Спектры поглощения фенов

Рис. 62. Спектры поглощения фено-ксй-радикала в различных растворителях

Рис. 12. Спектры поглощения фенов симметричного строения.

Рис. 1. ИК-спектры поглощения в области валентных колебаний связи N—11 фентиазина и 8-окисей фен-тиазинового ряда

Рис. 2. Спектры поглощения (1) ди-этилсульфида (в Изооктане), (2) тиофана (в изооктане), (3) цнс-2-тнаде-калнна (в изооктане), (4) диаллил-сульфида (в спирте), (5) 1-фенил-З-тиапентана (в изооктане), (5) метил-бензилсульфида (в изооктане), (7) ме-тилфенилсульфцда (в изооктане).

Еще больше взаимодействие тс-системы фенила и Зр-электронов серы, когда атом серы присоединен непосредственно к фениль-ному радикалу. Спектр в этом случае совершенно не похож ни на спектры поглощения алкилбензолов, ни на спектр поглощения ал-килсульфидов. 3 нем наблюдается одна широкая полоса погло- [c.173]

Дифенил-З-тиапентан содержит 2 фенильных радикала и сульфидную группу, отделенную от них одной СИз-группой. Как и у арилтиаалканов, в спектре этого соединения в области 240— 270 нм на фоне широкой полосы поглощения проявляются 5 колебательных полос, а экстинкция в максимумах в два раза больше, чем у 1-фенил-З-тиапентана. Спектр поглощения в этом случае похож на сумму полос поглощения ароматических хромофоров и сульфидной группы. [c.180]

Спектр поглощения 1-(Г-нафтил)-3-фенил-2-тиапропана-соеди-нения, содержащего различные арил-радикалы и присоединенную к ним сульфидную группу, измерен авторами в хлороформе, следовательно только с 250 нм. В описанной части спектра обнаруживается широкая полоса с максимумом на длине волны 287 нм и напоминает полосу поглощения алкилнафталинов, смещенную в длинноволновую область, т. е. как и у соединений, содержащих сульфидную группу и нафтильный радикал, поглощение определяется нафтилом, а роль фенила оказывается незначительной. [c.180]

Спектры поглощения тианафтенов, конденсированных с ароматическими радикалами, соединений очень сложных и разнообразных, изучены очень мало. Рассматривая спектры таких соединений, можно заметить, что, по-видимому, конденсация бензольного кольца бензотиофена с бензольным кольцом и 2-фенилза-мещение не изменяют существенно спектра поглощения бёнзотио-фена (вызывают только батохромное смещение). Если же бензо-тиофен со стороны бензольного кольца конденсирован нафталинов [c.184]

ИК-Спектры поглощения смеси хроматографических фрак-сульфидов без добавки (а) и с добавкой 3,46% 2-метилбензотио-фена (б), толщина слоя 0,187 мм. [c.170]

Рис. 6.10. Спектры поглощения комплекса (триплетного эксиплекса) 9-фенилакридиниевого радикала с катион-радикалом дифенила (/), свободного 9-фени-лакридинового С-радикала (2) и свободного катиои-радикала дифенила (3)

Хотя описанный двухстадийный процесс циклизации был осуществлен только при получении изохинолинов, не содержащих заместителей в положениях 5, б, 7 и 8, изучение спектров поглощения в ультрафиолетовой области указывает на то, что такая же последовательность реакций имеет места и при циклизации оксиамидов, содержащих активирующие группы в бензольном кольце [9, 10]. Результаты, полученные при циклизации различных стереоизомерных N-aцил-p-фенил-р-оксиизопро-пилаыинов, приводят к заключению, что в отношении легкости замыкания цикла диастереоизомеры мало отличаются друг от друга [Ц]. [c.99]

Сидноны (153) являются бесцветными кристаллическими соединениями, физические свойства которых хорошо изучены. Значения их дипольных моментов согласуются с мезоионной структурой, например для соединения (153 R = Ph, R = H) л, = 6,5Д [2]. Полоса поглощения карбонильной группы в ИК-спектре находится в интервале 1720—1770 см-> [2, 4, 8]. Описаны масс-спектры при этом в незамещенных производных (153 R = И) наблюдается последовательная фрагментация с потерей N0, СО и H N [61]. Определены кристаллические структуры двух сиднонов геометрия этих двух молекул совпадает и согласуется с планарной оксадиазо-лиевой структурой [9, 62]. Рентгеноэлектронные спектры yV-фенил-и yV-метилсиднонов (153 R = Ph или Ме, R = И) указывают на существенные различия в распределении формальных зарядов между двумя атомами азота [9. Интерес к характеру связи в сиднонах (153) привел к появлению большого числа теоретических исследований, которые обсуждены в обзоре [9]. [c.734]

Первые ультрафиолетовые спектры поглощения моноциклических виц-триазолов были сняты в 1954 г. Родоначальное соединение показывает максимум при 210 м 1. (log е 3,6), который смещается для 4-алкилпроизводных к 215—216 мр (log е 3,65) [11]. Максимум при 245 мр (log е 4,2) и минимум при 218 мр (log е 3,6) характерны для двух соединений 4-фенил-в г -триазола и бифенила [12 . Аналогичный максимум при 243 мр (loge 4,0) имеется у 1-фенил-б г -триазола [271, однако его иодметилат, которому приписывается строение иодида 1-фенил-З-метилтриазолия, поглощает при 251,6 мр (log г 3,9) [27]. 2-Фенил-1,2,3-триазол поглощает при 262.w x (log е 4,21) [167]. Поглощение в инфракрасной области для кольца euг -триазолов лежит в интервалах 8,8—9,2 х и 9,8—10,3 х [12, 27]. [c.323]

Фенильная группа дает поглощение с максимумами на 2650 и 2680 А и резкий спад интенсивности, начиная с 2700 А. Этим и объясняется, что в контуре полосы этого производного индана максимум на 2752 А имеет заниженную интенсивность по сравнению с другими максимумами. То же самое наблюдается в спектре 1-фенил-З-метилиндана контур спектра 1,3-дизамещен-ного индана изменен (снижен максимум 2730 А) за счет наложения поглощения фенильного заместителя (рис. 149). [c.25]

В тех же случаях, когда в положении 1,2,4- замещено лишь одно из двух фепильных колец дифенилалкана(рис. 217, 218, 221), характер спектра определяется наложением двух полос поглощения полосы трехзамещенного бензола и полосы монозамещенного бензола. При этом в спектре 1-фенил-1-(6-тетрагидронафталина) (рис. 218) высокая интенсивность поглощения определяется [3-замещенным тетралином. [c.33]

Спектр 1-фенил-1-(2,4,6-триметилфенил)этана (рис. 223) должен бы быть близок к спектру 1,2-ди-(2,4,6-триметилфенил)этана (рис. 225), однако в силу того, что одно из фепильных колец не имеет заместителей, полоса поглощения является результатом наложения моно- и тетразамещенных фепильных групп (в положении 1,2,3,5- или, что то же—1,2,4,6-), что наглядно показано в работе [90]. Там же дается интерпретация спектра [c.33]

Рис. 33. Ультрафиолетовые спектры поглощения цетана с добавкой изогексил-фенил-сульфида после окисления 1—3) и выделенных продуктов окисления цетана с добавкой изогексилфенилсульфида 4—6)

Выделенный из жидкого продукта на хроматографе УХ-1 2-метилтио-фен идентифицирован по инфракрасным спектрам поглощения на двухлучевом спектрофотометре ИКС-14 с призмой КаС1. [c.30]

Нафталины в реактивных топливах определяют по спектрам поглощения в области волн длиной 285 нм. Топливо растворяют в изооктане или циклогексане. Метод применим нри общем содержании нафталина, аценафтена и их алкилпроизводных до 5% и для топлив, выкипающих до 315° С. Антрацены, фенантрены, дибензтио-фены, бифенилы и бензтиофены мешают определению, но их влияние снижают ограничением температуры конца кипения топлива. Парафиновые и олефиновые углеводороды, тиофены, алкил- или цикло-алкилбензолы определению не мешают. [c.221]

В некоторых случаях спектры поглощения кристаллов моноалкилбензолов позволяют судить о пространственном расположении радикалов-заместителей в молекуле относительно плоскости бензольного кольца. При этом ориентация заместителей и их сопряжение с бензольным кольцом являются взаимно зависимыми величинами. Например, в фенил-циклопропане, судя по экспериментальным данным (табл. 4.2), наблюдается гораздо большее сопряжение заместителя с бензольным кольцом, чем в любом из моноалкилбензолов. Это согласуется не только с предполагаемым строением циклопропанового заместителя, но и с предполагаемой ориентацией его относительно плоскости бензольного кольца. По данным Уолша, Каульсона [c.124]

Были исследованы также спектры поглощения при 20°К двух аморфных стереоизомеров (цис- и транс-соединения) с двумя подсоединенными последовательно к фенилу циклопропановыми кольцами (1-фенил-2 циклопропилциклопропан). На рис. 4. 4 приведено сопоставление спектров указанных соединений со спектром кристаллического фенилциклопропана. Спектры совмещены по реперным линиям спектра железа. Рядом со спектрами заказаны частоты наиболее интенсивных полос (описание спектров фенилциклопропана и стереоизомеров [c.124]

Рис. 2. Спектры поглощения 3-метнлбензотио фена и его сульфона в спектре

Сульфиды тиофанового ряда получались из описанных выше дибромидов при помощи водно-спиртового раствора сернистого натрия. Реакции дибромидов с сернистым натрием протекали довольно энергично и давали главным образом нужный а-замещенный тиофан и как побочный продукт — небольшое количество полимеров. В зависимости от строения выходы синтезированных нами сульфидов составляли в расчете на алкилфурилкарби-нол —14—32%, в расчете на дибромид—76—95%. Исключение представляли лишьа-(7-метил)октилтио 1ан и а-(1-фенил)этилтиофан, полученные с худшими выходами. Выделение алкил(арил)тиофанов из реакционной смеси и отделение их от полимеров осуществлялось, как правило, перегонкой с водяным паром. После отделения водного слоя сульфиды сушились над хлористым кальцием и перегонялись при атмосферном давлении или в вакууме. Для лучшей очистки алкил(арил)тиофаны сушились над металлическим натрием и перегонялись на колонке со стеклянной насадкой с погоноразделительной способностью, эквивалентной 27 теоретическим тарелкам. Ректификаты были охарактеризованы элементарным составом, удельным весом и показателем преломления. Кроме того, были сняты [спектры поглощения в ультрафиолетовой области (см. стр. 30). [c.14]

Рис. 7. Влияние монохроматиза- Рис. 8. Спектры поглощения соедине-ции потока лучистой энергии на ний Р<1 с диоксимами / — фенил-значение молярного коэффициен- диоксимом 2 — бензилдиоксимом

Сходные результаты были получены также для комплексов фе-яолов с аминами. Выяснение типа связи в комплексах фенолов эффективно проводится по УФ-спектрам поглощения. Известно, что полоса соответствующая я—л -переходу в молекулах фенолов, испытывает красный сдвиг как при образовании комплексов с водородной связью, так и при ионизации с образованием фено-лят-иона. В последнем случае, однако, сдвиг примерно на порядок больше. Эти особенности полосы были использованы для интерпретации спектров комплексов некоторых нитрофенолов с аминами [54—57]. В частности, в [55—57] было установлено существование равновесия (3) в растворах, содержащих ге-нитрофенол и третичные амины в ряде растворителей. [c.224]

Рис. 44. Спектры поглощения в ультрафиолете а-фенил- у-(п-нитро-фени л)-аллилового спирта (I) и а-(п-нитрофенил)-у-фенилалли левого спирта (II) в этиловом спирте и в их равновесной смеси (III).

Спектры поглощения простейших диарилполиенов — диарилбута-диенов подобны спектрам диарилэтиленов с теми же ароматическими радикалами, но длинноволновые полосы у них смещены примерно на 2000 см в сторону меньших частот [47]. Так, частота чисто злек-тронного перехода у дифенилбутадиена в нормальных углеводородах близка к частоте соответствующего перехода у 1-фенил-2-(4-дифени-лил)этилена [43]. [c.45]

Как и в других рядах соединений, образование внутримолекулярной водородной связи ведет к существенному изменению спектральных свойств 2-замещенпых бензотриазола. В то время как 2-фенил-бензотриазол и 2-(3-гидроксифенил)бензотриазол имеют почти одинаковые спектры поглощения, а перемещение гидроксигруппы в пара-положение только сдвигает максимум батохромно на 17 нм, у [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология