Силанолы синтез

Полноту прохождения синтеза определяют, как при анализе этильной пасты (стр. 479), а также по концентрации силанола после гидролиза. [c.490]

Новейшим достижением советской химии являются работы проф. К. А. Андрианова и его школы по синтезу полимерных силиконов. Эти полимеры образуются в результате конденсационной полимеризации силанолов и получаются в виде подвижных летучих жидкостей, растворимых в большинстве органических растворителей, или нерастворимых, неплавких твердых веществ. [c.171]

Реакцию с хлорсиланами часто проводят в присутствии амина, например пиридина, для связывания выделяющегося H I и ускорения реакции. Катализаторами других реакций (за исключением синтеза Гриньяра) являются следы кислот или оснований. Реакции с применением силанолов или алкоксисиланов особенно полезны для при- [c.102]

Большая серия работ осуществлена советскими химиками в направлении синтеза и изучения свойств силанолов. [c.132]

С d 0,9335, 1,3830 раств. в инертных орг. р-рителях реаг. с водой, высшими спиртами, силанолами с выделением С2Н5ОН. Получ. взаимод. Si U с этанолом. Примен. для синтеза кремнийорг. поли- [c.575]

Гетерофункцион, конденсация О. с силанолами, алкокси-, ацилокси- и аминосиланами приводит к образованию мономеров, используемых в синтезе линейных и циклич. олигомеров и полимеров (см. Кремнийорганические полимеры), напр. [c.404]

ДИМЕТИЛДИАЦЕТОКСИСИЛАН (СНз)231(ОСОСНз)2, жидк. fran 165 С/750 мм рт. ст. 1,0540, n 1,4030 раств. в инертных орг. р-рителях реаг. с водой и силанолами с выделением СНзСООН. Получ. взаимод. диметилдихлорсилана с уксусным ангидридом. Примен. для обработки металлт. пов-сти перед нанесением силоксановых покрытий в синтезе кремнийорг. полимеров. [c.170]

С d" 0,9335, н" 1,Ж(30 раств. в инертных орг. р- ритмях реаг. с водой, высшими спиртами, силанолами с выделением СгНзОН. Получ. взаимод. Si U с этанолом. Примея. для синтеза кремнийорг. поли-меров и этилсиликатов отвердитель крем-нийорг. полимеров. ПДК 20 мг/м . / j ir. [c.575]

H216. Шихиев И. A., Комаров H. В., Исследование в области синтеза и превращений кислородсодержащих кремнеорганических соединений. Синтез кремнеорганических ацеталей на основе винилового эфира Y-гидроксипропилтриметилсилана, кремнеорганических спиртов и силанола, ДАН 108 (1956) 279. [c.575]

Шостаковский М. Ф,, К о ч к и и А. Д., Шихиев И, А., Власов В, М., Исследования в области кислородсодержащих кремнийорганических соединений, Vli. Синтез и некоторые превращения силанолов, ЖОХ 25 (1955), 622 РЖХим (1955), 459еС. [c.583]

Силоксаны получаются преимущественно двумя способами при помощи реактива Гриньяра и синтезом по Рохову из кремния и галоидалкила в присутствии меди в качестве катализатора. При взаимодействии четыреххлористого кремния с магний-хлоралкилом или магнийхлорарилом (реактив Гриньяра) образуются хлориды кремния (алкил- или арилхлорсиланы). Они легко гидролизуются водой с образованием очень неустойчивых алкилсиланолов. Группы 5 —ОН превращаются в силоксановые или полисилоксановые группировки 51—О—З]. Чем больше в молекуле силанола ОН-групп, тем он менее устойчив. Таким образом, характер образующегося полимера зависит в конечном итоге от исходного хлорсилана и условий его гидролиза. Гидролиз практически осуществляется действием на хлорсиланы воды или растворителя при охлаждении. [c.488]

Проведены исследования но синтезу и изучению свойств органонроизводных силикатов, которые позволили выяснить реакционную способность поверхности силикатов. В качестве модифицирующих реагентов использовались органогидрид-силаны, спирты, силанолы, неорганические хлориды и т. п. (В. А. Кротиков, Н. Е. Глушкова, Г. С. Буслаев). [c.18]

В 1911 г. Киппинг и Хакфорд [881] предложили использовать реакцию силоксанов с избытком магнийорганического соединения в качестве метода синтеза силанолов. Классическим примером может служить получение трифенилсиланола [c.133]

Возможности синтеза станнасилоксанов путем конденсации типа щелочной металл — галоген не ограничиваются системой силанолят — галогенстаннан. Эффективно и использование системы-антипода [1041, 1089, 1091] [c.314]

Низкий выход тетракис (триметилсилокси) титана при получении его по схеме (4-103) послужил первым толчком к поиску более продуктивных методов синтеза. Оказалось, что при использовании вместо силанола его натриевой соли, т. е. триметилсиланолята натрия, тетракис (триметилсилокси) титан получается с выходом 60—70% [161, 179, 182]. Одновременно [161] было установлено, что реакция имеет общий характер [c.370]

Некоторые из указанных выше путей синтеза силалактонов оказались пригодными и для получения простых циклических эфиров силанолов. Например [14—16] [c.72]

Предпринята попытка синтеза различных спиртов, прежде всего н-октанола, с помощью реакции ди- и тримеризации бутадиена с силанолами. При этом использована легкая гидролизуе- [c.78]

Наиболее взученными реакциями силанолов являются, безусловно, их конденсация и поликопденсация. Этп реакции всесторонне исследованы К. А. Андриановым и сотр. [298, 333], установившими зависимость реакционной способности силанолов от природы и количества радикалов, связанных с кремнием. Наряду с этим были изучены и другие реакции силанолов, среди которых взаимодействие с простыми эфирами оказалось наиболее интересным. Эта реакция, впервые осуществленная М. Ф. Шостаковским, И. А. Шихиевым и Д. А. Кочки-ным [334], приводит к кремнийорганическим ацеталям, многие из которых нашли применение в синтезе полимеров, имеющих серьезное практическое значение [335]. [c.132]

Другим методом синтеза полиорганотитаносилоксанов является взаимодействие эфиров ортотитановой кислоты с алкил (арил)гидроксисиланами и силоксанами. Согласно патентным данным, полиорганотитаносилоксаны получают нагреванием алкил(арил)силанолов с этилортотитанатом [84] или с полимерными алкоксититанацилатами [85]. [c.122]

Большой интерес представляет метод синтеза полиорганотитаносилскса-нов, основанный на реакции обменного разложения натриевых солей алкил-(арил)силанолов с четыреххлористым титаном [106]. Обменным разложением натриевых солей органосилантриолов с четыреххлористым титаном Андрианов и Аснович [107, 108] получили ряд неплавких (до 500—700° С), но растворимых полиорганотитаносилоксанов. Термомеханические свойства и инфракрасные спектры поглощения [108, 109] показывают, что эти полимеры имеют циклоцепную структуру молекул [81, 82, 87, 108—ПО] [c.123]

Описанный метод с успехом использовался и для синтеза алкилсиланолятов щелочных металлов, содержащих атомы металла у различных атомов кремния [56,57]. Так, при нагревании октаметилциклотетрасилоксана с эквивалентным количеством едкого натра в виде 50%-ного раствора в метаноле образуется двунатриевый силанолят 1,3-диокситетраметилдисилок-сана, который кристаллизуется из ацетона с пятью или четырьмя молекулами воды [57] [c.506]

Наибольшее практическое значение приобрели методы, основанные на гидролизе алкил (арил) галогенсиланов и последующей поликонденсации образующихся при этом алкил (арил) силанолов. Из них экономически более целесообразными являются те, в которых исходным сырьем служат алкил (арил) галогенсиланы, получаемые прямым синтезом. Методы, в которых используются алкил- и арил-кремнийгалогенпроизводные или замещенные эфиры ортокремневой кислоты, получаемые по реакции Гриньяра с помощью металлического магния, более дороги. [c.131]

Высокополимерные крем ийорганические соединения получаются в результате синтеза из алкил- и арилзамещенных эфиров ортокремниевой кислоты или из алкил- и арилсиланхлоридов, которые при тидролизе образуют гидроксилпроизводные (силанолы), которые потом цри нагревании конденсируются в смолы. [c.136]

В 1863 г. Фридель и Крафте [160] сообщили о синтезе тетраэтилсилана, первого кремпийорганического соедипепия, так что дата издания этой книги приблизительно совпадает со столетней годовщиной химии кремнийорганических соединений. Это сообщение [160] возбудило интерес многих исследователей, располагавших лишь скудной информацией о трудоемких методах синтеза, но тем не менее в течение столетия давших науке свыше 27 соединений. Эти силиконовые производные обладали более простой структурой по сравнению с соответствующими соединениями углерода. Работа Киппинга и его сотрудников в Ноттингеме (Англия), ставшая возможной благодаря открытию гриньяровского реактива, весьма способствовала развитию химии кремнийорганических соединений. В течение 1901—1944 гг. Киппинг с сотрудниками опубликовали свыше 50 работ [180], в которых они пытались создать основы химии соединений кремния и представления об оптической активности атома кремния, асимметрия которого все еще не была доказана. Работа оказалась плодотворной, так как в результате опытов по конденсации силанолов они получили полисилоксаны, описанные ими как соединения с большими молекулами с чередующейся главной цепью из кремния и кислорода. Несмотря на правильное понимание цепной структуры (31 — О — 81) этих соединений, Киппинг [242, 244] назвал соответствующие продукты силиконами , поскольку он предположил, что удаление воды из силандиолов приводит к образованию силиконов, аналогичных кетонам (КгЗ = О). Хотя в то время этим соединениям не придавалось особого значения, они явились прототипом ныне практически важных полисилокеановых жидкостей, каучуков и смол термин силиконы продолжает существовать как тривиальное название. [c.152]

Следует отметить, что для синтеза гидридсиланов из соединений со связью кремний — металл нельзя применять обычные протонные кислоты, такие, как вода или спирты. Это связано с тем, что образующиеся кислородсодержащие анионы (гидроксил или алкоголят) будут быстро реагировать с гидридсиланом, поэтому продуктом такой реакции будет силанол (или силоксан) или, соответственно, ал-коксисилан. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология