Тиоурацила производные

В таких условиях можно количественно определять не только фенолы, но и карбоновые кислоты, аминокислоты, сульфаниламидные препараты, барбитураты, производные тиоурацила, 4-ок-сикумарина и др. Выбор растворителя и титранта зависит от степени ионизации титруемого объекта. Более сильные кислоты (бар-битал, фенобарбитал, фталазол) по ГФ титруют в среде диметил-формамида раствором гидроксида натрия, а вещества со слабо выраженными кислотными свойствами (фенолы) — раствором метилата натрия [5, 30]. [c.143]

Аналогичным способом определяют тиоурацил и его производные [64]. [c.82]

Мышьяксодержащие органические и неорганические ядохимикаты оказываются токсичными для нервной системы, печени, пищеварительного тракта и кожи человека. Диметилртуть разрушает мозговую ткань. Многие ядохимикаты например производные мышьяка и селена, ДДТ, дильдрин, аминотриазол, тиоурацил и его производные, тиоацетамид и ацетамид, вызывают раковые заболевания различных органов человека. [c.561]

Тиомочевина представляет собой кристаллическое вещество, легко растворимое в воде, но трудно растворимое в спирте. По аналогии с мочевиной может быть получена действием аммиака на тиофосген. Некоторые производные тиомочевины — тиоурацил, метилтиоурацил и другие тормозят функцию щитовидной железы и потому используются в качестве лечебных препаратов при заболеваниях связанных с гиперфункцией щитовидной железы. При.мером таких препаратов может служить метилтиоурацил [c.264]

Было найдено, что некоторые тиолы, реагируя с нитратом натрия в кислой среде, дают красную окраску описан колориметрический способ, использующий это явление для определения тиолов [475]. Образование тиодианата при реакции 1,2-дитиола с хлорцианом позволило определять с помощью этой реакции такие соединения, как BAL [207]. Производные тиоурацила могут быть определены колориметрически с нитропруссидом [295, 323]. Цветная реакция, которую дает мочевина с диацетилом в присут- ствии ароматического амина, легла в основу ее определения [467]. [c.224]

Производные урацила можно получить при взаимодействии первичных аминов с 3-этоксиакрилоилизоцианатами [182]. Этот метод особенно важен при использовании сложных аминов и в последние годы нащел применение в синтезе, например, карбоциклических аналогов нуклеозидов как потенциальных антивирусных агентов [183]. Циклизация промежуточно образующихся продуктов взаимодействия аминов с изоцианатами возможна в присутствии как кислот, так и оснований, и, кроме того, этот метод может бьггь использован в синтезе производных тиоурацила. [c.289]

Окисление меркаптопиримидинов перекисью водорода или реже азотной кислотой приводит, как уже было указано, к обессериванию, поскольку первоначально образующаяся сульфоновая кислота подвергается гидролитическому расщеплению. Окисление йодом протекает нормально и приводит к получению дисульфидов. Так, Габриэль и Колмэн [251] окислили 4-метил-6-мер-каптопиримидин в соответствующий дисульфид раствором йода в йодистом калии производные 2-тиоурацила образуют дисульфиды при окислении йодом в бикарбонатном буферном растворе (pH 7,4). Дисульфиды могут быть восстановлены в исходные меркаптопроизводные с помощью, например, бисульфита натрия [252]. [c.231]

Недостаточность тироксина в организме взрослого человека, обусловленная пониженной функцией щитовидной железы, сопровождается ослаблением психических функций и норажением кожи (микседема). При введении тироксина в организм эти симптомы исчезают. Повышенная секреция гормона щитовидной железой, напротив, стимулирует обмен веществ в организме, вызывает повышение температуры тела и других физиологических функций (базедова болезнь). Дийодтирозин действует до некоторой степени как антагонист тироксина, и поэтому его применяют для лечения базедовой болезни. С той же целью применяются и другие препараты, например некоторые производные тиоурацила. [c.400]

Гормональные препараты используются при откорме животных, так как они стимулируют их рост. В качестве тирео-статиков среди прочих препаратов применяются диэтилстильб-эстрол и производные тиоурацила. Некоторое количество этих препаратов остается в мясе животного и способно вызвать у человека нарушение гормонального баланса. [c.111]

Это было неожиданным, так как Поль [32] отмечал, что воздух, выдыхаемый животными, которым вводилась тиомочевина, начинал издавать запах, напоминаюший запах лука-порея. Пахучее вещество не реагировало с едким натром и цианидом ртути и не являлось поэтому алкантиолом. Однако оно поглощалось серной кислотой и давало осадок с хлорной ртутью. Исходя из этого Поль решил, что оно является алкилсульфидом. Такой же запах имеет воздух, выдыхаемый больными, страдающими гипертиреоидизмом и принимавшими тиомочевину, но не тиоурацил или 4-метилтиоурацил ни одно из этих производных урацила не дает летучих сернистых соединений под действием культур 5. brevi aulis [33]. [c.200]

МОЛОКОМ, РеС1з, СоСЬ, пиримидиновыми и пуриновыми производными— ТИМИНОМ, урацилом, тиоурацилом, гипоксантином, аденином, аденозином, рибозой, дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислотами [145]. Частичное уничтожение тормозящего действия ГМК на прорастание семян гороха получено в условиях полного минерального питания, а также в присутствии тимина, урацила и тиоурацила. Однако полученные данные не позволили сделать какие-либо определенные выводы [c.620]

Предложена также гипотеза, рассматривающая ГМК в качестве антагониста естественного метаболита растения — урацила [146]. При этом исходили из близкого сходства в строении ГМК и урацила, молекулы которых отличаются только взаимным расположением карбонильных групп и атомов азота в цикле. Гипотеза согласуется также с работами Бэра [147, 148] по изучению действия на растения другого аналога и антагониста урацила—тиоурацила. В пользу гипотезы говорит и почти полное отсутствие физиологической активности у простейших производных ГМК [149]. Согласно предложенной гипотезе ГМК замещает урацил при биосинтезе нуклеиновых кислот в растениях, тем самым блокируя их действие. Присутствие же в молекуле ГМК заместителей при углеродных атомах, по-види-мому, затрудняет введение простейших производных ГМК в какой-нибудь активный комплекс, чем и объясняется их слабая физиологическая активность в качестве ингибиторов роста растений. В литературе имеется много данных, говорящих в пользу гипотезы. Так, при изучении действия ГМК на ростовые процессы растений установлены многочисленные нарушения нормального хода митозов в меристемах растений [150]. Эти нарушения приводят к задержке, а при больших концентрациях ГМК и к полному нарушению процесса клеточного деления, непосредственно связанного с синтезом нуклеиновых кислот в клетке. [c.620]

Из шестичлеиных гетероциклов с двумя гетероатомами изучены как пестициды и нашли практическое применение производные оксатиина, пиперазина, морфолина, пиридазина, пиримидина (в том числе урацила и тиоурацила) и другие гетероциклы. [c.639]

Из шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами изучены как пестициды производные пиридазина, пиримидина, урацила, тиоурацила, пиперазина, мор юлина, тиоморфолина и многие Другие. [c.452]

Конденсация ацеталей р-карбэтоксиальдегидов кипячением с тиомочевиной в спиртовой среде в присутствии алкоголята натрия также приводит к производным пиримидина [609]. Так были приготовлены меченые тиоурацил-2- С и тиотимин-2- С с выходом 40-55%. [c.207]

Скиппером [4] описан метод получения 2-тиоурацила-2-С с выходом 12 /о, основанный на конденсации тиомочевины-С и натриевого производного эфира формилуксусной кислоты в водном растворе. Выход продукта понижается, если использовать раствор этилата натрия в спирте см. также синтез 2-тиоура-цила-4-С . [c.121]

Установление высокой антитиреоидной активности тиомочевины (H2N— S—NH2) и ее производных, а затем тиоурацила и его производных (XXI) — (XXIII) (табл. П)2в.29 стимулировало изучение в этом направлении и тио-производных различных азолов (см. табл. 11). Все эти соединения можно рассматривать как циклические тиоуреиды, причем в некоторых из этих веществ один из атомов азота, в группе [c.106]

Антитиреоидная активность некоторых 2-тиоурацильных и 2-меркапто-азольных производных "8а"80 (активность тиоурацила принята за. 1) [c.107]

Производные барбитуровой кислоты и тиоурацила будут рассмотрены в разделе циклических уреидов и тиоуреидов. [c.368]

Биологическая роль пиримидинов не ограничена нуклеиновыми кислотами. Некоторые пиримидиновые нуклеотиды играют важную роль в процессах обмена углеводов и липидов (часть третья). Витамин В1 (тиамин) —пиримидиновое производное (гл. 12). В последние годы некоторые синтетические пиримидины широко используются в качестве биорегуляторов. Аллоксан (2,4,5,6-тетраоксипн-римидин) вызывает искусственный диабет у животных (гл. 15). Тиоурацил и подобные соединения применяются для лечения ги-пертиреоза (гл. 42). [c.208]

Помимо тех групп соединений, которые были здесь рассмотрены, многие из новых лекарственных веществ не поддаются разделению по приведенной схеме, так как они почти не растворяются ни в воде, ни в эфире, ни в хлороформе. Примерами могут служить изониазид, производные тиоурацила, дифенин, гризеофульвин и производные нитрофурана. В процессе анализа они могут оказаться в различных фракциях в малых количествах. Поэтому рекомендуется идентифицировать эти вещества непосредственно в исходном анализируемом препарате. Рекомендуемые методы идентификации приведены в табл. XXIII. 1. [c.565]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология