Папаверин восстановление

Синтез папаверина может быть осуществлен и другими путями, например из вератрового-альдегида (IX), при конденсации его с нитрометаном образующийся 3,4-диметокси-т-нитростирол (X) в присутствии метилового спирта превращают в р-метокси-Р-(3,4-диметоксифенил)-нитроэтан (XI) и последующим восстановлением водородом (в присутствии цинка и муравьиной кислоты) в Р-метокси-Р-(3,4-диметоксифенил)-этиламин (XII). При конденсации последнего (в токе водорода) с гомовератровой кислотой (XIII) в среде тетралина при 210—235° образуется Р-метокси-Р-(3,4-диметокси- [c.453]

Кроме свободнорадикальных реакций фенольного окисления, построение тетрациклических структур из производных бензилизохинолина осуществляется в природе путем внутримолекулярного присоединения по электро-фильной двойной связи. Так, при ферментативном восстановлении папаверина 6.246 или окислении лауданозина (см. табл. 27) образуется циклическое шиффово основание 6,300. С участием этой промежуточной частицы протекает реакция Пиктэ—-Шпенглера. Она приводит к синтезу алкалоида павина 6,301 — представителя павинановой группы изохинолиновых оснований. [c.497]

Авторами [58] изучено влияние папаверина и тебаина на катодный потенциал при электроосаждении никеля из сернокислых растворов при 40° С. Замечено, что при высоких плотностях тока потенциал катода смещается в присутствии алкалоидов в сторону отрицательных значений потенциалов, а при низких и средних плотностях тока изменение потенциала может быть различным в зависимости от устойчивости алкалоидов к катодному восстановлению. [c.193]

В состав многих алкалоидов входят изохинолиновая и восстановленная изо-хинолиновая циклические системы. Наиболее важными из них являются опийные алкалоиды, встречающиеся в семенах опийного мака наркотин, папаверин, морфин, кодеин и др. [c.423]

Чем сложнее молекула алкалоида, тем больший каталитический эф фект он дает . Некоторые алкалоиды дают нормальные волны восстановления, например котарнин, нарцеин и папаверин (последний дает также каталитическую волну). [c.498]

При pH, больших 5, папаверин дает четкую волну восстановления, соответствующую двухэлектронному процессу. Потенциал полуволны равен — 1,45 б и не зависит от pH. При рН=6,5 диффузионный ток пропорционален концентрации папаверина в пределах 0,07—0,14-10 3 уй. Каталитическая волна следует за волной восстановления и это затрудняет ее определение . [c.498]

СИ с другими, восстанавливающимися при очень близких потенциалах, но по-разному реагирующими на действие того или иного растворителя. По мнению ученых, восстановление папаверина на ртутном капельном электроде [c.169]

Лауданозин 2lH27N04. Это основание содержится в опни лишь в незначительных количествах. По строению оно близка к папаверину и является его Н-метилтетрагидропроизводным. Поэтому его можно получить (в виде рацемата) восстановлением хлорметилата папаверина. [c.1096]

Лауданозин С,1Н,704К, алкалоид опия, является К-метилированным и тетра-гидрированным в пиридиновом ядре производным папаверина. Это соединение можно получить при восстановлении хлорметилата папаверина оловом в соляной кислоте. [c.987]

Папаверальдин, который в дальнейшем может быть восстановлен до папаверина, синтезирован недавно с 8%-ным выходом из неочищенного монооснования Шиффа—М-(а-вератроилвератрил-иден)-аминоацеталя (I). Циклизация проводилась при комнатной температуре под действием 72%-ной серной кислоты [c.209]

Исследовано [59] полярографическое поведение папаверина на фоне ( Hз)4NOH в водном и водно-спиртовом растворах. В водном растворе фиксируется волна с максимумом ( 1/2 = = —1,92 в (н. к. э.)), причем ее предельный ток сначала растет линейно с увеличением концентрации (с), затем рост пред замедляется и стремится к новому предельному значению. Это, по-видимому, связано с насыщением раствора труднорастворимыми веществами в щелочах. В спирто-водных растворах с 20, 40, 90% этанола полярографическая волна не имеет максимума, ее пред пропорционален с. Восстановление папаверина идет по двойной связи Ы = С, но возможно также и по сопряженной с ней связи С = С. Показано, что папаверин может быть определен полярографически в смеси с кодеином. [c.193]

Иодметилат папаверина может быть восстановлен алюмогидридом лития до дигидросоединения [2515], тогда как при действии NaBH4 образуется тетрагидросоединение, лауданозин [182, 2037]. Четвертичные соли 1-бензил-3,4-дигидроизохинолинов при действии NaBH4 также восстанавливаются до 1,2,3,4-тетрагидроизохиноли-нов [1353]. [c.531]

При действии на папаверин СНдЛ получается иодметилат папаверина, который при восстановлении образует рацемический Ы-метилтетрагидропапаверин, разделенный при помощи солей хинной кислоты на оптические антиподы. [c.667]

Лауданозин представляет собой N-мвтил-тeтpaгидpoпaпaвв-рин. Он может быть получен восстановлением метилхлорида папаверина с образованием тетрагидропроизводного [c.571]

В. Д. Безуглый " нашел, что в водных растворах папаверин, дает волны с большим максимумом. Четкие волны (без максимумов) получаются в 20%-ном спирто-водном растворе на фоне 0,02 Л1 раствора Ы СНдУ ОН. Потенциал полуволны папаверина равен —1,95 в (нас. к. э.) и не зависит от pH. Высота волны линейно зависит от концентрации папаверина, что дает возможность определять его количественно. Реакция восстановления папаверина идет необратимо, и В. Д. Безуглый считает, что ее можно представить следующим образом [c.499]

При изучении восстановления папаверина оловом и соляной кислотой было получено вещество с т. пл. 200—201°, принятое за тетрагидропапаве- рин, и аморфное основание . Позже, при электролитическом восстанов- лении папаверина был получен аморфный изотетрагидропапаверин, обра- зующий кристаллический иодгидрат . [c.208]

Второй синтез лауданина был осуществлен на основе папаверина . При электролитическом восстановлении метосульфата папаверина получился с 70 -ным выходом /-лауданозин, который потом частично деметилировали нагреванием в запаянной трубке с соляной кислотой уд. веса 1,19. После экстракции раствором едкого натра получилась [c.214]

Конденсацией папаверина с формальдегидом был получен метиленпапа-верин (ХХП), который сначала при каталитическом, а затем при электролитическом восстановлении дал два /-метилтетрагидропапаверина (ХХП . Смесь этих соединений последовательно деметилировали, конденсировали с формальдегидом и снова метилирова.ли. Из полученной таким образом смеси оснований удалось выделить два оптически неактивных коридалина [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология