Динитробензойная кислота эфиры

Литературные данные температура плавления изопропилового эфира 3,5-динитробензойной кислоты 122° С, изобутилового эфира [c.245]

Спирты и фенолы. Их удобно идентифицировать в виде фенил-уретанов или эфиров 3,5-динитробензойной кислоты, которые получаются в кристаллическом виде при действии фенилизоцианата или [c.127]

Эфиры 3,5-динитробензойной кислоты (ди-н и т р о б е и 3 о а т ы) и эфиры бензойной кислоты (бензоаты). В пробирке смешивают 0,5 г 3,5-динитробензоилхлорида или бензоил-хлорида (при получении бензоатов) с 1 г или 1 мл вещества. Смесь слабо нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. Прибавляют 10 мл дистиллированной воды. Раствор охлаждают во льду, пока продукт реакции не затвердеет . Его отфильтровывают, промывают на фильтре Ю мл 2%-ного раствора соды и перекристаллизовывают из 5—10 мл [c.127]

Получение производных эфир 3,5-динитробензойной кислоты и фенилуретан. [c.131]

Метиловый эфир 3,5-динитробензойной кислоты [c.315]

Этиловый эфир 3,5-динитробензойной кислоты Л6,265 41,418. [c.109]

Циклогексиловый эфир 3,5-динитробензойной кислоты 41,419. [c.184]

Для получения чистого эргокальциферола проводят омыление эфира динитробензоата в реакторе 34, снабженным обратным холодильником, при помощи 5%-ного раствора едкого кали в метиловом спирте, приготовленного в реакторе 35. Желтый цвет динитробензоата исчезает и начинается осаждение фиолетового осадка калиевой соли 3,5-динитробензойной кислоты. Раствор фильтруют в горячем виде через друк-фильтр 36 при помощи инертного газа. [c.307]

Для выделения холекальциферола (Од) из жира печени тунца или палтуса применяют следующие операции [20] омыление и отделение неомыляемой фракции жира, частичное отделение витамина В от витамина А путем разделения между углеводородом и спиртом (на основании их различной растворимости), хроматографическую адсорбцию на окиси алюминия, удаление стеринов кристаллизацией из метанола и осаждение дигитонином, этерифи-кацию хлорангидридом 3,5-динитробензойной кислоты, хроматографическую очистку сырого эфира, гидролиз очищенного эфира и кристаллизацию свободного витамина. [c.109]

Эфир 3, 5-динитробензойной кислоты, темп. пл. 195° [c.165]

Твердые производные спиртовой части сложного эфира можно синтезировать с помощью обменной реакции между сложным эфиром и 3,5-динитробензойной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты (методика 44) [c.344]

Эфир динитробензойной кислоты подвергают фракционированной кристаллизации из 96%-ного спирта при 45°. Третья фракция (14,5 г, т. пл. 52—53°) дает большие бесцветные пластины. Эту фракцию использовали в последующих реакциях, которые проводились с целью получения оптически активного дейтерированного кетона, [c.361]

Динитробензойная кислота и ее эфиры Сине-фиолетовая 575 [c.254]

Получение 3,5-динитробензойных эфиров ацидолизом эфиров карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Смешивают 0,5 мл соответствующего сложного зфира с 0,5 г тщательно измельченной 3,5-динитробензойной кислоты, прибавляют капельку концентрированной сериой кислоты и нагревают с обратным холодильников 30 мин. В случае аысококипящих эфиров нагревают до 150 °С. По сле охлаждения растворяют смесь в 30 мл зфира, нейтрализуют кислоту, встряхивая с двумя порциями раствора соды, взятого в избытке (осторожно сильное выделение углекислого газа, вспенивание ), и промывают водой. Остаток после упаривания эфира растворяют в возможно меньшем количестве горячего спирта, фильтруют и добавляют воды до первого помутнения. При охлаждении выкристаллизовывается эфир динитробензойной кислоты. [c.100]

I г вещества, 0,15 г безводного хлорида цинка и 0,5 г 3,5-дииитробензоил-хлорида нагревают 1 ч с обратным холодильником. После охлаждения прибавляют 10 мл 2 н. раствора карбоната натрия и нагревают на водяной бане до 90 °С. При стоянии выделяется эфир динитробензойной кислоты, его отфильтровывают, промывают раствором соды и водой, а затем растворяют в 10 мл че-тыреххлористого углерода. Если раствор мутный, то его фильтруют горячим. При охлаладении выделяются кристаллы если этого не происходит, то упаривают растворитель. [c.317]

Литературные данные температура плавления изопропилового эфира 3,5-динитробензойной кислоты 122 С, изобутилового эфира 3,5-динитробензойной кислоты 86 С, метйлового эфира 3,5-динитробензойной кислоты 107° С, циклогексилового эфира 3,5-динитробензойной- кислоты 112 С. [c.229]

При обработке моноолефинов (I моль) серебряной солью бензойной кислоты (2 моля) и иодом (1 моль) в сухом бензоле образуются дибензоаты соответствующих гликолей. В зависимости от реакционной способности олефина реакция проводится при комнатной температуре или при длительном кипячении с обратным холодильником (до 50 час) (128]. Хотя нет необходимости в выделении серебряного комплекса VI, Гершберг [64] все же предложил удобный метод извлечения этого комплекса из гильзы в приборе Сокслета в кипящий бензольный раствор олефина. Указанные выше реагенты наиболее употребительны, но иод можно заменить хлором или бромом, вместо серебряной соли бензойной кислоты можно использовать соли уксусной, пропионовой, -масляной, л-ни-тробенЭойной и 3,5-динитробензойной кислот, а вместо бензола— четыреххлористый углерод, хлороформ или эфир. Однако самые лучшие выходы достигаются при использовании серебряной соли бензойной кислоты, причем дибензоаты гликолей хорошо кристаллизуются и легко омыляются. [c.136]

Спирты и фенолы можно идеЕ1тифицировать в виде сложных эфиров с бензойной, 4-нитробензойной или 3,5-динитробензойной кислотами. Такие эфиры имеют характерные температуры плавления и получаются ацилированием спиртов или фенолов соответствующими ацилхлорида-ми. При взаимодействии гидроксилсодержащих соединений с фенил-, 4-нитрофенил- или нафтил-1-изоцианатом также получают кристаллические производные — уретаны (см. раздел 2.2.6.3) [c.318]

Для качественного анализа гликолей можно использовать специфические только для данного диола нерастворимые сложные и простые эфиры, которые образуются прп взаимодействии гликолей с некоторыми ароматическими соединен1шми. Это — сложные ди-эфпры бензойной, г-нитробензойной и 3,5-динитробензойной кислот сложные диэфиры Ь -замещенных карбаминовых кислот (уретаны) бис(трифенплметил)эфиры [6]. [c.336]

Эвгеиол...... 254 31 69 85 р-Нитробензиловый эфир, темп. пл. 54 эфир 3,5-динитробензойной кислоты, темн, пл. 131° [c.164]

Изоэвгенол. ... 4-Окси-З-меюксито- — 261 79 103 - — — — Оливково-зеле-иая (спирт) Эфир 3, 5-динитробензойной кислоты, темп. пл. 158 [c.164]

Эфиры бензойной, п-нитробензойной и 3,5-динитробензойной кислот получают, как это описано выше для спиртов. [c.306]

Кастеллс и Флетчер 111 получили этот реагент при встряхивании в течение 2 час смеси 1 кг окиси алюминия с раствором 100 г КОН в 75 мл воды. Образуется достаточно гомогенный адсорбат, который можно перелить в хроматографическую колонку для элюирования эфиром. Бэйрд и Уинстейн [2J использовали активированную порошкообразную 90%-ную AUOs каталитической чистоты. При пропускании бензольного раствора эфира 3,5-динитробензойной кислоты через колонку с этим реагентом происходит расщепление эфира, которое можно наблюдать по мгновенно появляющемуся фиолетовому окрашиванию. [c.20]

Получение эфиров 3,5-динитробензойной кислоты (ДНБ-эфиров). Для концентрации спиртов, часто находяш ихся в водном растворе, их экстрагируют эфиром, не содержаш им спирта . К эфирному экстракту, высушенному над свежепрокаленным сульфатом натрия, добавляют затем 3,5-динит-робензоилхлорид и кипятят с обратным холодильником 30 мин. Для разложения непрореагировавшего хлорангидрида кислоты смесь обрабатывают [c.358]

Трихлорэта-нол, хлорангидрид 3, 5-динитробензойной кислоты 2, 2, 2-Трихлорэти-ловый эфир 3, 5-динитробензойной кислоты, НС1 AI ls в четыреххлористом углероде. Выход 81% [1715] [c.249]

Этерификация легче протекает в водных щелочных растворах например, при действии триэтилоксонийборфторида на свободную уксусную кислоту образуется этилацетат с выходом 46%, а с водным раствором натриевой соли бензойной кислоты получается этилбеизоат с выходом 71 %. Диметилэтилоксонийборфторид с 3,5-динитробензойной кислотой дает смесь, состоящую из 70% метилового эфира динитробензойной кислоты и 30% этилового эфира динитробензойной кислоты. Триалкилоксоние-выми солями алкилируются малоновый и ацетоуксусный эфиры. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология