Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Никотиновая кислота I также

    КОРДИАМИН — 25%-ный водный раствор диэтиламида никотиновой кислоты. К-— бесцветная или желтоватая жидкость с своеобразным запахом, смешивается с водой и спиртом во всех отношениях. К. стимулирует деятельность центральной нервной системы, возбуждает дыхание, тонизирует сердечно-сосудистую систему по характеру действия близок к камфаре, кофеину, коразолу. К. применяется в медицине при острых и хронических болезнях сердца, при инфекционных заболеваниях, а также при отравлении наркотиками, снотворными, оксидом углерода или цианистоводородной кислотой, [c.135]


    Количественное содержание диэтиламида никотиновой кислоты определяют по азоту методом Кьельдаля. Содержание диэтиламида никотиновой кислоты в препарате Кордиамин определяют рефрактометрически по показателю преломления Применяют кордиамин при острых и хронических расстрой ствах сердечной деятельности и ослаблении дыхания. Назнача ют подкожно, внутримышечно, внутривенно, а также внутрь Выпускается в ампулах от 1 и 2 мл для инъекций и во флако нах по 30 и 10 мл для приема внутрь. Хранить кордиамин еле дует в склянках из оранжевого стекла с притертыми стеклян ными пробками препарат для инъекций хранится в запаянных ампулах в защищенном от света месте. Список Б. [c.315]

    Распространение в природе и суточная потребность. Никотиновая кислота также относится к витаминам, широко распространенным в растительных и животных организмах. Для человека основными источниками никотиновой кислоты и ее амида являются рис, хлеб, картофель, мясо, печень, почки, морковь и другие продукты. Суточная потребность для взрослого человека составляет 18 мг. [c.226]

    Никотиновая кислота также может быть получена (с выходом около 18%) окислением на платине или двуокиси свинца сернокислых растворов никотина (I) [294, 295] или Л -метиланабазина [c.362]

    Никотиновая кислота — белый кристаллический порошок без запаха, т. пл. 234—238°, мало растворима в воде, лучше в горячей, трудно в спнрте и очень мало в эфире. Никотиновая кислота относительно слабая кислота = 4,76), она способна образовывать соли с кислотами, представляющими продукты присоединения, например с соляной, серной кислотами и др., а также со щелочами (замещением водорода карбоксильной группы на металл). При взаимодействии с ацетатом меди образует медную соль синего цвета, не растворимую в воде  [c.659]

    И изохинолине, а также в 8-оксихинолине для ряда отраслей промышленности и сельского хозяйства, которая может быть обеспечена коксохимиками. Тяжелые основания используются в качестве флотореагентов при обогащении руд цветных металлов. Хинолин представляет интерес и как сырье для изготовления никотиновой кислоты, потребности сельского хозяйства и пищевой промышленности и которой очень значительны. [c.355]

    Никотиновая кислота. Важными производными пиридина являются Р-пиридинкарбоновая, или никотиновая, кислота, а также амид этой кислоты, или никотинамид [c.432]

    Другую большую группу провитаминов представляют стерины, содержащие двойные связи, при расщеплении способные образовать отдельные циклы, соединенные полиеновой цепью. Эти стерины при облучении кожи ультрафиолетовыми лучами солнечного или искусственного света переходят в витамины группы О. К провитаминам относится также никотиновая кислота, переходящая в никотинамид, а также малоактивные ди- и гексапептиды птероилглутаминовой кислоты, переходящие в птероилглутаминовую (фолиевую) кислоту. [c.632]


    В сухом чистом виде никотиновая кислота негигроскопична и весьма стабильна. Растворы ее могут быть автоклавированы 20 мин при 120° С без разложения. Она также стабильна при нагревании в 1—2 н. растворах минеральных кислот и щелочей [20]. Изоэлектрическая точка лежит при pH 4,2—4,3. [c.185]

    Известен также метод окисления паров МЭП парами азотной кислоты [84] при температуре 210—270° С и атмосферном давлении. На 1 часть (весовую) МЭП применяют 20 частей 40%-ной азотной кислоты и 0,06 части борной кислоты. При температуре 230° С выход никотиновой кислоты составил 51 %. [c.192]

    В качестве катализатора применяют также двуокись селена [117, 118], галогенные соединения или йод [119]. При окислении хинолина серной кислотой в присутствии селена применялась и более высокая температура, при этом никотиновая кислота очищалась либо через медную соль, либо ионитами (амберлитом) [120]. [c.195]

    Другие окислители хинолина также исследовались, как например, перекись водорода в присутствии уксуснокислой меди с выходом медной соли хинолиновой кислоты 90% [141 ] двуокисью марганца в концентрированной серной кислоте при температуре 175° С [142] смесь серной и азотной кислот при температуре 300° С в присутствии катализатора окиси ртути с выходом никотиновой кислоты через медную соль 88% [1231. [c.198]

    Открытие витамина РР связано с изучением пеллагры — заболевания кожи. Модель экспериментальной пеллагры была предложена в 1917 г, и с этого времени начались поиски препаратов, обладающих лечебным действием при этом заболевании. Таким препаратом оказалась никотиновая кислота, которая в 1937 г была отнесена к витаминам. Никотиновая, или р-пиридинкарбоновая, кислота фактически является провитамином, а антипеллагрическим действием обладает ее амид. Кристаллы никотиновой кислоты представляют собой бесцветные иглы с температурой плавления 235 °С. Амид никотиновой кислоты также кристаллизуется в виде игл, но с температурой плавления 132 °С. [c.114]

    Был также разработай экспрессный метод окисления никотина (а), (В-пиколина (б) и хинолина (в) в никотиновую кислоту в жидкой фазе с Н2804 в присутствии различных активирующих окисление добавок. Лучшие результаты были получены при прибавлении ЗеОз, когда выходы никотиновой кислоты для трех перечисленных соединений составляли соответственно 75, 50 и 75 п. Окисление иротекает ио следующим схемам  [c.228]

    Для того чтобы желтый фермент мог оказывать дегидрирующее действие, необходимы и кофермент, и соответствующий носитель (специфический пр отеин — промежуточный фермент ), К наиболее изученным коферментам, принимающим участие в переносе водорода, относятся так называемый кофермент — переносчик водорода Варбурга (называемый также кодегидразой II, или трифосфо-пиридиннуклеотидом) и козимаза (кодегидраза I, дифосфопиридиннуклеотид) Эйлера. Оба соединения построены из 1 молекулы амида никотиновой кислоты, 1 молекулы аденина, 2 молекул пентозы и фосфорной кислоты последней содержится в трифосфопиридиннуклеотиде [c.895]

    Другие витамины комплекса В. К водорастворимым витаминам комплекса В относятся также амид никотиновой кислоты (ср. стр. 895), являющийся аитипеллагрическим фактором, и-а м и н о б е н 3 о й н а я кислота, пантотеновая кислота, открытая Виллиамсом (стр. 902), биотин (стр. 903), фолиевая кислота (стр. 903), витамин В12 (стр. 906) и др. К витаминам [c.897]

    Никотиновую кислоту получают путем окисления никотина азотной кислотой2° 2 , перманганатом калия °, хромовой кислотой 2"-2 , окислами марганца в серной кислоте , электролитическим окислением никотина и окислением кислородом воздуха в присутствии различных катализаторов . Никотиновую кислоту можно также получить окислением многих производных НИКОТИНа>27.215 и XИH0ЛИHa 6- . [c.687]

    Витамин В5 (ниацин, 24) предотвращает развитие пеллагры (его старое название - витамин РР (pellagra preventing)] - болезни кожи, которая сопровождается нервными расстройствами, потерей памяти, а в тяжелых случаях приводит к смерти. Ниацин участвует в регуляции деятельности нервной системы и желудочно-кишечного тракта, поддерживает нормальный метаболизм, ингибирует выброс свободных жирных кислот, уменьшает уровень холестерина в плазме крови. Его не только применяют в клинике для лечения пеллагры, но и рекомендуют также при инфекционной желтухе, бронхиальной астме, гипертонии, сердечно-сосудистых заболеваниях. В последние десятилетия показано, что комплекс никотинамида с хлоридом железа можно использовать для эффективного восполнения потерь железа в организме. В виде комплекса с хлоридом кобальта он рекомендован при лечении переломов костей. Никотиновая кислота тормозит рост саркомы, а ее соль с алюминием (П ) оказывает антиспастическое и сосудорасширяющее действие. [c.117]

    До 50-х годов наиболее ценным компонентом р-пико-линовой фракции считался р-пиколин (II), который легко превращается в никотиновую кислоту (IV) и ее амид (V)—витамин PP. В связи с этим в химико-фармацевтическом производстве р-пиколиновую фракцию подвергали конденсации в жестких условиях под давлением с формалином. Компоненты фракции I и III при этом осмолялись, оставшийся неизмененным р-пиколин отгоняли и превращали в витамин РР и кордиамин (VI)—стимулятор ЦНС, возбуждающий дыхательный и сосудодвигательный центры. Начиная с 50-х годов никотинамид стал использоваться также для производства никодина (VII) — желчегонного средства, обладающего, кроме того, бактериостатическими и бактерицидными свойствами [264]. [c.133]


    К числу других важных соединений с регуляторной функцией относятся витамины, тиамин, пиридоксин и никотиновая кислота, которые синтезируются в листьях и транспортируются вниз по стеблю в корни. Поскольку эти вещества способствуют разрастанию корней, их иногда называют гормонами роста корней. Однако значительно чаще их рассматривают как питательные вещества, необходимые всем клеткам. Имеются убедительные данные о существовании специального гормона цветения сравнительно недавно возник интерес к изучению влияния синтетических растительных биорегуляторов , к которым относятся производные хальконов (дополнение 12-Б) и такие соединения, как диэтилоктиламин [24]. Следует указать также на существование еще одного важного аспекта регуляции роста растений, связанного с влиянием света на этот процесс, а именно на фотоморфогеиез. [c.324]

    Однако трудность введения заместителей в пиридиновое ядро, а также указанные выше недостатки умаляют промышленяое значение пиридина как источника сырья для производства никотиновой кислоты. Наиболее перспективными являются 3-алкилзамеш,енные пиридина, а также хинолин. [c.188]

    Описан также непрерывный одностадийный процесс получения никотиновой кислоты из МЭП, при котором раствор МЭП в НКОд в соотношении 1 6 прокачивают через реактор, нагретый до 253° С под избыточным давлением около 50 кгс1см . Выход никотиновой кислоты 64,2% [83]. [c.191]

    К водному раствору нитрила добавляют в качестве катализатора ионообменную смолу АВ-17, кипятят 70 ман, фильтруют и после выпаривания выделяют амид никотиновой кислоты (выход 85,2%) [159]. Разработан также ионообменный метод выделения никотинамида из технического продукта, полученного прямой амидизацией никотиновой кислоты [160, 161]. Метод заключается в следующем в водный 10%-ный раствор, содержащий (на сухое вещество в %) никотинамида 93,0, никотиновой кислоты 4,0 и никотината аммония 3,0, загружают смееь смол КВ-1 в Н-форме и АВ-17 в ОН-форме в соотношении 1 5 по объему после 2 ч контакта смолу отфильтровывают, а фильтрат упаривают. Выход 95—97%. [c.200]

    Нитрил никотиновой кислоты, в реактор-испаритель 1 колонного типа, снабженный рубашкой для обогрева водой и каплеотбойником, непрерывно из мерника 2 загружают снизу р-пиколин. Сюда же подают воздух через скруббер 3, влагоотделитель 4, компрессор 5, ватный фильтр 6 и счетчик 7. В испарителе поддерживают температуру 35°С. Воздух с парами р-пиколина из испарителя 1 поступает в горизонтальный трубчатый перегреватель 8, куда также поступают пары аммиака из баллона 5 через счетчикБлагодаря электрообогреву смесь паров и воздуха нагревается в аппарате до 280— [c.201]

    Производные пиридина встречаются в природе, и о некоторых из них пойдет речь в т. 2, разд. 17.5 и 17.7. Мы, однако, можем сразу же отметить тот факт, что очень важный биохимический окислительно-восстановительный процесс включает четвертичную соль амида никотиновой кислоты (никоти-намид, витамин РР). Биохимики называют это сложное соединение НАД (со-кращенпе от дкотиндмидаденинЗинуклеотид), и оно, вместе с подобным ему веществом Н А ДФ, играет значительную роль в процессах клеточного дыхания, фотосинтеза, синтеза карбоновых кислот с длинной углеродной цепью ( жирных кислот ), а также в процессе зрения. Ниже представлена схема процесса превращения НАД в его восстановленную форму. Заметьте, что окислительно- [c.635]

    Никотиновая кислота может быть пoлyчeнa окислением никотина азотной кислотой S марганцевокислым калием или хромовой кислотой а также введением карбоксильной группы в литиевые производные, получаемые из 3-бромпириднна .  [c.290]

    Пиршшнкарбоновые кислоты 1/250, 453,720 2/371,397 3/487,713,884, 1214 4/494 5/526, 527, 758, 759. См. также Изоишатиновая кислота, Никотиновая кислота, Пиколиновая кислота Пиридиновые алкалоиды 3/1047,1048 5/1051, 1052 [c.679]

    В 0С1ЮЕИ0М описанный метод разработал Ла Форж Нитрил никотиновой кислоты был получен также нагреванием никотиновой кислоты с уксуснокислым аммонием и уксусной кислотой из З-пиридннсульфокислоты сплавлением ее натриевой соли с цианистым натрием и из З-бромпиридина и цианистой меди [c.43]

    Выделение N-окиси пиридина производится обычным образом — перегонкой в вакууме. Выход практически количественный (95%). Способ применим для получения N-оксидов не только пиридина, но также N-оксидов 2-, 3- или 4-метилпири-динов, изомерных диметилпиридинов, хинолина, никотиновой кислоты и других пиридиновых оснований. [c.60]

    Анабазин ioHuNz — алкалоид, содержащийся в ежовнике безлиственном, а также в табаке. Сульфат А. применяется как инсектицид для опрыскивания плодовых и овощных культур. А.— сырье для получения никотиновой кислоты. [c.17]


Смотреть страницы где упоминается термин Никотиновая кислота I также: [c.149]    [c.240]    [c.329]    [c.284]    [c.368]    [c.345]    [c.45]    [c.130]    [c.134]    [c.189]    [c.190]    [c.191]    [c.193]    [c.193]    [c.206]    [c.50]    [c.571]    [c.109]    [c.121]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Никотиновая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте