Одноатомные и многоатомные фенолы Одноатомные фенолы

Спирты одноатомные, многоатомные, фенолы. [c.247]

СНг-СН-СНг Большие трудности для учащихся представляет материал о фенолах (одноатомные — фенол, крезол и нафтол и многоатомные — резорцин и гидрохинон). Трудности изучения этого материала связаны с различием в химических свойствах спиртов и фенолов. Нужно отметить, что в отличие от предельных спиртов фенолы проявляют кислые свойства, которые вызваны электронным эффектом фенильного радикала, оттягивающим на себя пару электронов от атома кислорода [c.83]

Сточные воды от термической переработки топлив содержат помимо многоатомных фенолов одноатомные, карбоновые кислоты и азотистые основания. Содержание этих компонентов в подсмольных водах полукоксования угля и торфа колеблется примерно в следующих пределах (г/л) [c.245]

Анализы смесей № 1 и № 2 показали, что рефрактометрический метод определения многоатомных фенолов в присутствии одноатомных фенолов, карбоновых кислот и органических оснований отличается высокой точностью и дает результаты, отвечающие действительному содержанию многоатомных фенолов в анализируемых водах. Например, анализируя смесь № 1 при содержании многоатомных фенолов 5,1 г/л, получили 4,95 г/л и 5,01 г/л, или 98,9 и 99,8% таким образом, абсолютное отклонение составляло 0,09 и 0,15 г/л, что соответствует относительному отклонению 1,76—2,94%. При анализе смеси Л о 2 было определено 98,3% от фактического содержания многоатомных фенолов абсолютное отклонение составляло 0,09 г/л при исходной концентрации многоатомных фенолов 5,04 г/л, что соответствует относительному отклонению 1,78%. [c.252]

Классификация. В зависимости от числа гидроксильных групп различают одноатомные, двухатомные и многоатомные фенолы. Простейший фенол — оксибензол называют просто фенолом окси-производные толуола называют крезолами, оксипроизводные ксилолов— ксиленолами, фенолы ряда нафталина — нафтолами. Соединения, в которых гидроксильная группа находится в боковой цепи, называются ароматическими спиртами. [c.25]

Для отделения самих одноатомных фенолов можно в настоящее время применять несколько методов. Были подвергнуты испытаниям разные стационарные фазы. В одной из работ Янака с сотрудниками говорится о разделении смесей одноатомных фенолов как на неполярных, так и на полярных стационарных фазах и об отношении структуры молекулы стационарной фазы к селективности отделения одноатомных фенолов. Для практического применения в этой работе рекомен-. дуется в качестве стационарной фазы апьезон-Л для отделения фенолов в соответствии с числом атомов углерода (рис. 3, а). Применяя это смазочное вещество, можно в короткое время (примерно за 15 мин.) произвести анализ фенольной смеси, определив таким образом содержание фенола, групп крезолов и ксиленолов. Для более подробного и более селективного разделения рекомендуется применять в качестве стационарной фазы эритрит или сорбит. Гидроксильная группа фенолов способна создавать водородные мостики. Эта способность была использована при применении многоатомных спиртов в качестве стационарных фаз для селективного разделения. [c.372]

Органические соединения, воду в которых можно определять прямым титрованием реактивом Фишера кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты, ангидриды и галоидангидриды спирты одноатомные, многоатомные, фенолы эфиры простые и сложные, ортоэфиры, эфиры неорганических кислот, карбаматы, лактоны альдегиды и ке-тоны устойчивые, ацетали углеводороды насыщенные, ненасыщенные, ароматические алкилгалогениды пероксиды, гидропероксиды, диалкилпероксиды азотсодержащие соединения нейтральные, основные и слабокислые, амиды, анилиды, амины (/С 2,4-10 ), аминоспирты (К пуриновые про- [c.277]

Экстракция в системах жидкость—жидкость представляет собой массообменный процесс, протекающий с участием двух взаимно нерастворимых или ограниченно растворимых жидких фаз, между которыми распределяется экстрагируемое вещество (или несколько веществ). Так, например, очистку сточных вод производят экстракцией бутилацетатом, в который предпочтительно переходят одноатомные и многоатомные фенолы. [c.520]

Сырьем для изготовления феноло-формальдегидных смол служат одноатомные и многоатомные фенолы и их алкильные производные — формальдегид, параформ, гексаметилентетрамин. Синтез фенолов и алкилфенолов описан на стр. 508, производство формальдегида приведено на стр. 304. [c.742]

Фенолы — ароматические соединения, имеющие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. В зависимости от числа гидроксильных групп различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. См. Фенол, Пирокатехин, Резорцин, Гидрохинон, Пирогаллол [c.142]

Наконец, в противоположность одноатомным фенолам, многоатомные восстанавливают при нагревании растворы благородных металлов и фелингову жидкость. [c.54]

За исключением флороглюцина в конденсацию вступают все фенолы, не замещенные в о-положении, по отношению хотя бы к одному из гидро-кси юв. Многоатомные фенолы реагируют с формилуксусной кислотой значительно легче, чем одноатомные. [c.464]

Значительно легче, чем одноатомные, реагируют многоатомные фенолы. Так, из резорцина с хлористым аммонием и раствором аммиака (при нагревании до 200° под давлением) получают Л7-а м и н оф е н ол. [c.489]

Пропускание над реакционной смесью азота, не содержащего кислорода, необходимо для предохранения сульфита и фенолов от окисления. Наиболее нежелательно окисление фенолов, особенно многоатомных. Фенолы окисляются чрезвычайно быстро, образуя хиноидные соединения, медленно реагирующие с сульфитом, что выражается в размывании конечной точки при последующем титровании. Для предотвращения окисления одноатомных фенолов достаточен обычный азот из баллонов, для многоатомных же фенолов необходим азот, очищенный пропусканием его над нагретой (450—600 °С) медной сеткой. [c.601]

Фенолы представлены в основном одноатомными алкилфенолами и многоатомными фенолами. Из кислородсодержащих соединений, [c.10]

Качественная реакция с хлоридом железа(Ш). Фенолы дают с хлоридом железа(П1) цветную реакцию для одноатомных фенолов характерна сине-фиолетовая окраска, а для многоатомных — окраска различных оттенков. Эту реакцию широко используют для качественного обнаружения фенолов. [c.187]

Фуран-, метил- и ди-метилфуран, многоатомные фенолы дают аналогичную реакцию. Уксусная кислота, метиловый и аллиловый спирты, ацетон, метил-ацетат, фурфурол (до 0,3 мг), одноатомные фенолы (до 0,15 мг) не мешают определению [c.113]

Парогазовые продукты коксования охлаждают водой получаемая так называемая газовая вода содержит соли аммония (угольной, родановой, серной и других кислот) и различные органические соединения одноатомные и многоатомные фенолы, пиридиновые основания, органические кислоты, ненасыщенные углеводороды и другие соединения. Состав этих вод сильно изменяется в зависимости от вида угля, используемого для коксования, особенностей технологии процесса и рел<има его проведения. [c.645]

Фенолы многоатомные. Фенолы одноатомные. Летучие органические кислоты (от СН3СООН до С Н СООН). . . [c.251]

На основании наблюдений за -работой построенных очистных станций, проведенных в 1958—1959 гг. доц. Шолиным и инж. Мазелом, мы получили данные для составления инструкции по проектированию и эксплуатации шлаковых фильтров, которые Чехословацкий фенольный комитет передает всем заинтересованным заводам, проектировщикам и наблюдающим органам. Исследовательский институт водного хозяйства, Химико-технологический институт в Праге и лаборатории, проводившие измерения, собрали данные, которые сделали возможным определение условий для хорошей работы шлаковых фильтров. Решающими факторами являются в частности полное удаление смолы из фенольной воды надлежащее соотношение многоатомных и одноатомных фенолов (избыток двухатомных фенолов необходим) хороший мелкий шлак (нежелателен пылевидный или спекшийся кусковой шлак) регуляр- [c.14]

В то время как одноатомные ароматические амины очень устойчивы к гидролизу и их аминогруппа (если она ие находится под влиянием МОг-группы) не отщепляется при кипячении с водой или щелочами, ароматические пол и амины часто удается преврати ь в многоатомные фенолы путем прямого гидролиза (Ю. Мейер). Например, при длительном кипячении о-диаминобеизола с разбавленной кислотой получается пирокатехин, а из 1,3,5-триаминобеизола в аналогичных условиях — флороглюцин [c.536]

Довольно большое значение (большее, чем в жирном ряду) имеет реакция замещения гидроксильной группы фенола аминогруппой. Правда, в случае одноатомных фенолов такое замещение происходит с трудом простейший фенол СвНзОН образует значительные количества анилина СбНбЫНа и дифениламина СбН. ЫНСвН5 только при нагревании с аммиакатом хлористого цинка при 300 . Однако амини-рование многоатомных фенолов протекает гораздо легче. Резорцин превращается в лг-аминофенол при нагревании с концентрированным водным раствором аммиака уже при 200 , а аналогичная реакция с флороглюцином протекает даже при слабом нагревании [c.539]

Третий способ получения амниов состоит в нагревании фенолов с аммиакатом хлористого цинка ири температуре Около 300° (ср. стр. 539, где также указано, что многоатомные фенолы и нафтолы легче превращаются в амины, чем одноатомные соединення). [c.567]

Спирты и фенолы. Спирты — это производные углеводородов, у которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксидные группы. В зависимости от углеводородов, спирты подразделяются на предельные и непредельные, по числу гидроксидных групп в соединении различают одноатомные (например, С4Н9ОН) и многоатомные (например, глицерин СН2ОН—СИОН—СН2ОН) спирты. В зависимости от числа углеродных атомов, соединенных с атомом углерода, у которого расположена гидроксидная группа, различают первичные (— .НгОН), [c.306]

Дальнейший анализ выделенных из масел фенолов йоКЙ-зал, что они выкипают в большей части в пределах 75—190 С при 4 М.М рт. ст. По содержанию метоксилов, гидроксилов и элементарному анализу можно считать, что во фракциях, кипящих при 75—135° С и мм. рт. ст., находятся главным образом одноатомные фенолы. В высококипящих фракциях на основании анализов можно предположить наличие производных многоатомных фенолов типа пропилпирогаллола. Ортодиоксибензолов в этих фенолах определено около 13,8%. Главной составной частью кислотного комплекса являются жирные кислоты. Выход их к абсолютно сухой смоле составляет примерно 3%, смоляных неокисленных кислот — примерно 2%. [c.141]

С.п.-окрашенные (иногда бесцв.) стеклообразные в-ва, затвердевающие на воздухе размягчаются (плавятся) при нагр. не раств. в воде, раств. или набухают в орг. р-рителях. Осн. компоненты растит. С.п, смоляные кислоты , одно- или многоатомные спирты (резинолы) эфиры смоляных к-т и резинолов или одноатомных фенолов инертные углеводороды (резены). В состав С. п. могут входить также эфирные масла и вода. [c.373]

Оба вида очистки применяются, в частности, при обесфеноливании промышленных вод. Самое высокое содержание фенолов в сточных водах установок переработки твердого топлива. Сточные воды коксовых печей содержат только одноатомные фенолы, а процессов, осуществляемых при температуре ниже 1000 °С (полукоксование, газификация и т. д.) — как одноатомные, так и многоатомные фенолы. Первая обесфеноливающая угле-адсорбционная установка была введена в строй в 1935 г. в Германии. Интенсивные исследовательские работы и строительство многочисленных обесфеноливающих установок в разных вяриянтах началось после второй мировой войны. [c.292]

Нитрозирует в пара-положение одноатомные фенолы с свободным пара-положением и многоатомные фенолы мета-ряда. Получаемый р-ни-трозофенол конденсируется, выделяя воду, с еще неизменившимся фенолом и образует красиво флуоресцирующие красители. [c.50]

С)Ш1ествует большое число характернь1х признаков, по которым можно отличить одноатомные фенолы от многоатомных. Например одноатомные фенолы по большей части трудно растворимы в воде и летучи с водяным паром, в то время как многоатомные легко растворимы в воде и не летучи с водяным паром. Далее, одноатомные фенолы реагируют с соединениями диазония, с образованием азокрасителей, между тем как из многоатомных фенолов такие соединения дают только фенолы с гидроксилами в метаположении (правило Грисса). [c.54]

Аналогичный способ, применяющийся для получения сульфокислот диоксибензолов и их эфиров, состоит в том, что мопобромфенолсуль-фокислоты, их г0д 0Л0ги или 0-алкиловые эфиры нагревают под давлением с известковым молоком в присутствии порошкообразной меди, медной бронзы, окиси меди, порошкообразного серебра или окиси серебра Присутствие в качестве катализатора меди в виде порошка или медной соли вообще часто обеспечивает гладкое протекание реакции обмена галоида на гидроксил. Такое влияние медь оказывает например при получении многоатомных фенолов из о д н о- или п о л и г а-лоидных фенолов с помощью едкой или углекислой щело-лочи при получении двуатомных фенолов и их производных из двугалоидопроизводных бензольного ряда (например сульфокислот или карбоновых кислот) с помощью едкой или углекислой щелочи или с помощью гидратов окисей щелочноземельных металлов при получении одноатомных фенолов и их производных нз моногалоидопроизводных ароматических углеводородов (или сульфо- и карбоновых кислот) с помощью щелочноземельных гидратов окисей [c.79]

Простые эфиры одноатомных фенолов дают с очень хорошими выходами исключительно р-алкоксиальдегиды, если пара-положение свободно, и в отличие от свободных фенолов — о-алкоксиальдегиды, если пара-положение занято, как например у эфиров р-крезола. о-Альдегиды также легко получаются из простых эфиров /3-нафтола. Полные эфиры многоатомных фенолов с свободным пара-положением дают всегда р-а лкоксиальдегиды. [c.30]

Ди- и триоксипроизводиые бензола и его гомологов представляют твердые вещества с высокой температурой плавления и более растворимы в воде, чем одноатомные фенолы. Они не имеют характерного запаха одноатомных фенолов и, кроме того, отличаются от последних своими восстановительными свойствами они восстанавливают фелингову жидкость и аммиачный раствор азотнокислого серебра. Щелочные растворы многоатомных фенолов поглощают кислород воздуха, окрашиваясь при этом в темный цвет. Окисля емость кислородом воздуха более ярко выражена у фенолов, содержащих две гидроксильные группы в о- или р-положении друг к другу. [c.131]

Как и окисление с реактивом Фетона, эти процессы неэкон мичны для получения одноатомных фенолов. Однако некоторь из них [226] используются для получения многоатомных феноло [c.291]

Бутилацетатный способ. Этот способ до последнего времени являлся основным экстракционным способом обесфеноливания сточных вод предприятий по термической переработке твердых топлив и химических заводов. Преимущества бутилацетатногб способа по сравнению с бензольным заключается прежде всего в высоком коэффициенте распределения фенолов, что позволяет применять гораздо меньшие объемы растворителя и, следовательно, использовать более компактное оборудование. Вместе с одноатомными фенолами достаточно полно (на 80—85%) могут быть извлечены и многоатомные фенолы, чего не достигается в бензольном способе. Упрощается и вся технологическая схема про- [c.350]

В табл. 1 представлен фракционный состав фенолов. Ксиленольная фракция (табл. 1) наряду с одноатомными фенолами содержит значительное количество двух- и трехатомных фенолов и кислых эфиров фенолов. Среди торфяных фенолов были обнаружены пирокатехин и пирогаллол, в кислых эфирах — мопометиловый эфир пирокатехина 1,2-СбН4(ОН) (ОСНз) — гваякол. Крезольная фракция, Б .1кинаюшая в пределах 191—205 °С, содержит до 15—20%, гваякола. Высшие кислые эфиры являются также эфирами многоатомных фенолов. [c.8]

При выделении фенолов из сточных вод паровым методом фенолы отдувают водяным паром ири 101—102 °С при этом фенолы связываются щелочью в феноляты. В этом случае из воды выделяются только летучие одноатомные фенолы, иоэтому рассматриваемый метод нашел наиболее широкое промышленное применение на коксохимических заводах, так как сточные воды, образующиеся при высокотемпературном коксовании угля, практически не содержат многоатомных фенолов. [c.258]

Фенолы — важнейший класс оксиароматических соединений, характеризуюш,ихся наличием гидроксильной группы, замещающей водород бензольного ядра в зависимости от числа гидроксильных групп различают одноатомный фенол, оксибензол или карболов то кислоту и многоатомные фенолы. Фенол обладает ограниченной способностью растворять в себе нефтепродукты при обычной температуре в феноле хорошо растворяются ароматические соединения и плохо растворимы парафино-нафтено-вые, а также смолистые соединения, входящие в состав нефтепродуктов. Асфальтены при температурах процесса обработки почти не растворимы в феноле. Растворяющая способность фенола по отношению к различным нефтяным фракциям характеризуется следующими значениями критических температур растворения [19] [c.91]

Мешающие влияния. Мешающее влияние одноатомных фенолов устраняют прибавлением тартрат калия и натрия (сегнетова соль). Если в пробе содержится железо, то результаты могут получаться пониженными вследствие того, что часть многоатомных фенолок вступает с ним во взаимодействие. Тогда, отступая от описываемого-ниже хода анализа, не вычисляют разность оптических плотностей в колбах 1 я 2. Если в пробе присутствует железо и, кроме того, проба сама в значительной степени окрашена, определение вообще неосуществимо. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология