Качественный анализ, схемы

Произведения растворимости можно использовать для разработки методик разделения ионов в растворе селективным осаждением. Вся традиционная схема качественного анализа основана на использовании данных [c.255]

Рис, 16.9. Схема качественного анализа с разделением распространенных катионов на группы. [c.135]

Все узкие бензиновые фракции блока вторичной перегонки бензинов до получения качественного анализа выводят в общий трубопровод фракции н. к.— 180°С. Получив анализ, соответствующий межцеховым нормам для узких бензиновых фракций, каждую из них выводят по своей технологической схеме к соответствующей технологической установке завода. [c.75]

Лекция 7. Качественный, полуколичественный и количественный анализ. Схема и работа спектропроектора и микрофотометра. [c.205]

Переломным этапом в истории химии явилось открытие Д. И. Менделеевым периодического закона (1868 г.). Это открытие наложило глубокий отпечаток на все смежные области науки. В качественном анализе классификация групп катионов при систематическом ходе анализа тесно связана с периодической системой Д. И. Менделеева. В количественном анализе нередко используются те же принципиальные схемы разделения, те же свойства сульфидов, окислов и других соединений, что и в качественном анализе. [c.12]

К задачам качественного анализа полимеров относится обнаружение полимера в промышленных материалах (клеях, волокнах, коже, лаках и др.). Для решения таких задач разработаны специальные схемы и методики (см. приложение, схемы 14—16). [c.224]

Согласно обычно применяемой схеме качественного анализа, представленной на рис. 16.9, все распространенные катионы подразделяются на пять групп. При этом важно соблюдать определенный порядок добавления реагентов. Сначала проводят наиболее селективные отделения, т.е. отделения наименьшего числа ионов. Требуемые для этого реакции должны проходить как можно полнее, чтобы концентрация остающихся в растворе катионов не мешала последующим пробам. [c.134]

Рассмотрим подробнее пять упомянутых групп катионов и кратко проследим за рассуждениями, на которых основана описываемая схема качественного анализа [c.134]

Для того чтобы исключить влияние Р на /к. т давление в колонне необходимо жестко стабилизировать. Последнее связано также с тем, что между реакторным блоком и ректификационной колонной отсутствуют демпфирующие емкости. Поэтому динамические отклонения давления в колонне непосредственно влияют на состав парогазовой смеси, подаваемой на разделение. С другой стороны, компенсация влияния давления на АСР стабилизации температуры с помощью измерителей состава технически не реализуется из-за отсутствия серийно выпускаемых измерителей, работающих под давлением выше 1,0 МПа. Схемные решения систем автоматической стабилизации давления широко освещены в литературе [79, 80]. Однако качественные оценки их работы базируются в основном на результатах промышленной эксплуатации, а данные о выборе рациональной структуры в зависимости от свойств динамических каналов дефлегматора представлены недостаточно полно и без строгого аргументированного анализа. Следует отметить, что вопросы, связанные с технической реализацией АСР стабилизации температуры, проработаны для дефлегматоров с разделением возвращаемого и отбираемого потока по жидкой фазе (конденсаторы А , В ), т. е. для случая, когда изменение флегмового числа происходит непосредственно при изменении положения регулирующего органа на линии флегмы или дистиллята. Анализ схем с разделением материальных потоков по паровой фазе (конденс-аторы С ) и сравнительная оценка АСР в зависимости от типа дефлегматоров отсутствует. В связи с этим, используя разработанные математические модели (.2.7.6), [c.193]

Табличное сопоставление. Его обычно применяют для решения задач качественного анализа (идентификации и обнаружения отдельных элементов, ионов, функциональных групп и т. п.). Для этой цели используют таблицы температур плавления, кипения, фазовых переходов, таблицы спектральных линий, схемы хода химического систематического анализа. [c.17]

При работе на ЭВМ в практикуме по аналитической химии необходимо помимо всего прочего уметь разбираться в блок-схемах алгоритмов, поскольку на их основе составляются программы для ЭВМ. Можно потренироваться в составлении несложных алгоритмов по качественному анализу, используя для этого задачи из второй части книги. При чтении программы попытайтесь найти аналогии между командами языка, на котором написана программа, и командами алгоритмического языка. Это даст вам навык быстрого чтения программ. [c.402]

А. Схемы качественного анализа неорганических, органических и полимерных веществ [c.423]

Ниже кратко охарактеризована схема качественного анализа смесей анионов различных групп в растворах (один из возможных вариантов), которые содержат в качестве катионов только катионы натрия и калия. [c.479]

Качественный анализ. Различия в значениях произведений растворимости солей лежат в основе схем качественного анализа смесей ионов методом разделения катионов этих солей. Например, добавление хлороводородной кислоты к раствору, содержащему различные катионы металлов, сопровождается осаждением только тех хлоридов, значения произведений растворимости которых мало [c.299]

К этой же категории окислителей относятся вещества, содержащие катионы металлов, внешние электронные соли которых лишены валентных электронов. Однако катионы активных металлов (N3 , К+, a +, А1 + и др.) весьма слабо проявляют себя окислителями. Поэтому восстановить их удается преимущественно из расплавов оксидов, гидроксидов, солей катодным действием тока и действием еще более активных металлов. В отличие от упомянутых катионы пассивных металлов (В1 +, Аи2+, Си +, Н 2+ и др.) восстанавливаются довольно легко Это свойство их используется в качественном анализе для металлизации поверхностей и в других целях. На пример, технология изготовления печатных схем офсетно электрохимическим методом включает процесс химиче ского меднения плат, который основан на способности Си + восстанавливаться нз растворов комплексных солей при действии фор .,альдегида. [c.225]

Огромное число органических соединений не дает возможности создать для их идентификации химическими методами стройную схему систематического разделения, подобную имеющейся в неорганическом качественном анализе. В большинстве случаев с помощью хроматографических методов — газовой хроматографии (разд, А, 2.5,4.3), а также бумажной и тонкослойной хроматографии (разд. А, 2.5.4 и А, 2.6.3) — оказывается возможным определить число веществ в анализируемой смеси. Комбинируя описанные ниже предварительные испытания со спектральными методами (ИК-, УФ- и ЯМР-спектроскопия), можно в короткий срок установить качественный состав смеси. [c.291]

Согласно системному подходу к анализу сложной системы, в качестве которой рассматривается БТС, на первом этапе качественного анализа ее структуры необходима разработка иерархической схемы, отражающей взаимосвязь отдельных уровней в системе. Такой подход позволит выделить основные этапы исследования сложной системы, установить взаимодействие между ними и органически увязать теоретические и экспериментальные данные, полученные при анализе каждого уровня системы. Возможны )азличные подходы к составлению иерархической схемы БТС. Наиболее общим является представление о трех основных ступе- [c.40]

Обычно анализ физико-химических эффектов сложного технологического процесса проводят по следующей схеме. На первой стадии исследования осуществляют качественный анализ структуры процесса, в результате которого выделяют основные физикохимические эффекты и взаимосвязи между ними. После этого строится модель, которая в дальнейшем проверяется на адекватность процессу. [c.118]

В следующем описании качественного анализа соединений группы цианамида мы, во-первых, приведем краткий перечень качественных реакций, обычно применяемых для таких открытий, и представим затем определенную качественную схему, которая нашла применение при испытании более простых удобрительных смесей и чаще встречающихся химических смесей. Эта схема служит для открытия девяти видов азотистых соединений, с комбинацией которых можно столкнуться на практике. Эти девять видов, в которые включены наиболее обычные члены группы цианамида, были выбраны не потому, что все они имеют близкое отношение к цианамиду в смысле структуры, но скорее по причине их практической товарной близости. [c.100]

Бензоатный метод выделения и определения алюминия применен к медным [520, 521, 676, 1015], магниевым [362, 976, 1199] и цинковым [976] сплавам, к титановым концентратам [209], к фосфатным породам [1275]. Бензойная кислота была использована в схеме качественного анализа в присутствии фосфатов [537]. [c.52]

Знаменитый шведский химик Я. Берцелиус (1779—1848) продолжал линию И. Рихтера, на основе анализа оксидов он определил атомные веса почти всех известных тогда элементов, ввел символы элементов, химические формулы, активно проводил аналитические расчеты на основе правил стехиометрии. Берцелиус стоял у истоков метрологии анализа. Он оценивал ошибки определений, разработал точные методы взвешивания, ему принадлежит методика определения платиновых металлов. Шведский ученый пытался создать новую схему качественного анализа. При анализе силикатов Берцелиус применил фтористоводородную кислоту — прием, широко используемый и по сей день использовал возгонку хлоридов дпя разделения металлов. [c.16]

Методы кольцевой бани. Для разделения и обнаружения ЗЬ(1П) Аз(П1) и Зп(П) используют метод кольцевой бани, в котором указанные элементы разделяют на бумаге Ватман № 1 в виде тартратных комплексов с применением 60%-ного этанола в качестве проявителя [1524]. Описана [973, 1100] схема качественного анализа 20 катионов в одной капле раствора с использованием метода кольцевой бани. С применением соответствующих растворителей на бумажном фильтре получают 8 колец. В шестом кольце, содержащем ЗЬ, Аз и В1, разделяют эти элементы на зоны в виде диэтилдитиокарбаминатов с применением ацетилацетона в качестве проявителя. В другой схеме качественного анализа 26 катионов [917] их разделяют с помощью групповых реагентов (Н2З, НС1) на три группы, затем методом кольцевой бани каждую группу катионов разделяют на отдельные элементы и идентифицируют. Метод обеспечивает четкое разделение и идентификацию всех катионов при их содержании в капле > 2 мкг. [c.26]

Качественный анализ равновесных состояний по приведенной выще схеме возможен также для других равновесных условий и систем. [c.973]

Полумикроанализ, обладая указанными достоинствами, позволяет одновременно сохранить основную схему классического макроанализа. Полумикроанализ основан на применении для целей анализа тех же реакций, которые используются в классическом качественном анализе и которые позволяют студенту практически ознакомиться со свойствами элементов и тем самым углубить свои знания по неорганической химии. Студенты имеют полную возможность наблюдать характер и свойства выделяющихся в результате различных реакций осадков, образование коллоидных растворов, пептизацию осадков, изменения окраски растворов и т. п. [c.9]

Приступая к работе по качественному анализу, студент вначале практически знакомится с наиболее важными и типичными реакциями катионов первой группы. Когда свойства ионов и образуемых ими соединений будут хорошо изучены, студент сам готовит смесь ионов этой группы и производит их осаждение групповым реактивом, а затем производит их разделение и обнаружение по приводимой ниже схеме. [c.57]

Предложены схемы качественного анализа, предусматривающие отделение и обнаружение молибдена [401, 402, 516, 559, 574, 581, 648, 824, 829, 904, 983, 999, 1029, 1085, 1088, 1149, 1150, 1204, 1278, 1429, 1526, 1529, 1530]. Некоторые из них предусматривают экстракционные разделения 983, 1492] и использование различных органических реагентов, например толуол-3, 4-дитиола [574], этилксантогената калия [1526]. [c.98]

Классический метод качественного анализа имеет тот весьма существенный недостаток, что он связан с применением сероводорода, работа с которым неприятна и вредна. Этот метод имеет также ряд других недостатков, которые неоднократно обсуждались в литературе [4, 170, 191]. В связи с этим делались попытки заменить сероводородный метод каким-либо другим методом без применения сероводорода. В ряде предложенных схем, как и в клас- [c.31]

Своеобразие качественного анализа неорганических соединений связано с очень большим числом определяемых элементов. Разработано несколько схем качественного анализа, которые, независимо от деталей, основаны на переведении вещества в раствор, последовательном разделении смеси посредством осаждения определенных групп ионов и в конечном счете определении отдельных ионов посредством характерных реакций. Во всех схемах определяемые катионы и анионы делятся на аналитические группы, обычно именуемые по групповому реагенту. Группы отделяют друг от друга, пользуясь различной растворимостью их простых или комплексных солей с разными противоионами при различной кислотности среды. [c.450]

Кроме классической сероводородной схемы хорошо известны также схемы качественного анализа, основанные на кислотноосновных свойствах катионов металлов и различной растворимости их гидроксидов в зависимости от pH раствора и природы аниона. Определение анионов, в свою очередь, основано на различной растворимости их солей. Различные схемы анализа отличаются друг от друга также способами переведения твердого образца в раствор можно сразу сплавить образец со щелочью и затем проводить последовательное растворение гидроксидов, а можно последовательно выщелачивать (селективно растворять) отдельные группы катионов водой, кислотами и щелочами. [c.453]

Специфических реагентов для обнаружения бериллия нет. Для открытия бериллия в ходе систематического качественного анализа используют сероводородную схему [215—217], по кото- [c.34]

Предложено значительное число методик, основанных на использовании методов бумажной и тонкослойной хроматографии. Например, разработана простая методика качественного анализа обычных катионов на основе радиальной хроматографии. В этом случае использовались бумажные фильтры с белой лентой диаметром 11 см. Предложены схемы качественного анализа катионов с использованием ионообменников. При этом в ряде случаев применялись обычные реактивы. [c.62]

Рассмотрев 83 соединения, Мейерсон [136] предложил полную схему идентификации алкилбензолов. В схеме используются пики молекулярных и псевдомолекулярных ионов, максимальные пики спектра и пики характеристических ионов с массами 77, 79, 91, 93, 105, 107, 119, 133. Учитывались также соотношения пиков ионов с массами 91 и 92. Проведение качественного анализа по указанной схеме возможно, если исследуемое индивидуальное вещество является моно- или полиалкилбензолом. [c.119]

Для качественного анализа марганцовых сплавов имеет значение водный сернистый марганец (МпЗ-хНгО), образующийся в виде аморфного осадка розоватого цвета при действии на соли Мп сернистого аммония. Осадок этот при продолжительном стоянии в отсутствие воздуха (быстрее — при кипячении или растирании в ступке) переходит в зеленый Мп5 (т. пл. 1615 °С). Переход ускоряется в присутствии избытка (N114)23. При стоянии на воздухе осадок постепенно буреет вследствие окисления по схеме Мп5 + О2 + 2НзО = Мп (ОН) 4 -f 5. [c.303]

Газовая схема хроматографа = 2 = 3 для экспериментального осуще-ствления этого приема качественного анализа может быть собрана в двух вариантах с параллельным (рис. 111.13, о) и последовательным (рис. 111.13, б) размещением детекторов относительно колонки. Сигнал каждого детектора после усиления (или ослабления) подается на один двухканальный или два одноканальных самописца. [c.197]

Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

Для этой системы была разработана подробная схема систематического качественного анализа, позволяющая в конце концов открыть каждый из присутствующих в системе металтюв. [c.35]

Качественный анализ зонной структуры спектра сопряженных полимеров в ряде случаев может быть проведен графическими методами, описанными в предыдущих разделах. Наиболее эффективно эти методы используются в случае альтернантных углеводородов для оценки ширины запрещенной зоны Ае, разделяющей занятые уровни энергии в основном состоянии молекулы от вакантных. В расоматриваемом случае задача сводится к оценке расстояния между отрезками спектра, для которых Х] к)>0, и отрезками спектра, для которых Яj(A)<0. Если эта величина Ае = О, то спектр соответствующего полимера имеет металлический характер. Проверка равенства Ае = О сводится к оценке определителей матриц А + В + В и А — В — В . Значения этих детерминантов во многих случаях можно найти графически. Схема такого типа была использована в работе [150] дл1я оценки ширины запрещенной зоны в различных полимерных молекулах. Аналогичные проблемы обсуждаются в работах [151, 158, 159]. [c.61]

Таким образом, формирование критерия эффективности представляет собой один из важнейших этапов при рещении задач анализа и синтеза БТС. Уже на стадии качественного анализа исследуемой системы в зависимости от уровня рассмотрения и иерархической схемы выбираются технологические, технико-экономические или экономические критерии оптимизащги. Далее прн анализе системы с целью ее формализации и построения математических моделей входящих в нее элементов и подсистем определяется вид функционала. Наиболее полное представление особенностей БТС, ее топологии, внутренних и внешних связей прн построении модели БТС позволяет провести анализ свойств системы с использованием ЭВМ, определить эффективность функционирования различных ее вариантов, исходя из сформированного критерия оптимальности, и перейти к решению задачи синтеза оптимальной системы. При решении задачи синтеза БТС предполагаются известными математические модеЛи составляющих ее подсистем, на основе которых с учетом структуры БТС осуществляется построение общей модели системы, алгоритма ее расчета и оптимизации по критерию Ф. [c.40]

В рамках данной главы можно лишь бегло упомянуть качественные и количественные методы анализа, применяемые для определения типа сернистых соединений, содержащихся в нефтях. Интересная схема качественного анализа для определения типа сернистых соединений, предложенная Боллом [1], приводится ниже. [c.263]

Сульфиды щелочных и щелочноземельных металлов — бесцветные вещества, легко растворимые в воде. Сульфиды большинства других металлов нерастворимы или очень слабо растворимы в воде, и осаждение их в разных условиях составляет важную часть обычной схемы качественного анализа на ионы металлов. Многие сульфиды металлов встречаются в природе важные сульфидные руды включают FeS, U2S, uS, ZnS, Ag2S, HgS и PbS. [c.196]

В период иатрохимии появились новые способы обнаружения веществ, основанные на переводе их в раствор. Например, была открыта реакция серебра с хлорид-ионами. Как пишут Ф. Сабадвари и А. Робинсон, авторы книги История аналитической химию), в этот период было открыто большинство химических реакций, использованных впоследствии при разработке классической схемы качественного анализа. Монах Василий Валентин ввел понятия осаждение , осадок . [c.14]

В аналитической химии до самого последнего времени большое значение имел систематический качественный анализ. Если еще раз взглянуть на историю качественного химического анализа, то можно отметить некоторые ее вехи. Р. Бойль, видимо, первым использовал сероводород как химический реагент для обнаружения олова и свинца. Бергман сделал сероводород одним из главных реактивов, использовав его для получения осадков со многими металлами. В этом направлении много работали также Ж. Л. Гей-Люссак и другие химики XIX в. Отдельные качественные реакции накапливались еще со средних веков, в числе относительно новых можно назвать реакцию иода с крахмалом (Ф. Штромайер, 1815), фосфора с молибдатом (Л. Ф. Сванберг, 1848). Для получения сероводорода стали использовать аппарат Киппа (1864). Современная сероводородная схема качественного анализа оформилась в трудах Г. Розе, К. Р. Фрезениуса и др. Позднее, в основном в нынешнем веке, были предложены и другие схемы. [c.17]

Стремление заменить токсичный HjS привело к разработке ряда бессероводородных схем качественного анализа. В одной из них [1444] предусматривается использование в качестве группового реагента на Sb(III), Bi(III), Sn(IV), Fe(III), r(III) и Al(III) ацетата натрия, осаждающего их в виде характерных осадков. Для идентификации отдельных элементов осадки рассматривают под микроскопом. В других схемах в качестве группового реагента используют комплексон III [868], NajSjOs [859], [c.20]

Холнесс и Лоуренс [1056] разработали схему качественного анализа смеси ионов с применением сероводорода, хотя Тананаев и Чечнева [567] считают невозможным обнаружение золота (платины, палладия) при систематическом ходе анализа, основанном на применении сероводорода. [c.64]

Относительно открытия индия в систематическом ходе качественного анализа имеется мало сведений. Некоторые указания можно найти в руководстве А. Нойес и В. Брей [61, 362]. Разработана схема полумикрокачествеппого открытия индия наряду с 38 другими элементами [256]. Для выполнения анализа достаточно иметь 2—3 мг вещества в растворе объемом не более 3 мл. После отделения нерастворимой части (хлорид серебра [c.8]