окиси метилаты

Технологическая схема процесса получения диметилформамида представлена на рис. 9.10. Осушенная смесь окиси углерода, диметиламина и метанола, содержащего катализатор — метилат натрия, пропускается через реактор карбонилирования /, в котором происходит образование диметилформамида. Непрореагировавшая окись углерода выходит из верхней части реактора, охлаждается в холодильнике и компрессором 2 направляется на рециркуляцию. Жидкие продукты реакции после прохождения реактора дросселируются и поступают в колонну 3, где отгоняется избыток диметиламина, и направляется в рецикл. В колонне 4 происходит отгонка метанола от катализата диметилформамида, а в колонне 5 производится выделение товарного продукта. [c.296]

Жидкие и твердые полиэтиленгликоли обычно получают из диэтиленгликоля, в который пропускают окись этилена при 120—150° и 3 ата в присутствии едкого натра как катализатора. Полигликоли с более высоким молекулярным весом готовили, действуя окисью этилена при 120° и 3 ата на небольшое количество предварительно полученных полиэтиленгликолей, причем катализатором служил метилат натрия [9, 10]. [c.358]

В таких условиях можно количественно определять не только фенолы, но и карбоновые кислоты, аминокислоты, сульфаниламидные препараты, барбитураты, производные тиоурацила, 4-ок-сикумарина и др. Выбор растворителя и титранта зависит от степени ионизации титруемого объекта. Более сильные кислоты (бар-битал, фенобарбитал, фталазол) по ГФ титруют в среде диметил-формамида раствором гидроксида натрия, а вещества со слабо выраженными кислотными свойствами (фенолы) — раствором метилата натрия [5, 30]. [c.143]

В реактор из нержавеющей стали 101 загружают из мерника 102 метанол, охлаждают его до нуля и пропускают из баллона 103 окись этилена затем в реактор заливают из мерника 104 ацетоуксусный эфир, из мерника 02 небольшое количество метанола и из мерника 105 метилат натрия при [c.87]

Обезвоживание метилового спирта осуществляется различными способами. Хлористый кальций вследствие образования аддукта обычно считается непригодным. Лучше всего технический метанол кипятить в течение нескольких часов с прокаленной окисью кальция (20% веса спирта) и затем перегнать ([И ], стр. 72). Вместо прокаленной окиси кальция можно использовать также окись бария. При использовании окиси бария об обезвоживании метанола судят по окраске (желтое окрашивание вызывается образованием метилата бария). Этим методом получают метанол 99,5— 99,8%-ной чистоты. Следует отметить, что технический метанол обычно настолько чист, что операция обезвоживания не нужна. Для получения абсолютного метанола его досушивают метилатом магния [26]. [c.607]

Случай с Н-окисью пиридина является еще более наглядным, так как у-положение пиридина — самое реакционноспособное по отношению как к электрофильным, так и к нуклеофильным реагентам. Поэтому Н-окись пиридина очень легко нитруется в у-поло-жении с образованием нитропроизводного, которое с метилатом натрия легко обменивает нитрогруппу на метоксил. [c.44]

Алкилирование эфирами карбоновых кислот. Было отмечено, что эфиры серной кислоты, а также сульфокислот в реакциях алкилирования напоминают алкилгалогениды. Эфиры карбоновых кислот обычно заметно отличаются своим поведением в этой реакции, хотя имеются исключения, описанные в литературе (ОК, 9, 203). Например, при реакции метилбензоата с метилатом натрия при 100° диметиловый эфир получают с выхо- [c.255]

Окись или метилат натрия р-Цианэтиловый эфир тетрагидрофурило-вого спирта 45-80 96, 121 [c.129]

Получение и свойства. Структура соединений СО со щелочными и щелочноземельными металлами полностью отличается от структуры соединений СО с переходными металлами. Соединение Кг (СО) 2, образующееся при действии СО на металл, растворенный в жидком N1 3, является солью, содержащей линейный ацетилендиолат-ион (ОСг СО) - с длинами связей С—С 1,21 А и С—О 1,28 А [1]. Эта соль образуется также из СО и жидкого металла при низкой температуре при высокой температуре (выше 180°С) продуктом реакции в основном является Сб(ОК)б [2]. Так называемые карбонилы ще-лочЕЮземельных металлов, получаемые из металлов н СО в жидком ННз, являются смесями ацетилендиолатов и метилатов металлов с карбонатом аммония [3]. [c.54]

Положительные результаты ранних опытов по метилировани фенолов побудили ученых провести обширные исследования в это направлении, тем более, что данный путь был наиболее nep nei тивным для получения синтетических о-крезола и 2,6-ксиленол Особенно интенсивно велись исследования в последние годы, чем в немалой степени способствовал острый дефицит в указанны продуктах. Опыты проводили как в паровой, так и в жидкой ф зах с целью подбора активного и селективного катализатора mi тилирования фенола, а также условий процесса, обеспечивающи максимальный выход требуемых продуктов. Наряду с окись алюминия в газофазном процессе были испытаны и показал высокую селективность природные глины [107], окислы Mg, Zi Pb, Ti, и, e, Se, Nd, Pr и их смеси [108—116]. Для жидкофа ного алкилирования нашли применение метилат и фенолят алюм ния [117, 118] , водные растворы галогенидов Zn, Сг, активир ванные НС1, НВг или алкилгалогенидами [119—121]. Об акти1 ности и селективности названных катализаторов можно судить г данным таблицы 4.5.Ю., [c.235]

Некоторые из указанных катализаторов уже нашли практич ское применение, в частности окись алюминия используют в npi мышленности для парофазного алкилирования фенола в о-крезс и 2,6-ксиленол [131 — 134]. Жидкофазное алкилирование, которс также освоено в промышленном масштабе, осуществляют в npi сутствии метилата и фенолята алюминия [135, 136] . [c.235]

Механизм (7) был использован для объяснения образования стильбена из бромистого бензилтрифвнилфосфония и метилата натрия [48]. Но при действии 50%-ного раствора едкого натра в этиловом спирте на бромистый 4-нитробензилтрифелилфосфоний образуется не 4,4 -динитростильбен, а окись трифенилфосфина и 4-нитротолуол (главные продукты) 147а]. [c.101]

Окись углерода не лвляется настоящим ангидридом кислоты. На гидроокиси щелочны х металлов она действует только при повышенной температуре, соединяясь с ними с образованием формиатов, и соответственно с метилатами щелочных металлов — с образованием ацетатов. Эти соли в отличие от самой окиси углерода являются производными формально четырехв лежтжото углерода. [c.485]

Хлористый алюминий и хлористое железо не являются столь эффективными сокатализаторами, как хлористый цинк. Окись алюминия, гидроокись алюминия — хлористый хромил и гидроокись молибдена не эффективны для полимеризации окиси пропилена. С тетраизопропилатом титана выходы полиоксипропилена очень низкие, но в присутствии хлористого цинка получаются высокие выходы атактического полимера наряду с небольшими количествами изотактического полимера. С метилатом магния идет образование с низким выходом атактического полимера и очень небольшого количества изотактического продукта [17]. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология