оксихинолин и его производные

Анализ органических соединений. Общая идея комплексонометрического определения органических соединений состоит в количественном выделении анализируемого вещества в виде соединения с цинком или кадмием. После выделения можно комплексонометрически определить не вошедшее в реакцию количество ионов цинка или кадмия или найти их содержание в осадке. Например, 8-оксихинолин и его производные можно количественно осадить в виде цинковой соли и избыток ионов цинка в растворе определить комплексонометрически. Гексаметилентетрамин (СНг)бГ 4 в различных препаратах определяют осаждением координационного соединения состава [ d2( H2)6N4] (5СН)4 при добавлении к пробе тиоцианата кадмия. В фильтрате после отделения осадка определяют содержание кадмия с помощью комплексона. [c.244]

Коррозионная стойкость металлов и покрытий может быть повышена применением металлов и покрытий, устойчивых против атмосферной коррозии металлических покрытий, которые являются ядами для микроорганизмов (цинк, свинец) или продукты окисления которых являются биоцидами (окислы меди и др.) снижением шероховатости и очисткой поверхности металлов от загрязнений всех видов использованием в растворах, предназначенных для нанесения металлических и конверсионных покрытий, биоцидных веществ (борная кислота и ее соли, полиамины и поли-имины, оксихинолин и его производные и т. п.) и удаление из растворов веществ, которые могут адсорбироваться на поверхности и в порах покрытия и служить питательной средой для микроорганизмов (декстрин, крахмал, столярный клей, сахара, аминокислоты, цианиды и т. п.). [c.89]

Соединения с оксихинолином и его производными [c.24]

Оксихинолин и его производные. 8-Оксихинолин [c.29]

Отделение и концентрирование серебра посредством 8-оксихинолина и его производных. 0,1 М раствор оксихинолина в хлороформе экстрагирует при pH 8—9,5 - 90% серебра в виде комплекса А А-НА величина рН1 , составляет 6,71, логарифм константы экстракции равен —4,51 [1519]. Аналогичные величины для других растворителей такие [1451] [c.156]

Благодаря этому 8-оксихинолин и его производные обладают бактерицидными свойствами, так как ионы некоторых металлов необходимы дяя жизнедеятельности микроорганизмов, а извлечение этих ионов из питательной среды путём комплексообразования с различным образом замещёнными оксинами нарушает протекание процессов, жизненно важных для микроорганизмов. [c.26]

Определение галлия при помощи 8-оксихинолина и его производных. Флуориметрический вариант. Раствор 8-оксихинолината [c.108]

П ОПРЕДЕЛЕНИЕ 8-ОКСИХИНОЛИНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ [c.516]

Оксихинолин и его производные широко применяются для борьбы с амебной дизентерией. Этн соединения могут быть обнаружены чувствительной реакцией на 8-оксихинолин, основанной на образовании флуоресцирующих соединений с окисью или гндро- [c.730]

Существует мало органических соединений, которые напали столь разнообразное применение, как 8-оксихинолин и его производные, Немалую роль играют они и в качестве бактерицидных [c.305]

По вопросу о механизме действия 8-оксихинолина и его производных существуют две точки зрения [80]. Исследователи, придерживающиеся первой точки зрения, утверждают, что активность этих соединений обусловлена их способностью образовывать хелатные комплексы с микроэлементами, жизненно важными для роста клетки. Они приводят в качестве доказательства наблюдения, свидетельствующие о том, что соединения, не способные к образованию хелатов, обладают пониженной бактериостатической активностью. [c.306]

Оксихинолин и его производные в хлороформе [c.277]

Некоторые реагенты образуют с ниобиевой и танталовой кислотами нерастворимые комплексы. Эти комплексы нельзя получить обычным методом — непосредственной реакцией с гидроокисями их получают, осаждая растворимый комплекс нужным реагентом, обычно при контролируемом pH. Эта группа реагентов, включающая различные оксиаминокислоты, а также 8-оксихинолин и его производные, используются главным образом для аналитических определений ниобия и тантала. Впервые комплексы с 8-оксихино-лином [147, 148] были описаны как соединения неопределенного состава [149], но Шиманскому и Арчибальду [150] удалось полу- [c.54]

Исследованы реакции комплексообразования Gr(II) и Gr(III) с 8-оксихинолином и его производными [420, 1080], N-бензоил-N-фенилгидроксиламином и К-фуроил-К-фенилгидроксиламином [420]. Детально изучены реакции Gr(IH) и r(VI) с 8-меркапто-хинолином в растворах различной кислотности (от 10 М H2SO4 до pH 7) [467]. [c.25]

Среди внутрикомплексных соединений, которые бериллий образует с органическими реагент ами, имеется много труднорас-тБоримых в воде (соединения с р-дикетонами, 8-оксихинолином и его производными, а также производными фенилгидроксил-амина). Многие органические соединения бериллия дают весовые формы с большим молекулярным весом. Осадки получаются плотные, хорошо фильтруются и промываются негигроскопичны, устойчивы к нагреванию и легко высушиваются. К сожалению, органические реагенты, применяемые для весового определения бериллия, не обладают избирательностью действия. Однако в большинстве случаев избирательность может быть достигнута благодаря использованию комплексона И для маскировки мешающих элементов, поскольку осаждение бериллия в этих условиях протекает количественно. [c.53]

Соединения с 8-оксихинолином и его производными. 8-Окси-хинолин имеет некоторое значение для титриметрического определения кобальта. Кроме того, 8-оксихинолииат кобальта растворим в различных органических растворителях, что может служить основой для фотометрических методик определения [c.35]

Оксихинолин и его производные, обладающие аналитической функциональной группой р, могут образовывать с металлами большое число стабильных комплексов, которые имеют неионную природу и могут описываться общей формулой XXII, где п — заряд иона металла М [c.353]

Молекула 8-оксихинолина и его производных содержит атом водорода, способный замещаться металлом, и гетероциклический азот, который образует с металлом пятичленный хелатиый цикл [c.122]

Проведенное качественное исследование экстрагирования катионов 8-оксихинальдоксимом является предварительным. Все же оно позволяет сделать несомненный вывод о значительно большей избирательности тердентатного хеланта — 8-оксихинальдоксима по сравнению с родственными бидентат-ными, 8-оксихинолином и его производными, содержащими во [c.35]

Уже известные и вновь синтезированные органические реагенты, применяемые для колориметрических определений металлов, исследуются полярографически и в ряде случаев используются при полярографических определениях катионов. Так, давно известный 8-оксихинолин (оксин) образует с большинством элементов труднорастворимые внутрико.мплексные соли. Он не является селективным, хотя с помощью комплексона III и выбором pH среды можно определить различные катионы при их совместно.м присутствии. Большое применение 8-оксихинолин и его производные получили при амперометрическом титровании, однако описаны и полярографиче ские методики по уменьшению высоты волны реагента при его взаимодействии с катионами, например с магнием при pH 10 [85] без удаления образующегося осадка. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология