Циклопентанон окись

При фотолизе циклопентанона среди других продуктов разложения образуются циклобутан и окись углерода (Бенсон, Кистяковский) [c.538]

Циклические кетоны. При облучении циклических кетонов ультрафиолетовым излучением образуются окись углерода и некоторые углеводороды [ИЗ—115]. Так, циклогексанон дает окись углерода и пентаметиленовый бирадикал, который в основном хотя и изомеризуется до циклопентана и пентена-1, однако распадается также с образованием небольших количеств этилена и пропилена 115]. Циклопентанон дает окись углерода, этилен и циклобутан. Выход циклобутана составляет 38%. При учете трудностей, возникающих при получении циклобутана другими методами, эта реакция может найти применение как метод синтеза циклобутана [116]. [c.256]

Ha второй стадии реакции образуется окись вторичного фосфина в результате присоединения окиси первичного фосфина по карбонильной группе кетона. Соотношение продуктов зависит от структуры кетона решающее значение, по-видимому, оказывают стерические факторы. Кетоны можно расположить в следующий ряд по убыванию относительного количества окиси первичного фосфина, получающегося в этой реакции гептанон-4 > ацетофенон > пента-нон-3 > гептанон-2 > пентанон-2 > ацетон > циклопентанон. [c.24]

То же или окись циклопентена <]> Циклопентанон [c.90]

Состав обнаруженных таким образом продуктов был проанализирован методами газожидкостной хроматографии и спектроскопии А. В. Иогансеном и сотр. [5]. Были идентифицированы следующие примеси циклопентанол, пентанол-1, циклопентанон, бутанол-1, 2-иЗ-гексаноны, к-булилциклогексан, валериановый альдегид, этилциклогексан, а также н-октан и метилциклогексан. н-Ок- [c.70]

Простейшие алифатические альдегиды обычно не образуют значительных количеств окиси. Алифатические кетоны дают окиси с выходами, которые являются не вполне удовлетворительными. Так, ацетон превращается в окись изобутилена [103, 104] циклопентанон [105], циклогексанон [105, 106], циклогептанон [106] и различные алкилзамещенные циклогексаноны дают соответствующие окиси с низкими выходами. Из циклопентанона образуется окись LXXIX [105] [c.18]

При реакциях окисей циклогексена и циклопентена с этиловым эфиром бромуксусной кислоты по методу Реформатского происходят перегруппировки, аналогичные рассмотренным выше и вызываемым магнийорганическими соединениями. Из окиси циклогексена образуется соединение VIII, производное от циклопентилформальдегида, а окись циклопентена дает производное от циклопентанона [c.44]

Непрореагировавшая окись углерода удаляется из верхней части реактора, проходит через холодильник 4, где конденсируются уносимые с газом пары растворителя, и возвращается в процесс. Сконденсировавшийся растворитель из сборника 3 также возвращается в реактор. Реакционный раствор из феактора через сепаратор 5 подается в кристаллизатор 6, Маточный раствор после отделения кристаллов янтарной кислоты в кристаллизаторе 7 подается на орошение абсорбера из сборника 5. Для предотвращения накопления побочных продуктов реакция (пропионовой и акриловой кислот, циклопентанона) часть растворителя выводят из цикла и заменяют свежим. [c.61]

Пик с mie 42 в основном обусловлен углеводородным ионом ж (СзН ) [22], который содержит атомы С-2, С-3 и С-4. Нейтральные частицы, образующиеся при этом распаде,—это окись углерода и этилен. Иными словами, механизм образования фрагмента ж аналогичен механизму образования иона этилена в из циклопентанона XXII. [c.35]

Кроме перечисленных карбонильных соединений в реакцию вступают окись пропилена, флуоренони циклопентанон, ксантон и др. Магнийорганические производные, легко получающиеся из XLVII, используются в обычных магнийорганических синтезах с карбонильными соединениями, углекислотой и DaO [1052, 1054] [c.336]

При каталитическом получении циклопентанона из адипиновой кислоты лучшим катализатором, согласно Сабатье и Майлю [1349], является окись марганца, оптимальная температура реакции 350°, выходы составляют 80% от теории. Таким образом, в этом случае более простой способ почти что не уступает контактному методу, [c.488]

При пиролизе в вакууме при 400° С смешанного полиамида, полученного поликонденсацией капролактама и гексаметиленадипинамида, а также смешанного полиамида, полученного из гексаметиленадипинамида, е-капролактама и гексаметиленсебацинамида [15, 16], с помощью масс-спектроскопического анализа в газовой фазе были обнаружены следующие продукты окись углерода, углекислый газ, циклопентанон, вода, различные углеводороды (метан, этан, пропан, бутан, этилен, бутены). Аммиак и другие соединения азота не были обнаружены в газовой фазе. Весь азот остается в твердом остатке [15—18]. Авторы предполагают, что происходит разрыв наиболее слабой в цепи связи — С — N — это приводит к реак- [c.202]

Предельные углеводороды С1—С4, непредельные углеводороды Сг—С4, бутиламин, формальдегид, сероводород, сернистый газ, окись углерода, двуокись углерода Г ексаметиленадипамид, гексил-амин, гексаметиленимин, гексаметилендиамин, циклопентанон, 2-цикло-пентилциклопентанон, 2-циклопен-тилиденциклопентанон, аммиак, вода, двуокись углерода Аммиак (или амины), вода, двуокись углерода Третичные ароматические амины, третичные амиды [c.252]

Нитроцеллюлоза, вступая в реакцию с камфарой, образует целлулоид, являющийся самым старым из синтетических пластиков. Данные, полученные при изучении двойного лучепреломления и рентгенограмм, показывают, что образуется комплекс камфара-нитроцеллюлоза, содержащий око, ю 35 о камфары [1741. Нитроцеллюлоза вступает, по-видимому, в реак]ипо с некоторыми другими пластификаторами, папример с фенхоном, менто ю >1, карвоном, циклопентаноном, циклогексанолом, диэтилдифенилмочевиной, этилацетанилидом, диметилфталатом и триизоамилфосфатом 1175], [c.274]

Исследования деструкции ряда полиэфиров на основе этиленглико-ля и различных кислот (в том числе адипиновой и себациновой) в токе воздуха при 200, 250 и 300 °С показали [69], что в этих условиях наряду с радикальноцепным процессом окисления протекают также реакции гидролиза, ацидолиза, этери-фикации, переэтерификации и чисто термического распада. Среди продуктов деструкции, исследованных главным образом методом бумажной хроматографии, были обнаружены такие соединения, как муравьиная и уксусная кислоты, формальдегид и альдегиды Сз—Се, оксиальдегиды и оксикислоты, образующиеся в результате термоокислительной деструкции, а также этиленгликоль, циклопентанон (для полиэтиленадипината при 300 °С) и др., возникающие вследствие термического распада полиэфиров. Окись углерода, двуокись углерода и вода могут получаться как вследствие термического, так и окислительного распада. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология