Метил кобаламин

Если фотолиз протекает в присутствии акцепторов радикалов, таких, как соединения с тиольными группами, то присоединение радикала к акцептору происходит раньше, чем описанные выше превращения [209, 2101. Так, фотолиз метил кобаламина в присутствии цистеина или гомоцистеина дает соответственно S-метилцистеин или метионин. Аналогичная реакция кофермента витамина B j (СП) в присутствий гомоцистеина приводит к S-аденозилгомоцистеину ( VI). [c.608]

Соединения типа кофермент-кобаламина, у которых вместо нуклеозидного лиганда имеются алкил-, алкен-, ацил- или 8—Со-связанные группы, получают из витамина 6125 (XV), действуя на него различными реагентами, имеющими сродство к электрону. Обычно это сильные алкилирующие и ацилирующие вещества. Так, для синтеза метилкобаламина можно использовать диазометан, диметилсульфат [63, 242] или йодистый метил, причем последний применяют как в щелочной среде, так и в уксусной кислоте [2311. Конденсацию с витамином проводят в атмосфере инерт- [c.612]

Цианкобаламин и метил-Со- кобаламин при действии нитрозилхлорида в ледяной уксусной кислоте превращают- [c.297]

Имеются различия между витамином Bj2 и его коферментом в протекании реакций циклизации ацетамидного заместителя кольца В и хлорирования атома углерода в положении 10. Цианокобаламин при действии хлорамина Т первоначально образует лактон, затем протекает реакция хлорирования. При действии первого эквивалента хлорамина Т (в 0,0025 М растворе соляной кислоты) на метилкобаламин ( IX) первоначально происходит замещение хлором по углероду положения 10, а затем избыток хлорирующего агента приводит к образованию монохлорлактона метил-кобаламина (СХ), обнаруживаемого по характерному поглощению при 1778 см-1 [QQI [c.609]

Структура 5 -дезоксиаденозилкобаламина (СП) была установлена на основании кристаллографического и химического исследования. Сначала атому кобальта в этом соединении приписывалось двухвалентное состояние [212]. Однако на основании электронного парамагнитного резонанса и измерения магнитной восприимчивости установлено, что кофермент витамина Bi2 имеет в своей молекуле диамагнитный трехвалентный кобальт [57, 60, 215], Это подтверждено также данными рентгеноструктурного анализа (63, 152] и частичным химическим синтезом кофермент-кобаламина [63]. По данным синтеза метил кобаламин а с применением трития установлено, что сопряженная система корринового кольца кофермент-кобаламина идентична корриновой системе цианокобаламина (216]. [c.610]

B 2 (кобаламин) 1948 0,003 Дезоксиаденозил-(или метил)-коб-аламин Кофермент ряда метаболических реакций переноса алкильных групп метилирование гомоцистеина [c.209]

Со ) формы кобаламинового кофермента. Метилирование этого полностью восстановленного кобаламина приводит к метильному аналогу кобаламиновых коферментов (метильная группа заменяет собою дезоксиаденозильную в структуре, представленной на стр. 237). Метилкобаламин передает свою метильную группу на гомоцистеин как неферментативным путем, так и ферментативным — с большей скоростью в присутствии В12-апофермента. В системах млекопитающих К -метил-ТГФ служит донором метильной группы при биосинтезе метионина в реакции, протекающей с участием каталитических количеств З-аденозилметионина. Необходимость участия в этой системе В12-коферментов не установлена. [c.437]

В истинных металлоферментах металл прочно связан с белковой частью фермента (апоферментом). При диализе раствора истинного метал-лофермента обычно не происходит отделения металла от белка и пе обнаруживается снижения ферментативной активности. В металлоферментах металл либо входит в состав простетической группы фермента (например, в гемопротеидах, хлорофилле, кобаламине), либо образует хелатные комплексы с функциональными группами аминокислотных остатков белка (алкогольдегидрогеназа, сукцинатдегидрогеназа, а-амилаза и др.). В образовании таких комплексов участвуют сульфгидрильные группы цистеина, имидазольная группа гистидина, а также гидроксильные группы серина, карбоксильные, аминные и др. Металлы, как правило, связывают функциональные группы фермента, отдаленные от активного центра. [c.244]

XV) и 48% бромцианкобаламмна (XVI) [7]. Та же реакция в водной уксусной кислоте приводит только к лактону. В случае метил-Со-кобаламина реакция в ледяной уксусной кислоте приводит к 88% метил-Со-бромкобаламина и 12% метил- Со-кобалам1Инлактона. В водной кислоте образуется 50% лактона и 50% бромпроизводного. [c.296]

Эффекты транс-влияния на модельных кобаламинах были изучены методом инфракрасной спектроскопии. При изучении влияния изменения природы аксиального лиганда на частоты колебания цианида, координированного в трансположении, установлено, что с увеличением поляризуемости аксиального лиганда в последовательности этинил>ви-нил>метил>б -дезок сиаденозил>этил наблюдается снижение частоты валентного колебания транс-цианида от 2П0 до 2082 СМ , которое близко к частоте (2078 см ), найденной в свободном цианиде (табл. 22) [23]. [c.318]

Дефекты метаболизма кобаламина сЫ, см. также Примечания). Различают следующие дефекты синтеза В 2-коферментов (аденозин- и метилкобаламины) сЫ А, сЫ В, сЫ С, сЫ D, сЫ Е, сЫ / (витамин В,2-чувствительные, все р) недостаточность метил мало НИЛ-Ко А мутазы — витамин В 2-резистентная (mut) форма метилмалоновой ацидурии. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология