Метил этил оксипиридин

Побочная операция ПО-1. Обработка маточников со стадии технологического процесса ТП-2 от перекристаллизации 2-этил-6-метил-3-оксипиридина [c.251]

Изучение спектров поглощения в ультрафиолете, проведенное для этих веществ, также приводит к заключению, что 2-оксипиридины существуют в двух различных формах. Кривые для 2-оксипиридина и Ы-метил-2-пири-дона в нейтральных растворах почти идентичны (рис. 1, кривые 1 и 3). [c.337]

Из предыдущего ясно, что такое деление в этом или подобных случаях в высшей степени искусственно и нежелательно. Вследствие этого пиридоны были рассмотрены в главе о пиридине, в разделе Оксипиридины . Однако не может быть сомнения в том, что такие соединения, как М-метил-4-пиридон, представляют собой истинные производные дигидропиридина. [c.482]

Кроме того, обработанный йодистым метилом 2-оксипиридин дает 1Я-метил-2-пиридон (Пехман). Это соединение может быть получено и другим, весьма интересным путем пиридин, подобно любому третичному амину, образует с реакционноспособными галоидными алкилами четвертичные аммониевые соли. При обработке йодметилата пиридина в водном растворе окисью серебра осаждается йодистое серебро, а раствор содержит четвертичное аммониевое основание, которое может быть обнаружено по его основности и электропроводности. Оно находится в равновесии с неустойчивым оксипиридином (псевдооснованием), так как при окислении феррицианидом калия образуется М-метилпиридон (Гантч, 1899 г.) [c.715]

Технологический процесс ТП-2. Получение 2-этил-6-метил-З-оксипиридина реактор Р-35 реактсф Р-38 реактор Р-45 реактор Р-49 реактор Р-56 реактф Р-60 мерник М-37 мерник М-39 мерник М-42 мерник М-58 сушилка Сш-48 сушилка Сш-63 сборник Сб-44 сборник Сб-62 фильтр Ф-43 фильтр Ф-59 фильтр Ф-61 [c.250]

Технологический процесс ТП-3. Получение 2-этил-6-метил-З-оксипиридина гидрохлорида (эмоксипина) реактор Р-64 фильтр Ф-68 сушилка Сш-70 сборник Сб-69 [c.250]

В литературе описано два случая, когда удалось выделить изомеры, соответствующие оксипиридиновой и пиридонной формам. Это 2,3-(2, 3 -ди-гидрофурано)-4-метил-6-оксипиридин (XII) и (XIII) [87] и 2-оксипиридин-5-арсиновая кислота (XIV) и (XV) [88] [c.341]

Аналогичным образом с цианацетамидом можно конденсировать щавелевоуксусный эфир и эфир р-кетоадипиновой кислоты, которые соответственно дают гомологи L(R= OO 2H5) и LH (Н=СН2СН2СООС2Нд). Ацетил-пировиноградная кислота дает в этих условиях 2-метил-3-оксипиридин-4,5-ди-карбоновую кислоту [140]. [c.364]

Аминоспирты группы вератровых алкалоидов при дегидрировании селеном дают в качестве основного продукта XXVIII, соединение LXXXI не было получено [220]. Например, Джекобе с сотр. [149, 151] сообщили об образовании соединения XXVIII наряду с 2-этил-5-метил-3-оксипиридином при дегидрировании иервина. [c.207]

Метод основан на том, что фенольный гидроксил в б-м положении легко образует соли. Титрованием с метиловым красным производят нейтрализацию вещества, а применение индикатора тимолфталеина дает возможность определить конец образования соли. По количеству вступившего в эту реакцию NaOH определяют содержание 2-метил-4-метоксиметил-5-циан-6-оксипиридина. [c.173]

Поскольку это соединение идентично веществу, полученному при обработке 2-хлорпиридина метилатом натрия, не может быть сомнений в его структуре. С другой стороны, обработка 2-оксипиридина иодистым метилом дает Н-метил-2-пиридон (XI). Другие реакции, приводящие к образованию того или иного изомера, будут приведены ниже в главе, посвященной специальному рассмотрению оксипиридинов (стр. 415). Необходимо подчеркнуть, что никому не удалось выделить два различных соединения, отвечающие структурам VIII и IX, которые обычно именуются как 2-пиридон и соответственно 2-оксипиридин (или а-пиридон и а-оксипиридин). Вместо этого известно лишь одно соединение, которое обозначают то одним, то другим названием в зависимости от того, какие его свойства желает подчеркнуть автор. [c.337]

Все соображения, высказанные при обсуждении свойств 2-оксипиридина, полностью подходят и для аналогичного случая 4-оксипиридина. Последний представляет собой винилог 2-оксипиридина, и этим вполне объясняются его реакции. Это хорошо видно на примере превращения 4-оксипиридина в 4-хлор-пиридин, а также превращения его в Ы-метил-4-пиридон при действии иодистого метила. Измерение дипольных моментов [83 и спектров поглощения 182], проведенные для 4-оксипиридина, указывают на то, что последний в нейтральных растворах существует главным образом в пиридонной форме. [c.341]

Если дегидрацетовую кислоту нагревать при 135 с 90-процентной серной кислотой, то образуется 6-метил-2-окси-7-пирон, который после обработки аммиаком дает 2,4-диокси-6-метилпиридин (VIII). Число различных оксипиридинов, которые могут получаться этим и подобными способами, слишком велико, чтобы рассматривать их здесь подробно, и читателю следует обратиться к обзору этого вопроса в монографиях Холлинза, а также Майер-Боде и Альтпетера. [c.411]

Оксипиридин при взаимодействии с диазометаном дает смесь 4-метоксипиридина и М-метил-4-пиридона это указывает на то, что пиридонная форма выступает в более явной форме, чем у 2-оксипиридина. Прямое метилирование диазометаном или обработка серебряной соли 2- и 4-оксипиридина иодистым метилом не может служить для получения метоксипроизводных. В этом случае, когда необходимо получить чистый алкоксипиридин, лучше превращать оксипиридин в хлорпроизводное и последнее обрабатывать соответствующим алкоголятом натрия. [c.415]

Последнее позволяет предположить, что эти ингибиторы должны снижать ВЫХОД гидроперекисей ДНК. Были выбраны два ингибитора класса 3-оксипиридинов 6-метил-2-пропил-3-окснпири-дин и 2,4,6-триметил-З-оксипиридин, которые оказались эффективными в опытах ш с- гоо 8. Изучалось влияние этих соединений на выход гидроперекисей ДНК и падение вязкости растворов ДНК [c.194]

При бифункциональном катализе карбоновыми и фосфиновыми кислотами интенсивность катализа усиливается при переходе от менее прочно к более прочно связанной уходящей группе. Это проявляется и в случае 2-оксипиридинов (№ 41, 48 и № 42, 49 и 53). Высокая интенсивность катализа при пептидообразовании (№ 37, 38), по-видимому, связана с тем, что в тетраэдрическом промежуточном продукте уходящая арилоксигрупна особенно трудно отщепляется от эфира. Здесь уместно отметить, что у монофункциональных катализаторов нуклеофильной природы, например в пиридине (№ 40, 45, 52 и 56) и К-метил-2-пиридоне (№ 39, 43, 50 и 54), тенденция к изменению интенсивности катализа в зависимости от природы уходящей группы противоположна той, которая наблюдается для 2-оксипиридинов (№ 37, 41, 48 и 38, 42, 49, 53 соответственно) т. е. катализ наиболее ярко выражен в реакциях бензоилбромида (№ 54) и совсем отсутствует в случае бензоилфторида (№ 43, 45) или сложного эфира (№ 39, 40). [c.225]

О с н о в а н и я. 5-Метил-2-этилпиридин основание sHjiON, т. n,/i. 145—147°, возможно 5-метил-2-этил-3-оксипиридин. [c.736]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология