Метилянтарная кислота ангидрид

Ангидрид метилянтарной кислоты Нитрил глутаровой кислоты (глу [c.629]

При нагревании Д-винной кислоты выше температуры плавления она теряет воду, превращаясь в различные ангидриды. При более сильном нагревании она частью обугливается, частью дает перегоняющиеся продукты в наибольшем количестве образуются пировиноградная кислота СНз—СО—СООН и метилянтарная (пировинная) кислота. При этерификации винной кислоты получаются кислые и средние ее эфиры. [c.581]

Хотя в ряде работ сообщается о выделении только одной а-метил бензоилпропионовой кислоты (IV) [7, 125, 126], в действительности всегда образуются оба изомера [127] однако выделение f-метил-р-бензоилпропиоиовой кислоты Йолее затруднительно, так как она образуется в з гачительно мепьитих количествах и отличается большей растворимостью. Реакция ангидрида ip-метилянтарной кислоты с толуолом также приводит к полу ш-нию двух возможных изомеров [127]. [c.206]

НИТРОЭТЛН. H3 H2NO2. Мол. вес 75,07, т. кип, 112-114°. Ацилирование по Фриделю — Крафтсу [1]. Наиболее существенное усовершенствование методики ацилирования я-ксилола ангидридом метилянтарной кислоты по Фриделю — Крафтсу состоит в замене нитробензола более летучим нитроэтаном [c.392]

Следующая реакция, найденная Фиттигом [41] и впоследствии изученная Рейхштейном и Грюсснером, заслуживает рассмотрения хотя бы потому, что ход ее не вполне ясен. Если нагревать ацетоуксусный эфир и янтарнокислый натрий с уксусным ангидридом, то образуется моноэтиловый эфир метроновой кислоты (XVII) (4-карбэтокси-5-метилфуран-2-уксусная кислота). Та же реакция с натриевой солью метилянтарной кислоты приводит к соединению XVIII [c.102]

Диметиловый эфир 2-метилянтарной кислоты, фталевый ангидрид Ци клогексан диол-1,2, синтетическая жирная кислота Се Сд Лактон 2-метил-4,4-дифенилпарако-новой кислоты (цис-Vi транс-изомеры), Н О, СО Образование Эфир циклогексан-диола и жирной кислоты трет jHij ONa [462] сложных вфиров NaHS04 в толуоле, ПО—120° С, 6 ч. Выхол 75% (от теорет.) [463] [c.49]

Ангидрид метилянтарной кислоты дает лактон изовале-риановой кислоты [211] [c.86]

Алифатические дикарбоновые кислоты также сульфируются серным ангидридом. Под действием 1 моль SOg (на 1 моль кислоты) при 110—120° С янтарная кислота дегидратируется с образованием ангидрида [22]. При действии 2,5—4,0 моль SOg она дает моно-и дисульфокислоты одновременно с несульфированными продуктами наличие более 4,0 моль SO3 приводит к моно- и дисульфокислотам и одновременно идет дегидрирование с образованием малепнового ангидрида. При действии 0,9 моль SO3 при 110° С янтарный ангидрид частично образует моно- и дисульфокислоты, половина ангидрида не вступает в реакцию. Метилянтарная кислота реагирует с 2 моль SO3, давая моносульфокислоту с сульфогруппой у третичного атома углерода [17] второй моль SO3 расходуется на образование ангидрида кислоты. При сульфировании пропан-1,1,2-трикарбоновой кислоты наблюдается декарбоксилирование и образование изомерной сульфокислоты [18] [c.44]

Другой вариант синтеза Хеуорта заключается в применении при реакции Фриделя и Крафтса ангидрида метилянтарной кислоты. При этом ядро нафталина замещается как в а-, так и в 5-положениях (X и XI),. но с ароматическим ядром всегда соединяется та карбонильная группа ангидрида, которая наиболее удалена от метильной группы. Иной способ введения алкильной группы состоит в конденсации а-бромкетона с эфиром малоновой кислоты, например XII- XIII. [c.89]

Кислоты, полученные при конденсации тиофена с ангидридами янтарной [166], метилянтарной [167], глутаровой [168, 169], фталевой [170, 171] кислот или из 2,5-диметилтиофеи а и янтарного ангидрида [42] в присутствии хлористого алюминия, служат в качестве промежуточных продуктов при синтезе некоторых бициклических соединений. Так, например, [5-(2-теноил)-пропионо-вая кислота после восстановления до -(-(2-тиенил)-масляной кислоты и превращения в хлорангидрид кислоты, может в результате замыкания цикла при действии четыреххлористого олова дать 4-кето-4,5,6,7-тетрагидротионафтен [166]. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология