Нитрофенетол, получение

Первый служит исходным материалом для о-анизидина, который помимо своего значения как диазосоставляющей красителей находит большое применение в промышленности фармацевтических продуктов (дня получения гваякола и его препаратов). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. восстановление) л-нитрофенетол при восстановлении дает амин—и-фенетидин, [c.222]

Сырьем для получения л-фенетидина служит п-нитрохлорбензол. На первой стадии процесса — этоксилировании л-нитрохлорбензола образуется п-нитрофенетол [c.90]

Алкоголят- и фенолят-ионы значительно более, нуклеофильны, чем гидроксильный ион и-поэтому быстрее последнего и в более мягких условиях вступают в реакцию. Например, взаимодействие га-нитрохлорбензола с этанолом и едким натром, приводящее к получению -нитрофенетола проводится обычно без давления, при кипении реакционной массы или под очень небольшим давлением этанол берется в избытке, так как является одновременно и растворителем, а едкий натр — в количестве, близком к теоретически необходимому [c.186]

Задание 5.29. Предложите схему получения я-нитрофенетола из бензола. [c.193]

П. Для получения п-нитрофенетола к 80,5 гр. безводного п-нитро-фенолята натрия приливают в литровой колбе, снабженной xopovuo действующим обратным холодильником, 400 куб. см. спирта и 70 гр. бромистого этила. Смесь кипятят на водяной бане до обезцвечивания осадка, что обыкновенно достигается 2-дневным нагреванием. Тогда спирт отгоняют и прибавляют воды для осаждения п-нитрофенетола и для растворения выделившегося при реакции бромистого натрия к непрореагировавшего п-нитрофенолята натрия. П-нитрофенетол отжимают, сушат на глиняной тарелке и перекристаллизовывают ) из спирта. [c.42]

Этиловый эфир фенола или фенетол С2Н5—О—СеНз, температура кипения 172°, температура плавления —33°. Служит исходным продуктом для получения соответствующих аминов. При восстановлении п-нитрофенетола получают /1-фенетидин, последний служит полупродуктом нри производстве фенацетина (см. стр. 274). [c.93]

Этоксилирование проводят в присутствии окиси меди при 105 — —110° С и небольшом давлении. В аппарат с рамной мешалкой и обратным холодильником загружают этиловый спирт, раствор едкого натра и пасту окиси меди. К полученной смеси постепенно добавляют расплавленный п-нитрохлорбензол и недолго размешивают. Затем аппарат герметически закрывают, реакционную массу постепенно нагревают до нужной температуры и размешивают в течение нескольких часов. Конец этоксилирования определяют по температуре кристаллизации выделенного из пробы реакционной массы п-нитрофенетол а. [c.90]

Вместе с тем алкоголят-, и фенолят-ионы значительно более нуклеофильны, чем гидроксильный ион, и поэтому быстрее последнего и в более мягких условиях вступают в реакции. Например, взаимодействие п-нитрохлорбензола со спиртом и щелочью, приводящее к получению м-нитрофенетола [c.175]

Определите время, необходимое для получения 95% выхода п-нитрофенетола из га-нитрофенолята натрия и иодистого этила. Реакция проводится в этаноле при 42,5° С. [c.309]

Аппаратчик на получения нитрофенетола [c.205]

Старший аппаратчик на получении нитрофенетола 480 [c.209]

Аппаратчик на получении нитрофенетола > 481 [c.209]

В таком оформлении алкоголиз ароматических хлорзамещенных является общим методом получения алкоксисоединений и представляет интерес для химико-фармацевтической промышленности в отношении производства пара-нитроанизола и пара-нитрофенетола, исходных веществ для синтеза ряда лекарственных препаратов. [c.169]

В — при 150°С в автоклавах для получения /г-нитрофенетола в смеси спиртовых растворов /г-нитрохлорбензола, едкого натра и метасиликата натрия в присутствии кислорода. [c.336]

Полученный п-нитрофенетол можно также очистить йерегонкой в вакууме или перегонкой с водяным паром. [c.42]

Гаттерман и Ритшке [1] получали азоксианизол восстановлением 4-нитрофенетола метилатом натрия выход при этом весьма незначителен. Если проводить реакцию под давлением [2, 3], то выходы повышаются, но ив этом случае полученный препарат требует тш,ательной кристаллизации. По данным Дэвиса и Дауна [4], азоксианизол получается с выходом 64% от теоретич. при 24-часовом кипячении 4-нитрохлорбензола с метилатом натрия. [c.5]

Впервые 4,4 -азоксифенетол был получен действием этилата натрия на 4-нитрофенетол или 4-нитроанизол [1]. При этом получался продукт реакции, сильно загрязненный смолистыми примесями, что крайне затрудняло его очистку. Для ао.яучения азоксифенетола рекомендуется электролитическое восстановление 4-нитрофенетола [2]. Чистый 4,4 -азоксифене-тол с выходом около 50% от теоретич. был также получен из [c.8]

Возможность получения других азоксисоединений восстановлением соответственных нигросоединений алкоголятом натрия носит ограниченный характер из р-нитротолуола таким образом получаются производные стильбена между тем как при действии метилата натрия на р-нитрофенетол наблюдается частичное замещение этоксигруппы Ч Из о- и р-нитрохлорбензола получаются соответственные азоксисоединения, если при проведении реакции гпридерживаться определенных условий, в противоположном случае наступает более или менее сложный химический процесс с замещением галоида [c.413]

При получении о-нитрофенетола из нитрохлорбензола С. Г. Рыклис рекомендует постепенно добавлять щелочь и работать при 90° под давлением [c.412]

Утилизация отбросных щелоков. Отбросные щелоки на стадии восстановления -нитрофенетола, которых накапливается до 4,5—5 на 1 г фенацетина, могут быть использованы для получения гипосульфита натрия. Они содержат сульфида натрия NaaS — 50—96 г/л, тиосульфита натрия МазЗгОз— 120—175 г/л, сульфита натрия МагЗОз—1—10 г/л, едкого натра NaOH — 53—66 г/л и карбоната натрия ЫагСОз — 8—25 г/л. [c.278]

Авторы рекомендуют этот метод для количественного определения следующих ннтросоединений нитробензола, трех изомерных нитротолуолов, нитроанизола, нитрофенетола, нитрохлорбензола, 2-нитробензойной кислоты, 4-нитроацетофенона, нитро-бромацетофенонов и нитробензоилтропина. В случае 2- и 4-нитро-фенолов восстановление затрагивает и ароматическое ядро, поэтому для их определения требуется применять катализатор с пониженной активностью. Для этой цели разработана методика получения такого катализатора, с помощью которого успешно были анализированы, кроме указанных нитрофенолов, также 4-нитро-бензойная кислота, 3-нитробензальдегид, нитрофенилмасляная кислота и ряд других нитросоединений. [c.78]

Для получения п-фенетидина на п-нитрохлорбензол действуют этиловым спиртом и едким натром в присутствии катализатора— окиси меди. При этом атом хлора замещается на этоксигруппу —ОС2Н5 и образуется п-нитрофенетол [c.408]

Реакции замещения хлора алкоксигрунпой используются в промышленности для получения /г-нитроанизола и п-нитрофенетола из п-нитрохлорбензола, а также о-нитроанизола и о-нитрофенетола из [c.176]

О- п я-Нитрохлорбензолы очень хорошо превращаются в нитроанизолы, нитрофенетолы и другие эфиры нитроарилов в результате реакции с соответствующим спиртом в присутствии щелочи. Ввиду большого значения эфиров нитроарилов в производстве были тщательно изучены оптимальные температуры реакции и концентрации щелочи, а также добавки, уменьшающие образование побочных продуктов (например азоксибензолов). Тщательный контроль температуры и щелочности, достигаемый постепенным добавлением едкого натра, позволяет получать эфиры нитроарилов с высокими выходами. Так, установлено, что для получения количествен- [c.147]

Нами разработана методика получения этих соединений восстано(влением п- ятроанизола и п.- нитрофенетола гидразин-гидратом в растворе едкого натра в изопропиловом спирте. [c.3]

Получение 4,4 -азоксифенетола проводят по аналогичной методике из 50 г (1,25 моль) едкого натра, 100 г (0,6 моль) га-нитрофенетола и 50 г (1 леоль) гидразин-гидрата в среде абсолютного изопропилового спирта. [c.4]

Достоинствами предлагаемого метода является возможность получения воды, не содержащей органических загрязнений, и утилизации растворенных веществ. Во всех приведенных примерах мы извлекали из воды дорогостоящие соединения, так что расходы на эксплуатацию установки почти полностью компенсируются стоимостью извлеченных соединени , а зачастую очистка является даже прибыльной. Так, например,концентрация и-нитрофенола в стоке производства 7г-нитрофенетола составляет до 10 г л. Заводская себестоимость 1 гп п-нитрофено.ла нрт1- [c.148]

Сернистый натрий используется в качестве восстановителя также при получении о-фенилендиамина из о-нитроанилина , /i-анизидина из я-нит-роанизола , 2-амино-З-метоксидифениленоксида из 2-нитро-З-метоксиди-фениленоксида . Восстановление п-нитрофенетола до л-фенетидина посредством сернистого натрия предложено проводить непрерывным методомз . [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология