Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метакриловая кислота эфиры и производные, получение

    Окрашиваемые основными красителями волокна предложено получать из смесей ПВХ с полимерами эфиров акриловой или метакриловой кислот [60]. Волокна, полученные из таких смесей, подвергают гидролизу в щелочной среде до образования карбоксильных групп. В работе [61] указывается на возможность получения хорошо окрашиваемых волокон из смесей ПВХ с продуктами гидролиза поливинилацетата или производными поливинилового спирта. [c.432]


    Все полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных называют полиакрилатами. Для получения полиакрилатов используют кислоты, акриловую СН2=СН-СООН, метакриловую СН2=С(СНз)-СООН, их эфиры, например, метилметакрилат СН2=С(СНз)СООСНз, бутилметакрилат СН2=С(СНз)СООС4Н9, а также ак-риламид СН2=СН-СОКН2, акрилонитрил СН2=СН-СЫ. [c.57]

    Сам пиперилен, хотя и в меньщей степени, чем малеиновый ангидрид, может быть использован в диеновом синтезе. Применение в качестве диенофилов акриловой, метакриловой кислот, их эфиров, акрилонитрила и др. ненасыщенных соединений является удобным способом получения производных тетрабензойных кислот [3]. [c.13]

    Для образования трехмерной молекулы (сшивание цепей) достаточно очень небольших количеств мостикообразующего дивинильного производного (сотых долей процента). Аналогичное сшивание цепей метилметакрилата аюжет быть осуществлено при помощи аллилового эфира метакриловой кислоты, причем также образуется неплавкий продукт. Вообще аллильные производные имеют большое значение-при получении таких трехмерных молекул. Сравнительно недавно в производстве освоено получение аллиловых эфиров двух- [c.323]

    В заключение следует упомянуть еще сополимеры более сложного состава, в которых производные метакриловой кислоты являются необходимым компонентом. Например, получение сополимера стирола с винилацетатом удается только тогда, если в качестве третьего компонента участвует метилметакрилат. Другой пример того же порядка имеется в патенте, в котором подчеркивается, что для получения целлу-. лоидоподобных масс необходимо применять более или менее сложную смесь сополимеров хлорвинила, стирола, хлорбута-диена, акриловой кислоты и ее нитрила или эфиров, с одной стороны, и сополимеров акрилатов, виниловых эфиров и ажилвинижетонов, — с другой. [c.397]

    Метакриловая кислота, ее эфиры и производные (нитрил, амид) могут быть синтезированы различными методами, из которых некоторые аналогичны методам получения эфиров акриловой киаюты. Это, в частности, относится к ацетонциангидриновому методу, который нашел иаибольп1ее техническое при.менение и весьма близок к методу получения акриловых эфиров из этиленциангидрина. [c.322]

    Нитрокарбоновые кислоты и их производные могут быть синтезированы реакцией непредельных кислот или их производных с ангидридами или галогенангидридами азотной или азотистой кислот. Нитрат 2-нитро-З-оксипропионовой кислоты получен [34] при обработке акриловой кислоты N2O4 при О—4°С в эфире. Ряд галоген-нитрозамещенных кислот и их производных был синтезирован присоединением нитрилхлорида к акриловой или метакриловой кислотам и их производным [35—37]  [c.169]


    Важнейшие акриловые соединения, применяемые в промышленности для получения полиакрилатов, можно разделить на следующие группы акриловая кислота и ее производные (акрилонитрил, акриламид, эфиры акриловой кислоты), метакриловая кислота и ее производные (метакрилонитрил, метакриламид и эфиры метакриловой кислоты) [122, с. 5]. [c.116]

    Получение полиакрилатов. Полиакрилаш — продукты полимеризации производных акриловой кислоты СН2=СН—СООН. Наибольшее распространение получил полиметилметакрилат — продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты СН2-ССН3СООСН3  [c.241]

    К этому типу пленкообразующих относятся полимеры и сополимеры акриловой, метакриловой кислот и их производных — эфиров, амидов, нитрилов и др. В зависимости от типа применяемых мономеров и сомономеров возможно получение как термо пластичных, так и термореактивных полимеров с разнообразными физическими свойствами, начиная от гибкоцепных эластомеров до жестких пластиков. [c.192]

    Описано также получение материалов, изготовленных прессованием композиций ПВХ с 5—15% метилакрилата, винилацетата, стирола и его производных в присутствии инициаторов радикального типа . В состав рецептур, предназначенных для формования моделей из ПВХ , наряду с другими ингредиентами, вводят метиловый, этиловый и бутиловый эфиры акриловой и метакриловой кислот (30 вес. ч. мономера на 100 вес. ч. ПВХ) и перекись бензоила. На основе ПВХ, поливинилиденхлорида или сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида в смеси с метилметакрилатом, содержащим собственный полимер, перекисный инициатор и небольшое количество ненасыщенного полиэфира, предложено получать полимеризую-щиеся при формовании пастообразные композиции, склонные к само- [c.377]

    Высшие эфиры и другие производные акриловой и метакриловой кислот синтезируют в меньшем количестве, поэтому процессы их получения чаще всего оформляются как циклические. [c.13]

    Полимеры акриловой кислоты, так же как и метакриловой СН2=С(СНз)СООН, не имеют большого практического значения по сравнению с полимерами ее производных эфиров. Поэтому технический синтез проводится до стадии замещения (эфиризации), образующейся в результате реакции акриловой и метакриловой кислот с получением их эфиров СНг = H OOR и СН2 = = ( H3) 00R. [c.128]

    Антипиренами, ускоряющими отверждение эпоксидных смол, могут служить метакриловые или акриловые производные галогенированных эфиров фосфорной или фосфоновой кислот. Подобная композиция для получения пенопластов содержит 100 масс. ч. эпоксидной смолы, 3—5 масс. ч. поверхностно-активного вещества, 10—20 масс. ч. отверди-теля, 5—15 масс. ч. вспенивающего агента, 20— 50 масс. ч. указанного антипирена и 0,1 —0,5 масс. ч. инициатора полимеризации антипирена [164]. [c.127]

    Акриловыми смолами, или акрилатами (точнее, полиакрилатами), называют полимеры акриловой кислоты и ее производных. Они представляют собой прозрачные бесцветные вещества, обладающие исключительной светостойкостью. Наиболее широкое применение получили полимеры метилового эфира метакриловой кислоты, полимеры нитрила акриловой кислоты и сополимеры на их основе. Метиловый эфир метакриловой кислоты, или метилметакрилат, является исходным продуктом для получения полиметилметакрилата. Полимер обладает хорошей механической прочностью, большой химической стойкостью и стоек к воздействию воды. Метилметакрилат — прозрачная бесцветная жидкость с характерным эфирным запахом, температура плавления —48° С, температура кипения 100,3° С, плотность 0,9490 г см . Он хорошо смешивается с эфиром и спиртом и хорошо растворяется в других органических растворителях. Полимеризация метилового эфира метакриловой кислоты и других акрилатов производится под воздействием тепла в присутствии перекисных инициаторов. Наибольшее распространение получил блочный метод полимеризации, однако применяют также и эмульсионный метод. Блочный метод полимеризации применяют для получения так называемых органических стекол в виде листов и блоков. Сущность его заключается в смешивании мономера с инициатором и заливке смеси в формы. Иногда к смеси мономера и инициатора добавляют пластификаторы, например фосфаты или фталаты Для заливки обычно используют стеклянные формы, составлен ные из двух листов зеркальных силикатных стекол, между края ми которых расположены прокладки из резины или пластмассы Расстояние между стеклами равно толщине получаемого блока Форму оклеивают с краев бумагой. Полимеризация смеси в фор ме происходит при повышенной температуре (от 45—50° в начале, до 100° С в конце процесса). Для этого формы помещают в термостат, в котором температура повышается по заданному режиму. Процесс полимеризации также может протекать в две [c.317]

    Метакриловая кислота и ее производные. При промышленном синтезе метакриловой кислоты и ее эфиров обычно исходят из ацетонциангидрина (процесс аналогичен процессу получения эфиров акриловой кислоты)  [c.236]


    Акриловые смолы, как правило, применяют в настоящее время для получения покрытий, обладающих высокой твердостью и стойкостью в морской среде. Известно, что (3-замещенные акриловые сложные эфиры (например, сложный эфир кротоновой кислоты) обладают слабой реакционной способностью при полимеризации, а а-замещенные производные легко полимеризуются. Метиловые гомологи и эфиры метакриловой кислоты являются единственными реагентами, производство которых достаточно экономично в промышленном масштабе. [c.490]

    Полимеры акриловой кислоты (так же, как метакриловой, стр. 322) имеют лишь ограниченное промышленное значение по сравнению с полимерами ее производных (эфиров, нитрилов и др.), поэтому технический синтез обычно направлен на непосредственное замещение (эфиризацию) образующейся в результате реакции акриловой кислоты с получением ее производных. [c.317]

    До сих пор практикуется также синтез высших эфиров мег-акриловой кислоты дегидратацией соответствующего эфира а-ок-сиизомасляной кислоты. В интересах обеспечения достаточной чистоты эфиров, необходимой для полимеризации, процесс проводится следующим образо.м [17]. Эфиры дегидратируются под влиянием фосфорного ангидрида в инертном растворителе при температуре до 120 °С. Растворителями служат насыщенные алифатические или ароматические углеводороды. Можно использовать и их хлорированные производные. Растворитель после дегидратации регенерируют, а эфиры очищают перегонкой под вакуумом. Перегонка эфиров, иглеющих в спиртовом остатке 8—20 атомов углерода, сопряжена, однако, с известными трудностями. Поэтому ее заменяют другим методом очистки 13, сущность которого заключается в том, что из реакционной смеси а.ммиаком осаждают низкомолекулярный метакриловый полимер вместе с реакционными примесями, н полученные аммонийные соли отфильтровывают. Оставшуюся смесь продуктов промывают водой и раствором щелочей. Таки.м образом получают эфиры желтоватого цвета или даже бесцветные, пригодные для дальнейшей переработки. [c.15]

    При взаимодействии первичного или вторичного ароматического амина с акриловой, метакриловой, кротоновой или аналогичной ненасыщенной кислотой образуется аминокислота таким образом из анилина и акриловой кислоты образуется -анилинопропионовая кислота. Вместо ненасыщенных кислот применяются их эфиры, амиды или нитрилы. Возможно, что некоторые из этих аминокислот и их производных могут представить интерес в качестве промежуточных продуктов для получения красителей. Эта реакция может служить способом введения в промежуточные продукты и красители водорастворимых групп. [c.249]

    Метод получения волокна из смешанных эфиров разрабатывался Б. И. Айходжаевым, Ю. Л. Погосовым и сотрудниками [42]. Для этерификации ими применялась ацетилирующая смесь, содержащая наряду с уксусным ангидридом и уксусной кислотой небольшие количества непредельных кислот (метакриловой. ко-ричной). Введение в молекулу смешанного эфира целлюлозы остатков непредельных кислот обеспечивает возможность осуществления реакций привитой сополимеризации, а также получения различных производных ацетатов целлюлозы путем осуществления последующих химических превращений по месту двойной связи. [c.506]


Смотреть страницы где упоминается термин Метакриловая кислота эфиры и производные, получение: [c.88]    [c.587]    [c.13]    [c.42]    [c.42]   
Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.322 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

ДНФ-производные эфиры

Метакриловая кислота

Метакриловая кислота и ее производные

Метакриловая кислота, получение



© 2024 chem21.info Реклама на сайте