Элиминирование аминов

Если частицы отщепляются от разных атомов, напр, при 3- или 7-Э., между этими атомами образуется новая связь. Э. по ионному механизму, к-рое может протекать по моно-молекулярной или бимолекулярной схеме, происходит, напр., при дегидрогалогенировании в присут. оснований, дегидратации, элиминировании аминов (см. Гофмана реакции), Э. по радикальному механизму — при дегидрогалогенировании в присут. в-в, инициирующих радикальные р-ции, напр. [c.708]

Реакция. Синтез изоксазола посредством 1,3-диполярного циклоприсоединения нитрилоксида к енамину с последующим элиминированием амина. Принцип построения гетероцикла с—с [c.370]

Восстановление ароматического иитросоединения до ароматического амина Аминаль из енамина через присоединение амина Енамин из аминаля посредством элиминирования амина (образование индола) [c.616]

Гофмана 1,4-элиминирование амины 1, 237 дегидратация — декарбоксилирование [c.324]

Элиминирование аминов. Пиролиз четвертичных аммониевых оснований приводит к олефинам путем атаки иона гидроксила на атом водорода в р-положении к азоту и анионоидного отрыва третичного амина (реакция Гофмана). [c.352]

Амиды элиминирование аминного остатка, элиминирование алкена из аминного или кислотного остатка по аналогии со сложными эфирами Лактамы [c.75]

Одна из модификащга С.р.-использование основания Шиффа в этом случае замыкание щпсла сопровождается элиминированием амина вместо Н О [c.364]

Реакция. Образование С—С-связи конденсацией активных метиленовых и метильных соединений с амидоацеталями в енамины с последующей реакцией Манниха и элиминированием амина. [c.554]

Реакции циклоприсоединения катиона (197) к алкенам, диенам и диалкил амидам дают весьма различные результаты. Так, простые алкены претерпевают стереоспецифичное присоединение с образованием циклопентанонов (схема 579). Аналогичные реакции циклоприсоединения протекают в случае енаминов или ди-алкиламидов, но выделенные продукты образуются вследствие элиминирования аминов от первоначальных циклоаддуктов (схема 580). Присоединение (197) к диенам составляет основу удобного метода синтеза тропонов (схсма 581). [c.396]

ТБорах 1276]. Однако имеется ряд реакций окисления, в которых феноксазониевые соли образуются, очевидно, путем непосредственного элиминирования амино- или оксигрупп [277] эти реакции, как правило, идут в кислой среде [278].. [c.561]

Образование производных циклогексенона при кислотном гидролизе аналогов эфира 1"анча объясняется следующим гидролитическое расщепление N—С-связи ДГП-цикла и последующее элиминирование амина приводят к производному гептан- [c.104]

Лри пользовании данным указателем необходимо учитывать существование синонимов в названиях некоторых типов реакций (так, например, термины конденсация , циклизация и замыкание цикла могут быть использованы для описания одной и той же реакции) и при поиске конкретной реакции рассматривать все возможные способы ее описания. Именные реакции также имеют синонимы. Особые сложности возникают в случае реакций, связанных с именем Гофмана. Так, элиминирование (аминов) по Гофману, часто называют метилированием (исчерпывающим) по Гофману перегруппировку (амидов) по Гофману иногда называют деградацией по Гофману или даже просто реакцией Гофмана. Однако карбиламинная реакция (первичных аминов) Гофмана не имеет синонимов. Мы пытались использовать наиболее широко употребляемые названия реакций, но если читателю не удалось обнаружить искомую реакцию, следует учитывать возможные альтеонативы. [c.6]

Все исследователи при трактовке механизма реакций оснований Манниха исходят из предпосылки о первоначальном элиминировании амина и образовании соответствующего винильного производного [7]. Дальнейшее взаимодействие рассматривается как реакция второго компонента с образующейся активированной двойной связью. Но экспериментальные данные о взаимодействии фосфитов с кетонными основаниями Манниха противоречат этой схеме. Кетонные основания Манниха во всех случаях при взаимодействии с триалкилфосфитами образуют только эфиры кетофосфиновых кислот. [c.205]

Положительная роль Naa Og при использовании мочевины в качестве химического стабилизатора ПВХ обусловлена тем, что мочевина при распаде элиминирует NHj, который связывает HG1. Образующийся NH4 катализирует распад ПВХ. Сода же предотвращает образование NH4 I, связывая НС1. При распаде ПВХ в присутствии арилзамещенных мочевины образуются солянокислые ариламины, катализирующие разложение полимера. Щелочные добавки предотвращают термораспад замещенных мочевины с элиминированием аминов. [c.278]

Основания Манниха, получаемые из первичных нитроалканов, способны алкилировать активные метиленовые и метиновые группы. Считается, что в этом случае происходит элиминирование амина из основания Манниха, так что последний всегда можно рассматривать как потенциальный нитро-олефин, способный присоединять соединения с активной метиленовой группой по типу реакции Михаэля. Никаких дополнительных катализаторов для этой реакции не требуется [256] [уравнение (75)]. Подтверждением может слуишть обмен аминных групп, происходящий при нагревании оснований Манниха с избытком пиперидина. [c.96]

Фрагментация. Самой важной первичной реакцией является разрыв кольца по соседней с атомом N связи с последующей миграцией Н и потерей алкильного остатка. Происходит частичное элиминирование амина RlR2NH. [c.345]