная и пропионовая кислоты, пропионовый альдегид [69] [c.164]

Ундеканон-5 130 Капроновая и масляная кислоты, лактон, гидроперекись [74] [c.164]

Начальное отнятие первичного водородного атома от бутана может приводить к продуктам, содержащим четыре углеродных атома в молекуле, как масляная кислота, у утиролактон, янтарная кислота. В табл. 10, составленной на основании результатов лабораторных опытов, указано присутствие лишь следов пропионовой кислоты, масляной кислоты и v-бути-ролактона. Убедительные доказательства образования этих соединений удалось получить в условиях промышленной установки, когда были выделены достаточные их количества для очистки и идентификации. Продукт. первой стадии — гидроперекись к-бутила — может образоваться по уравнениям (106), (108) и (110) затем гидроперекись н-бутила вступает в дальнейшие реакции, ведущие к конечный продуктам [c.222]

В качестве инициаторов обычно применяют перекисные, гид-роперекисные и другие соединения, легко распадающиеся с об- разованием радикалов, например перекись бензоила, персульфаты калия и аммония, перекись водорода, динитрил азоднизо-масляной кислоты (порофор М), гидроперекись изопропилбен-зола и др. [c.28]

Ундеканон-5 130 Кахсроновая и масляная кислоты, лактон, гидроперекись [741 [c.164]

Мошер и Уэрстер [162] описали замечательный случай разложения первичных гидроперекисей. Гидроперекись к-бутила, папример, разлагается в отсутствие растворителя при 86° и дает в качестве главных продуктов водород (43%), масляную кислоту (50%), бутилбутират (15%) и воду (43%). Хотя можно только предполагать, что эта реакция пмеет радикальную природу и, по-видимо.му, цепиой механизм, она пргпгадлежнт к тем немногим известным нпзкотелптературным органическим реакциям, продуктом которых является молекулярный водород. [c.401]

Получение гидроперекиси и перекиси этила Для получения гидроперекиси этила к смеси 100 г диэтилсульфата и 340 г 10,8%-ного раствора Н Оо, помещенных в колбу с отводной трубкой (для отвода выделяющегося ю-1Слорода), Байер и Виллигер постепенно при постоянном по.мешивании прибавляют 345 г 42%-ного раствора едкого кали. Взбалтьгваиие продолжают до полного исчезновения всего этилсульфата (для чего берут пробные эфирные вытяжки), на что уходит около 10 мин. В течение всего процесса температуру поддерживают ниже 30 . Затем массу слабо подкисляют разбавленной серной кислотой и отгоняют на масляной бане. Когда погон почти не выделяет при нагревании иод из иодистого калия, иерегонку прекращают. Гидроперекись этила переходит между 90 и 100 вместе с водой и сиирто. . Выход сырого продукта по иодометрическому определению равен 50%. [c.48]

Пако показал, что при окислении дипропилкетона в присутствии ннкельфталоцианина основными продуктами являются масляная п пропиоиовая кислоты. Этот факт был подтвержден другими исследователями на примере некатализированного окисления того же кетона при ПО С, но в этом случае наряду с кислотами получалось и небольшое количество перекиси. В дальнейшем из продуктов аутоокисления этого кетона, а также метилэтилкетона и диизопропилкетона были выделены концентраты гидроперекисей Выделение кислорода при обработке полученных соединений тетраацетатом свинца подтвердило, что они действительно являются гидроперекисями. Строение гидроперекиси, полученной из метилэтилкетона, было доказано ее каталитическим восстановлением в ацетилметилкарбинол. Гидроперекиси кетонов нормального строения обычно неустойчивы, особенно в кислой среде. Только гидроперекись, полученная из диизопропилкетона, может быть очищена путем перегонки , но и в этом случае перегрев приводит, к полному разложению гидроперекиси и образованию ацетона и изомасля-ной кислоты. Притцков считает, что образование таких перекисей проходит по обычному радикальному процессу (I), а разложение— по ионному механизму (И) [c.24]

Караш и Барт установили, что при применении хлорной кислоты в уксусной тетралил-1-гидроперекись образует альдоль 7-(о-оксифенил)-масляного альдегида. Кислота, соответствующая этому альдегиду, была ранее найдена в продуктах термического разложения гидроперекиси [c.132]

Особенно полезным оказался метод гомогенного катализа для окисления изобутана в гидроперекись трет-бутла в присутствии бромистого водорода [338]. Выход гидроперекиси достигает 70%. Если процесс вести приблизительно при 160° и соотношении компонентов смеси изобутан—кислород—бромид, равном 10 10 1, то выход гидроперекиси может быть доведен до 70%. Путем незначительного изменения условий можно значительно увеличить выход перекиси ди-трет-бутила, а также тре/л-бутилового спирта и других продуктов (табл. 19). В ходе реакции наблюдается небольшая потеря бромистого водорода за счет образования бромидов. Условия проведения опыта при катализе бромистым водородом требуют, чтобы реакция проводилась в стеклянном змеевике значительного объема, стенки которого должны быть специально обработаны с целью уменьшить нежелательное разложение продуктов реакции. Выходы, указанные в табл. 19, получены в реакторе объемом 3 л, представлявшем собой стеклянный змеевик внутренним диаметром 25 мм, погруженный в масляный термостат. Дезактивация стенок состояла в промывке реактора 2—5%-ным раствором борной кислоты, сушке и откачке при 145°. [c.148]

Для выделения чистого продукта 120 мл технической смеси разбавляют 240 мл петролейного эфира и перемешивают. К охлажденному до 5° С раствору прибавляют по частям 30 г концентрированного раствора едкого натра. Выделившиеся кристаллы натриевой соли отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством воды (20—30 мл) и петролейным эфиром (—50 мл). Затем кристаллы суспендируют в воде, суспензию охлаждают до 5° С и соль гидроперекиси разлагают 2 н. соляной кислотой до слабокислой реакции по метиловому оранжевому. Масляный слой разбавляют петролейным эфиром, отделяют от воды в делительной воронке, промывают 2 раза водой (по 50 мл), 1% раствором би1 арбоната натрия и снова водой до нейтральной реакции. После сушки раствора прокаленным сульфатом натрия петролейный эфир отгоняют при остаточном давлении 100—120 мм. Оставшуюся после отгонки петролейного эфира гидроперекись перегоняют под вакуумом и анализируют. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология