Мононитрохлорбензол

Нитрование галогенопроизводных бензола проводится примерно в тех же условиях, что и нитрование бензола. Хлорбензол нитруют нитрующей смесью при 40—70° С. При этом получается смесь мононитрохлорбензолов 34% о-, 65% п- и 1% л-изомера. [c.89]

Процесс производства мононитрохлорбензолов состоит и, двух стадий нитрования хлорбензола с отделением смеси образовавшихся изомеров от отработанной кислоты и разделе,ния смеси и.зомеров (о- и п-нитрохлорбензолов), [c.94]

Промывные воды содержат мононитрохлорбензол, нитрофенол, азотную и серную кислоты, а также нитрат натрия [c.332]

Нитрохлорбензолы. — Все три мононитрохлорбензола могут быть получены из бензола путем применения в различной [c.199]

Свойства и применение моно- и динитрохлорбензола. Свойства мононитрохлорбензола. />-Нитрохлорбензол — твердое вещество. Плавится при температуре 83°. [c.300]

Слив смеси к хлорбензолу производится в пределах 30—34°, выдержка при температуре 60° в течение 20 минут. Мононитрохлорбензол сепарируется и передается в аппарат 2-й нитрации. [c.305]

Сепарация кислого мононитрохлорбензола. Верхние царги сепарационной колонны обогреваются паровым змеевиком для предупреждения охлаждения и соответственно затвердевания нитропродукта. Отделенный от кислоты нитропродукт поступает в нейтрализатор. [c.311]

ОЧИСТКА СТОЧНЫХ БОД В ПРОИЗВОДСТВАХ НИТРОБЕНЗОЛА, МОНОНИТРОХЛОРБЕНЗОЛОВ И МОНОНИТРОТОЛУОЛОВ [c.123]

Кристаллизация мононитрохлорбензола. Полученный мононитрохлорбензол содержит 33% о-изомера и 67% ]в-изомера. При охлаждении происходит кристаллизация ]в-изомера. [c.311]

Единственным -методом промышленного оинтеза нитробен зола, о- и п-мононитрохлорбензолов и о-, м- и -мононитротолуолов является нитрование бензола, хлорбензола и толуола. Син гез Л1-нитрохлорбензола, осуществляемый хлорированием нитро бензола, в данной монографии не рассматривается. [c.52]

ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОНИТРОХЛОРБЕНЗОЛОВ [c.94]

Нитрохлорбензолы. — Все три мононитрохлорбензола могут быть получены из бензола путем применения в различной последовательности реакций нитрования и галоидирования, так как порядок этих операций определяет положение заместителей. л-Нитро- [c.191]

Десорбция нитросоединений из активированного угля в производствах нитробензола, мононитрохлорбензолов и мононитро-голуолов производится продувкой.перегретого пара. В произ- [c.125]

Применяют главным образом для переработки нитрацией в мононитрохлорбензол и динитрохлорбензол (из последнего получают динитрофенол и пикриновую кислоту), а также для производства ф нола и в качестве растворителя при получении красителей. [c.1035]

Хлорбензол находит широкое применение в народном хозяйстве. Главным потребителем его в СССР являются производства инсектицида ДДТ, красителей (для получения динитрохлорбензола, мононитрохлорбензолов, -хлорантрахинона и других полупродуктов), пластмасс, жировая промышленность и т. д. [c.259]

Б. Установка для разделения мононитрохлорбензолов [c.261]

Некоторые нитропродукты подвергают разделению путем к р и-с т а л л и 3 а ц и и, проводимой в аппаратах трубчатого типа (разделение мононитрохлорбензолов, мо-ионитротолуолов). Образующиеся при этом эвтектические смеси разделяют затем разгонкой в ректификационных колоннах. [c.240]

Не раств. в воде, раств. в сп. 4-нитро-л/.-, 4-нитро-о- и 2-нит-ро-п-ксилолы раств. в сп. и эф. Получ. нитрованием индивидуальных ксилолов или пх смеси с послед, раздслепием ректификацией. Примен. в произ-ве ксилидинов. Раздражают слизистые оболочки верхних дыхат. путей, абсорбируются кожей (ПДК 3 мг/м ). МОНОНИТРОХЛОРБЕНЗОЛЫ С1С,Н4К02. [c.353]

НИТРОХЛОРБЕЮОЛЫ, соед. общей ф-лы С1СбН5 ,(>102),. Наиб, практич. интерес представляют мононитрохлорбен-золы (ф-ла I мол. м. 157,56) и динитрохлор-бензолы. Все мононитрохлорбензолы-светло-желтые кристаллы (см. табл.) 3-Н. существует в стабильной и метастабильной модификациях. Не раств. в воде, хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе. [c.287]

Нитрование хлорбензола. Производство динитрохлорбензола на заводе в Сан-Фонс во Франции. Производство велось в две фазы 1) получение мононитрохлорбензола, 2) нитрование полученного моно- в динитро хлорбензол. [c.305]

Получение мононитрохлорбензола (1-я нитрация). Смесь для 1-й нитрации приготовлялась из отработанной кислоты от 2-й нитрации (или серной кислоты) и азотной кислоты и имела состав 65,0% Н2304, 18,2% HNOз, 2,3% N0,, 14,5% Н,0. [c.305]

Изомеры мононитрохлорбензолов образуют эвтектические меси, кристаллизующиеся при более низкой температуре, чем каждый из изо 1еров в отдельности. При постепенном и медленном понижении температуры смеси изомеров из нее выкристаллизовывается тот изомер, количество которого превышает его содержание в эвтектической смеси. Таким образом удается выделить этот изомер в обогащенном виде. Оставшуюся эвтектическую смесь разделить вымораживанием нельзя и ее подвергают ректификации. [c.101]

При разделении изомеров кристаллизацией оборот маточников весьма велик. Из 1 г мононитрохлорбензолов при кристаллизации п-нитрохлорбензола за один цикл получают всего 200 кг ПНХБ из 600—630 кг, содержащихся в смеси. Из 1 т обогащенного о-нитрохлорбензола при кристаллизации за один цикл получают около 500 кг товарного о-нитрохлорбензола из 800 кг, содержащихся в смеси. [c.110]

Значительную опасность в производстве ароматических нитросоединений представляют процессы самопроизвольного (спонтанного) разложения некоторых продуктов при повышении температуры выше 170°С. К таким соединениям относятся моносульфокислоты мононитротолуолов и мононитрохлорбензолов, мононитробензолсульфокислота и мононитробензойные кислоты. Сила ьзрыва соответствует возрастанию содержания в молекулах этих соединений кислорода (от 34 до 45%). Во всех производственных процессах, в которых применяются или получаются указанные выше соединения, должна быть полностью исключена возможность общего и местного перегрева более 160°С. Для этого используются интенсивные размешивающие устройства и автоматически действующие приспособления, регулирующие температуру, загрузку исходных реагентов и выключающие подачу реагентов в случаях нарушения технологического режима. [c.293]

Большую опасность представляют собой также нагретые до высокой температуры кубовые остатки после перегонки мопо-нитротолуолов, -мононитрохлорбензолов и других соединений. При попадании в эти кубовые остатки воздуха возможны вспышки и даже взрывы. Поэтому аппаратура, в которой могут содержаться нагретые кубовые остатки, перед вскрытием дотж-на быть охлаждена или заполнена инертным газом (азотом или углекислотой). Смолистые остатки после перегонки мононитротолуолов способны самовозгораться, поэтому их не следует хранить и накапливать. [c.293]

Нитрохлорбензол пара, С1КОаСбН4,—кристаллический и плавленый продукт. Каждый из них от светло-желтого до светло-коричневого цвета и подразделяется на сорта А и Б. Получают путем кристаллизации обогащенных пара-изомером смесей мононитрохлорбензол ов. [c.328]

Ценность этого метода заключается в том, что избегается необходимость применения автоклава. В сл Л1ае применения этого способа к МОНонитрохлорбензолам полученные результаты оказались неудовлетворительными. [c.224]

Мононитрохлорбензол образуется при нитровании хлорбензола серно-азотной кислотной смесью в виде трех изомеров орто-, метз- [c.312]

След0вателы 0, скорость нитрования хлорбензола значительно меньше скорости нитрования бензола, что обусловлено отрицательным индукционным эффектом, вызываемым атомом хлора. Эффект сопряжения несколько снижает влияние индукционного эффекта на пара- и орто-углеродных атомах, благодаря чему при нитровании хлорбензола образуются преимущественно пара- и орто-изомеры. Исследование кинетики гетерогенного нитрования хлорбензола в 70% серной кислоте показало, что реакция протекает только в минеральной фазе и скорость ее контролируется химической кинетикой [7]. Определять изомеры мононитрохлорбензола в их смеси ч можно при помощи инфракрасного спектрометра [8]. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология