Пиридина по Гаичу

Фенол, о- и л -крезол, о- и га-оксидифенил, резорцин, п-трет-бутилфенол растворяют в ледяной уксусной кислоте, прибавляют некоторое количество пиридина и титруют раствором Вгз в ледяной уксусной кислоте [32] (пиридин обеспечивает достаточную скорость реакции бромирования). Конечную точку устанавливают потенциометрическим методом с использованием электродов из платиновой фольги при постоянной силе тока. При определении 5—6 ммоль фенолов погрешность определения не превышает 1%. [c.88]

Взаимодействие бензойной кислоты с анилином, о- и га-толуидином ио изменению проводимости и плотности исследовал А. В. Басков и установил образование соединения типа АВ. При изучении взаимодействия бензойной кислоты с хинолином и пиридином он установил на основании термического анализа соединение состава АВ, а по изотермам электропроводности — состава А2В (А — кислота). [c.252]

Наклон кривой ППН (пиридин) — р/(Гд(Н20) для алифатических карбоновых кислот и мета- и /га/>а-замещен-ных бензойных кислот равен 147 мв. Следовательно, в пределах этого типа кислот дифференциация в среде пиридина приблизительно в 2,4 раза эффективнее, чем в воде. Удовлетворительная дифференциация в ниридине для этого тина кислот может быть получена, если разность между рАГа(Н20) равна 2,5. Для достижения подобной степени дифференциации в воде требуется разность между Р-ЙГ , равная 4,0. [c.26]

Атаке нуклеофильных соединений подвержены также 2- и 4-га-логенниридины. Реакция с пиридинами, по-видимому, идет несколько медленнее, поскольку взаимодействие между алкоголятами и а-хлорпиридином осуществляют при довольно высоких температурах в. присутствии порошка меди [14]. Но 4-хлорхинрлин легко реагирует с метилатом натрия в метиловом спирте, образуя метиловый эфир с хорошим выходом. [c.358]

Получение 2 (п-изопропилостирил)пиридина. Как описано выше, из 4,85 мл а-пиколина, 5,85 мл хлористого бензоила и 7,41 3 кумилового альдегида в среде а-пиколина (5 мл) получают 4 г 2-(га-изопропилостирил) пиридина, который очищают перегонкой в вакууме. [c.104]

Единственный известный метод получения 2-хлор-8-(га толуолсульфонилокси)хинолина заключается в нагревании 8-(п-толуолсульфонилокси)-карбостирила с пятихлористым фосфором и небольшим количеством хлорокиси фосфора в течение 10 ч при 140—160 °С (выход 90,6%). Как показала проверка, по этой методике получается загрязненный примесями маслянистый продукт, очистка которого сопряжена с большими потерями веш,ества. Мы установили, что применение одной хлорокиси фосфора, взятой в избытке, не только позволяет снизить температуру реакции и сократить продолжительность нагревания (с 10 ч до 15—30 мин), ной приводит к образованию с почти количественным выходом очень чистого продукта. 2-Хлор-8-(л-толуолсульфонил-окси) хинолин мы получили и другим путем при взаимодействии 2-хлор-8-оксихинолина с п-толуолсульфохло-ридом в среде пиридина этот способ также дает достаточно чистый продукт с 98—99%-ным выходом. [c.191]

Пиридинкарбоновые кислоты используются как ключевые исходные продукты в синтезах изомерных замещенных производных ряда пиридина (эфиров, галоидангидридов пиридинкарбоновых кислот, аминопиридинов, оксиметилпиридинов, га-лоидпиридинов, ацетилпиридинов и др.). [c.75]

Хлор и бром, обладая неполярной молекулой, присоединяются к акрилонитрилу медленно, лучше на солнечном свету в отсутствие кислорода и воды или в растворе соответствующей га-лоидоводородпой кислоты При хлорировании в пиридине на холоду присоединение идет количественно 5, что, повидимому, [c.60]

Ацетилпирролидин, образующийся при обработке ацетилированного (уксусным ангидридом в пиридине) образца лигнина пирролидином, определяют методом га- [c.378]

По Кроссу и Когену с полющью этих продуктов присоединения к пиридиновым основаниям (пиридин, хинолин, изохннолин) можно ввести бром в бензольное ядро. Например если к смеси 50 г бензола U 120 г бро.га прибавить несколько капель пиридина, то происходит энергичная реакция, и получаются 60 г сырого бромбензола из 25 г нафталина, растворенных в 100 сж хлороформа, и 36 г бро.ма послс 24-часового стояния смеси на холоду в присутствии небольшого количества иридина образуются 35 г а-бромнафталина. [c.390]

Цинитро-п-терфенил [31]. К кипящему раствору 10 г (0,04 М) га-терфенила в 500 мл ледяной уксусной кислоты добавляют в течение 15 мин 15 мл азотной кислоты (d = 1,51) в 50 мл ледяной уксусной кислоты. Смесь кипятят 75 мин, охлаждают и выделяют 4,4 г (32%) 4,4"-динитро-л-терфени-ла. После перекристаллизации из пиридина 274-275 С. [c.11]

Аза-аналог фенантрена - фенантридин (60) - твердое вещество с т. пл. 108 °С, слабое основание (р/Га=4,52). Аналогично другим бензоконденсированным производным пиридина, фенантридин способен образовывать четвертичные соли и N-оксиды. На рис. 5.50 [c.205]

В работах [162, 163] исследуется влияние на концентрацию ОН-групп, их кислотность и активность цеолита Mg(NH4)Y. По мере увеличения Гакт интенсивность высокочастотной полосы ОН-групп вначале увеличивается, затем при 425° С достигает максимального значения, вплоть до 575° С остается без изменения,, а при более высокой температуре активации падает. Это показывает, что дегидроксилирование этого цеолита идет при более высоких температурах, чем дегидроксилирование NH4Y. Однако интенсивность низкочастотной полосы в спектре Mg(NH4)Y уменьшается при меньших значениях Га . Бренстедовская кислотность, измеренная по адсорбции пиридина, почти не меняется в этом интервале Гакт, а льюисовская кислотность увеличивается только при >600° С. Зависимость конверсии о-ксилола от Гакт имеет вид кривой с резким максимумом при 570—580° С. В отличие от чистой аммониевой формы у цеолита Mg(NH4)Y снижение активности соответствует тому моменту, когда концентрация льюисовских центров только начинает возрастать. Поэтому Уорд [163] не стал рассматривать возможный вклад центров Льюиса в каталитическую активность магниевого образца. Поскольку кривая зависимости общей концентрации бренстедовских центров выходит на плато уже при 450° С, а активность при этой температуре не достигает своего максимального значения, Уорд считает, что часть центров способна удерживать следы остаточного NHg, который при адсорбционных измерениях может вытесняться пиридином. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология