Нитроксилол производство

Кроме производства анилина в промышленном масштабе освоено также парофазное каталитическое восстановление нитроксилолов с применением медно-никелевого катализатора на носителе. Процесс проводят при 200°С и давлении 800—1000 кПа. Для отвода большого количества тепла, выделяющегося при реакции, процесс осуществляют в реакторе оригинальной конструкции— колонне, имеющей 10 полок с катализатором, с барбо-тажной тарелкой под каждой полкой. На каждую тарелку подают смесь нитроксилола и воды, а с низа колонны — перегретый водород. На первой по ходу водорода тарелке испарение нитроксилола и воды происходит за счет теплоты водорода. Смесь паров реагентов с нужной температурой поступает на первый слой катализатора. За счет теплоты реакции смесь паров перегревается и затем отдает излишнее тепло на следующей тарелке, испаряя вторую порцию нитроксилола и воды. Аналогично идет процесс и на следующих тарелках. Мольное соотношение нитроксилола, воды и водорода 1 6, 3 21. Выход ксилидина 95,8 /о- [c.121]

Если в производстве анилина преимущество парофазного процесса перед жидкофазным очевидно, то в производстве ксилидина жидкофазное гидрирование позволяет несколько упростить. схему очистки нитроксилола, конструкцию контактного аппарата и более надежно обеспечить безопасность ведения процесса. [c.205]

Технический ксилидин, получаемый восстановлением нитроксилола, содержит 60% л -ксилидина. Кроме технического ксилидина, в качестве поглотителя для двуокиси серы может применяться смесь изомеров ксилидина, являющаяся отбросом анилинокрасочного производства. [c.142]

Изомеры ксилола (о-ксилол, ж-кснлол и п-ксилол) являются ценны ,м растворителями. Из них также получают ряд полупродуктов -- нитроксилолы, ксилидины, ксилолсульфокислоты, полупродукты для производства красителей, применяющихся в цветной фотографии, полупродукты для производства искусственного волокна и др. Особый интерес представляет п-ксилол, являющийся сырьем для производства ценного синтетического волокна — терилена или лавсана. [c.214]

С началом первой мировой войны Германия потеряла все промышленные позиции в России, в том числе и филиалы красочных фабрик. Импорт сырья из Германии полностью прекратился, Россия оказалась в крайне тяжелом положении. В этой напряженной обстановке, используя бывшие филиалы германских фирм, мелкие Химические фабрики, пивоваренные и винокуренные заводы, передовые русские ученые и инженеры налаживают производство необходимых стране органических продуктов. Кустарным способом организуется производство нитробензола, диметиланилина, фенола, пикриновой кислоты, анилина, нитротолуолов, нитроксилолов, динитронафталинов, р-нафтола, салициловой кислоты, простейших сернистых, азо- и арилметановых красителей. [c.8]

Метод каталитического восстановления нитросоединений в амины в жидкой фазе нашел промышленное применение для получения ксилидинов из нитроксилолов и толуилендиаминов из динитротолуола. В СССР парофазное гидрирование применяется в производстве анилина. Остальные амины получают в условиях жидкофазного процесса. [c.123]

Нитрованием о-ксилола NOj в газовой фазе над цеолитом с высокой селективностью получают 4-нитро-о-ксилол [199]. Нитрование о-ксилола можно проводить безводной нитрующей смесью HNO3, H2SO4 и Н3РО4ПРИ 20°С. При этом с выходом 76.5 % получается смесь 3- и 4-нитро-о-ксилолов в соотношении 35.7 64.3 [200]. Восстановлением 4-нитро-о-ксилола получают 3,4-кси-лидин, применяющийся для синтеза рибофлавина (витамина Bg). Восстановлением различных нитроксилолов производятся изомерные ксилидины, использующиеся в производстве азокрасителей, пигментов, пестицидов [82]. [c.245]

Технический ксилидин, полученный из смеси нитроксилолов, представляет собой смесь изомеров. Б. И. Кпссип определил состав этой смеси после восстановления нитроксилолов по Бе-шану В ней содержится 40—50% лг-ксилидина (1-амино-4,3-диметилбензол), около 30% 1-амино-2,4-диметилбензола и 20— 30% остальных изомеров (1-амино-2,3-днметилбензол и 1-ами-но-3,2-диметилбензол). В некоторых анилино-красочных производствах требуется выделение чистого ж-ксилидина. [c.205]

В качестве сырья для производства ксилидинов применялась смесь изомерных нитроксилолов. Вследствие наличия соответствующей аппаратуры процесс проводили при высоком давлении, порядка 200 ат. Так как нитроксилолы разлагаются при температуре выше 260°, то, чтобы обеспечить возможность непрерывного процесса при минимальном отложении кокса на катализаторе, необходимо поддерживать температуру на катализаторе не выше 230°. При более высокой температуре происходит также частичное дезаминирование образующихся ксилидинов. [c.836]

В производствах анилинокрасочной промышленности большое значение имеют процессы восстановления нитросоединений. Эти процессы можно контролировать полярографическим методом, поскольку все нитро-, азо- и азоксисоединения легко восстанавливаются на ртутном капельном электроде. Более того, так как потенциалы восстановления большинства этих соединений имеют различные значения, эти вещества могут быть определены при совместном присутствии, без предварительного разделения, как, например, при определении примеси нитрофенилазосалициловой кислоты в аминофенилазосалициловой кислоте (см. стр. 442). При определении примеси нитробензола в анилине можно открыть эту примесь в количестве до 10- моля в литре, причем анализ продолжается всего 10—15 мин. Кроме того, мононитросоединения можно определять в присутствии ди- и тринитросоединений, например мононитронафталин определяется в присутствии динитронафталина. Ниже будут описаны методы определения примеси динитроксилола в нитроксилоле и нитробензола в анилине. [c.417]

Ксилидины получают при нитровании и восстановлении смеси трех ксилолов. Смесь ксилидинов щироко применяют в качестве добавки к авиационному бензину для улучшения его антидетона-ционных качеств. Недавно описан метод их получения, основанный на каталитическом гидрировании нитроксилолов при высоком давлении. Нитроксилолы для этой цели получают при мононитровании ксилолов, образующихся в результате побочной реакции при каталитическом гидрировании нефтепродуктов до толуола. В подвергающихся гидрированию мононитропродуктах нежелательно присутствие динитропроизводных, так как они взрывоопасны. Метод отделения состоит в обработке динитропроизводных сульфидом натрия и извлечении образующихся нитроаминов кислотой. Два ксилидина используются как промежуточные продукты ж-4-ксили-дин (VI т. кип. 215,8—216,0°) для производства алых азокрасителей и Л-2-КСИЛИДИН (VII т. пл. 15,5°, т. кип. 213,5°) для производства аминоазосоединений. о-4-Ксилидин (VIII т. пл. 51 , т. кип. 226°) — важный промежуточный продукт при синтезе рибофлавина (лактофлавин, витамин Вг) [c.107]

В качестве сырья для производства ксилидинов применялась смесь изомерных нитроксилолов. Вследствие наличия соответствующей аппаратуры процесс проводили при высоком давлении, порядка 200 ат, непрерывным методом. Температура на катализаторе поддерживалась не выше 230°,—более высокая температура приводит как к разложению нитроксилолов, так и к дезаминированию образующихся ксилидинов. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология