Тетрафенилтиофен

Перекись водорода превращает тетрафенилтиофен в сульфон цинк в смеси уксусной и соляной кислот восстанавливает сульфон до тиофена [203]. [c.189]

Аналогично из стильбена можно получить тетрафенилтиофен [c.39]

Свободная кислота образует гигроскопичные кристаллы. водном растворе она сильно ионизирована [123]. При окислении перекисью водорода [52] происходит отщепление сульфогруппы и образование бензальдегида. Сплавление с едким кали дает сложную смесь соединений [124], из которой выделены бензол, толуол, бензойнокислый калий, сернистокислый калий и твердое вещество неизвестного состава, плавящееся при 110°. В результате пиролиза [119в] натриевой сопи толуол-ш-сульфокислоты получаются тетрафенилтиофен, стильбен, бензальдегид, бензойная кислота, сера и двуокись серы. При нагревании с цианистым калием [121] происходит замещение сульфогруппы [c.127]

Масла, содержащие сернистые соединения —диэтилтрисульфид, дифенил- и динонилсульфиды и некоторые другие,—вымывают из наружного слоя Си —РЬ на глубине 0,02 мм до 20% свинца и на глубине 0,07 мм — около 5%. Наименее эффективно снижают коррозийность масел производные сернистых гетероциклических соединений. Масла, содержащие сернистые соединения—децилтиофен, тетрафенилтиофен, тиантрен и др.,—вымывают в наружном слое медносвинцовых вкладышей до 50% свинца и до 15% на глубине 0,07 мм. Наконец, исходное масло без присадок вымывало в тех же условиях более 70% свинца в слое 0,02 мм и до 1 % свинца на глубине 0,07 мм. [c.334]

Тетрафенилтиофен 2/182 Тетрафенилэтан 4/32 Тетрафенш1-1,2-этандиол 3/1025 Тетрафеноксисилан 1/171 Тетрафосфаты 3/288-292 5/248 Тетрафосфорная кислота 5/287 Тетрафторгидразин 1/96, 97, 1070 3/514 [c.722]

Эти методы удивительно эффективны в синтезе тетраарилтио-фенов. Метод именно такого типа был использован в первом синтезе тиофенового соединения, когда Лоран в 1844 г. получил тетра-фенилтиофен пиролизом полимерного тнобензальдегида. Почти любой предшественник, имеющий фрагмент РЬ—С, превращается в тетрафенилтиофен при нагревании с, серой [193]. Например, толуол, беизилхлорид, беизиловый спирт, дибензилсульфид или -дисульфид, фенилуксусная кислота и различные производные бензойной [c.284]

Следующид методом нолучеиия органических сернистых соединений является нагревание органических соединений с серой. Эта рсак ция обычно протекает негладко, так как при этом образуются нежелательные побочныэ продукт реакции. Иногда реакция протекает необычайно сложно. Например при нагревании фенилуксусной кислоты или дезоксибензоина с серой до 22Г —2ЫТ получается тетрафенилтиофен [c.484]

Самым стары.1 методом получении сульфонов является окисление сульфидов. В качестве окислителей применяют дымящую азотную кислоту (например при нагревании диметилсульфида в запаянной трубке), марганцовокислый калий или перекись водорода. Последнюю применяют только при нагревании при действии перекиси водорода на холоду получаются обычно лишь сульфоокиси (см. последние). Так, Гинзберг 2 , окисляя перекисью водорода в уксуснокислом растворе 3, 4-дифенилтиофен или тетрафенилтиофен (тионессал), и Лац-фри окисляя тионафтен, получили хорошо кристаллизующиеся сульфоны следующего строения [c.537]

Небольшое количество полученного тетрафенилбутадиена превращают при взаилгодействии с серой по Смиту и Хоэну [12] в тетрафенилтиофен с т. пл. 184—185°. В результате реакции восстановления натрием в амиловом спирте образуется тетра-фенилбутан с т. пл. 180° [т. пл. смеси с тетрафенилбутадиеном (1 1) 165°]. [c.296]

Строение тетрафенилтиофена подтверждалось [146] данными ПМР, ИК-, УФ- и масс-спектроскопии, а также тонкослойной хроматографии. По всем этим характеристикам синтезированный тетрафенилтиофен не отличался от заведомого образца, полученного по методу [147 ] и очищенного хроматографически. [c.52]

При изучении реакции тиоацетата калия с дифенилацетиленом в водном ДМСО вместо ожидаемого тетрафенйлдивинилсульфида был нолуэен тетрафенилтиофен [146 364] [c.133]

Предполагая, что реакция протекает через промежуточное образование тетрафенилдивинилсульфида, который далее окисляется ДМСО или кислородом воздуха в тетрафенилтиофен, мы попытались остановить реакцию на, промежуточной стадии. [c.133]

Фенил- [21, 199], 3-фенил- [21, 200], 2,4-дифенил- [201], 2,5-дифенил- [202], 3,4-дифенил- [203], 2,3,5-трифенил- [204], тетрафенилтиофен [205—207] и некоторые соответствующие толильные соединения представляют известные в настоящее время арилтнофены. Многие соединения такого типа могут быть получены при конденсации 1,4-дикарбонильных соединений с сернистым фосфором. Так, 2-фенилтиофен образуется из р-бензоил-пропионовой кислоты [199] или ее натриевой соли [21]. Кетодигидротиофен, который может образовываться как промежуточный продукт в этой реакции, восстанавливается сернистым фосфором до тиофена. [c.188]

Известно по меньшей мере десять производных бензола, которые дают тетрафенилтиофен при нагревании с серой или без нее или в результате некоторых других операций. Особенно интересным является превращение 4,5-ди-фенилтиодиазола в тетрафенилтиофен, происходящее при нагревании [209] вещество получается с хорошим выходом. [c.189]

Тиофан представляет собой жидкость, кипящую при 119° и обладающую весьма неприятным резким запахом. Он образует сульфон и иодистый метил-сульфоний. Это свойство в противоположность тиофену и его производным является характерным для тиофановых соединений. Однако отдельные тио-феновые производные, как 3,4-дифенил- и тетрафенилтиофен, являются исключением в этом отношении они образуют суль( юны. [c.193]

Штаудингер и Зинварт [51 пытались синтезировать дифенилтиокетен из 4,5-дифенил-1,2,3-тиадиазола. В обзоре, посвященном тиадиазолам, Бамбдас [6] неправильно утверждает, что этот тиокетен якобы был получен. В действительности же единственным органическим продуктом, полученным Штаудингером и Зигвартом в этой реакции, был тетрафенилтиофен. [c.419]

При нагревании тетрафенилдитиина (IVб) до температуры 180° происходит отщепление одного атома серы и образуется тетрафенилтиофен. Таким образом, Штаудингер, по-видимому, все же получил дифенилтиокетен, но в условиях реакции он превратился через дитиин в тиофен. [c.419]

Тетрафенилтиофен, который, повидимому, является одним из наиболее давно известных тиофеновых соединений, был изучен весьма обстоятельно. В 1844 г. было установлено, что перегонка полимерного тиобензальдегида приводит к образованию вещества, которое было названо тионессалем [205] в 1891 г. [206, 207] было показано, что во время перегонки образуются стиль-бен и сера при взаимодействии этих веществ и образуется тионессаль. После установления этого факта не составляло уже труда определить строение тио-нессаля как тетрафенилтиофена. [c.189]

Для изучения каталитических превращений индивидуальных сераорганических соединений были использованы 10 индивидуальных соединений [132, 133] тиофенол, дифенилсульфид, дибензилсульфид, диэтилдифенилсульфид, к-бутилфенилсульфид, ди-к-гексилсульфид, бензтиофен, дибензтиофен, дифенилтиофен (2, 4) и тетрафенилтиофен. [c.391]

Тиофеновое кольцо тетрафенилтиофена легко раскрывается с образованием 1,2,3,4-тетрафенилбутана при восстановлении его цинком в соляной кислоте [208]. Наряду с 1,2,3,4-тетрафенилбутаном образуется также в качестве промежуточного продукта 1,2-дифени.л-3-бензилгидринден [209 ]. По другим данным, цинк в соляной кислоте не восстанавливает тетрафенилтиофен. [c.422]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.484 , c.538 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.169 , c.188 , c.189 , c.193 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.169 , c.188 , c.189 , c.193 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.343 ]

Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.127 ]

Химия органических соединений серы Часть 3 (1951) -- [ c.177 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.31 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология