Нитрофенолы окраска солей

Окраска солей нитрофенолов 1. При изучении окрашенных эфиров и солей нитрофенолов было отмечено, что, в то время как эфиры окрашены в красный цвет, щелочные соли соответствующего нитрофенола большей частью желтые. Это привело к предположению [c.257]

Соли -нитрофенола имеют желтую окраску. Нитрофенолы применяются в производстве сернистых красителей, взрывчатых веществ, инсектицидов и гербицидов. п-Нитрофенол применяется также в качестве индикатора при колориметрическом определении pH. [c.227]

Фенолы под действием слабой азотной кислоты образуют нитрофенолы, соли которых дают в щелочной среде интенсивное окрашивание. Окраска изменяется от светло-желтой до желто-оранжевой при увеличении концентрации фенола в растворе в пределах от [c.50]

Образующаяся пикраминовая кислота (темп. пл. 169 °С), как и другие нитрофенолы, дает со щелочами окрашенные соли (феноляты). Окраска щелочных растворов пикраминовой кислоты отличается своей интенсивностью. Подобно пикриновой, пикраминовая кислота также окрашивает животные волокна. [c.239]

Нитрофенолы применяются как индикаторы, так как переход в соль аци-нитро-формы связан с усилением окраски. Они исходят также большое применение в технике, как промежуточные продукты в синтезе аминофенолов, в промышленности красителей и фотоматериалов. [c.399]

Введение в ароматическое ядро нитро-групп резко усиливает кислотные свойства фенолов. Нитрофеноляты щелочных металлов по свойствам близки к настоящим солям, в растворах они окрашены в ярко-желтый или оранжево-красный цвет. Это углубление окраски нитрофенолов в щелочном растворе обусловлено изменением структуры аниона нитрофенола по сравнению с нейтральной его молекулой с появлением хиноидного расположения двойных связей. [c.214]

Интенсивно желтая окраска образующейся натриевой соли -нитрофенола свидетельствует о наличии этих соединений. Для повышения чувствительности реакции можно воспользоваться реагентом Миллона, который с фенолами и фенолкарбоновыми кислотами дает малиново-красное окрашивание. [c.65]

Интересно отметить наличие интенсивной оранжево-желтой окраски у нитроанилинов, в то время как нитробензол в ч истом виде почти бесцветен. Углубление окраски в данном случае вызвано действием свободной аминогруппы, м- и п-Нитрофенолы в чистом виде бесцветны, о-нитрофенол окрашен в желтый цвет. Между тем, соли всех нитрофенолов имеют интенсивную окраску (от интенсивно желтого до оранжево-красного цвета), так как они являются производными ациформы (хиноидной формы), например для п-нитрофенола [c.64]

Выполнение определения. Навеску соли АГ около 35 г в платиновой чашке помещают в муфельную печь и постепенно повышают температуру до 300°С. После озоления пробы добавляют несколько капель серной кислоты и прокаливают пробу 1 ч при 800°С. К прокаленному остатку добавляют 3—5 г пиросульфата калия и сплавляют при 300°С. После остывания растворяют плав в 15 см горячего бидистиллята, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 50 см , добавляют 5 см сульфита натрия и несколько капель нитрофенола. При этом должно появляться желтое окрашивание. Если среда очень кислая и желтая окраска не появляется, то прибавляют аммиак до появления желтой окраски, затем нейтрализуют хлороводородной кислотой до обесцвечивания (pH около 5 по универсальной индикаторной бумаге). Добавляют 1 см 2 2 -дипи-ридила, перемешивают и доводят до метки бидистиллятом. Через 15 мин раствор колориметрируют на ФЭК-56 со светофильтром № 5 (520 нм) в кюветах с толщиной, слоя 5 см (или 2 см) на фоне холостого раствора. Содержание железа находят по градуировочному графику. [c.34]

Свободные нитрофенолы обычно имеют желтую окраску различной интенсивности и оттенков или бывают практически бесцветными. Это зависит от количественного соотношения двух таутомерных форм нитрофенолов бесцветной бензоидной и ярко-желтой аци-формы. Это соотношение зависит не только от природы нитрофенола, но и от концентрации водородных (и гидроксильных) ионов. Прибавление щелочей, приводящее к образованию солей нитрофенолов, способствует образованию аци-формы. В связи с этим соли нитрофенолов обычно окрашены в ярко-желтый цвет. [c.401]

Соли о-нитрофенола имеют оранжево-красную окраску. [c.197]

При нагревании л1-динитросоединений с раствором цианида щелочного металла возникают окраски или осадки от красно-бурых до фиолетовых. Окраска не меняется при добавлении разбавленных кислот, что отличает динитросоединения от нитрофенолов, окраска которых при добавлении кислот исчезает. Строение образующихся продуктов реакции с цианидом не вполне выяснено. Предполагают, что они являются замещенными фенилгидроксил-аминами" - Например, 2,4-динитрофенол (I) реагирует с цианидом калия с образованием калиевой соли 4-нитро-2-гидроксил-амин-З-цианофенола (л1-пурпурная кислота) (П) [c.223]

Мононитрофенолы бесцветны или окрашены в лимонно-желтыи цвет, полинитрофенолы имеют желтую окраску. Соли всех нитрофенолов имеют интенсивную оранжево-красную окраску. [c.271]

Очистка 2-амино-4-нитрофенол-6-сульфокислоты. Растворяют 500 г технической кислоты в 0,5 л воды, добавляя необходимое количество углекислого натрия для достижения рН 4, и раствор фильтруют с отсасыванием через стеклянный фильтр № 2. В фильтрат вносят 70—80 г хлористого натрия, нагревают на водяной бане до 60° и подкисляют разбавленной (1 1) соляной Кислотой до pH 2. О достижеиии необходимой кислотности судят по отчетливому изменению окраски раствора от густой коричнево-красной (рН>4) до светло-желтой (рН-<2). Фильтрат охлаждают до 5"" и выделившуюся смесь 2-амино-4-нитрофенол-6-сульфокислоты и ее натриевой соли отфильтровывают с отсасываиием, ггромы-вают на фильтре 50 мл этанола и суспендируют в 250 мл воды. Смесь нагревают до 60 , к суспензии приливают 50 мл соляной кислоты (пл. 1,19), охлаждают до 5°. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, промывают на фильтре 50 мл этанола, затем. 50 лгл смеси (1 1) бензол—этанол и сушат в вакууме водоструйного насоса при 105°. Содержание основного вещества—85% в пересчете на кислоту—находят, титруя точную навеску продукта раствором азотистокислого натрия в кислой среде. [c.128]

Раств-сть р. Н2О. Субстрат для фосфодиэстераз [JB 198, 293 (1952)]. При гидрол. освобождается п-нитрофенол (в щел. раств. желтая окраска при pH 9-10 400 нм, е 18300). В ранее описанных методиках измерения проводились при 440 нм, но лучше работать при 400 нм. Хранить на хол. в сухом темном месте. Слабокисл, расгв. можно хранить на хол. несколько нед. щел. раств. быстро разл. Щел. раств. практически не поглощают при 400 нм. Na-соль бел. крист, порошок [c.312]

Нитрофенол — бесцветные кристаллы, без запаха хорошо растворим в горячей воде, спирте и эфире. Т пл. 114°С т. кип 279 °С (с разложением) 4°= 1,480. Соли п-1 итрофенола имеют желтую окраску. Ннтрофенолы применяются в производстве сернистых красителей, взрывчатых веществ, инсектицидов и гербицидов. -Нитрофенол применяется также в качестве индикатора при колориметрическом определении pH. [c.215]

Таутомерную форму можно определить по окраске. Бесцветные, или имеющие только слабый желтый оттенок, нитрофенолы являются в твердом состоянии (почти) полностью истинными нитросоединениями. Другие нитрофенолы, например, о-нитрофенол, более окрашены, но никогда столь интенсивно, как их соли. Это, по Ганчу, твердые растворы малых количеств окрашенных ацинитрофеноло в больших количествах истинных нитрофенолов, между которыми существует состояние подвижного равновесия [c.255]

Соли всех нитрофенолов (нанример, нитрофеноляты натрия) окрашены в желтый цвет (соль о-нитрофенола оранжевого цвета). При добавлении кислот окраска светлеет или исчезает. На этом свойстве основывается применение некоторых нитрофенолов (например, и-ни-трофенола, 2,4-динитрофенола) в качестве индикаторов. Эфиры нитрофенолов, например нитроанизолы Hз0 eH4N02, а также эфиры пикриновой кислоты (алкилникраты) бесцветны. [c.19]

Повышение интенсивности окраски прн образовании солей можно объясн1 ть тем, что о- и п-нитрофенолы могут существовать в таутомерной (хииоид1 он) аци-фс рме, способной к солеобразованию (Ганч). [c.271]

Для солей, и-нитрофенола удовлетворительного объяснения интс]1сивной окраски (сам. -нитрофенол почти бесцветен) не существует. Возможно, что полосы избирательного поглоп1ения света у солей мета-1130ыера принадлежат к иному типу, че.м полосы орто- и пара-изомеров. [c.271]

Нитрокрасители представляют собой фенолы или амины, содержащие нитрогруппы в о- и п-положениях. Водорастворимые представители этой серии являются кислотными красителями, а нерастворимые соединения — ценными пигментами. Пикриновая кислота, первый синтетический краситель, более для этих целей не употребляется пикраминовая кислота служит промежуточным продуктом для протравных азокрасителей. Щелочные соли динитрокрезола имели известное применение в крашении и для окраски пищевых продуктов, но более не используются из-за токсичности. Хорошо известны ценные взрывчатые свойства пикриновой кислоты и других нитрофенолов. Некоторые нитрофенолы применяются в качестве антисептиков, для уничтожения сорняков и в качестве инсектицидов, например 3,5-динитро-о-крезол, являющийся фунгицидом и употребляющийся в борьбе с саранчой и грызунами 2,4-динитро- [c.453]

Испытать растворы солей ЫаНгРО , Na2HP04 и ЫззРО ири помощи индикаторов , метилоранжа, пара-нитрофенола, фенолфталеина и индигокармина. Отметить окраску индика-оров и таким образом определить pH предложенных раство-уов. [c.63]

Различия в окраске между о- и п-изомерами, а также между свободными нитросоединениями и их щелочными солями привлекали внимание химиков прежде всего в отношении строения этих веществ. Предположение, что свободные л-нитрофенолы имеют обычное строение нитросоединений, что их о-изомеры, а также и соли -изомеров обладают хиноидной структурой, изображается такими формулами О /О НО.СбН .ХЮг 0=СбН4=Ы<5 0=СбН4=К [c.474]

При рассмотрении зависимости между цветом и строением нитрокрасителей Необходимо иметь в виду, что они обладают особенно интенсивным цветом в щелочной среде, где они находятся о ионной форме. Так, п-нитрофенол в неионизированной форме облрдает слабой окраской, а в щелочной среде интенсивно-желтым цветом гексанитродифениламин едва окрашен в слабожелтый цвет, а после образования аммонийной соли появляется интенсивная окраска. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология