Гидроперекись фталевой кислоты

Определению не мешают гидроперекись изопропилбензола, перекись бензоила, малеиновый и фталевый ангидриды, диметиланилин, дитолилметан, аммиак, бензол, изопрен, дивинил, хлоропрен, метакриловая и акриловая кислоты. Мешает определению а-метил-стирол. [c.54]

Метиловый эфир о-толуиловой кислоты Фталевый ангидрид Соли железа инициатор — гидроперекись изо-пропилбензола, повышенное давление, 125—200° С. Выход 90—95% [7311 [c.42]

Бьюли [390] рекомендует для получения фенола с хорошим выходом вести разложение кубового остатка при выС 0К0Й температуре в присутствии кислого катализатора с последующей обработкой водой при 50—100° С. В некоторых патентах [391—393] предлагается расщеплять гидроперекись изопропилбензола на фенол и ацетон серной или хлорной кислотой в присутствии фенола. В уксусной кислоте хлорная кислота расщепляет гидроперекись изопропилбензола почти количественно [340]. В одном патенте-[363] в качестве усовершенствованного метода получения фенола и ацетона рекомендуется после отделения углеводорода пз продуктов расщепления реакцпопную смесь полностью освобождать от H I путем промывки небольшим количеством 1 — 2%-ного раствора лимонной, винной, салициловой или фталевой кислот. [c.304]

Г-гидропероксициклогексил)-бутен-3-ин-1 (III). Исходный бу-тенинциклогексиловый спирт получали взаимодействием винилацетилена с циклогексаноном Непредельный спирт имел т. пл. 32° С, т. кип. 75—76° С при 1 мм рт. ст. (по литературным данным т. кип. 102—103° С при 10 мм рт. ст. йо 1,5180, 0,9837). Гидроперекись синтезировали взаимодействием непредельного спирта с перекисью водорода в присутствии серной кислоты в н-гексане. Выход чистого продукта 65%. Были получены кристаллические производные гидроперекиси III кислый перэфир фталевой кислоты (V) и перэфир л-нитробензойной кислоты (VI) (см. табл. 1). [c.60]

Вслед за совместным получением фенола и ацетона все новые процессы, основанные на жидкофазном окислении алмил-ароматических углеводородов, находят промышленную реализацию. Сюда, прежде всего, относится получение фталевых кислот из ксилолов. Имеются сведения о производстве, в США п-крезола и ацетона из п-цимола . Проводятся исследования по получению фенола и ацетальдегида через гидроперекись этилбензола р-нафтола и ацетона че.рез гидроперекись изо-пропилнафталцна фенола и циклогексанона из гидроперекиси циклогексилбензола и др. [c.168]

Жидкофазное окисление жирноароматических углеводородов можно проводить таким образом, чтобы образующаяся гидроперекись распадалась в самом процессе окисления конечными, основными продуктами реакции в этом случае будут кетоны и карбинолы. Примером такого рода окисления может служить окисление этилбензола кислородом воздуха, при этом главным продуктом является ацетофенон, а побочным — метилфеиилкар-бинол. Другой иллюстрацией окисления с разложением образующейся гидроперекиси под влиянием температуры и катализатора в самом процессе может являться метод окисления при совместном получении фталевых кислот и хлороформа. [c.169]

Можно применять предварительное переокисление циклогекса-нола в присутствии СаСОд и перекиси циклогексанона при 120 °С, а также реакцию с пропиленом в присутствии фталевого ангидрида [65]. Наконец, можно окислять пропилен совместно с органическим соединением, способным образовывать гидроперекись (насыщенный углеводород, алкилбензол, карбонильное соединение), например, при 80 С и 50 кгс/см2 совместно с ацетальдегидом, который переходит в уксусную кислоту[66]. Прямое эпоксидирование пропилена осуществляют с помощью EjO 2 при 50—70 °С в присутствии уксусной кислоты и кремнефосфорной кислоты [67]. [c.80]

Метиловый эфир о-голуиловой кислоты Фталевый ангидрид Соли марганца — гидроперекись изопропилбензола (инициатор) повышенное давление, 125— 200° С. Выход 90—95% [219] [c.895]

Современные непрерывные и механизированные способы изготовления изделий из стеклопластиков в виде профилей, труб, листов, серийных изделий, изготовление в массовом масштабе крупногабаритных конструкций, производство прессмасс, прозрачных и трудногорючих стеклопластиков немыслимо без широкого применения ненасыщенных полиэфиров. Ненасыщенные полиэфиры могут отверждаться как при комнатных температурах, (при атмосферном давлении), так и при нагревании без выделения летучих. В качестве сшивающих агентов применяют стирол, аллиловые эфиры фталевой и циануровой кислот, некоторые эфиры метакриловой кислоты. Инициаторами отверждения служат органические перекиси (гидроперекись изопропилбензола, перекись бензоила, перекись метилэтилкетона, перекись циклогексанона, перекись дикумила), введение которых в количестве до 2° о достаточно для горячего отверждения (80—130° С) полиэфира. При дополнительном введении до 4—6% ускорителя (восстановителя) типа нафтената (октоата) кобальта отверждение полиэфира происходит при комнатной температуре. [c.266]