Растворители для хроматографирования

Методом бумажной хроматографии разделяют ЗЬ(1И) и ЗЬ(У) [467, 1181, 1356, 1451, 1453]. Для повышения эффективности разделения часто используют различные комплексообразующие вещества. Использование роданидных комплексов позволяет разделять 8Ь(1П), А5(1П), В1(1П) и РЬ(П) [1308]. Хроматографирование в виде тартратных и оксалатных комплексов обеспечивает отделение ЗЬ(1И от многих элементов, в том числе от Аз и Зп [1523, 1524, 1536]. В качестве растворителей для хроматографирования наиболее часто используются растворы НС1 и ее смеси с органическими растворителями (табл. 10). [c.114]

Растворитель для хроматографирования (подвижная жидкость) — бензола 100 мл, ацетона 5 мл и аммиака 0,1 мл (100 5 0,1). [c.69]

В настоящем издании сохранены таблицы температур плавления и кипения, а также указатели, получившие признание читателей в предыдущих изданиях. Эти таблицы существенно расширены. Кроме того, приведены таблицы других данных, которые могут быть полезны в практической работе органических лабораторий (таблицы растворителей для хроматографирования и т. п.). [c.10]

Разрешающая способность распределительной хроматографии зависит в конечном счете от различий в коэффициентах распределения исследуемых веществ между подвижной и неподвижной фазами (см, стр. 111), поэтому выбор подходящих растворителей для хроматографирования имеет первостепенное значение. [c.126]

Растворители. Для хроматографирования неорганических веществ могут быть использованы растворители [c.142]

При выборе растворителя для хроматографирования необходимо иметь в виду следующее. Если в качестве растворителя используется смесь бутилового спирта, муравьиной кислоты и воды, то в такой смеси лимонная и яблочная кислоты не разделяются. Поэтому, если в исследуемом материале одна из этих кислот отсутствует, данный растворитель можно использовать. Этот растворитель можно применять и тогда, когда нет необходимости разделять и количественно определять яблочную и лимонную кислоты если же нужно определять количественно и яблочную и лимонную кислоты, то в качестве растворителя надо применять смесь эфира, воды и муравьиной кислоты в соотношении 18 9 5. При хроматографировании этим растворителем лучшие результаты получаются при температуре в камере 12—14°. [c.130]

Упомянутые выше исследователи [12, 13] использовали английскую бумагу ватман № 1 или № 3, разрезая ее на полосы размером 38 X X 14,5 см. Наилучший эффект достигается на бумаге, нижняя часть которой (погруженная в растворитель для хроматографирования) заострена (рис. 108). Исследуемые вещества наносили на линию старта , находившуюся на расстоянии 1,5— [c.223]

Для определения бумагу различных сортов (быстро фильтрующую или медленно фильтрующую) нарезают соответственно с размером и формой камеры и с числом проб. На расстоянии 6—7 см от конца бумажной полоски осторожно проводят карандашом линию старта , на которой отмечаются места нанесения проб. Расстояние между отдельными пробами на линии старта должно быть 2—3 см. Растворитель для хроматографирования состоит из смеси н-бутанол, вода, уксусная кислота (50 50 1). [c.50]

Состав полифосфорной кислоты определяют методом одномерной восходящей хроматографии. Для этого применяют четырехугольные (размером 40 х19 х29 см) или круглые стеклянные сосуды с отшлифованными краями, на шлиф, смазанный жиром, кладут стеклянную пластинку, герметично закрывающую сосуд. Хроматографическую бумагу подвешивают внутри сосуда на закрепленные стеклянные палочки, нижние концы бумажных полос должны быть погружены в растворитель, налитый непосредственно в сосуд на высоту 1—1,5 см. Температура помещения, в котором находятся сосуды для хроматографирования, должна быть по возможности постоянной. Используют хроматографическую бумагу (английский ватман № 1 и № 3, немецкий ватман № 13, отечественная — марки С ), разрезанную на полосы размером 38 х14,5 см. Наилучший эффект достигается на бумаге, нижняя часть которой (погруженная в растворитель для хроматографирования) заострена. Исследуемые вещества наносят на линию старта , находящуюся на расстоянии 1,5—2 см от нижнего конца бумаги, погруженного в растворитель. Одну из таких бумажных полос используют для хроматографирования эталона. [c.125]

Смесь растворителей для хроматографирования. В делительную воронку емкостью 250 мл помещают 70 мл хлороформа, 20 мл диоксана, 5 мл -бутилового спирта и около 10 мл формамида. Смесь тщательно встряхивают в течение 10 минут и оставляют расслаиваться (в течение 18—20 часов). Нижний слой (подвижная фаза) отделяют и помещают в кювету для нисходящей хроматографии. Небольшое количество подвижной фазы наливают в стаканчик и помещают на дно камеры для насыщения парами смеси растворителей в течение 20—24 часов. Хроматографирование проводят при постоянной температуре в темном месте. [c.167]

Обзор систем растворителей для хроматографирования алкалоидов хинного дерева, опия, раувольфии и растений семейства пасленовых — см. [3]. [c.346]

Подвижный растворитель для хроматографирования готовят смешением изопропилового спирта, 96%-норо этилового спирта и fi н. H I в соотношении 6 2 2 по объему. Для хроматографирова иия используют весь растворитель, приготовленный в день анализа в тождественных условиях хроматографирования, / / = 0,61—0,64 Затем бумажные полоски извлекают из камеры, отмечают простым карандашом положение фронта растворителя и тщательно высушивают в сушильном шкафу при 60° С в течение 30 мин. [c.43]

Для хроматографирования используют верхиий слой. Растворитель готовят в день анализа. Подвижный растворитель для хроматографирования готовят встряхиванием в делительной воронке в течение 10 мин смеси м-бутилового спирта (4 ч.)—ледяной уксусной кислоты (I ч.) —дистиллированной вп.ты (5 ч.) по обьему. [c.95]

При выборе адсорбента и растворителя для решения конкретной задачи методом ТСХ экспериментатор может исходить из своего предыдущего опыта в колоночной и бумажной хроматографии и их модификациях, например распределительной хроматографии. В качестве примера можно привести использование так называемого элюотропного ряда растворителей, найденного на основе опыта колоночной хроматографии. Это — ряд (табл. 5.1) растворителей, расположенных в порядке увеличения эффективности вытеснения ими адсорбированных соединений с данного адсорбента. Наиболее известен ряд Траппе [1] время от времени публикуются варианты этого ряда. Такими рядами можно руководствоваться при подборе растворителя или с.меси растворителей для хроматографирования. В действительности эти ряды несколько меняются в зависимости от типа адсорбента и разделяемых соединений. Кауфман и Мейкус [4] приводят следующий ряд растворителей (перечислены в порядке увеличения элюирующей способности) для разделения липидов ксилол, толуол, бензол, трихлорэтилен, дихлорэтилен, метилен-хлорид, хлороформ, изоамиловый эфир, изопропиловый эфир, д1 этиловый эфир, ацетон и диоксан. [c.121]

Растворитель для хроматографирования. Растворяют 10 г NHi NS в 900 М.Л перегнанного метилэтилкетоиа, приливают 100 мл 2 N H I и энергично встряхивают в течение 1—2 мин. до свертывания белого осадка и просветления верхнего слоя. Фильтруют, осадок отбрасывают. [c.356]

В бумажной хроматографии используют фильтровальиу бумагу специального сорта и выработки, изготовленную и очень чистой целлюлозы различной толгцины и плотности. Растворитель для хроматографирования должен в какой-то м ре слегка смешиваться с водой. Обычно применяют нейтрал пые растворители — ацетон и различные спирты. Из кислотнь - растворителей — уксусную кислоту и фенол, из основных [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология