Птероилглутаминовая кислота

Другую большую группу провитаминов представляют стерины, содержащие двойные связи, при расщеплении способные образовать отдельные циклы, соединенные полиеновой цепью. Эти стерины при облучении кожи ультрафиолетовыми лучами солнечного или искусственного света переходят в витамины группы О. К провитаминам относится также никотиновая кислота, переходящая в никотинамид, а также малоактивные ди- и гексапептиды птероилглутаминовой кислоты, переходящие в птероилглутаминовую (фолиевую) кислоту. [c.632]

ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА. ПТЕРОИЛГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА [c.671]

Птероилглутаминовая кислота — желто-оранжевый мелкокристаллический порошок без запаха и вкуса, практически не растворима в воде, спирте и хлороформе, легко растворяется в разведенных щелочах, мало растворима в разбавленной соляной кислоте. При прибавлении к щелочному раствору разбавленной соляной кислоты, раствора перманганата калия до розового окрашивания (при 70—80°) и последующего обесцвечивания раствором перекиси водорода возникает желтый фильтрат с синей флуоресценцией (фолиевая кислота). [c.673]

Фолиевая кислота (птероилглутаминовая кислота), т. 2, стр. 278 [c.378]

Дополнение 8-К Фолиевая кислота (птероилглутаминовая кислота) [c.278]

Существует большое число коферментов, не обладающих окислительно-восстановительными свойствами. К ним относятся тиаминпирофосфат (витамин В1), пиридоксальфосфат (витамин Вб), фолиевая кислота (птероилглутаминовая кислота), биотин, [c.199]

Фолиевая (птероилглутаминовая) кислота [c.231]

Фолиновая кислота имеет исключительное биологическое значение, так как установлено, что она необходима для деления клеток в организме млекопитающих (Якобсон, 1950 г.). Деление клеток (митоз) у млекопитающих приостанавливается крайне малыми количествами аминоптерина — соединения, строение которого очень сходно со строением птероилглутаминовой кислоты, ио содержащего группу МНз вместо группы ОН в положении 5. Действие этого антагониста птероилглутаминовой кислоты объясняется следующим образом организм млекопитающих не может синтезировать птероилглутаминовую кислоту, но способен превращать эту кислоту в фолиновую кислоту в результате формилирования и гидрирования. Пте- [c.787]

Ксантоптерин является витамином для рыб. Некоторые более сложные производные птеринов, как оказалось, являются витаминами для человека и высших животных, например фолиевая, или птероилглутаминовая, кислота (стр. 714). Поэтому химия производных птеридина привлекает к себе в последнее время большое внимание. [c.641]

Глутатион — биохимически важный активатор некоторых ферментов он защищает липиды от аутоокисления и является составной частью системы транспорта аминокислот в отдельных тканях животных (цикл у-глутаминовой кислоты). Другие у-глутамилпептиды находят в растительных тканях, например в луке, чесноке и в семенах бобовых. Некоторые производные птероилглутаминовой кислоты (фолиевая кислота) также содержат дополнительные остатки глутаминовой кислоты, соединенные одни с другим 7-пептидной связью. [c.231]

Птepoил-L-глyтaминoвaя кислота (I) в водных растворах щелочей или карбонатов щелочных металлов образует одно-, двух- и трехосновные соли, которые хорошо растворимы в воде. Растворимость динатриевой соли составляет около 1,5% при 0° С аммонийная соль хорошо растворима в водных спиртах. Серебряная, цинковая, кадмиевая соли и соли тяжелых металлов птероилглутаминовой кислоты практически нерастворимы в воде. Птеро-ил- -глутаминовая кислота из водных растворов солей осаждается при pH 3—7. [c.460]

Однако 7-птероилглутаминовая кислота (XLVI) и ее дегидроформа лабильны как в кристаллическом виде, так и в растворах, кислых и особенно щелочных и легко подвергаются расщеплению. В нестойкости 7-птероилглутаминовой кислоты находится причина ее отсутствия в качестве примеси [c.471]

Замещение атома водорода вторичной аминогруппы (в положении 10) метильной группой изменяет витаминные свойства птероилглутаминовой кислоты на антивитаминные [123]. 10-N-Meтилптepoил-L-(- -)-глyтaми-новая кислота является простейшим членом такого гомологического ряда [c.486]

Фолиевая (птероилглутаминовая) кислота относится к витаминам группы в. Была выделена из дрожжей, экстрактов печени и листьев шпината. (Название происходит от латинского folium—лист растения.) Ее применяют при лечении некоторых форм анемии. При недостатке фолиевой кислоты наблюдаются нарушения в росте микроорганизмов. Фолиевая кислота образует оранжевые кристаллы и в отличие от ее натриевой соли нерастворима в воде. [c.606]

Фолиевая кислота, витамин Вс, является антианеми-ческим фактором, называется также р-аминобензоилглу-таминовой или птероилглутаминовой кислотой. [c.199]

Фолиевая (птероилглутаминовая) кислота всюду распространена в природе в очень небольших количествах в свободном состоянии и в виде соединений, в которых пептидоподобный остаток глутаминовой кислоты соединен с птероиловым скелетом фолиевой кислоты. В животном организме фолиевая кислота под действием фермента переходит из этих производных в свободное состояние. В воде и органических растворителях кислота малорастворима, но хорошо растворяется в ш елочах и карбонатах щ,елочных металлов с образованием солей. [c.245]

Фолиевая кислота открыта в 30-х годах нашего столетия, а ее строение установлено в 1945 г. По химической структуре — это птероилглутаминовая кислота, соединение, построенное из остатков птеридина, парааминобензойной кислоты и глутаминовой кислоты [c.98]

При недостаточности аскорбиновой кислоты животные, получившие per os большие количества фенилаланина или тирозина, выделяют с мочой п-оксифенилпировиноградную кислоту количество выделяемой кислоты уменьшается при введении таким животным аскорбиновой кислоты [934—938]. Интересно, что птероилглутаминовая кислота предотвращает выделение с мочой л-оксифенилпировиноградной кислоты, вызываемое у морских свинок скармливанием тирозина, но не предохраняет животных от скорбута [963]. Окисление тирозина в препаратах печени, полученных от крыс с недостаточностью фолевой кислоты, удавалось активировать добавлением фолевой кислоты in vitro [964, 965]. [c.419]

Смотреть страницы где упоминается термин Птероилглутаминовая кислота: [c.905] [c.230] [c.461] [c.471] [c.472] [c.488] [c.108] [c.108] [c.344] [c.315] [c.315] [c.26] [c.305] [c.787] [c.788] [c.171] [c.486] [c.704] [c.241] [c.324] [c.328]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.113 , c.344 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.486 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.241 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.622 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.167 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология