Молиша

Общая реакция на углеводы с а-нафтолом (реакция Молиша). [c.116]

Реакция Молиша. К 1 мл водного раствора или суспензии исследуемого вещества добавляют 1—2 капли спиртового раствора а-нафтола, затем по стенке пробирки к смеси осторожно приливают 1 мл концентрированной серной кислоты так, чтобы кислота не смешивалась с водным слоем. Появление темно-фиолетового кольца на границе двух слоев указывает на присутствие углевода иЛи вещества, содержащего углевод. Реакции препятствуют азотистая кислота, нитрат- и нитрит-ионы. [c.176]

Хорошо известная качественная реакция Молиша на углеводы длительное время считалась реакцией на белок, так как многие из нсследованных ранее белков, будучи гликопротеинами, давали эту реакцию. [c.566]

Реакцию с а-нафтолом (Молиш, 1886 г.) дают углеводы, причем кетозы— свободные или связанные в дисахаридах и полисахаридах—реагируют более интенсивно. Появление окраски обусловлено расщеплением молекулы углевода при действии крепкой серной кислоты с образованием в числе прочих-продуктов фурфурола или его производных, которые вступают в реакцию конденсации с а-нафтолом, образуя окрашенные соединения. а-Нафтол можно заменить другими веществами, способными- конденсироваться с производными фурфурола с образованием окрашенных продуктов. Так, резорцин дает в этих. условиях оранжево-красное окрашивание (ср. опыт 133), тимол—красное, а дифениламин—синее. [c.187]

Приготовление реактива для проведения реакции Молиша. Реактив готовят в двух отдельных склянках с притертыми пробками. [c.300]

Ход работы. 1. Проба Подобедова-Молиша. Эта реакция является общей для углеводов. Основана она на том, что при действии концентрированной серной кислоты из пентоз получается фурфурол, из метилпентоз-метилфу рфурол, а из гексоз-со-ок-симетил фурфурол [c.76]

Нафтоловая проба на углеводную группировку муцина (реакция Подобедова—Молиша) [c.56]

Но это еще не все. Остальной муцин, выделенный из слюны, подвергните пробе на угаеводы. Для этого воспользуйтесь цветной реакцией Молиша, описанной в главе "Опыты с углеводами", ши, если у вас есть немного Ь-нафтола, то ее упрощенной модификацией к раствору муцина в слабой, примерно 1%-й хлороводородной кислоте добавьте 3-4 капли 0,1%-го раствора нафтола в спирте и после размешивания очень аккуратно капните на поверхность концентрированной серной кислоты. Фиолетовое кольцо будет свидетельствовать о том, что вы взяли для анализа углевод. [c.154]

При всей несхожести отдельных представителей углеводов есть у них, конечно, общие, обязательные для всех свойства. Это и позволяет обнаружить углеводы даже в очень малых количествах. Верный и к тому же красивый способ их распознавания - цветная реакция Молиша. Помните только, что эта реакция настолько чувствительна, что ее может вызвать даже пылинка и волоконце на стенках пробирки. Поэтому посуду, в которой проводят реакцию, надо очень тщательно мыть, а ополаскивать лучше дистиллированной водой. [c.55]

Если вещество, состав которого неизвестен, даст при реакции Молиша такое кольцо, - можете не сомневаться, что углевод налицо. [c.55]

Реакция Селиванова дает возможность отличить фруктозу от глюкозы и вообще кетозы от альдоз. Основана она так же, как-и реакция Молиша, на образовании при действии соляной кислоты на фруктозу со-оксиметилфурфурола, дающего с резорцином окрашенный продукт конденсации. Эту реакцию, вообще говоря, дают и альдозы, но при более длительном зоздействии соляной кислоты. [c.88]

В пробирки 1 и 3 осторожно, по стенке пробирки, добавьте по 2 мл реактива Молиша и затем по 15 капель концентрированной серной кислоты. (Осторожно Концентрированная серная кислота крайне сильно разъедает кожу, одежду, книги и другие предметы. Не разбрызгивайте ее Если серная кислота попала на кожу, промойте этот участок кожи водопроводной водой.) В чем разница между пробирками 1 и 3 Реактив Молиша при наличии углеводов и концентрированной кислоты дает красную окраску на дне пробирки. В какой пробирке содержание углеводов выше [c.266]

Предложенные для культивирования одноклеточных водорослей растворы Тамия, Майерса, Дейвиса сходны с растворами Кнопа и Молиша для высших растений, где общая концентрация солей приблизительно равна 0,02 М (табл. I). Однако, как показали наши опыты, лучшей средой для выращивания зеленых [c.220]

Некоторые белки глюкопротеиды содержат связанные с пептидами углеводы и дают реакцию. Молиша. К ним относятся, например, яичный альбумин и муцин слюны. " [c.187]

Реакцию Селиванова можно проводить и в спиртовых растворах. Она является вариантом общей реакции Молиша (ср. опыт 120) и проводится часто с заменой резорцина дифениламином в последнем случае синяя окраска более интенсивна, что удобнее при количественных колориметрических определениях фруктозы. [c.199]

Пирогенные вещества хорошо растворимы и легко проходят скврзь фильтры, величина пор которых превышает 50 нм. Величина же самих пирогенов составляет 1—50 нм. Они дают положительную реакцию на углерод с реактивом Молиша. Для их полного разрушения необходимо автоклавирование при 120 °С в течение нескольких часов. [c.301]

Нистатин, согласно данным ультрафиолетового спектра, содержит две разобщенных системы двойных связей — тетраен и диен, обесцвечивает перманганат калия и раствор брома в хлороформе, не дает окраски с хлорным железом, дает отрицательные реакции с реактивами Фелинга, Толленса, Миллона и положительную реакцию Молиша (с а-нафтолом в присутствии серной кислоты возникает красная окраска, переходящая в синюю), указывающую на присутствие углеводного остатка. С концентрированной серной кислотой возникает фиолетовая окраска, переходящая в черную. При действии Fe lg и КзРе(СЫ)б образуется комплекс синего цвета, используемый для идентификации нистатина при хроматографировании на бумаге. При ацетолизе нистатина, в присутствии серной кислоты, выделен тетраацетат аминосахара, названного микозамином, строения [c.690]

Другая часть молекулы неамина претерпевает в условиях гидролиза глубокий распад, и ее строение еще не выяснено. Характер связи обеих частей молекулы также еще не ясен. Неомицины В и С являются изомерными соединениями с суммарной формулой С,зН4б01зМв. Они дают те же цветные реакции, что и неамин, а также положительную реакцию Молиша. Все атомы азота этих антибиотиков принадлежат первичным аминогруппам. Неомицины эти при кислотном гидролизе расщепляются с образованием неомина. [c.726]

Но позднее были открыты и такие сахара, которые оказались исключением из правила. Так, явный представитель углеводов рамиоза (она тоже дает реакцию Молиша) имеет формулу СбН)205. И хотя неточность в названии целого класса соединений была очевидной, термин "углеводы" стал уже настолько привычным, что его не стали менять. Впрочем, в наши дни многие химики предпочитают иное название - "сахара". [c.58]

Боратный буфер используют и для электрофореза полисахаридов на бумаге , но в этом случае возникают трудности, связанньГе с обнаружением полисахаридов на бумаге и с сильным взаимодействием разделяемых полисахаридов с целлюлозой. Для преодоления этих трудностей в качестве носителя при электрофорезе была предложена бумага из стекло-Еолокна . Электролитом в этом случае служит 2 н. раствор едкого натра, а лля обнаружения полисахаридов могут быть использованы такие реагенты, как реактив Молиша или щелочкой раствор перманганата калия. С помощью этого метода была установлена гетерогенность многих препаратов полисахаридов, например аравийской и трагакантовой камедей, ряда галакто- и глюкоманнанов и пентозанов. Препаративный вариант этого метода — электрофорез на колонке со стеклянным порошком — был успешно использован при выделении сложного гетерополисахарида из одноклеточной зеленой водоросли hlorella pyrenoidosa . [c.487]

Для остальных организмов образование окислов железа и марганца не связано с получением энергии и происходит в результате неспецифических реакций ионов металлов с продуктами метаболизма, прежде всего продуктами неполного восстановления О2. Неспецифичность функции перекисного окисления железа и марганца, проявляющейся у широкого круга эубактерий, ставит вопрос о правомерности использования термина железобактерии в значении, предложенном X. Молишем. Некоторые авторы в связи с этим считают целесообразным для обозначения остальных организмов использовать названия железоокисляющие и мар-ганецокисляющие бактерии. [c.381]

Ход работы. С 5—10%-ным раствором сахарозы сделать пробы Подобедова — Молиша и Селиванова. Затем раствор сахарозы нагреть с- реактивом Фелинга. Восстановления при этом не наблюдается. 5—10 мл раствора сахарозы нагреть несколькими каплями 10%-ной серной кислоты. По охлаждении жидкость осторожно нейтрализовать, разделить на две части и с полученным гидролизатом сделать пробы Фелинга и Барфёда. Результат проб положительный, что указывает на образование в результате гидролиза моносахаридов. [c.92]

Ряд способов определения углеводов основан на дегидратации и последующем определении фурфурола, 5-метилфурфурола, которые дают окрашенные продукты с фенолами или нафтолами,— реакция Молиша [332]. К 2 мл раствора, содержащего 10—70 мкг углевода, прибавляют 0,05 мл 80%-ного раствора фенола и 5 мл концентрированной Нг504. Через 20 мин оптическую плотность оранжево-желтого раствора измеряют при 490 нм (определение гексоз) или при 480 нм (определение пентоз). [c.204]

Примечание. Триптофан или углеводы должны отсутствовать в испытуемом растворе, так как они дают в этих условиях реакцию Молиша. Чувствительность реакции — 0,01—0.2% цитрулина. [c.63]

Ход работы. В пробирку собирают около 2 мл слюны и по каплям (4—5 капель) прибавляют концентрированную уксусную кислоту. Выделяется осадок муцина, трудно растворимый в избытке уксусной кислоты. Сгусток вынимают стеклянной палочкой, помещают в чистую пробирку и проделывают с ним реакцию Подобедова—Молиша. [c.56]

Ход работы. Ткани аорты (0,5 г) растирают в течение 15 минут в фарфоровой ступке со щепоткой стеклянного песка, добавляя небольщими порциями 5 мл 5% раствора уксусной кислоты. Полученный экстракт фильтруют через складчатый фильтр и с фильтром, содержащим глюкопротеиды, проделывают нафтоловую пробу Подобедова—Молиша и биуретовую реакцию. [c.56]

Работа № 30. Нафтоловая проба на углеводную группи ровку муцина (реакция Подобедова — МолИша). [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология