Комплексные соединения с рубеановодородной кислотой

Минеральные кислоты и концентрированные растворы щелочей разлагают рубеановодородную кислоту. Аммиак не разрушает реактив. Рубеановодородная кислота довольно устойчива в сухом виде и в этанольных растворах. При добавлении воды к этанольному раствору слегка гидролизуется с выделением серы. При нагревании с концентрированным раствором гидроксида калия разрушается с образованием цианида калия, тиоцианата калия и сульфита калия. Образует с ионами Си +, Со +, 2п +, N 2+, Р(1 +, цветные комплексные соединения, плохо растворимые в воде и устойчивые при обычной температуре. Комплексные соединения с Ре +, Ag+, РЬ + и Hg + нестойки. Применяют для фотометрического определения рутения, а также кобальта, никеля и меди. [c.196]

Растворы рубеановодородной кислоты бесцветны или слегка окрашены в желтый цвет они поглощают лучистую энергию в ближней УФ-области до 400 ммк (рис. 16). Комплексное соединение [c.116]

Рубеановодородная кислота образует с кобальтом, железом и многими элементами сероводородной группы и группы сульфида аммония окрашенные комплексные соединения (см. рис. 15). Это используется для совместного определения никеля, кобальта и меди этим реагентом в водном растворе [7881. Полосы максимального поглощения (рис. 16) находятся для меди при 385 ммк, для кобальта при 370 ммк или 440 ммк, для никеля при 640 ммк (табл. 45). [c.117]

Очень чувствительна проба с рубеановодородной кислотой, которая образует с солями никеля в аммиачной среде внутри-комплексные соли сине-фиолетового цвета. На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю исследуемого раствора объемом 0,002 мл, обрабатывают парами аммиака и затем прибавляют каплю 1%-ного спиртового раствора рубеановодородной кислоты. В присутствии никеля в зависимости от его содержания появляется сине-фиолетовое пятно или фиолетовое кольцо. Предел обнаружения 0,002 мкг иона Ni2+. Предельное разбавление 1 (1,25 10 ). Ионы кобальта и меди образуют с рубеановодородной кислотой также окрашенные соединения, поэтому при наличии их после обработки парами аммиака реактив наносят не в центр влажного пятна, а сбоку. В этом случае на границе пятен образуется синее полукольцо, ближе к центру — бурое или зеленое окрашивание меди и кобальта. [c.142]

Параллельно с указанными опытами было проведено потенциометрическое титрование анионита ЭДЭ-Юп в ОН-форме, насыщенного катионами меди (медно-гидроксильная форма анионита). Готовили анионит в медно-гидроксильной форме следующим образом. Анионит в МОз-форме приводили в контакт с 0,5 н. раствором нитрата меди. Через 24 ч анионит отделяли от раствора, тщательно промывали водой до отрицательной реакции в промывных водах на ионы меди (реакция с рубеановодородной кислотой). При этом часть аминогрупп анионита вступает в реакцию образования комплексных соединений по следующей схеме [c.106]

В том случае, когда количество меди велико, гуминовые кислоты полностью связываются медью и теряют способность к дальнейшему движению излишек меди, не связанный с гуминовыми кислотами, продолжает двигаться к катоду. Если количество нанесенной меди невелико, то образуется подвижное комплексное соединение меди с гуминовыми кислотами, которое окрашивается рубеановодородной кислотой в зеленый цвет и передвигается к аноду с несколько меньшей скоростью, чем гуминовые кислоты без меди. Как видно из приведенных ниже данных о распределении меди в частях электрофореграммы, почти все количество меди в условиях опыта связалось с гуминовыми кислотами в виде комплексов (в y Си) [c.248]

Соединения кобальта с бурой N а2В407-1 OHiO образуют перлы синего цвета, с рубеановодородной кислотой NH2 S SNH2 (формулу которой можно также представить в виде NH= (SH)- (SH)=NH) — желто-бурый осадок комплексного соедтшения [c.414]

Как указано на стр. 157, открываемый минимум меди, в реакции С рубеановодородной кис.ютой составляет 0,006 у (соответствующие щэедельные. концентрации меди и ннкеля — 1 2500000 и 1 1250000). Несмотря на это, все же возможно приведенной реакцией однозначно открыть никель в присутствии. меди. Эта возможность основывается на различной скорости передвижения ионов в порах фильтровальной бумаги. Если иЪны меди и никеля перевести в соответствующие аммиачные комплексы [Qi(NH3)4 и Ni(NHi) ], то наибольшей скоростью передвижения будет обладать ко,мп.лексный аммиачно-никелевый ион. При помещении капли раствора, содержащего оба комплексных иона, на фильтровальную бумагу, в центре пятна будет наблюдаться повышение концентрации ионов меди, на периферии, лятна—повышенпе концентрации ионо никеля. Нанося на край пятна каплю спиртового раствора рубеановодородной кислоты, наблюдают образование синего кольца рубеаната никеля вокруг бурого кружка соответствующего соединения меди. [c.262]

Особую группу, как уже указывалось, составляют серосодержащие органические соединения, образующие с медью либо малорастворимые осадки, либо прочные комплексные соединения. Из них можно назвать в первую очередь рубеановодородную кислоту (ди-амиддитиощавелевая кислота), дающую с медью (И) черный осадок в аммиачной или слабокислой среде. Реакция считается весьма чувствительной и может быть применена для определения меди в некоторых промышленных объектах — в алюминиевых сплавах, легированных сталях и латуни. [c.254]

Среди других методов определения меди можно указать способ, основанный на сравнении интенсивностей синей окраски медноаммиачных комплексных соединений и стандартных растворов [48, 49, 82], а также способы определения меди с такими реактивами, как 2,2 -ди-хинолин [83], неокупроин [84], рубеановодородная кислота [85] и др. Все указанные методы значительно уступают методам определения с дитизоном и диэтилдитиокар-баминатом как по чувствительности, так и по точности определения. [c.136]

Серусодержащие органические соединения являются весьма специфичными и чувствительными реактивами на ион меди. В результате взаимодействия образуются либо малорастворимые соединения, либо. прочные комплексные соединения. Из них наибольшее применение получила рубеановодородная кислота (диамиддитиощавелевая кислота), дающая с медью(II) черный осадок в аммиачной или слабокислой среде. [c.214]