Пикнометрический метод измерения

Пикнометрический метод. Этот метод — один из самых точных методов определения плотности. Второе его достоинство — малый объем образца, требуемого для определения (от 1 до 20 мл). Метод основан на измерении отношения массы определенного объема топлива к массе воды, взятой в том же объеме и при той же температуре. Точность его может быть доведена до 0,0001. Единственный недостаток метода — сравнительно большая длительность определения. [c.9]

В тех случаях, когда необходимо провести точные измерения плотности сырой нефти или нефти, содержащей большое количество парафинов или легколетучих фракций, рекомендуется пикнометрический метод измерения плотности. Сущность метода вытекает из определения плотности р = M/V, которое требует измерений вместимости V пикнометра до метки и массы М жидкости, наполняющей пикнометр в этом объеме. Определение [c.245]

Определение плотности вещества проведите не менее трех раз, а затем вычислите среднее значение рэ(ср.). После этого найдите справочное значение плотности вещества рв (см. Приложение 2) и рассчитайте абсолютную и относительную ошибку измерения плотности — так же, как для определения пикнометрическим методом. [c.98]

Существует три способа измерения плотности твердых тел с высокой точностью пикнометрический метод, метод гидростатического взвешивания и метод суснензии. Первый из этих методов является стандартным и хорошо известным и здесь не будет рассмотрен. В пщростатическом методе пробу [c.393]

Согласно поверочной схеме (см. рис.2.4) поверка рабочих плотномеров может быть произведена методом непосредственного сличения с рабочим эталоном 1-го разряда, основанном на пикнометрическом методе измерения плотности или вибрационном методе измерения плотности, а также методом прямых измерений ГСО плотности. [c.94]

Пикнометрический метод определения плотности основан на измерении массы определенного объема нефтепродукта, которую относят к массе воды, взятой в том же объеме и при той же температуре. Точность его может быть доведена до 0,0001, причем при помощи пикнометров можно определять плотность любых нефтепродуктов, начиная от легчайших бензиновых фракций и кончая твердыми битумами. [c.51]

Плотность может быть определена ареометрическим методом с точностью до 0,001 г1см . Наиболее точным методом определения является пикнометрический метод, основанный на измерении массы вещества и массы воды в одном и том же объеме при строго определенной температуре. Выполнение определения производят при помощи пикнометра. Точность метода составляет 0,0002 г/см . Плотность можно определять методом гидростатического взвешивания на весах Вестфаля—Мора. Этот метод, так же как и ареометрический, основан на законе Архимеда. Если одно и то же тело опустить в разные жидкости, то оно вытеснит один и тот же объем, но массы этих объемов будут различными вследствие разной плотности. [c.153]

Точность пикнометрического метода регламентируется одинаковыми нормами сходимости и воспроизводимости результатов измерений расхождение двух результатов с 95% доверительной вероятностью не должно превышать 0,6 кг/м . [c.246]

Измерение плотности пересыщенных растворов при различных концентрациях и температурах выполняется теми же методами, что и для стабильных растворов [12]. Обычно для этого исполь--зуется пикнометр той или иной формы. Он термостатируется с точностью до +0.1° С. Измерение уровня жидкости в нем производится при заданной температуре, а взвеживание —при комнатной. Точность измерения плотности пикнометрическим методом 2—5-10" г/см . [c.29]

Плотность пластмасс определяют по ГОСТ 15139—69 по одному из пяти методов измерение размеров и взвешивание, гидростатическое взвешивание, пикнометрический, флотационный (изменением плотности рабочей жидкости), метод градиентной колонки. [c.95]

Пикнометрический метод измерения плотности нефтепродуктов основан на определении веса нефтепродукта и воды в объеме пикнометра при одинаковых температурах. [c.172]

Для того чтобы рассчитать динамическую вязкость анализируемого образца нефтепродукта, необходимо измерить его плотность при температуре измерения кинематической вязкости. Если кинематическая вязкость образца не превышает 200 мм /с, то используют нефтеденсиметр с ценой деления 0,001 г/см или лабораторный плотномер с метрологическими характеристиками не хуже, чем у нефтеденсиметра. Для вязких жидкостей применяют пикнометрический метод по ГОСТ 3900-85. Динамическая вязкость рассчитывается по уравнению [c.248]

При более точных измерениях прибегают к пикнометрическому методу с обязательным термостатированием. [c.47]

В другом пикнометрическом методе определения удельной поверхности используется стандартная ячейка для быстрого измерения в обычных условиях объемов твердых веществ до 50 см с точностью 0,1 см . Так как адсорбция приводит к заниженным отсчетам, это удобный метод для измерения адсорбции и истинной скелетной плотности [195, 196]. Удельную поверхность можно определить, когда известны кт и истинный объем твердого тела. Скелетный объем можно определить по весу и скелетной плотности или прямым измерением по гелию, как описано ниже. [c.55]

В работе показано влияние выбора ампул и температуры на величину Ск. Поэтому все измерения проводились при фиксированной температуре в тщательно подобранных ампулах. Значения плотности для стандартных растворителей брались из табличных данных, а для нефтяных систем определялись пикнометрическим методом при той же фиксированной температуре (20°С). Ск для каждого образца определялось не менее чем из, 5 независимых записей спектров. Среднее отклонение составляло не более 5%. [c.24]

Ромбические бипирамиды, кристаллизующиеся в виде коричнево-красных игл [2]. При хранении кристаллы выветриваются, теряя воду, и тускнеют. Оптически отрицательные, обладающие плеохроизмом, ромбические бипирамиды. Отношения осей а Ь с = = 0,6058 1 0,7050 [1]. Плотность, измеренная пикнометрическим методом,df =3,747 [3]. [c.11]

Ртутный пикнометрический метод определения кажущейся плотности основан на измерении объема навески катализатора, численно равной разности объемов (массы) ртути, помещающейся в пустом и заполненном катализатором пикнометре. Кажущуюся плотность катализатора вычисляют по формуле [c.182]

Резкое изменение химической связи приводит к изменению структуры как дальнего, так и ближнего порядков. На диаграммах плотность — температура это изменение отражается скачком. В частности, делокализация электронов разрушенных ковалентных связей при плавлении способствует уплотнению структурных составляющих и увеличению координационного числа. Если в ходе фазового превращения характер взаимодействия остается в основном неизменным, что наблюдается, например, при плавлении веществ, склонных к образованию молекулярных структур или ионных кристаллов, то резкий скачок плотности не наблюдается. Рентгенографическое определение плотности при высоких температурах технически сложно, поэтому для измерения ее используют гидростатическое взвешивание и пикнометрический метод. [c.271]

Поэтому при точных измерениях (например, при исследовательских работах), когда вполне оправданы некоторая трудоемкость и необходимость соблюдения ряда предосторожностей, пикнометрическому методу отдают предпочтение. [c.594]

Приборы для измерения плотности могут быть разделены на две группы приборы прямых методов измерения — поплавковые, пикнометрические, пьезометрические (гидростатические плотномеры) и приборы косвенных методов измерения, основанные на использовании физических явлений, зависящих от плотности жидкости [51, 69]. [c.239]

Непосредственно к этому методу примыкает метод измерения кажущейся плотности (например, пикнометрический) и различные способы оценки пористости волокон. Эти методы позволяют косвенно оценить структуру полимера и наличие в нем дефектов. Они основаны, в частности, на сорбции конденсирующихся в порах паров (например, паров воды), что позволяет вычислить условные величины пор из уравнения Кельвина, связывающего размер капилляра с давлением паров [c.241]

Определяют плотность каждого раствора пикнометрическим методом [см. уравнение (3.28)] и диэлектрическую проницаемость с помощью прибора Е8-1. Все измерения выполняют при одной и той же температуре. [c.51]

Плотность порошка, измеренная пикнометрическим методом, составила 3,3-3,5 г/см . Удельную поверхность порошка определяли методом тепловой адсорбции аргона максимальная величина удельной поверхности - 45 м /г. Измеряли также изменение удельной поверхности порошка при прокаливании после нагревания до температуры 1200°С величина удельной поверхности порошка заметно снижалась, что связано с процессом перекристаллизации при переходе j -формы окиси алюминия в а -форму. [c.73]

В дальнейшем изложении под истинной плотностью условно подразумевается плотность, определенная пикнометрическим методом, в отличие от кажущейся (объемной) плотности (< каж.), которую находят делением веса кубиков кокса, размерами 40X40X40 мм или 50x50x50 мм на их измеренный объем. [c.195]

Наиболее распространенными методами измерения, п. относ-тн являются ареометрический, пикнометрический и метод гидростатического взвешивания. В последнее время успешно развиваются автоматические методы вибрационные, ультразвуковые, радиоизотолные, гидростатические и др. Автоматические плот1но-меры иопользуютсл в качестве рабочих средств измерений и применяются преимущественно на технологических пото кал, в автоматизированных узлах учета и т. п. [1]. [c.23]

Величина е может быть определена различными методами. Наиболее простым и удобным является пикнометрический [ПО, 145], основанный на измерении количества пикнометрической жидкости, заполняющей внутреннюю структуру частицы полимера. В качестве пикнв-метрической жидкости применяют бутанол, метанол, которые хорошо смачивают ПВХ и не вызывают его набухания [7- 9]. Однако с помощью пикнометрического метода определяют лишь общую пористость, но не получают информации о внутренней структуре. [c.38]

Существующие в настоящее время методы определения характера и степени разупорядочения полупроводников и ионных кристаллов, такие, как измерения гальваномагнитной или термо-э.д.с., реитгенодифракция, пикнометрический метод, метод гидростатического взвешивания, химический анализ, в случае тонких поверхностных окислов на металлах в растворе непригодны. Применение этих методов связано с извлечением образца из раствора или с изоляцией поверхностного окисла от металлической подложки. Между тем наибольший интерес представляют измерения в неравновесных условиях при наложении потенциала, поскольку отклонение от стехиометрии в окисных слоях в неравновесных условиях может сильно отличаться от такового в условиях равновесия. [c.36]

Диэлектрическую проницаемость растворов определяют с помощью ди-элькометров. Плотности растворов находят пикнометрическим методом. Показатели преломления измеряют на рефрактометрах предельного угла. Измерения диэлектрической проницаемости, плотности и показателей преломления необходимо проводить при одной и той же температуре. [c.207]

Плотность иодидного гафния, определенная пикнометрическим методом, составляет 13,09 г/см , а вычисленная на основании параметров решетки (а = 3,1883, с = 5,0422 А) — 13,36 г/см [5] образец гафния содержал 0,78 масс.% циркония. Для иодидного гафния и губки, переплавленных в дуговой печи и содержащих меньше 0,01% циркония, найдено соотвественно 13,29 и 13,19 г см [10]. Согласно [21], плотность гафния равна 13,86 г/сж . Аденштедт [22] для определения плотности использовал образцы гафния, переплавленные в дуговой печи и прокаленные под вакуумом при 1040° С. Измеренная плотность составляла 13,001 0,005 г см при 20° С. Он отмечает, что после внесения поправки на 0,72 масс.% циркония, содержащегося в образце, полученная величина хорошо сходилась со значением плотности 13,30 г см , определенным де Буром и Фастом [23]. [c.99]

Основная методическая трудность при определении плотности порошкообразных материалов, в частности суспензионного ПВХ, заключается в определении объема образца, поскольку воздух, адсорбированный на поверхности зерен, препятствует заполнению тупиковых и поверхностных открытых пор пикнометрической жидкостью. Наиболее удобным методом является пикнометрически метод. Его точность и воспроизводимость достаточно велики и зави сят от тщательности выполнения измерений, а также от правильностр выбора условий опыта. Точность измерений зависит и от глубинь вакуумирования. Фукава и Хироси определяли плотность суспен зионного ПВХ пикнометрическим методом при остаточном давлени порядка 0 мм рт. ст. В качестве пикнометрической жидкости он] применяли н-бутанол. [c.260]

Измерение внутричастичной пористости может быть произведено пикнометрическим методом при условии, что наполняющая жидкость не должна проникать внутрь частиц. В качестве такой жидкости можно использовать ртуть [c.261]

Плотность определяли пикнометрическим методом с точностью 1,5 - 2% вязкость - с помощью вискозиметра Уббе-лоде (ошибка определения 1,5 - 2,5%) поверхностное натяжение - по методу избыточного давления в пузырьке (ошибка измерения - 3%) показатель преломления определяли на рефрактометре ИРФ-22 с точностью до четвертого знака. [c.118]

Из точных методов, применяемых к разбавленным раствораи, мы остановились на способе, предложенном Уошбёрном и Смитом 14], несколько видоизменив его. Преимущество выбранного нами дифференциального пикнометрического метода заключается пренс-де всего в простоте аппаратуры и в компенсации ряда ошибок. Для точных измерений обычный пикнометрический метод не пригоден. В то время как обычный пикнометрический метод дает возможность определения плотности в лучшем случае с точностью до нескольких единиц пятого десятичного знака [5], дифференциальный метод дает плотность с точностью до 1 10 . [c.210]

Гидростатическое взвешивание на весах общего назначения обладает рядом преимуществ перед пикнометрическим методом. Основное из них связано с возможностью обеспечить лучшее тер-мостатирование и более точное измерение температуры жидкости (термометр все время находится в испытуемой жидкости, причем частое перемешивание ее позволяет исключить образование слоев с разной температурой). Именно благодаря этому метод гидростатического взвешивания применяют при эталонировании apeo-метров (см. рис. 304). [c.580]

При измерении плотности твердого тела пикнометрическим методом также выполняют три взвешивания 1) испытуемого тела в воздухе 2) пикнометра, наполненного дистиллировннной водой или какой-либо другой вспомогательной жидкостью известной плотности 3) пикнометра, наполненного той же жидкостью с погруженным в нее испытуемым телом, причем в обоих случаях жидкость наливают до одного и того же уровня. [c.599]

Рентгенографические исследования показали, что пленки и стекла , полученные из а-полиоксиметилена, имеют кристаллическое строение, подобное тому, которое было найдено ранее при исследовании низкомолекулярных нолиоксиметиленов [3]. Поскольку рефлексы в случае JE г -пoлиoк имeтилeнa оказались значительно шире, было сделано заключение, что его кристаллиты имеют не столь хорошо упорядоченную структуру, как а- или р-иолиоксиме-тилен. Это было подтверждено измерением плотности различных образцов при 20° С пикнометрическим методом. Плотность стекла и-полиоксиметилена, получаемого полимеризацией в блоке при —80° С и обладающего, по-видимому, наибольшей степенью ноли-меризации, равна 1,407 г см . Плотность у-полиоксиметилена оказалась равной 1,467 г/см . [c.30]

Плотности растворов находят пикнометрическим методом. Показатели преломления измеряют на рефрактометре ИРФ-22 или ИРФ-23. Измерения диэлектрической проницаемости, пдотности и показателей преломления необходимо проводить при одинаковых температурах. [c.185]

Молекулярная рефракция представляет собой поляризацию одного моля вещества в электрическом поле световой ванны определенной частоты. Экспериментальное определение молекулярной рефракции включает измерение показателя преломления, плотности и расчет молекулярной массы. Определение плотности антрацитов, изученных нами, проводилось в лаборатории ООО Южгеология" пикнометрическим методом по ГОСТ 7664 — 61. Показа-тел1э преломления лабораторных проб антрацита метаморфического ряда определялся методом лазерной эллипсометрии (метод позволяет измерять показатель преломления с точностью до третьего знака после запятой) [1]. Расчет молекулярной массы усредненной структурной единицы витрена антрацита проводился методом интерполирования с использованием данных [2]. [c.221]

Определение абсолютных значений объемной концентрации газовых пузырьков осуществлялось пикнометрическим методом [23, 87]. При этом установка работала в следующем режиме давление в потоке жидкости перед дросселем менялось от 0,1 до 1 МПа, в рабочей камере давление было равно 0,1 МПа поток жидкости с газовыми пузырьками из рабочей камеры непосредственно поступал в пикнометр, который был изготовлен в виде сферической колбы со шлифом и притертой пробкой. Вдоль образующей конической поверхности пробки делался паз для удаления лишней жидкости. При измерении концентрации газовых пузырьков пикнометр сначала заливался чистой жидкостью и закрывался пробкой. Поверхность пикнометра тщательно просушивалась при всех измерениях. Пикнометр с жидкостью взвешивался на аналитических весах с точностью до 0,005 г, затем заполнялся исследуемой двухфазной средой, закрывался пробкой, высушивался и опять взвешивался на аналитических весах. Масса пикнометра уменьшалась за счет газовых пузырьков в жидкости. По разнице масс, пинкометра, заполненного жидкостью, не содержащей газовых пузырьков, и пикнометра [c.166]

Определение относительного содержания изотопа по плотности имеет практическое применение только для дейтерия D. Для этой цели, среди прочцх, были применены нижеследующие методы ). Пикнометрический метод, который требует для измерений сравнительно большое количество воды (5 см ), обладает точностью в Ю" , что соответствует точности 10 для относительного содержания DgO в HjO. Другой подходящий метод — применение поплавка. В этом случае равновесие поплавка достигается температурной регулировкой гидростатического давления или путем магнитного притяжения. Точность измерения — 5-10 "/о от общего веса смеси D2O с HgO. Количество необходимой воды при этом также значительно. [c.63]

В [1,2] нами были изучены плотности растворов иодистого калия в смешанных растворителях вода — метиловый спирт, вода —этиловый спирт, вода-н-пропиловый спирт, вода-изо-пропиловый спирт рлзт личного состава при 10,25 и 40° С. В настоящей работе проведено исследование плотностей растворов бромистого калия в указанных смешанных водно-спиртовых растворителях при тех же температурах. Измерение плотностей осуществлялось пикнометрическим методом с точностью 0,003% [1]. [c.78]

В настоящее время наиболее распространен пикнометрический метод определения набухаемости ионитов, хотя он и имеет ряд недостатков. Операция измерения довольно продолжительна и несколько неточна, так как в процессе определения возможна потеря смолы. Кроме того, вес набухшей смолы, определяемый после центрифугирования, всегда будет неточен, так как трудно подобрать условия центрифугирования, при котором в смоле останется количество воды, отвечающее истинному содержанию ее в набухшем ионите. Пикнометрический метод не является стандартным, так как время центрифугирования для различных смол различно и определяется степенью их измельчепности, величиной навески и степенью упругости матрицы смолы. [c.213]

Для снятия спектра поглощения молекулярной формы лг-НА в ионите индикатор сорбировали сульфокатионитом Дауэкс-50х 1 в Na-форме (в виде шаров диаметром 0,5—1 мм в Н-форме, в воде) из 0,3 N раствора Na l при pH 7. В этих условиях в ионите равновесие ВН+ В + Н+ практически нацело смещено вправо. Ионит с равновесным раствором индикатора переносили в кювету I = 1 мм. Фоном служил катионит в Na-форме, уравновешенный с 0,3 N раствором Na l. При таком способе измерений оптическая плотность является суммой оптической плотности ионита, содержащего индикатор, и оптической плотности равновесного раствора, также содержащего индикатор. Для определения оптической плотности раствора в кювете была найдена доля объема, занимаемого ионитом (0,58, пикнометрический метод). При максимально плотной упаковке шарики сорбента занимают 0,605 от общего объема [4]. Если обозначить молярную экстинкцию раствора ж-НА в кювете с I = i мм при нм через iM> то оптическая плотность раствора в кювете с ио- [c.256]

Таким образом, эта величина равна среднему значению v между с = О и с = с. Поэтому ее следует определять при различных концентрациях и затем экстраполировать к с = 0. Обычно плотность определяют пикнометрически. Однако существуют более точные методы измерения плотности [174, 175], для которых требуется достаточно малое количество раствора. Известная неопределенность возникает в вопросе о концентрации, так как может оставаться сомнение в том, что сухой гликонротеин совершенно не содержит воды. В большинстве случаев парциальный удельный объем определяют нри одной-двух концентрациях, лежащих в пределах 1%, причем постулируется идеальность раствора. Эта несколько сомнительная методика может быть экспериментально проверена для тех белков, для которых с помощью более надежных методов (см., например, [175]) под-тверн дена идеальность поведения в этой области концентраций с точностью 1% или выше, а также для тех соединений, для которых значение v было когда-либо подтверждено с точностью того же порядка при помощи обычной пикнометрической методики. Было высказано предположение [176], что парциальный удельный объем белка можно вычислить, если известны парциальные удельные объемы входящих в его состав аминокислотных остатков. Для этого используют следующую формулу (разумеется, необходимо располагать данными полного анализа белка) [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология