Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фталоцианиновые красители синтез

    Пигментные красители непосредственно при синтезе получаются в виде соединений, нерастворимых в воде и пленкообразующих веществах. Многие из них отличаются сложным составом и строением, обладают темным и тусклым цветом в особенности это относится к красителям, синтез которых происходит при высокой температуре, что способствует укрупнению частиц из-за спекания. В связи с этим некоторые нерастворимые красители нуждаются в предварительной обработке с целью диспергирования. К красителям последнего типа относится, в частности, большинство кубовых и фталоцианиновых красителей. [c.569]


    Чаще всего применяют медные и никелевые фталоцианиновые красители, не только в виде индивидуальных красителей, но и в смесях с желтыми красителями для получения ярких зеленых окрасок. Синтез таких красителей обычно ведут из три- или тетра-сульфохлоридов фталоцианинового ряда или соответствующих сульфохлоридов-сульфокислот, которые получают сульфированием или хлорсульфированием фталоцианинов меди или никеля. Затем проводят конденсацию с аминами или диаминами с последующим введением активной группы или сразу конденсируют с активной компонентой, содержащей аминогруппы. [c.231]

    Пигментные красители непосредственно при синтезе получаются в состоянии, нерастворимом в воде и связующих. Многие представители этих красителей отличаются сложным составом и строением, обладают темным и тусклым цветом в особенности это относится к красителям, синтез которых происходит при высокой температуре, что способствует укрупнению частиц из-за спекания. В связи с этим некоторые нерастворимые красители не имеют значения в качестве пигментов, а другие нуждаются в предварительной обработке с целью диспергирования. К красителям последнего типа относится, в частности, больщинство кубовых и фталоциани-новых красителей. Диспергирование фталоцианиновых красителей производится путем их переосаждения из растворов в концентрированной серной кислоте в присутствии диспергирующих агентов. Диспергирование кубовых красителей производится таким же образом, а также в щелочной среде в присутствии восстановителей и диспергаторов. [c.657]

    Другой путь получения водорастворимых фталоцианиновых красителей — синтез сульфамидных производных фталоцианина. [c.235]

    Аммонолизом фталевого ангидрида при 400 С над СггОз получают 1,2-фталодинитрил, применяющийся в синтезе фталоцианиновых красителей, полифталоцианинов и пестицидов. [c.253]

    Поэтому наиболее подходящей для интерпретации полученных результатов стабилизирующих свойств uN является модель, которая учитывает, по аналогии с восстановлением фталоцианиновых красителей при кубовом крашении [16], что молекула uN в процессе синтеза полимера присоединяет два атома водорода и переходит в восстановленную форму. Это предположение находится в полном соответствии с полученными экспериментальными данными (рис. 2), которые показывают, что изменения в цепочке сопряжения макрогетероцикла, вызванные присоединением 2-х атомов водорода, приводят к повышению цвета и смещению спектра поглощения в область коротких длин волн. [c.115]


    Арилирование диазосоединениями (реакция Гомберга — Бахмана) проводят, добавляя раствор едкого натра или ацетата натрия в гетерогенную смесь раствора соли диазония и жидкого ари-лируемого соединения. Выход целевого продукта при этом составляет 30—50 %. В производстве промежуточных продуктов эта реакция используется для синтеза 4-фенилфталодинитрила, применяемого для получения зеленого фталоцианинового красителя. Образование 4-фенилфталодинитрила проходит по реакции  [c.228]

    Фталоцанниовые красители — это комплексы фталоцианинов с медью, никелем, кобальтом и другими металлами, например фталоцианин меди(11). Синтезируются искусственно. Цвет комплексов изменяется от красновато-голубого до зеленого в зависимости от металла и способа синтеза дают устойчивую окраску. Фталоцианиновые красители используются в полиграфии, в производстве лаков и красок, резины и пластмасс. [c.566]

    Несмотря на известную неуст9йчивость и тенденцию к отщеплению сернистой кислоты, эта группировка используется в промышленности при синтезе полифункциональных фталоцианиновых красителей [471] например, красителя бирюзового цвета [c.106]

    В патенте I I [85] описывается синтез фталоцианиновых красителей, содержащих тиосульфатные группы, обоаботкой полихлор-метилфталоцианина тиосульфатом аммония или щелочного металла в горячем диметилсульфоксиде. [c.1699]

    Как указывалось, синтез фталоцианиновых красителей проходит через стадию о-динитрила, реагирующего в форме биполярного иона иминоизоиндоленина  [c.421]

    В результате образуются циклические молекулы с ангидридным атомом кислорода ОС—О—СО в составе цикла. Ангидриды — малеиновый и фталевый — находят масштабное применение в химии и технологии. Они и соответствующие им кислоты, а также терефталевая кислота, не способнажк образованию ангидрида, используются в синтезах ценных красителей (фталеиновых, фталоцианиновых и др.), синтетических волокон (лавсан), термостойких полимеров, лаков и т. д. [c.510]

    С введением в производственную практику контактного окисления нафталина фталевый ангидрид стал одним из массовых продуктов анилинокрасочной промышленности, хотя главная область его применения находится за пределами собственно анилинокрасочной промышленности. Основные количества фталевого ангидрида расходуются на приготовление синтетических смол и эфиров фталевой кислоты (например, дибутил фталата), являющихся пластификаторами. В анилинокрасочной промышленности фталевый ангидрид служит исходным материалом для многих синтезов антрахиноновых и фталеиновых красителей, для получения бензойной кислоты и новых особо прочных пигментов типа фталоцианиновых [c.853]

    Синтез одного из красителей осуществляется следующим образом [321] из ж-фенилендиамина и тетрахлорпиримидина при перемешивании в содово-щелочном растворе (48 ч, комнатная температура) получается 3-[2, 4, 5 -трихлорпиримидил- (6 ) -амино]ани-лин, который в результате взаимодействия с 1 моль медного комплекса фталоцианин-3,3, 3",3 "-тетрасульфонилхлорида (сначала 3 ч при О—20 °С и pH 7,5—8, а затем 12 ч при 20—22 °С в аммиачном растворе) образует фталоцианиновый активный краситель [c.78]

    Фталевый ангидрид применяется также для получения синтетических смол, антрахиноновых и фталеиновых красителей и служит исходным материалом для синтеза новых прочных пигментов типа фталоцианиновых. [c.6]

    Для крашения гидратцеллюлозных волокон можно использовать прямые, кубовые, сернистые и активные красители. Часто синтез красителей происходит непосредственно на волокне в результате реакции сочетания различных азотолов и диазосолей. При этом на волокне образуются азокрасители с широкой гаммой оттенков — преимущественно оранжевого, красного, синего и фиолетового цветов. Черный цвет получается при реакции окислятельной конденсации солянокислого анилина до черного пигмента, получившего название черный анилин . Для крашения в синий цвет используют фталогены при их конденсации на волокне образуется фталоцианиновый пигмент. Описаны и другие способы крашения путем синтеза красителей на волокне [16, с. 18]. [c.168]


Смотреть страницы где упоминается термин Фталоцианиновые красители синтез: [c.444]    [c.684]    [c.444]    [c.229]    [c.51]    [c.8]    [c.538]    [c.26]    [c.1300]    [c.26]    [c.1300]    [c.8]   
Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.222 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.222 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте