Полифосфорная кислота состав

Таблица У1.3. Химический состав и некоторые физико- механические свойства сложных удобрений, полученных на основе полифосфата аммония из термической полифосфорной кислоты

В лабораторных условиях полифосфат кальция получали нейтрализацией термической или экстракционной полифосфорных кислот, состав которых приведен ниже (в %), известняком или мелом [c.193]

Таблица II.1. Состав экстракционно-термической полифосфорной кислоты из флотоконцентрата Каратау

Таблица VI-4. Состав полифосфорных кислот

Таблица У.4. Состав полифосфорной кислоты, используемой для получения жидкого полифосфата аммония [162]

Состав полифосфорных кислот по Тило и Зауэру [163]. [c.48]

Состав двух смесей полифосфорных кислот [c.49]

Таблица У.6. Состав жидкого полифосфата аммония (в %), полученного на основе экстракционной полифосфорной кислоты [162]

По-видимому, примеси, содержащиеся в экстракционной кислоте (SO4 и др.) способствуют образованию пиро- и полифосфатов. Состав экстракционно-термиче-ской полифосфорной кислоты из флотационного концентрата Каратау приведен в табл. II.1. [c.36]

Таблица У.2. Состав ЖКУ, получаемых на основе ортофосфорной и полифосфорной кислот [161]

Таблица VI.6. Влияние некоторых добавок на состав и свойств а удобрений, пОЛучеНнЫ с на основе экстракционной полифосфорной кислоты

Состав термической полифосфорной кислоты [c.242]

В табл. 1.13 приведен состав полифосфорных кислот, полученных упариванием термической фосфорной кислоты, а также сжиганием желтого фосфора [29]. [c.59]

Состав полифосфорных кислот [c.59]

Химический состав сплавов, стойких к действию полифосфорной кислоты при температуре до 180°С (по данным заводов США) [c.195]

Хроматографический анализ полифосфорной кислоты [12, 13] дает возможность определять состав кислоты, содержащей орто-, пиро-, Триполи- тет- [c.209]

При взаимодействии полифосфорных кислот с аммиаком происходит аммонизация концевых и срединных групп ОН , входящих в состав полифосфатов. Степень аммонизации увеличивается с ростом давления аммиака и уменьшением температуры процесса [25]. Установлено также, что степень аммонизации не зависит от концентрации полифосфорной кислоты. [c.243]

Структуры полифосфатов можно рассматривать каксо-четания тетраэдров [РО4] с общими вершинами. При этом могут возникнуть открытые цепи ц замкнутые циклы. Полифосфаты с открытой цепью обычно содержат от 2 до 10 атомов фосфора в цепи и их структура аналогична приведенным выше структурам полифосфорных кислот. Полиметафосфаты, как правило, имеют циклическое строение. Обобщенный состав полиметафосфат-аннонов изображается как (РпОлп)" . Ниже приводим структуру некоторых из них [c.276]

Избыточное поступление в водные экосистемы доступного для ассимиляции фосфора отчасти связано с увеличивающимся использованием искусственных удобрений. Однако роль растениеводства в загрязнении вод этим элементом не слишком велика. Объясняется это малой подвижностью фосфора в почвах и почвенных растворах, поскольку содержащие группы РО , HPOf и Н2РО4 соединения плохо растворимы в воде. Внесенный в почву фосфор быстро связывается с образованием нерастворимых соединений и редко мигрирует от гранул удобрений на расстояние более чем несколько сантиметров. Главными доступными для водных растений формами этого элемента во многих густонаселенных регионах стали сейчас полифосфатные ионы, например трифосфаты (Р3О10). Соли щелочных металлов и полифосфорных кислот входят в состав синтетических моющих средств в качестве связующих и средообразующих компонентов. Поэтому они в больших количествах сбрасываются в реки и водоемы со сточными водами. К сожалению, попытки замены полифосфатов другими соединениями до сих пор не увенчались успехом. [c.287]

Цифры показывают соотношение между составом смеси полифосфорных-кислот и содержанием Р,0,о. Интервалы между кривыми представляют концентрации указанных кислот (а %) /1 —степень конденсации. Состав любой смеси полифосфорных кислот, содержащей 72—вЭйР Ои, можно легко найти для любого значения Р , указанного на абсциссе, путем измерения вертикальных расстояний между кривыми, пользуясь процентной шкалой слева. Значения п на абсциссе характеризуют среднюю кажущуюся степень конденсации , соответствующую формуле как определено аналитическим путем. Темпе- [c.48]

Особенно широко в последние годы исследуют сорбенты, содержащие соли легкогидролизующихся элементов с многоосновными кислотами фосфорнокислые соли 2г, Т1, 8п, и (VI), 8Ь(У), соли полифосфорных кислот. Из сорбентов подобного типа наиболее исследован фосфат циркония, сорбция на котором происходит в результате обмена водорода группы Р—ОН. Ценно свойство сорбента поглощать цезий из кислых растворов. Избирательность поглощения цезия позволяет сорбировать его из растворов, содержащих значительные количества Ма, А1, Ре. Десорбция осуществляется при 50—90° С растворами МН4МОз, NH4 1 или ННОз- Другие щелочные металлы десорбируются значительно легче цезия, что используют для их разделения. Селективность фосфатциркониевого сорбента по отношению к цезию увеличивается при введении в его состав 20% фосфоро-вольфрамата или фосфоромолибдата аммония. [c.181]

Частота 24,288 Мгц-, образец Рг05—Н2О, 1,14 части РгОб+ + З части Н2О.) Объяснение. Анализ смесн орто-пиро и полифосфорных кислот классическими методами выполнить трудно, поскольку эти кислоты существуют в состоянии равновесия друг с другом. Спектроскопические измерения не сдвигают точки этого равновесия. Химический состав соединения влияет на положение резонанса Р , что позволяет полностью разделить сигналы рз>, входящего в состав ортофосфата (Л), пирофосфата или конечных групп полифосфата (Б) и средних групп полифосфата (Я). Смесь содержит избыток РгОа сверх количества, требуемого для образования НзРО . Преобладающей компонентой смеси является пирофосфорная кислота (га-О) с небольшим количеством Н3РО1. Основное количество фосфора содержится в полифосфорных кислотах. [c.245]

В производстве ЖКУ марки 10—34—О обычно используют экстракционную полифосфорную кислоту концентрации 68—72 % Р2О5 с небольшим содержанием конденсированных форм (25— 40 %). Процесс включает (рис. 8.23) нейтрализацию нагретой до 70—120 °С кислоты газообразным аммиаком, поступающим под избыточным давлением 1,38 МПа и при температуре 90 °С в трубчатый реактор небольшого объема (время пребывания 0,1—0,2 с). При часовой производительности реактора по кислоте 17 т (50 т/ч ЖКУ марки 10—34—0) его объем сотавляет 0,3—0,4 м температура в реакторе 270—380 °С. Нейтрализацию проводят при молярном отношении NH3 Р2О5, близком к 3. Плав из реактора поступает в предварительный аммонизатор, сюда же вводят водный и газообразный аммиак, а также охлажденный раствор из теплообменника. Охлаждение производят водой или воздухом. Образующийся в аммонизаторе при 50—90 °С и pH = 5-=-6,2 раствор частично подают в теплообменник с последующим возвратом в реактор и предварительный аммонизатор, а частично — в испаритель жидкого аммиака и далее на донейтрализацию до pH = 6,2- 6,7 газообразным аммиаком. Готовое ЖКУ с температурой 25—35 °С направляют на склад. Примерный состав фосфатных компонентов в продукте, содержащем 10,8 % N и 33,8 % [c.343]

Н3РО4, которая содержит лишь следы свободной влаги. Молекулярный состав полифосфорной кислоты зависит от условий ее получения. На рис. 1-1 показано изменение состава полифосфорной. кислоты, полученной в различных условиях. [c.13]

При концентрировании ортофосфорной кислоты до полифосфорной не только удаляется вода из раствора, но отщепляется и молекулярная вода. В процессе выпаривания основное количество примесей соединений железа и алюминия связывается в комплексы, растворимые в кислоте. Однако при продолжительном пребывании кислоты в концентраторе происходит выпадение осадка, содержащего, например, 14,9% РегОз, 12% АЬОз и 72,3% Р2О5 [26]. Вещественный состав его близок к триполифосфату железа и алюминия. Осадок растворим в растворе аммиака и не растворяется в кислотах и воде. Образование осадка увеличивается с повышением продолжительности контакта полифосфорной кислоты с горячими газами и степени ее полимеризации. При длительном контакте содержание осадка может достигнуть 10% от массы кислоты. Во избежание этого продолжительность контакта не должна превышать 10—12 мин [44, 45]. При скорости барботажных газов 80—100 м/с осадок выносится с кислотой [15]. С повышением температуры и скорости топочных газов в барботажной трубе сверх 900 °С и 70— 80 м/с резко возрастает содержание образующегося тумана фосфорной кислоты в газах. [c.31]

Рентгенофазовые исследования были проведены с образцами, полученными на основе термической полифосфорной кислоты [51], и на основе термической и экстракционной ортофосфорной кислоты. При идентификации полифосфатов аммония использованы таблицы предварительно снятых эталонов, а также литературные данные [52, 53]. Порошковые рентгенограммы продуктов аммони-зации термической полифосфорной кислоты приведены втабл. П1.1. Фазовый состав образцов полифосфата аммония, полученных в различных условиях, показан в табл. III.2. [c.37]

Во всех образцах полифосфата аммония (табл. П1.2) содержится моноаммонийфосфат. В образцах, полученных нейтрализацией термической ортофосфорной кислоты, обнаружены трех- и че-тырехзамещенные пирофосфаты аммония [53], четырех- и пятиза-мещенные триполифосфаты аммония, за исключением полифосфата, полученного при температуре 240 °С, в котором отсутствует безводный трехзамещенный пирофосфат аммония. Фазовый состав полифосфата аммония зависит от условий получения образцов и от состава кислоты. Фазовый состав полифосфата аммония, полученного из полифосфорной кислоты, определяется молекулярным [c.39]

В табл. IIIЛ1 приведены экспериментальные данные по удельной теплоемкости для образцов полифосфата аммония, полученных аммонизацией термической полифосфорной кислоты. Образец № 1 получен аммонизацией упаренной экстракционной ортофосфорной кислоты при температуре 200—210°С. Состав образцов приведен в табл. III.12. [c.56]

Гидролиз твердого полифосфата аммония. Как было показано в разделе Гигроскопичность , лолифосфат а.ммония при хранении на воздухе поглощает атмосферную влагу. Скорость поглощения зависит от влажности воздуха, дисперсности полифосфата и от температуры. В результате поглощения влаги полиформы Р2О5, (Входящие в состав полифосфата аммония, подвергаются гидролизу. На процесс гидролиза указывает изменение вязкости образцов полифосфата, хранившегося определенное вре.мя после получения, а также изменение его химического состава. В табл. 111.26 показано изменение состава при хранении некоторых образцов полифосфата аммония, полученного нейтрализацией термической полифосфорной кислоты газообразным аммиаком. [c.82]

По мере увеличения концентрации Р2ОВ в полифосфорной кислоте содержание в ней орто-формы уменьшается, а содержание других форм (пиро-, Триполи-, тетраполи-и некоторых других) увеличивается, достигая максимума, а затем падает. В табл. 46 приведен состав термической полифосфорной кислоты [2], полученной на опытной установке НИУИФ, и определенный хроматографическим методом. [c.242]

Состав линейных полифосфорных кислот может быть представлен формулой Н (.2Р Оз +1. При п = 2 формула отвечает пирофосфорной кислоте П4Р2О7, при п = 3 — триполифосфорной кислоте Н5Р3О10. Циклические нолиметаформы характеризуются весьма малой растворимостью. Минимальное их содержание в продукте достигается [6] дегидратацией чистой и технической фосфорной кислоты при 200—220°. [c.243]

Состав суперфосфорной кислоты, полученной термическим способом, почти не отличается от равновесного распределения полиформ в системе Н2О—Р2О5. Продукт, полученный из экстракционной кислоты, — экстракционная суперфосфорная кислота — содержит, наряду с орто-, пяро- и другими кислотами, некоторые количества их солей, а также примеси из исходной кислоты. Эти примеси влияют также и на состав содержащихся в кислоте полифосфорных кислот. [c.246]

Состав и свойства суперфосфорной кислоты изменяются при попадании в нее влаги вследствие гидролиза поликислот и перехода их в ортоформу [13]. Скорость разложения полифосфорных кислот зависит от начальной концентрации, pH и температуры (стр. 24). При комнатной темпераТгуре в кислоте концентрации 105% Н3РО4 (76% Р2О5) полное превращение полиформ в ортоформу наступает через 17 суток, а при 50° — за 1 ч. [c.249]

Следовательно, конденсированные фосфорные кислоты представляют собой смесь кислот различной степени конденсации и различной молекулярной структуры. Такие продукты мы называем полифосфорной кислотой, и в дальнейшем будем придерживаться этой терминологии. Так как состав полифосфорных кислот может колебаться в зависимости от способа получения, то и некоторые их свойства тоже могут оказаться различными даже при одинаковой общей концентрации Р2О5. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология