Диазоний с аминами

Скорость азосочетания солей диазония с аминами и фенолами в сильной степени зависит от pH среды. Так, они с достаточной скоростью сочетаются с аминами при pH 3 — 6, а с фенолами при pH 8—10. Чем обусловлено снижение скорости азосочетания при pH > 10 Почему диазосоединения плохо сочетаются или даже вовсе не сочетаются с фенолами при pH < 8, и аминами при pH < 3 [c.254]

Взаимодействие солей диазония с аминами [c.454]

Реакции без выделения азота (реакции азосочетания). К таким реакциям относится взаимодействие солей диазония с аминами в слабокислом растворе и с фенолами в слабощелочном растворе. [c.537]

Азокрасители получаются в результате реакции азосочетания солей диазония с аминами или фенолами и обладают особыми свойствами. Кроме того, что эти соединения окрашены, они имеют кислотные или основные свойства, т. е. способны давать соли со щелочами и кислотами. Кислотные свойства связаны с наличием в одном из бензольных ядер фенольной группы —ОН. Аминогруппы обладают способностью давать соли с кислотами. Для этой же цели (переведение в соль) в ароматические ядра красителей часто вводят сульфогруппы —ЗОг—ОН и карбоксильные группы —СООН. Наличие аминогрупп и фенольных гидроксилов в азокрасителях не только облегчает нанесение их на волокна (благодаря хорошей растворимости в воде таких [c.182]

Азосоединения. Азосоединения легко могут быть получены при взаимодействии солей диазония с аминами или фенолами. Эти реакции имеют громадное значение для промышлен- [c.316]

При взаимодействии (сочетании) солей диазония с аминами, фенолами и некоторыми их производными образуются вещества, называемые азосоединениями [c.111]

Диазамины получают взаимодействием солей диазония с амином-стабилизатором в слабощелочной или нейтральной среде (часто сначала в слабокислой с последующим подщелачиванием) при температуре 5— [c.360]

В случае ариламинов большую роль играет сочетание соответствующих солей диазония с аминами, фенолами, аминоокси-сульфокислотами и т. д. Таким путем получается, если ир краситель, то ВО всяком случае характерное окрашивание, которое может иметь значение при распознавании имеющегося ариламина. Об этом см. литературу [c.710]

Получение диазоаминолов заключается в диазотировании соответствующего ароматического амина и взаимодействия полученного диазония с амином-стабилизатором, с образованием диазоаминосоединения. Синтез проводится в водном растворе в слабокислой или нейтральной среде при 5—10°С. Затем следует сущка при 60— 70 °С, размол и смещение с 1 моль соответствующего азотола. [c.319]

Скорость азосочетания солей диазония с аминами и фе иолами в сильной степени зависит от pH среды. Так, они с доста точной скоростью сочетаются с аминами при pH 4—10, а с фе нолами при pH 8—10. Чем обусловлено снижение скорост [c.296]

К- Мейер [436], подобно Фрисуэллу и Грину, рассматривал процесс образования аминоазосоединений как расщепление триазена кислотой с последующим сочетанием соли диазония с амином и считал, что важную роль играет избыток амина, в присутствии которого проводится реакция. Он показал, что при нагревании до 35° диазоаминобензола с ж-толуидином в присутствии хлористого л-толуидина получается 4-амино-2-метилазобензол. Образование последнего возможно только в случае протекания реакции в две стадии первая состоит в расщеплении диазоаминобензола под влиянием хлористого л-толуидина на соль диазония и анилин. В дальнейшем они сочетаются между собой. Экспериментальным подтверждением данного механизма является также проведенный им синтез аминоазобензола сочетанием диазотированного анилина с анилином в растворе муравьиной кислоты. [c.100]

Таким образом, начиная с 1885 г. никто серьезно не сомневался, что диазоамино-аминоазопревращение является не внутримолекулярной перегруппировкой, а межмолекулярной реакцией. Механизму этой практически важной реакции отводится место в ряде руководств [437—440, 465]. До последнего времени считалось, что реакция протекает в две стадии в первой триазен расщепляется под влиянием кислоты на соль диазония и ароматический амин во второй — происходит азосочетание соли диазония с амином [439] [c.103]

Автор показал, что спектры исследованных триазенов сходны между собой. Триазены, полученные различньвди путями, дают аналогичные кривые поглощения. Например, спектр фенил-п-анизил-триазена, который был синтезирован по методу Димрота, идентичен спектру триазена, полученному сочетанием соли диазония с амином. [c.130]

Диазамины получают взаимодействием солей диазония с амином-стабилизатором в слабощелочной или нейтральной среде (часто сначала в слабокислой с последующим подщелачи-ванием) при 5—10 °С в течение нескольких часов. Выделяют диазамины обычно путем высаливания. Осадок отфильтровывают и сушат в вакууме при 60—80 °С. [c.428]

Для индивидуального определения первичных ароматических аминов широкое применение нашли методы, основанные на непосредственном диазотировании амина и последующем сочетании соли диазония с аминами, фенолами или нафтолами с образованием окрашенных ами-но- или оксиазокрасителей. В качестве азосоставляющих рекомендованы фенолы, а- и р-нафтолы, Н-соль, Аш-кис-лота и другие сульфокислоты нафтолов и аминонафто-лов. С фенолами и нафтолами сочетание проводят в щелочной среде, с аминами — в кислом или щелочном растворах. На этой основе разработаны методы определения анилина, толуидина, п-нитроанилина, толуилендиамина, [c.32]

Ароматическим соединениям диазония и их производным ввиду их большой важности посвящена весьма обширная литература [227]. В настоящее время достаточно достоверно устаповлепо, что реакции сочетания ионов диазония с аминами и фенолами [228], а также большинство процессов, протекающих в кислой среде, представляют собой полярные реакции. Однако в нейтральной и щелочной средах ионы диазония превращаются в ковалентные фенилазоироизводные, гидроокиси, цианиды, ксантаты, диазоамипосоедине-ния и т. д., причем имеются указания иа то, что последующее разложение этих соединений может протекать ио радикальному механизму. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология