Скарре

Показатели Техасская нефть Нефть месторо- ждения Скарри Западно- техасская нефть [c.266]

Сырье смесь атмосферного и вакуумного газойлей из нефтей А—техасской Б - месторождения Скарри В - западнотехасской. , [c.97]

Мне хотелось бы выразить благодарность моим коллегам и студентам, бывшим и нынешним, которые вдохновили меня на этот труд. Особенно благодарен я тем, кто проверил и критически рассмотрел всю рукопись или отдельные ее разделы профессору Форду, профессору Хьюму, профессору Кольтгофу и профессору Шаи. Многие студенты также читали отдельные разделы книги и внесли ценные предложения. Я благодарен также машинистке миссис Скарр и корректору мистеру Скарр и мистеру Чао, проверившему ссылки. [c.12]

Скарре О. К., Бутенко Г. А., Гитис С. С. и Ганзбург Г. М. Определение мышьяка в воздухе [фотоколориметрическим методом]. Зав. лаб., 1952, 18, № И, с. 1330. 5635 Скибина Е. М. Новый колориметрический метод определения микроколичеств меди и исследование некоторых других колориметрических методов ее определения. Автореферат дисс. на соискание учен, степени кандидата химических наук. Науч. руководитель— проф. В. Г. Гуревич. Харьков,, 1951. 12 с. (Харьк. фармацевт, ин-т. Кафедра аналитической химии). На правах рукописи. 6536 [c.213]

Скарр [208] исследовал поведение металлического литиевого электрода по существу в тех же условиях, что и Мейбур, т. е. в пропиленкарбонатных растворах ЫС104. Но он обратил большое внимание на осушку электролита и аргона и получил более высокие значения тока обмена. Все три электрода — исследуемый, вспомогательный и стандартный — также изготавливались из высокочистой литиевой фольги (99,96%, примеси 0,01% К 0,02% Na и 0,015% Са). Стандартный электрод располагался близко к исследуемому и параллельно ему, а вспомогательный — окружал оба эти электрода, будучи расположенным по периметру ячейки. Поверхности электродов зачищались карборундовой тканью. [c.91]

Двойственное поведение литиевого электрода в зависимости от содержания влаги в аргоне Скарр объясняет ролью пленки, возникающей на поверхности электрода по реакции [c.92]

Рис. 9. Разрез вероятных нефтематеринских пород, прилегающих к известняковому куполу, являющемуся коллектором месторождение Скарри, Техас.

Примером связи нефти с предполагаемыми нефтематеринскими породами, установленной по геологическим данным, являются упоминавшиеся выше нефтеносные пермские глины, прилегающие к коллектору Каньон в округе Скарри (Техас). к-Алканы из этих глин характеризуются величиной НЧ/Ч, близкой к той, которая свойственна нефтям, а инфракрасный спектр тяжелых ароматических углеводородов (микронефти. — Прим. ред.) из этих пород сходен с инфракрасным спектром тяжелых ароматических углеводородов из нефти. На рис. 10 сравниваются результаты масс-спектрометрического анализа стабилизированной фракции насыщенных углеводородов ( ig и выше) из нефти с результатами аналогичного анализа соответствующей фракции из глин (из микронефти. — Прим. ред.). и-Алканы составляют 31,3% насыщенных углеводородов в нефти [c.185]

А. Фоменко и О. Скарре , исследовавшие применяемый в промышленности ингибитор Антра , установили, что в его присутствии смещается и катодная, и анодная поляризационные кривые и, следовательно, ингибитор Антра является замедлителем смешанного типа. В. А. Кузнецов и 3. А. Иофа 5 подтвердили заключение Фоменко и Скарре об одновременном влиянии органических оснований—ингибиторов коррозии в кислотах—и на анодный, и на катодный процессы. В результате проведенных экспериментов они пришли к выводу, что изученные ими ингибиторы оказывают преимущественное влияние на анодный процесс. [c.53]

Фоменко и Скарре отметили, что стальные образцы, предварительно погруженные в кислоту с присадкой ингибитора Антра , остаются в пассивированном состоянг и не только после промывки, но и после высушивания. [c.57]

Дейтерий тяжелой воды легко вступает в обмен с водородом разных со- единений. Он например замещает от одного до всех трех атомов водорода в аммиаке (Льюис), водород при гидроксилах сахара и клетчатки (Б о н г е ф- ф е р), водород гидроксилов в гидрохиноне и карбоксилов в янтарной кислоте (О. К. Скарре и автор), водород в гидроокиси натрия и в серной кислоте (Ж. М. Шершевер и М. М. Слуцкая) и т. д. Замещается также водород и в ацетоне, ацетилене и других соединениях, особенно в склонных к энолизации в щелочных растворах (Б о н ге ф ф е р, Клар и др.). Наоборот, водород радикала удчлось заместить до сих пор лишь в двух случаях бензола и этилена при нагревании в присутствии катализаторов (П о л я н ь и). [c.48]

Методика измерений была описана в первой работе одного из нас с О. К. Скарре. Тяжелая вода была получена на нашей электролитической установке в виде остатков при получении концентрированной ВзО. Определение ее концентрации производилось, как и раньше, интерферометрическим путем в монохроматическом свете [3]. В таблицах дано ее содержание в молярных процентах, [c.17]

Реакция обмена водорода на дейтерий. 1. Обмен в карбоксилах янтарной кислоты и гидроксилах гидрохинона. — ЖФХ, 6, 1431 A ta Phys., 2, 603. (Совместно с О. К- Скарре.) [c.504]

А. И. Бродский показал, что примененная Фаянсом методика измерений давала удовлетворительные результаты только для концентраций не ниже 1 —2-н., а между тем, как установил сам Фаянс, в концентрированных растворах на рефракции ионов сильно влияет деформация их внешних электронных оболочек, обусловленная взаимодействием силовых полей ионов и молекул. Очевидно, для исключения указанных искажающих факторов следовало изучать возможно более разбавленные растворы, что было в то время неосуществимо из-за явно недостаточной точности имевшейся рефрактометрической методики. Поэтому А. И. Бродский с участием Н. С. Филипповой и Ж. М. Шершевер занялся разработкой прецизионного интерферометрического метода определения показателей преломления и путем постепенного совершенствования довел его точность до 1 10 единицы. Поскольку для вычисления рефракции кроме разности показателей преломления Ага необходимо было знать и точное значение разности плотностей раствора и растворителя Ad, А. И. Бродский совместно с О. К. Скарре и С. Г. Демиденко разработал дифференциальный пикпометрический [c.16]

В связи с этими исследованиями А. И. Бродский разработал общую теорию разделения идеальных смесей (применимую не только для разделения изотопов, но и для решения других задач) и ряд методов анализа тяжелой и тяжелокислородной воды. Результаты этих работ послужили основой для проектирования, постройки и пуска первой полупромышленной установки для получения тяжелой воды. Полученные в лаборатории образцы тяжелой воды были применены в первых в СССР исследованиях ядерных реакций дейтерия. Основными участниками работ по разделению и анализу изотопов были В. А. Александрович, О. К. Скарре, Б. А. Геллер, М. М. Слуцкая, Н. П. Скрынникова, М. К. Ше-лудько и С. Г. Демиденко. [c.18]

Одним из первых направлений изотопных исследований А. И. Бродского (в сотрудничестве с О. К. Скарре, С. Г. Демиденко, Е. И. Донцовой, М. М. Слуцкой, Н. П. Радченко и В. Л. Смоленской) было систематическое изучение распространения изотопов водорода и кислорода в природных водах различного происхождения. Разработанная комбинация прецизионных методов измерения плотности и показателя преломления впервые сделала возможным раздельное определение содержания дейтерия и кислорода 0 в образцах воды. Анализ вод различного происхождения (из снегов, льдов, фирна, инея, дождя, рек, озер, морей) позволил найти новые закономерности, интересные для географической и метеорологической наук. Исследование изотопного состава проб арктических льдов и морей, взятых экспедициями на Красине , Нерпе и на папанинской льдине, обнаружило связь между изотопным составом и путями арктических течений и по- [c.18]

Б первых довоенных работах (с участием О. К. Скарре,. М. М. Слуцкой, Ж. М. Шершевер) был изучен обмен водорода на дейтерий в неорганических и органических соединениях разных классов,найдены величины коэффициента обмена (коэффициента изотопного распределения), его связь с константой равновесия обменной реакции и показано, как изотопы элемента X распределяются между изотопными разновидностями соединения AX . К этому времени относится начало работ по изотопному обмену кислорода в неорганических соединениях. В этих исследованиях, выполнявшихся Е. И. Донцовой, наряду с интересными экспериментальными данными содержатся первые соображения о механизме обмена. [c.20]

В нашей лаборатории сотрудниками О. К. Скарре и С. Г. Демиденко применяется прецизионная дифференциальная пикно-метрическая методика для определения плотностей разбавленных растворов, предложенная Уошбёрном и Смитом [9]. До сих пор достигнута воспроизводимость до 1 10 в единицах плотности, причем есть основание надеяться еще значительно увеличить точность. Этим методом были сделаны измерения с тремя растворами хлористого калия при 24, 85° С, которые точно совпадают с кривой Геффкена и Прайса [6], как показывает следующее сопоставление, данные для которого были любезно сообщены нам [c.202]

Ф (по данным Скарре и Демиденко) [c.202]

Плотности растворов мочевины до концентрации 1-н. определены были в нашей лаборатории О. К. Скарре и С. Г. Демиденко 15 ] с помощью разработанного ими дифференциального пикномет-рического метода, дающего точность для Ай (разность плотностей воды и раствора) в 1 10 от единицы. Выше концентрации 1,0-н. плотности были найдены также у нас М. Г. Диковой обычными точными пикнометрическими измерениями, ошибка которых для [c.205]

Физическая химия растворов электролитов (1950) -- [ c.267 ]

Влияние изотопии на физико-химические свойства жидкостей (1968) -- [ c.282 , c.291 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.40 , c.68 ]

Физическая химия растворов электролитов (1952) -- [ c.267 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология