Установка титра серной кислоты

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) натрия карбоната, приготовленного, как указано при установке титра раствора серной кислоты (1 моль/л), растворяют в 50 мл воды и титруют приготовленным раствором серной кислоты до появления розовато-оранжевого окрашивания (индикатор — метиловый оранжевый). Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.75]

При установке титра серной кислоты получаются очень хорошие результаты следующим образом. Растворяют взвешенный карбонат в 200 мл воды и прибавляют устанавливаемый раствор серной кислоты в избытке от 0,1 до 0,5 мл. Кипятят, пока не будет удалена двуокись углерода и объем раствора не уменьшится до 100 мл. Тогда охлаждают, пропуская одновременно через раствор ток воздуха, свободного от двуокиси углерода, и, продолжая пропускать воздух, титруют, как описано на стр. 209, раствором едкого натра, не содержащим карбоната. Из общего количества прибавленной серной кислоты вычитают кислотный эквивалент раствора едкого натра, определенный таким же способом 1. [c.206]

Установка титра. К 25 мл приготовленного раствора церия сульфата прибавляют 20 мл разведенной серной кислоты, 20 мл воды и 10 мл раствора калия йодида. Выделившийся йод титруют раствором натрия тиосульфата (0,1 моль/л) (индикатор— крахмал). Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.81]

Установка титра растворов кислот (соляной и серной) по тетраборату натрия (по буре) [c.74]

Навеску соли Мора рассчитывают для приготовления 0,2 н. раствора Для этого около 80 г соли растворяют в 1 л воды, содержащей 50—60 мл концентрированной серной кислоты или соответствующее количество 2 и. раствора Н2504, и определяют титр и нормальность полученного раствора титрованием перманганатом (см. 7). Раствор соли Мора неустойчив, поэтому установку титра его проводят в один день с определением бихромата. Концентрация раствора соли Мора должна быть приблизительно в два раза больше, чем концентрация раствора перманганата. [c.203]

Для установки титра может быть использован карбонат кальция (х. ч.) или металлический цинк (х. ч.). Рассчитанную навеску растворяют в соляной или серной кислоте, нейтрализуют раствором аммиака или гидроксида натрия, разбавляют аммиачным буферным раствором. [c.328]

Установка титра методами весового анализа. Для установки титра азотной кислоты удовлетворительного весового метода не существует. Весовые способы установки титра соляной и серной кислот основаны на предположении, что устанавливаемый раствор не содержит других кислот, кроме той, титр которой устанавливается, и что другие вещества, осаждаемые применяемым реактивом, отсутствуют. Если это предположение не отвечает действительности, то вычисленный титр не будет соответствовать истинной нейтрализующей способности титрованного раствора кислоты так, титр, найденный для серной кислоты, будет слишком низким, если раствор содержит сернистую кислоту, и слишком высоким, если в растворе содержатся сульфаты.. [c.204]

Установка титра. 20 мл приготовленного раствора калия йодата помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 100 мл воды, 25 мл разведенной серной кислоты, 2 г калия йодида и оставляют на 10 мин в защищенном от света месте. Выделившийся йод титруют раствором натрия тиосульфата (0,1 моль/л) (индикатор — крахмал). Молярность раствора вычисляют по второму способу [c.70]

Для установки титра серной кислоты в раствор добавляют хлорид щелочного металла тогда на аноде образуется хлорид серебра. Установка титра едкого натра более сложна в устанавливаемый раствор вводят бисульфит и бромид натрия и ведут электролиз до тех пор, пока pH устанавливаемого раствора щелочи не станет равным pH чистого раствора бисульфита. Выделяющийся во время электролиза бром окисляет бисульфит до бисульфата, который, реагируя как сильная кислота, нейтрализует едкий натр. [c.95]

Титр приготовленных растворов устанавливают по химически чистому безводному карбонату натрия или по свежеперекристаллизованному десяти-водному тетраборату натрия так же, как и в случае установки титра серной кислоты. Устанавливают титр НС и по титрованному раствору едкой щелочи. [c.250]

Установка титра раствора едкого натра. Титр раствора едкого натра устанавливают кондуктометрическим титрованием 5,0 мл раствора серной кислоты с установленным титром. Перед титрованием раствор разбавляют водой до 30 мл. [c.175]

Пример 4. В результате установки титра раствора серной кислоты по отдельной навеске буры найдено 1 504=0,004820, причем раствор был перетитрован на 2 капли. Объем кислоты, израсходованной на титрование, составлял 15,20 мл. Объем капли 0,040 мл. Найти действительное значение титра серной кислоты. [c.302]

Мышьяковистый ангидрид очищают для установки титра раствора иода перекристаллизацией или путем возгонки. Кристаллизацию производят из 20% -ной горячей соляной кислоты путем охлаждения до 0° С. Выпавшие кристаллы отфильтровывают с отсасыванием, промывают водой и сушат в эксикаторе над серной кислотой до постоянного веса. [c.155]

Установка титра. Около 3,27 г (точная навеска) металлического цинка (ГОСТ 3640—79, марки ЦВ или ЦО) растворяют в 40 мл разведенной серной кислоты в мерной колбе вместимостью 1 л и по растворении доводят объем раствора водой до метки. [c.190]

Установка титра. Около 0,2 г (точная навеска) натрия оксалата, высушенного при температуре 110 "С до постоянной массы, растворяют в 80 мл разведенной серной кислоты, нагревают до 70 °С и медленно титруют приготовленным раствором калия перманганата до слабо-розового окрашивания, устойчивого в течение 15 с. При окончании титрования температура раствора не должна быть ниже 60 °С. Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.71]

Поэтому установке тигра весовыми методами должна предшествовать специальная подготовка раствора или тщательное испытание его на возможное содержание нежелательных примесей. Кроме того, при точной установке титра соляной кислоты взвешиванием хлорида серебра (стр, 811) необходцмо, чтобы не осевший хлорид серебра, перешедший в фильтрат и промывные воды, был определен в них нефелометрическим способом. При весовой установке титра серной кислоты нужно определить сульфат бария в фильтрате и промывных водах их выпариванием, а взвешенный осадок BaSOi должен быть исследован на присутствие в нем хлоридов. При соблюдении таких предосторожностей можно получить очень хорошие результаты . [c.204]

Для установки титра комплексона III применяют х. ч. карбонат кальция или X. ч. металлический цинк, рассчитанную навеску которых растворяют в X. ч. соляной или серной кислоте, нейтрализуют едким натром или аммиаком, разбавляют аммиачным буферным раствором и титруют [c.260]

Установка титра серной кислоты по тетраборату натрия N33840, ЮН О (мол. вес 381,28 эквив. вес 190,64). Чистый- десятиводный тетрабор ат натрия получают перекристаллизацией продажного препара1а. Для этого продажную соль растворяют в воде при температуре не выше 50—60° до полного насыщения. Раствор фильтруют в колбу и охлаждают до 10—15°. Выделяющиеся при этом мелкие кристаллы десятиводного тетрабората натрия отфильтровывают, промывают на фильтре холодной водой и сушат между листами фильтровальной бумаги до тех пор, пока кристаллы не перестанут прилипать к стеклянной палочке. Иногда, при сильном загрязнении, перекристаллизацию производят 2—3 раза. [c.249]

Выполнение определения. Определение проводят на установке для некомпенсационного титрования. Навеску 0,5—1 г металла растворяют в 30 мл соляной кислоты (пл. 1,18) в вытяжном шкафу и 10 мл азотной кислоты (пл. 1,4), раствор упаривают до удаления окислов азота, к этому раствору добавляют 8 мл серной кислоты (пл. 1,84) и выпаривают до появления ее паров. Затем добавляют дистиллированную воду, раствор переносят в мерную колбу емкостью 250—500 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. Пипеткой 50 мл полученного раствора помещают в стакан емкостью 500 мл и добавляют 100 мл 15%-ного раствора пирофосфата натрия. Раствор нейтрализуют по универсальному индикатору до нейтральной среды пирофосфатом натрия и титруют перманганатом калия. В процессе титрования раствор сплава хорошо перемешивают. В начале титрования стрелка гальванометра почти не отклоняется. В точке эквивалент-328 [c.328]

В качестве основного вещества для установки титра можно использовать чистое железо полученное электролитическим путем, просто растворяя его в серной кислоте, — при этом образуется сульфат железа (II). Однако в этом случае следует соблюдать большие предосторожности во избежание попадания примесей (особенно углерода, серы и фосфора), из-за которых в той или иной степени может иметь место перерасход перманганата в зависимости от метода растворения л<елеза. Необходимо также проследить за тем, чтобы исключить окисление сульфата железа (II) воздухом. [c.403]

Установка титра серной кислоты по карбонату натрия Naa Oa (мол. вес 106,0 эквив. вес 53,0). Химически чистый карбонат натрия должен быть обезвожен нагреванием при 270—300°. Если такого препарата нет, то его получают перекристаллизацией продажного бикарбоната натрия. Для этого последний растворяют в воде при 80° до полного насыщения. Раствор фильтруют в колбу и охлаждают до 10—15°. Выделившиеся при этом кристаллы соли отфильтровывают, промывают на фильтре холодной дестиллированной водой и высушивают. [c.248]

Для установки титра серной кислоты отвешивают в закрытом стакане около 2 г тетрабората натрия. Титрование производят так же, как при установке титра H2SO4 по карбонату натрия. [c.250]

Растворы кислот. Титрованным раствором кислоты, наиболее часто применяемым при ультрамикротитрованин, служит 0,02 н. серная кислота. Недостатком соляной кислоты, особенно в диффузионном анализе, является ее летучесть. Соляную и серную кислоты приготовляют обычным способом из чистых реактивов. Перед установкой титра к кислоте добавляют метиловый красный в количестве, достаточном для того, чтобы при внесении капли кислоты в чашку для титрования отчетливо была видна окраска. После этого титр кислоты может быть установлен с помощью первичного исходного вещества (см. гл. I) или тщательно устааовленного титра раствора едкого натра. Титр устанавливают с помощью бюретки емкостью 10 мл, с делениями 0,02 мл. Для большинства целей нет необходимости в тщательной установке титра кислоты, поскольку обычно добавляют избыток кислоты, который затем оттитровы- [c.137]

Для определения берут 25 см раствора, помещают в стакан емкостью 150 ел 3, подкисляют 25 сл 31/5н. серной кислотой и прибавляют 20 см3 насыщенного раствора х/юристого калия. Приливают медленно медный раствор из бюретки при постоянном помешивании до тех пор, пока весь ферроцианид не будет осажден. Конец титрования определяется следующим образом б.ерут полоску фильтровальной бумаги около П/2 дюймов1 длины и 3/4 дюйма ширины и погружают в жидкость на V3- Затем полоска, пропитанная чистой жидкостью, свободной от коричневого осадка ферроцианида меди, вынимается и к ней прикасаются стеклянной палочкой, смоченной разбавленным раствором хлорного железа. Пока ферроцианид еще находится в растворе, образуется синее окрашивание в месте соприкосновения двух жидкостей, при этом, конечно, нужно остерегаться, чтобы железная соль не коснулась коричневого осадка ферроцианида меди. Образование синего окрашивания указывает на то, 41 о ферроцианид еще имеется в растворе, и чтс нужно добавить еще некоторое количество меди. По мере уменьшения синего окрашивания прибавляют все меньшие количества медного раствора после каждой пробы. Концом титрования считается, когда на бумаге в течение минуты не появляется больше синего окрашивания. Операции установки титра и аналитического определения должны производиться точно при одних и тех же условиях. [c.63]

Для установки титра берут 3—4 отдельных навески свежепере-кристаллизованной щавелевой кислоты в колбы для титрования емк. 250 мл и растворяют их в произвольном объеме (50—100 мл) воды. Добавляют по 10 мл 2 N серной кислоты, нагревают до 80— 90 С и титруют, как описано выше. Величина навески должна быть такой, чтобы расходовалось примерно около 25 мл 0,1 N раствора перманганата, т. е. навеска щавелевой кислоты должна быть [c.135]

Установка титра 0,1 и. раствора серной кислоты. По тетраборату натрия Ыа2В407-ЮНгО. Тет раборат натрия гидролизуется в водном растворе с обра - зованием ионов ОН" [c.135]

Для установки титра по чистому металлическому железу (фортепьянная проволока) три-четыре навески ее, по 0,15—0,20 г, растворяют при нагревании в 40-—50 мл разбавленной (7 9) серной кислоты в колбах с клапанами Бунзена, предварительно добавив в колбу 0,3—0,5 3 ЫаНСОз или Mg Oз. После полного растворения железа содержимое колбы слегка кипятят, а затем охлаждают, не вынимая пробки. Раствор разбавляют водой до 200 мл, добавляют к нему 25 мл смеси кислот [150 мл концентрированной Нг504 [c.144]

Около 1 г двуокиси титана ТЮг (мол. вес 79,90) сплавляют в платиновом тигле или чашке с 8 г пиросульфата калия. Тигель нагревают до темно-красного каления, пока масса в тигле не расплавится и жидкость станет совершенно однородной. Плав охлаждают и растворяют в 60 мл разбавленной 1 5 серной кислоты при слабом нагревании нерастворимый остаток отфильтровывают. Фильтрат переводят в мерную колбу емк. 250 мл и разбавляют водой до метки. Титр раствора устанавливают весовым методом, отбирая для этого 50.0 мл раствора. Титан осаждают аммиаком в виде Т1(0Н)4, осадок отфильтровывают, озоляют и прокаливают при 900—1000° С. Взвешивают Т10г. Для установки титра железо-аммонийных квасцов пропускают 50,0 мл раствора титана через кадмиевый редуктор для восстановления. Полученный трехвалентный титан титруют железо-аммонийными квасцами в присутствии 10—15 капель насыщенного раствора роданида аммония. [c.214]

Стандартные растворы ванадата аммония рекомендуется готовить растворением соответствующей навески в 250 мл разбавленной серной кислоты (1 1) с последующим разбавлением водой до 1 л. Для определения малых количеств урана установка титра производится по точному раствору сульфата уранила (приготовленному из чистого металла или UgOg) и восстановленному в кадмиевом или висмутовом редукторе [184]. [c.95]

Установка титра. Несколько кристаллов (3—5) аскорбиновой кислоты растворяют в 50 мл 2 % раствора серной кислоты 5 мл полученного раствора титруют из микробюретки раствором 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия до появления розового окрашивания, исчезаюшего в течение 1—2 нед. [c.296]

Железоаммонийные квасцы. Растворяют 282 г соли Мора в 600 мл воды и прибавляют 50 мл концентрированной серной кислоты. К еще теплому раствору медленно, при перемешивании приливают 80—100 мл пергидроля (307о-ный пероксид водорода). Избыток пероксида разлагают кипячением. Раствор охлаждают и разбавляют до 4 л. Для установки титра полученного раствора 20 мл его вносят в колбу с притертой пробкой емкостью 250 мл и прибавляют 4 мл 4 н. хлористоводородной кислоты. Затем вносят 2 г иодида калия, перемешивают и оставляют [c.497]

Однако при анализе производственных продуктов определения а-сульфокарбоновых кислот мешают примеси других Сульфопроизвод-ных, которые титруются вместе с сульфогруппой сульфокарбоновых кислот и результаты определения могут быть завышенными, если проводить определение количества" сульфогрупп. Поэтому по пол ченной кривой титрования определяют лишь содержание серной кислоты. Для пределепия а-сульфокарбоновых и жирных кислот предполагается проводить титрование второй аликвотной части в присутствии соли бария. При эт м в результате взаимодействия кислых солей а-сульфокарбоновых кислот с ионом бария образуются средние бариевые соли и выделяется эквивалентное количество соляной кислоты (4). Это титрование проводят аналогично, первому, до появления двух скачков потенциалов, после чего прибавляют избыток водного раствора хлористого бария, и продолжают титрование до появления нового скачка потенциала. По полученным кривым рассчитывают содержание основных компонентов- Результаты анализа искусственных смесей и сульфомасс, полученных на опытной установке, представлены в табл. 2 и 3. [c.272]

В аналитической практике в большинстве случаев используется соляная кислота и лишь в тех случаях, когда необходимо кипячение сравнительно концентрированных растворов, более удобны серная и хлорная кислоты. Кольтгоф и Стенгер показали, что 0,1 н. растворы соляной кислоты можно кипятить без потери кислоты в течение 1 ч, если непрерывно добавлять воду для компенсации испарившейся части ее. Даже 0,5 н. раствор кислоты можно кипятить в течение 10 мин без каких-либо заметных потерь. Азотная кислота сравнительно нестойкая, но она тоже находит применение в анализе, например при алкалимет-рическом определении фосфора. Кольтгоф и Стенгер приводят таблицы с перечислением условийэ приготовления стандартных растворов кислот и едкого натра путем взвешивания растворов известной плотности и разбавления их до определенного объема. Несмотря на то что точное приготовление стандартных растворов кислот настоятельно рекомендуется, на практике обычно пользуются методом установления титра. В некоторых случаях, например, когда при установке титра и анализе наблюдаются одинаковые изменения окраски индикатора, этот метод имеет преимущество, заключающееся в том, что обе операции проводят параллельно. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология