Силаноляты

Полимеризацию циклосилоксанов основаниями сильно ускоряют небольшие добавки многих электронодонорных соединений, в особенности содержащих атомы кислорода или азота, связанные с другими атомами кратной связью, или способных образовывать хелатные комплексы [11, 12, 29]. При полимеризации Д4 силанолятом калия наиболее эффективные промоторы, содержащие группу Р = О, располагаются в следующий ряд по относительной активности [11] [c.479]

Несомненно, интригующей является другая возможность развития этого направления, а именно исследование реакций активных центров типа алкоголятов, тиолатов, силанолятов и т. п. с виниловыми мономерами, однако такие взаимодействия [c.47]

Хорошо согласуется со всеми известными фактами предположение о том, что активными центрами являются контактные ионные пары, а порядок реакции 0,5 по катализатору объясняется их обратимой димеризацией [12, 29]. Ассоциация силанолятов и силоксандиолятов щелочных металлов в неполярных средах с образованием димеров недавно подтверждена экспериментально [51]. Представление о ионных парах как активных центрах анионной полимеризации циклосилоксанов выдвигается и другими авторами [10, 11]. [c.476]

Скорость гидролиза определяется природой заместителей у атома 81, pH среды, присутствием катализаторов К. с., у к-рых X = С1, ОСН3, ОСОСН3, NRj. 8R гидролизуются уже влагой воадуха в щелочной среде образуются силаноляты, напр. [c.515]

Силанолы. силаноляты, алкокси- и ацилоксио1ланы конденсируются также с хлоридами, алкоксидами, ацетатами металлов и неметаллов (В, А1, Ti, Sn, Р и др.), напр. [c.515]

Выпускаемые промышленностью органосиланоляты натрия нашли широкое применение в качестве гидрофобизирующих составов. Выпускаются гидрофобизирующие составы ГКЖ-10, ГКЖ-И и ГКЖ-12, представляющие собой 30 %-е растворы соответственно этил-, метил- и винил-силанолятов натрия в этиловом спирте. Производятся также порошкообразные метил- и этилсиланоляты натрия (продукты ГКП-10 и ГКП-11). Они полностью растворимы в воде. При нанесении их растворов на поверхность материала или при пропитке его после высыхания эти продукты создают гидрофобную защиту. [c.28]

Под действием образующихся силанолятов лития при нагревании метилфенилциклосилоксаны деполимеризуются с образованием равновесной системы [c.167]

Сильнокислый характер гидроксильного водорода проявляется в том, что силанолы образуют силаноляты не только со щелочными металлами [1937, 2073], но и с окислами тяжелых металлов, например с окисью свинца [1594] силаноляты образуются также при взаимодействии силанолов или силоксанов с концентриреван-ными растворами гидроокисей щелочных металлов или с NaNHj. [c.136]

Был получен целый ряд мономерных и полимерных солей металлов, кристаллизующихся с водой или метиловым спиртом, которые можно использовать в качестве катализаторов конденсации или отверждения силиконовых полимеров [491, 1026, 1056, 1058, 1419]. Силаноляты щелочных металлов при каталитической перегруппировке силоксановых цепей оказывают такое же действие, как и силилсульфаты (см. стр. 282). [c.136]

Силаноляты других элементов можно получить при взаимодействии силанолятов щелочных металлов с хлоридами металлов [Р359], например [c.136]

Октаметилциклотетрасилоксан полимеризуется в присутствии комплекса силанолята калия с дифениламином [c.66]

Кучера > 21 исследовал также полимеризацию октаметилциклотетрасилоксана в присутствии силанолята К и установил, что процесс протекает по анионному механизму с образованием живых полимеров. Соединения основного характера (гидроокиси щелочных металлов, анизол и др.) оказывают существенное влияние на скорость полимеризации и температурную зависимость молекулярного веса полимера. Эти эффекты объяснены обратимым образованием комплексов между основаниями и катализатором, существование которых доказано с помощью ИК-спектроскопии. [c.195]

В отличие от спиртов и силанолов, реагирующих с магнийорганическими соединениями с образованием магнийбромалкоголотов и силанолятов, три-алкилстаннанолы обменивают гидроксильную группу на органический ра- [c.21]

Можно провести известную аналогию между структурой силано-лов и третичных спиртов. Химическое поведение силанолов весьма специфично, и лишь некоторые химические свойства силанолов совпадают со свойствами спиртов. Так, триметилсиланол в отличие от третичных спиртов образует силаноляты не только с металлами, но и при взаимодействии со щелочами и окисями тяжелых металлов [c.323]

Методика определения. К 0,2—0,3 г кремнийоргапического соединения, помещенного в колбу емкостью 20—30 мл, прибавляют 1—1,5 мл насыщенного водного раствора едкого натра и дают сто ять 15—20 мин . При этом образуется белый кристаллический осадок силанолята натрия. Затем в колбу добавляют несколько миллилитров диэтилового эфира, осадок силанолята переносят на фильтр, тщательно промывают эфиром и раство-(ряют в < 40 мл 0,1 к. раствора НС1. Избыток кислоты оттитровывают 0,1 к. раствором NaOH с индикатором фенолфталеином или метиловым оранжевым . [c.332]

Обнаружение комплексов щелочных силанолятов, моделирующих активные центры роста цепи, с циклическими и линейными силоксанами [82] качественно свидетельствует в пользу такой возможности. Например, в случае триметилсиланолята натрия и гексафенилциклотрисилоксана в толуоле комплекс состава [c.41]

Взаимодействие силанолята Нз51 ОК с различными органическими соединениями используют как для синтеза, так и для установления конфигурации (см. гл. 7). Ниже приведены некоторые примеры [c.52]

Все приведенные выше реакции с участием силанолята калия Кз81 ОК быстро протекают при комнатной температуре и дают превосходные выходы . [c.52]

Стереоспецифичность реакции составляет по крайней мере 95%. Гидролиз силанолята, полученного по реакции (3-20), приводит к силанолу (+)-Кз81 ОН с [я]о = + 19°. [c.57]

Реакция (3-20) является необычной в стереохимии [3, 4]. Образование силанолята высокой оптической чистоты доказывает, что стереохимическое течение процесса — сохранение конфигурации. Это становится ясным при рассмотрении реакции с помощью проекционных формул Фишера [c.57]

Реакция я-толуолсульфохлорида с силанолятом Рь51 0К также протекает с инверсией по механизму 5л 2-51. [c.77]

Реакция оптически активного силанолята калия RgSi OK с оптически активным хлоридом Рз51 С1 очень быстро протекает в ксилольном растворе при комнатной температуре. При этом наблюдается выделение тепла. [c.84]

Примерами 5л/ -81-механизма, вероятно, может служить реакция фторсилана RgSi F с силанолятом калия RgSi OK в ксилоле, протекающая с сохранением конфигурации, а также реакция фторсилана RgSi с этиллитием в эфирном растворе, дающая тот же стереохимический результат [8]. [c.95]

При гидролизе ксилольного раствора силанолята калия образуется оптически активный силан с выходом 95%. [c.106]

Смотреть страницы где упоминается термин Силаноляты: [c.511] [c.513] [c.364] [c.311] [c.87] [c.181] [c.212] [c.332] [c.332] [c.38] [c.38] [c.38] [c.52] [c.56] [c.58] [c.58] [c.81] [c.90] [c.107] [c.115] [c.116] [c.116] [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология