Хрома аминов комплексы

ЭТОГО применить безводную соль хрома и неводный растворитель, реакция пройдет гладко с образованием комплекса [Сг(еп)з] + (7). Несмотря на то что известно большое число аминных комплексов хрома(П1), почти никогда [c.97]

Хром(М) — амины, комплекс восстановление [c.642]

Влияние химического обмена между координационной сферой и массой раствора на времена релаксации. Измеряемые на опыте времена релаксации. При обсуждении процессов релаксации мы всегда принимали, что магнитное поле парамагнитного иона сильнее влияет на ядра координированных молекул лигандов и релаксация происходит в основном в первых координационных сферах ионов. Влияние парамагнитного иона на все другие молекулы лиганда (или растворителя) распространяется вследствие быстрого химического обмена лигандами между внутренней сферой иона и остальной массой растворителя, так что за время релаксации все ядра успеют побывать вблизи парамагнитного иона. Однако возможны ситуации, когда магнитная релаксация вблизи парамагнитного иена происходит быстро, но ядра живут в окружении иона слишком долго, в результате чего катализирующее ядерную релаксацию действие парамагнитных ионов уменьшается. Эти случаи возможны при исследовании водных растворов никеля (П), хрома (П1), ванадила, аминных комплексов меди (И) и др. Молекулы лигандов в этих растворах разделяются на две категории молекулы в первой координационной сфере и молекулы лигандов в объеме растворителя. Происходящий между ними химический обмен определяет измеряемые на опыте времена релаксации. Подобная ситуация наблюдалась Герцем 76], исследовавшим методом ЯМР химическую реакцию типа [c.24]

Эта формула объясняет способность комплексов данного тнпа к присоединению 2 г-экв кислоты. Однако наряду с этим она требует, чтобы крайние атомы хрома (или соответственно железа), проявляющие необычное к. ч. 4, были способны присоединить еще по две координированные группы. На опыте эти требуемые теорией продукты получить пока не удалось. Удалось лишь добиться нрисоединения аминов, тиомочевины и некоторых других веществ к соединениям [Сгз(Лс)б(ОН)2]Х, но максимальное число присоединяющихся частиц не превышало трех. [c.504]

Прямые красители, содержащие в орго-положениях к азогруппе комплексообразующие группировки (о,о -диокси-, о-окси, о -амино-, о-окси-о -карбокси- и некоторые другие), способны образовывать комплексы с металлами. Атомы хрома и кобальта для металлизации прямых красителей не применяют, так как шестикоординационные металлы образуют неплоские комплексы, в которых связи от атома металла направлены к углам октаэдра. Объемная структура такого комплекса снижает субстантивность красителя, поскольку нарушается его плоскостное строение. Для металлизации прямых красителей применяют соли двухвалентной меди (координационное число 4). Медь с азокрасителями образует плоские комплексы, так как связи от четырехкоординационного атома меди направлены к углам квадрата ( р й-гибридиза-ция) и расположены в одной плоскости. Комплексы имеют состав 1 1 (один атом меди на одну молекулу красителя) (Л—лиганд) [c.112]

Необходимо отметить, что иониты обычных типов способны к образованию координационных связей с ионами некоторых металлов, Густавсон [51 ] установил, что функциональные группы катионитов (сульфо- и особенно карбоксильных) способны проникать внутрь основных комплексов хрома. Высокая селективность катионитов с карбоксильными гругшами по отношению к некоторым катионам, например, меди (П), также объясняется комплексообразованием в фазе ионита [16]. Аниониты обладают способностью координационно связывать некоторые катионы, имеющие ярко выраженную тенденцию к образованию аминных комплексов [2, 99, 113]. Если водный раствор, содержащий медь в виде простых двухзарядных ионов или в виде медно-аммиачного комплекса, пропускать через слой регенерированного щелочью анионита, то происходит удаление меди из раствора [73, 120]. Поглощение меди соответствует приблизительно 20% обменной емкости ионита. Сюсмен [120] предположил, что низкое поглощение связано со стерическими факторами, препятствующими участию некоторых аминогрупп ионита в реакции комплексообразования. Сообщалось также о проникновении аминогрупп ионита внутрь основных комплексов хрома [51]. [c.52]

С другой стороны, диазотируют ту же 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту и сочетают ее с 1-нафтолом. Последний краситель вместе с красителем, полученным азосочетанием диазотированного 4-нитро-2-аминофенола с 8-ацетиламино-2-нафтолом, также обрабатывают солями хрома. Оба комплекса смешивают и получают краситель Кислотный черный Н23М [c.96]

Образование комплексов. Азотсодержащие соединения нефтей за счет неподеленных пар электронов азота способны образовывать донорно-акцепторные связи и комплексные соединения с галогенами, солями металлов ртути, цинка, олова, хрома(П1), меди (II) и других, карбонилами железа [207]. Однако из-за наложения электрических моментов диполя серу-, азот- и кислородсодержащих соединений, например для иодидов, амино-, тио- и ал-коксицодидов (6,67—33,33) 10 Кл-м с помощью комплексообразования невозможно селективное выделение или разделение этих классов соединений. [c.91]

Многие переходные металлы, включая титан, ниобий, тантал, хром, молибден, вольфрам, кобальт, никель, родий, иридий, платину и уран, образуют ионы или молекулы, в которых группы О2 связаны с одним атомом металла. Примерами комплексов, в которых имеется один лиганд О2, связанный с атомом металла, могут служить квадратно-плоский Р1(02) [Р(СбН5)з]2 [1], N1 (0)2(тетрабутилизоцианид)2 [2] и другие, упоминаемые далее. Существуют также молекулы и ионы, в которых с атомом металла связаны две или более группы О2. Помимо групп О2 в координационную сферу металла обычно входят один илп несколько таких лигандов, как галоген, амин, фосфпн, арсин пли СО. [c.203]

Гетероциклические азосоединения чрезвычайно реакционно-способны. Они взаимодействуют со всеми элементами, существующими в растворе в катионной форме, образуя интенсивно окрашенные соединения. Исключение составляют щелочные металлы, не взаимодействующие с реагентами данной группы. По последним данным, ПАНч2 взаимодействует с щелочноземельными элементами, образуя экстрагируемые комплексы. Особую группу составляют элементы платиновой группы, за исключением палладия, образующие комплексы только при нагревании. Перманганат и бихромат окисляют реагенты до бесцветных соединений, сильные восстановители— ванадий(П), хром(И), титан(П1) — восстанавливают реагенты до двух аминов. [c.32]

Все эти красители окрашивают шерсть в разнообразные яркие цвета. Однако при использовании шерсти для изготовления верхней одежды необходимы красители, дающие глубокие, не обязательно яркие окраски с очень высокой светопрочностью. Этим требованиям в полной мере отвечают хромовые и кобальтовые комплексы азокрасителей. Первоначально их получали in situ путем крашения шерсти металлизирующимся красителем с последующей обработкой ткани подходящей солью металла, например бихроматом. Описанный процесс сопровождался повреждением волокна, и поэтому большим шагом вперед явилось изобретение предварительно металлизированных красителей, окрашивающих шерсть из нейтральной ванны. Примером таких красителей может служить соединение 27, получаемое при взаимодействии азокрасителя 2-амино-4-метилсульфофенол — р-наф-тол с ацетатом хрома. Первые красители этого типа содержали атом хрома, несущий единичный отрицательный заряд. Умерен- [c.372]

Другие лиганды, такие, как F" и ОН , являются я-донорамп, а пе я-акцепторами. Снижение заселенности орбитали в таких случаях может привести к более прочному связыванию лиганда. Комплекс [т7гранс-Сг(еп)2Г2] при фотолизе дает (пгракс-Сг(еп) (епН)(Н20)Р2] , связь хром — азот разрывается [105]. Эта реакция является исключением из правила Адамсона, поскольку NH имеет более сильное кристаллическое поле, чем F". Однако даже если возбужденным состоянием является обусловленное обычным возбунодением —dy — dz ), вполне может случиться, что связывание фторид-иона заметно не ослабляется из-за компенсации ст - и я-эффектов. Возбужденная орбиталь все еще имеет dxi-y -компоненту (табл. 3) и связывание амина ослабляется только СТ-, но не я-эффектами. [c.564]

НОВЫХ ЖИДКИХ фазах разделить Р-дикетонаты железа и хрома обычно не удается. Хелаты меди(П) и никеля 11) с бидентатными Р-кето-аминами почти на всех жидких фазах разделяются значительно легче, чем комплексы с тетрадентатными Р-кетоаминами [9]. [c.51]

Известно, что азосоединения каталитически окисляются перекисью водорода, причем катализаторами являются ионы хрома, меди и железа [1]. Особенно быстро, по уравнению первого порядка окисляются азосоединения, полученные на основе хромотроповой кислоты (1,8-диоксинафталин-3,6-ди-сульфокислоты) и Н-кислоты (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты). Сделано предположение, что реакции окисления азосоединений предшествует связывание иона катализатора в комплекс группами [c.251]

До 1968 г. всем исследованным трыс-(этилендиамино-вым) комплексам на основании рентгеноструктурных данных приписывались п(ббб)- или ь(ЯЯЯ)-конфигурации. Эти конфигурации имеют равные энергии и, как было вычислено, более стабильны, чем о(бЯЯ) =ь(Ябб) - и о(ЯЯЯ) =ь(ббб) -конфигурации [18, 30], хотя, по-видимому, с в(ббЯ) =ь(ЯЯб) они имеют сходную энергию [30]. Недавно Ибере и сотр. [65—67] обнаружили в(ббЯ) (или ь(ЯЯб) -конфигурацию и другие менее стабильные конфигурации в соединениях трыс-(этилендиамин)хрома(И1), таких, как пентацианоникелат и гексацианокобальтат(П1). Авторы предположили, что образование водородной связи между цианогруппой и протонами амина ответственно за присутствие невыгодных в других случаях конфигураций. [c.175]

При стабилизации сонолимеров акрилонитрила против окраски при тепловом воздействии 5 потребляют акрилаты кальция, магния, алюминия или стронция [459], при светостабилизации волокнообразующих сополимеров — ацетаты цинка и трехвалентного хрома или оксалат цинка [984]. Далее следует указать на растворимые медные и марганцевые соли, применяемые для стабилизации полиамидов (см. гл. III.1.3). И, наконец, в качестве свето- и термостабилизато-ров таких полимеров предложены медные соли галогенсодержащих органических кислот, папример иодацетат двухвалентной меди. Они могут быть замещены комплексом галогенида меди с этилепдиаминод , а в некоторых случаях применены в комбинации с солями щелочных металлов или аминами фосфорсодержащих кислот [1986]. [c.208]

Смотреть страницы где упоминается термин Хрома аминов комплексы: [c.359] [c.663] [c.359] [c.663] [c.37] [c.55] [c.37] [c.55] [c.235] [c.432] [c.245] [c.886] [c.322] [c.263] [c.332] [c.332] [c.257] [c.245] [c.203] [c.564] [c.373] [c.167] [c.369] [c.387] [c.214] [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология