Вулканизация клеев

Назначение ускоритель вулканизации клеев, резиновых смесей (123). [c.59]

Чтобы избежать преждевременной вулканизации клея в процессе приготовления, готовят обычно отдельно два компонента в один вводят ускоритель, а в другой — вулканизующие вещества. Компоненты смешивают непосредственно перед употреблением. [c.272]

Очень активный ускоритель низкотемпературной вулканизации клеев. Активен в отсутствие окиси цинка. Дозировка до 1,0 вес. ч. при 2,5 вес. ч. серы. В комбинации с дитиокарбаматами, особенно с диэтилдитиокарбаматом диэтил-аммония, применяется для вулканизации смесей при комнатной температуре. Используется главным образом в самовулканизующихся клеях. [c.303]

Может быть использован для вулканизации латексных смесей (при хранении не влияет на вязкость латексных смесей , а также для вулканизации клеев. [c.88]

Клей. МАС-1В Для крепления теплостойких резни на основе силокса-новых каучуков к стали, алюминиевым и титановым сплавам в процессе вулканизации Клей Эластосил П-01 (марка Б) Для склеивания вулканизованных резин на основе силиконовых каучуков друг с другом и приклеивания их к стали, дуралюмину, титану ТУ 6-09-14-730-75 Прозрачная светло-жел-тая жидкость Раствор кремний-органического продукта в смеси толуола и бута-иола, отвердитель—перекись бензоила 2 [c.140]

При разработке рецептуры клеев для изделий горячей вулканизации необходимо учитывать возможность их самопроизвольной вулканизации (в процессе хранения и работы с ними), которая проявляется в желатинировании клеев, т. е. в потере текучести и переходе в студнеобразное состояние. Переход клея в студнеобразное состояние называется коагуляцией клея. Во избежание самопроизвольной вулканизации ускорительно-вулканизующую группу необходимо подбирать очень осторожно. Для предотвращения коагуляции клея подбирают такие ускорители или их комбинации, которые не вызывают самопроизвольной вулканизации клеев и в то же время обеспечивают быструю вулканизацию изделий. По литературным данным, в качестве таких ускорителей рекомендуются вулкациты П и 774 в количестве 0,5—0,75 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука. Эти ускорители вводят в виде бензольного раствора в приготовленный для макания клей, который в качестве активатора ускорителей содержит стеарат цинка. [c.52]

Ускоритель вулканизации резиновых смесей на основе натурального и синтетических каучуков и латексов. Применим для низкотемпературной вулканизации клеев. В латексах используется в виде 20—40%-ных водных растворов. Активирует ускорители класса тиазолов. Широко применяется в производстве резино-технических изделий, а также защитных покрытий и кабельной изоляции. Дозировка 0,5—3%. [c.156]

Клеи термопрен, КР-5-18, лейконат, ВКР-15, ВКР-16 применяются для крепления невулканизованных резин к металлам, причем склеивание проводится в процессе вулканизации. Клеи 88НП, ВКР-16, КР-5-18, отверждающиеся при комнатной температуре, применяются для крепления вулканизованных резин к металлам и другим материалам. [c.30]

Перед нанесением клея склеиваемые поверхности должны быть тщательно промыты бензином и высушены. Клей наносят кисточкой на обе склеиваемые поверхности дважды. Первый слой следует сушить до момента, когда кончается отлип , а второй — до отлипа . Затем склеиваемые поверхности соединяют и тщательно прикатывают роликом. Время, необходимое для достижения оптимальной прочности клеевого соединения, зависит от вида вклеиваемых изделий, количества вулканизующего агента, температуры помещения и других факторов и колеблется от 1 до 3 суток. Нагревание или термообработка ускоряют процесс вулканизации клея. [c.283]

Клей 78-БЦС наносят в два слоя на каждую склеиваемую поверхность. Сушка первого слоя продолжается 5—10 мин, второго — 1,5—5,0 мин. Затем склеиваемые поверхности соединяют и тщательно прикатывают роликом. Время, необходимое для достижения оптимальной прочности клеевого соединения, колеблется от нескольких часов до суток в зависимости от состава склеиваемых резин, температуры и относительной влажности окружающего воздуха. Нагревание или термообработка ускоряют процесс вулканизации клея и повышают прочность клеевых соединений. [c.281]

Изменяя молекулярную массу эластомера, количество наполнителей и пластификаторов, можно получить жидкие (Эласто-сил-1102 и 2103), вязкотекучие Эластосил-1101 и 1110) или тиксотропные (Эластосил-1106 и 2104) композиции. После вулканизации клеи-герметики на основе низкомолекулярных полидиметилсилоксановых эластомеров (Эластосил-1101, 1102, 1106, 1110 и 1408) работоопособны в интервале от —60 до +200°С. Использование же в качестве полимерной основы низкомолекулярных полиметилфенилсилоксановых эластомеров (Эласто-сил-2103 и 2104), поз1Воляет применять эти материалы до —90 °С. Все Эластосилы обладают высокой влаго- и теплостойкостью и, как видно из табл. 24, хорошими диэлектрическими и другими показателями, а Эластосил-1408 обладает свойствами полупроводника (ps=l-10 Ом), так как для него в качестве наполнителя применяют ацетиленовую сажу. Вышеуказанные свойства позволяют применять клеи-герметики Эластосил в электротехнической промышленности, приборо- и машиностроении, в микро- и радиоэлектронике, в строительстве и т. д. [c.238]

Соответственно с уменьшением полярности системы (ионные взаимодействия заменяются на взаимодействия за счет водородных связей) уменьшаются прочность и остаточное сжатие вулканизатов. Для достижения оптимальных механических свойств вулканизаты с амидными сшивками необходимо усиливать техническим углеродом. Подобные, хотя и более сложные структуры получают, применяя полиамины, соединения, содержащие амино- и иминогруппы, а также Ы-содержащие полимерные смолы. Этиленгликоль и аналогичные ему вещества способствуют диспергированию вулканизующего агента и тем самым улучшают свойства вулканизатов. Амидные поперечные связи образуются также при взаимодействии карбоксильных групп эластомера с полиизоцианатами [58 60 75 76], например с л-фенилендиизоцианатом, -толуилендиизоцианатом, гексаметилендиизоцианатом, 1,3-бис (3-изоцианат-л-толил) мочевиной. Реакция протекает при комнатной температуре с выделением диоксида углерода из промежуточного продукта реакции. Она применяется только для вулканизации клеев и пропиточных составов для пористых материалов. При введении изоцианатов на вальцах наблюдается сильная подвулканизация смесей. [c.167]

Полиимины были использованы для вулканизации карбоксилсодержащих эластомеров Брауном [58]. Они слишком реакционноспособны и токсичны для введения в карбоксилсодержащий эластомер на вальцах. Однако их можно нспользовать для вулканизации клеев и пропитки бумаги, кожи, стеклотканей, тканей и аналогичных материалов растворами карбоксилсодержащих эластомеров или их жидких аналогов. [c.168]

Наличие атома хлора в молекуле полихлоропрена в а-поло-жении к двойной связи определяет стойкость вулканизатов к старению. Вулканизация клеев может быть осуществлена как при нормальной температуре (самовулканизующиеся клеи), так и при повыщенной. Вулканизаты мало горючи, озоноустойчивы и хорошо противостоят действию ряда химических реагентов. [c.211]

Клей 51-К-И Для крепления вулканизованных резни между собой с последующей термообработкой Клей 51 К-12 Для холодного крепления резин иа основе фторкаучуков между собой, к сталям, алюминиевым сплавам Клей 51-К-16 Для крзпления к металлам резиновых смесей на основе вальцуемых полиуретановых каучуков в процессе вулканизации Клей 51-К-17/51-К-18 Для крепления к металлам наполненных резни на основе неполярных каучуков общего назначения в процессе вулканизации [c.95]

Конструкционные резиновые клеи кроме каучуков содержат вулканизующие вещества. После вулканизации клеи образуют прочные соединения вулканизация может протекать как при 140—150, так и при 25—30 °С (самовулканизующиеся клеи). В состав самовулканизующихся клеев входят активаторы и ускорители. В качестве ускорителей вулканизации могут быть использованы карбаматы диалкиламинов, в качестве активатора — триэтаноламин. Растворителями каучуков при изготовлении клеев обычно являются алифатические, ароматические и хлорированные углеводороды, чаще всего различные бензины. Чтобы избежать преждевременной вулканизации клея в процессе приготовления, готовят обычно отдельно два компонента в один вводят ускоритель, а в другой — вулканизующие вещества. Компоненты смешивают непосредственно перед употреблением. [c.177]

В результате проводившихся работ возникли промышленные методы крепления резины к металлам при помощи различных клеев, в состав которых входят вещества, обладающие способностью хорошо прилипать (адгезировать) как к метал- лам, так и к резиновой смеси в процессе ее вулканизации. Клеями подобного рода явились латексно-альбуминные , тер-мопреновые 2, клеи, приготовленные на основе хлорированных каучуков , на основе синтетических смол, а также на основе органических изоцианатов, открытых в ФРГ и известных под маркой Десмодур - . [c.14]

Клей ВКР-15 Для приклеивания к алюминиевым сплавам и сталям невулканизованных резин на основе СКН, СКН с наири-том, СКС с наири-том и наирита с последующей паровой вулканизацией Клей КР-5-18 Для приклеивания вулканизованных и невулканизованных резин и резнно тканевых материалов на основе нитрильных каучуков к металлам и стеклоткани в изделиях, предназначенных для работы в нефтяных маслах и топливах на роздухе Клей КР-5 18р Для склеивания вулканизованных резин и резинотканевых материалов на основе нитрильных каучуков в изделиях. предназначенных для работы в нефтяных маслах и топливах Клей 3-100 Для склеивания холодным способом резин на основе бу-тадиен-нитрильных каучуков [c.138]

Прочность на равномерный отрыв клеевых соединений вул-ка низованной резины (типа 2651) с железом после вулканизации клея составляет не меиее 5 кгс см . [c.221]

Наличие атома хлора в молекуле полихлоропрена (наирита) в а-положении к двойной связи определяет стойкость вулканизатов к старению. Вулканизация клеев может быть осуществлена как при нор.мальной температуре (самовулканизующиеся клеи), так и при повышенной. Вулканизаты мало горючи, стойки к действию озона и многих химических реагентов. Недостатками вулканизатов являются относительно высокая плотность (1,21 —1,25 г/см ) и невысокая морозостойкость — от —40 до —45 °С. [c.273]

Клей применяется для крепления к металлу (сталь, алюминиевые сплавы) невулканизованных резин на основе натурального, хлоропренового и найтрибутадиенового каучуков. При склеивании требуется выдержка в течение 8 ч при температуре не ниже 18°С и последующая вулканизация. Разрушающее напряжение при равномерном отрыве клеевых соединений ву.тканизованной резины (типа 2651) с железом после вулканизации клея долж ю составлять не менее 5 кгс/см . Вулканизованное клеевое соединение не стойко к действию топлив и масел. [c.286]

Для предупреждения самопроизвольной вулканизации клеев применяют также ускорители замедленного действия, т. е. такие ускорители, которые при обычней (ксмнатнсй) температуре не вызывают вулканизации изделий. Для большей устойчивости клеев к самопроизвольной вулканизации желательно в смеси для таких клеев в качестве активатора вводить вместо окиси цинка стеарат цинка или комбинацию окиси цинка со стеаратсм цинка. Имеются и другие варианты составов клеев, при применении которых (в производстве маканых изделий) предотвращается возможность их произвольной самовулканизации. [c.53]

Технология применения клея несложна. К клею MS-2705 прибавляют вулканизующий агент — пасту N-27, все тщательно перемешивают и оставляют на 30 мин. После этого на заше-рохованные и обезжиренные поверхности металла и резины наносят по слою клея толщиной 0,2—0,25 мм. Клею дают высохнуть в течение 45 мин. Затем резину накладывают на металл, прикатывают ее и оставляют под небольшим прижимом или грузом на 4—7 суток, пока не закончится вулканизация клея. [c.247]

Основной процесс вулканизации клея ЦНИКЗ заканчивается в течение 5 суток. Клей ЦНИКЗ является двухрастворным после смешения растворов жизнеспособность клея составляет всего несколько часов. Клей ЦНИКЗ широкого применения в промышленности не получил, вследствие того что для его растворения применяется дихлорэтан, обладающий токсическими свойствами. [c.267]

Гуммирование труб, как правило, осуществляется в гумми-ровочной мастерской с последующим монтажом по месту. Технологический процесс включает операции очистки, обезжиривания, промазки клеем, вставки викеля, его прикатки, обкладки фланцев и вулканизации. Клей наносят на подготовленнук> поверхность трубы в три приема с помощью кисти, пистолета-распылителя или методом налива. Клей заливают в приподнятый конец трубы, которую для получения на внутренней поверхности равномерного клеевого слоя поворачивают несколько раз вокруг своей оси. При образовании потеков или сгустков клея их растирают кистью, укрепленной на длинном деревянном стержне. Марка применяемого клея зависит от материала обкладки. Первый и второй слой клея сушат в течение 30— 40 мин, а третий — 3—4 ч. [c.201]

Клей 4НБув — раствор резиновой смеси на основе наирита марки НЕ в смеси растворителей — этилацетата (ГОСТ 8981—71) и бензина галоша (ГОСТ 443—56) в соотношении 1 1 по массе. Предназначается для склеивания вулканизованных резин и резино-тканевых материалов на основе наиритового, натурального, натрий-бутадиенового и нитрильного каучуков без последующей горячей вулканизации, а также невулканизованных резин н резино-тканевых материалов на основе наиритового и нитрильного каучуков (СКН-18, СКН-26) с последующей горячей вулканизацией. Клей рекомендуется для работы в различных климатических условиях. [c.235]

Клей СВ-2а наносится на склеиваемые поверхности, предварительно промытые бензиной и высущенные, мягкой кистью за несколько приемов (в зависимости от вида склеиваемых материалов). Сушка после первой промазки, досуха продолжается 15—30 мин в зависимости от вида склеиваемого материала и температуры помещения сушка после второй намазки, до отлипа — 3—10 мин. При склеивании непрорезиненных тканей промывка бензином необязательна, время сущки клея значительно короче. Намазанные поверхности соединяются и тщательно прокатываются роликом. Время, необходимое для достижения оптимальной прочности клеевого соединения, зависит от вида склеиваемых изделий, количества лейконата в клее, температуры помещения и других факторов и колеблется от нескольких часов до 1—3 суток. Нагревание и термообработка склеенных изделий ускоряет процесс вулканизации клея. [c.250]

О п р е д е л е н ие времени вулканизации. Клей разбавляют в соотношении 1 1 по объему смесью этилацетата и бензина. Этилацетат и бензин также берутся в соотношении 1 1 по объему. Разбавленный клей наносят рав1ным тонким слоем на 7—8 предметных стекол. Стекла с клеем сушат 30 мин при комнатной температуре, затем помещают в термостат при 130—140 °С. Включают секундо.иер. Через 3 мин вынимают из термостата первое стекло, охлаждают 15 с и погружают на 30 с в стакан со смесью этилацетата и бензина, взятых в соотношении 1 1. После этого предметное стекло вынимают из смеси и в течение 15 с растирают пленку пальцем. Если пленка клея размазывается или тянется нитями, то вулканизация еще не наступила. Спустя 1 мин из термостата вьшимают следующее предметное стекло. Проверку производят аналогичным образом через каждую минуту, до тех пор, пока пленка при растирании будет сниматься (в свернутом виде) пальцем с предметного стекла. Время нахождения в термостате предметного стекла, с которого при трении снимается пленка, считается временем вулканизации клея. [c.370]

Выбор типа ускорителя зависит от назначения клея. Если клей предназначен для склеивания обычных смесей из каучуков СКН, то содержание серы и ускорителя в клее должно быть на 20% выше, чем в смесял, подвергающихся склеиванию. При вулканизации клея при низкой или комнатной температуре необходимо использовать з льтраускорители цинковые соли тиурамов или некоторые типы альдегидаминов. В этом случае клей изготавливается из двух частей один содержит серу и другой — ускоритель. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология