Альдегиды ацеталей

Спирт Альдегид Ацеталь [c.161]

ОЬ-Гли церинового альдегида ацеталь [c.133]

Технический продукт содержит примеси уксусной кислоты, воды, ацетальдегид, этиленацеталь уксусного альдегида (ацеталь этиленгликоля) и пероксиды, если растворитель долго хранится. Прежде всего делают пробу на пероксиды (см. серный эфир). [c.68]

Не содержащий альдегидов ацеталь, добавленный в объеме 10 мл к 50 мл 0,2 н. серебряного реактива, не оказал влияния на анализ альдегида. Спирты также не мешают определению. Можно предполагать, что влияние будут оказывать некоторые галогенсодержащие органические соединения. [c.102]

Фенилуксусного альдегида ацеталь см. [c.476]

Применение для конденсации с анилином других альдегидов (ацеталь-дегида, масляного и др.) при любых соотнощениях анилина и альдегида приводит к образованию жидких олигомеров с молекулярным весом 300—400. [c.97]

Фенилпропаргилового альдегида ацеталь см. Фенил-пропиолового альдегида диэтилацеталь [c.501]

Фенилпропиолового альдегида диэтилацеталь Фенилпропаргилового альдегида ацеталь СеНзСнССН (ОСгНб) [c.501]

Фенилуксусного альдегида ацеталь см, Фенилуксус-ного альдегида диэтилацеталь [c.502]

В колоннах, особенно в бражной, наряду с процессом ректификации идут сложные химические процессы новообразования сложных эфиров, альдегидов, ацеталей, органических кислот и других летучих соединений. Снижение температуры и сокращение времени пребывания бражки в колонне уменьщают скорость новообразований и позволяют получить бражной дистиллят со значительно меньшим содержанием примесей спирта. [c.343]

С галоидированными альдегидами. ацеталями и кетоиами хлорацетоном симметрическим -дихлорацетоном, бром- [c.463]

Так, например, ацетондикарбоновая кислота, янтарный диальдегид и хлористоводородный метиламин при стоянии в водном расхворе с pH 7 в течение 3 дней при комнатной температуре дают тропинон с 78-процентным выходом [171]. Такие условия могут иметь место в тканях растений. Эту реакцию можно варьировать, заменяя метиламин этил-, изопропил-, бензил-, или р-оксиэтиламином, причем получаются соответствующие М-замещенные тропиноны с выходом 30—72% [174]. Главное препятствие в проведении этой реакции состоит в трудности получения янтарного диальдегида (удовлетворительные методики отсутствуют). Однако для синтеза можно с равным успехом применять ацеталь альдегида, который может быть легко получен при действии этилового эфира ортомуравьиной кислоты на комплекс Иоцича. Ацеталь не столь легко полимеризуется, как свободный альдегид. Ацеталь может быть заменен оксимом янтарного альдегида в углеродную цепь альдегида может быть включен атом азота, серы или селена. [c.513]

Тенней [175] исследовал 18 жидкостей в качестве растворителей при газо-жидкостной хроматографии для разделения углеводородов различных классов (парафиновых, олефиновых, ацетиленовых, алициклических и ароматических) и различных кислородсодержа-П1,их соединений (спиртов, кетонов, простых и сложных эфиров, альдегидов, ацеталей). Были приготовлены смеси для каждого класса соединений, содержащие от двух до пяти компонентов. Использовали колонны длиной 1 м. Твердым носителем служил огне-упорны кирпич, а газом-носителем (элюентом) — гелий. [c.281]

На рис. 2 приведена зависимость степени гидрирования альдегидов, ацеталей и сложных эфиров от продолжительности работы катализатора при температуре 200°С. [c.48]

Эти условия были использованы в работе по идентификации некоторых компонентов кубового остатка производства бутиловых спиртов, представлящего собой сложную многокомпонентную смесь спиртов, простых и сложных эфиров, альдегидов, ацеталей и других кислородсодержащих соединений. Концентрадаи компонентов, составляющих эту смесь, в большинстве своем незначительны. Хроматограмме пропукта представлена на рис.1. [c.161]

Между альдегидом, спиртом и полуацеталем возникает равновесие [72], которое легко обнаружить при сравнении удельного веса или показателя прс.ломленпя спирта, альдегида, ацеталя п сме- [c.39]

Селективность гидролиза диацеталей малонового альдегида можно объяснить тем, что альдегидная группа в возникающем альдегидо-ацетале значительно снижает скорость гидролиза остающейся ацетальной группировки за счет / эффекта по сравнению с исходным ацеталем. [c.162]

Чтобы понять формирование химического равновесия на этапах купажирования и снижения крепости, мы исследовали состав спиртов для купажа в производстве трехзвездочного коньяка, а также получающийся в результате купаж. В состав купажа входят семнадцать коньячных спиртов в соотношении от 0,1 до 48,2%. Средняя крепость коньячного спирта до ее снижения составила 64,3% об., а после снижения — 50,4% об. Значительная часть спиртов в этом купаже необходима для поддержания стабильного качества готового поступающего в продажу продукта. Результаты нашего исследования приведены в табл. 9.8, включая отклонения в содержании некоторых компонентов (альдегидов, ацеталей, сложных эфиров, спиртов) от теоретически ожидаемого. Из этой таблицы можно видеть, что происходят общее увеличение содержания основных спиртов и уменьшение содержания сложных эфиров. Так, содержание сложных эфиров, продуцированных из уксусной кислоты, существенно уменьшилось (более чем на 10%), в частности [c.267]

Фенилпропаргилового альдегида ацеталь см. Фе- [c.515]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегиды ацеталей: [c.91] [c.91] [c.216] [c.502] [c.432] [c.18] [c.432] [c.268] [c.714] [c.179] [c.337] [c.91] [c.49] [c.175] [c.49] [c.286] [c.139] [c.440] [c.130] [c.207] [c.207] [c.226] [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология