Динитрохлорбензол, получение

Дальнейшее нитрование смеси изомеров нитрохлорбензола приводит к образованию динитрохлорбензола (получен впервые [c.179]

Предложите способ получения 2,4-динитрохлорбензола из бензола. [c.159]

Напишите уравнення реакций аммиака со следующими соединениями 1) /г-хлорнитробензолом, 2) 3,4-дихлорнитробензолом, 3) хлорбензолом, 4) 2,4-динитрохлорбензолом. Расположите приведенные вещества в порядке уменьшения подвижности хлора. Какой атом хлора будет замещаться в первую очередь в соединении 2 Рассмотрите механизмы реакций 3 и 4. Назовите все полученные соединения. [c.186]

Получение динитрохлорбензолов требует значительно более жестких условий — концентрации отработанной кислоты.82—85 % и избытка азотной кислоты до 10 % против теоретически необходимого. При этом получается 1,3-динитро-4-хлорбензол с заметным содержанием 1,3-динитро-2-хлорбензола и небольшой примесью 1,2-динитро-4-хлорбензола, образующегося преимущественно из л1-нитрохлорбензола. Примеси легко удаляются нз 1,3-динитро-4-хлорбензола промыванием -органическими растворителями. Продукт в больших количествах используется для синтеза красителей и 2,4-динитроанилина, [c.93]

Хлорбензол, вырабатываемый промышленностью, расходуется на производство фенола н на получение нитро- и динитрохлорбензолов (см. 4.4). Он примеряется во многих других синтезах и в качестве растворителя. [c.109]

Динитрофторбензол вводится в реакцию с п-нитроанилином в спиртовом растворе при 20 °С, а 2,4-динитрохлорбензол при 25 °С. Вычислите константы скоростей этих реакций и объясните полученные результаты. [c.164]

Предложите способ использования 2,4- и 2,6-динитрохлорбензолов для получения л-фенилендиамина. [c.198]

Некоторые представители галоидпроизводных бензольных углеводородов. Хлорбензол—жидкость, кипящая при 132 "С готовится в больших количествах и применяется как промежуточный продукт для синтеза многих органических веществ, например для получения фенола и динитрохлорбензола—полупродукта. используемого при синтезе красителя—сернистого черного. [c.440]

В Трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником (рис. 3 в Приложении I), помещают 30 г Nal, предварительно высушенного нагреванием в фарфоровой чашке, 8,1 г 2,4-динитрохлорбензола (вызывает ожоги кожи правила работы см. стр. 268) и 40 мл диметилформамида. Полученную красно-бурую смесь кипятят при энергичном перемешивании в течение 15 мин. Горячую реакционную смесь (см. примечание) выливают при перемешивании примерно в 150 г измельченного льда, находящегося в стакане емкостью 500 мл. Затем в стакан приливают 75—100 мл воды и смесь перемешивают, чтобы растворить неорганические соли. Нерастворимый красно-бурый осадок (иногда с комками) отфильтровывают на воронке Бюхнера. Влажный осадок переносят в круглодонную колбу емкостью 500 мл, прибавляют 100 мл смеси, состоящей из 25 мл бензола и 75 мл петролейного [c.182]

В конической колбе растворяют при нагревании 4,0 г 2,4-динитрохлорбензола в 30 мл этиленгликоля. Полученный раствор смешивают с раствором 2 г гидроксида натрия в 40 мл этиленгликоля в двугорлой колбе, снабженной термометром и мешалкой. [c.241]

Г. получают взаимод. динитрохлорбензола с анилином в спиртовой или водной среде с послед, нитрованием образовавшегося динитродифениламина. Г. может быть получен также нитрованием дифениламина. Применяют Г. в смесях с тринитротолуолом и Л1 для снаряжения боеприпасов. Предложено использовать соли Г. в кач-ве термо- [c.512]

Ди нитродифениламин из дин итр о хлорбензол а и анилина. К 137,7 г анилина (2 моля) медленно прибавляют 150 г динитрохлорбензола. Реакционную смесь перемешивают при 18—29° в теченне 2 час. Полученный продукт плавится при 154,2 —156,5°. [c.255]

Динитроанилин II). Широкогорлую термостойкую колбу на 250 мл погружают наполовину в масляную баню с электрообогревом. Загружают 50 г 2,4-динитрохлорбензола (см. синтез 3.1), 18 г ацетата аммония и хорошо перемешивают стеклянной палочкой. В колбу вставляют стеклянную трубку диаметром не менее 2 см. Нижний конец трубки должен почти доходить до поверхности реакционной смеси, а верхний ее конец присоединяют к установке для получения газообразного МНз- [c.190]

Основное количество хлорбензола, вырабатываемого промышленностью, расходуется на производство фенола и на получение нитро- и динитрохлорбензолов, а также используется в качестве растворителя. [c.461]

Ввиду сравнительной легкости обмена галоида на аминогруппу в 2,4-динитрохлорбензоле, получение динитроанилина можно осуществеть, сплавляя динитрохлорбензол при 240° с 2,4 моля мочевины без применения автоклава. Побочно образуется циануровая кислота. Это превращение можно представить следующим образом [c.389]

Получение производных динитрохлорбензола. 1 г меркантапа раство )яют в 30 мл спирта и добавляют раствор 0,4 г NaOH в 3 мл воды. Приготовленную смесь прибавляют к раствору 2 г [c.332]

К числу органических полупродуктов, подвергаемых сульфиди-рованию, относятся динитрохлорбензол, нитронафталины, бен-зидии, толуидин, п-аминофенол, нафтиламин, нитрозофенол и т. д. В процессах сульфидирования все эти вещества превращаются в сернистые красители, и процесс сульфидирования считается одним из важнейших методов получения красителей. [c.320]

Напишите схемы последовательных реакций получения, исходя из бензола, следующих соединений (с учетом направляющего влияния заместителей) а ) ти-бромнитробензола б) п-хлорнитробензола в ) о-бромбензолсульфокислоты г) ж-хлорбензолсульфокис-лоты д) л-нитробензолсульфокислоты е) 2,4-динитрохлорбензола. В п. б , в , е укажите, какие соединения образуются одновременно в качестве побочных продуктов. [c.93]

Напишите уравнения реакций получения фенолов а ) из 2,4-динитрохлорбензола б) из 2,4,6-тринит-рохлорбензола. Чем отличаются условия проведения этих реакций от условий реакций в 18.18 Почему Назовите образующиеся соединения. [c.97]

Замещение атома хлора аминогруппой в 2,4-динитрохлорбензоле при котором образуется 2,4-динитроанилин, и в З-нитро-6-хлор-бензолсульфокислоте с получением 2-амино-5-нитробензолсульфо-кислоты проходит при действии водного аммиака уже при 120 °С [c.190]

Определите время, необходимое для получения 95 %-ного выхода продуктов реакции 2,4-динитрофторбензола, 2,4-динитрохлорбензола и 1-хлор-2,4-динитронафталина с л-нитроанилином в этаноле при 20—25 °С. [c.194]

Другой способ получения тетрила, при котором исключается потеря азотной кислоты, расходуьлюй на окисление метильной группы, состоит в конденсации 2,4-динитрохлорбензола с метиламином и нитровании продукта реакции. [c.210]

Промывные воды идут в ловушку 12, а динитрохлорбензол в сепаратор 13 для болсс полного отделения от воды. Сепаратор 13 снабжен ч еевиком для обогрева. Отстой производят при температуре 70—80 , После отстаивания от воды в течение часа продукт подъемником 14 подают на омыление. Омылитель 16 — железный котел с рубашкой илн змеевиком для нагревания и пропеллерной мешалкой. В омылитель нз мерников 20 и 21 подают подогретую до 75° воду и 25—30%-иый раствор щелочи. Едкого натра берут нз расчета 85% избытка против теоретически необходимого, вогы добавляют из расчета получения для омылення 7,5%-ного раствора КаОП. [c.202]

Нитрование дннитромонометиланилина кислотной смесью, содержащей 16—17% воды, прн 30—40 дает тетрил с 95%-ным выходом н температурой плавления 128,1—128,4 [19]. Этот метод получения тетрила является менее опасным, чем получение из диметиланилина. Значительное преимущество его состоит также в том, что динитрохлорбензол является одновременно полупродуктом для пронзводства искусственных [c.234]

В трехгорлой колбе емкостью 250 мл, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником (рис. 3 в Приложении I), растворяют 10,1 г 2,4-динитрохлорбензола (синтез см. стр. 150 вызывает ожоги кожи правила работы см. стр. 268) в 50 мл этилового спирта. Затем в реакционную смесь прибавляют раствор, полученный смешением 30 мл этилового спирта, 25 мл воды, 5,7 г ацетата калия (или 4,7 г ацетата натрия) и 3 г 70—807о-ного гидразингидрата (см. примечание). Кипятят содержимое колбы с обратным холодильником при постоянном перемешивании в течение 1 ч. Основная масса 2,4-динитрофепилгидразина выпадает в течение первых 10 мин. По окончании кипячения смесь охлаждают в ледяной воде, осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают сначала 10 мл теплого (60 °С) этилового спирта (для удаления непрореагировавшего 2,4-динитрохлорбензола), а затем 10 мл нагретой до 80—90 воды и сушат на воздухе. Выход 6 г (60% от теоретического) т. пл. 190—192°С (с разл,). Препарат может быть перекристаллизован из н-бутилового спирта (30 мл на 1 г 2,4-динитрофенилгидразина). [c.183]

Динитроиодбензол был получен нитрованием о- или и-нитроиодбензола , взаимодействием сернокислого 2, 4-динитро-фенилдиазония с иодистым калием и реакцией иодистого натрия с 2,4-динитрохлорбензолом в кипящем этиленгликоле". Описанная выше методика является модификацией последнего способа. [c.49]

Задача 25.7. 2,4,6-Тринитрохлорбензол гораздо легче гидролизуется, чем 2,4-динитрохлорбензол. Какие преимущества в таком случае имеет описанный выше синтез пикриновой кислоты перед возможным синтезом, включающим получение и гидролиз 2,4,6-тринитрохлорбеизола [c.757]

Безводный фторид цезия с успехом может применяться для получения органических фторпроизводных из их хлорпроизводных. Другие фториды дают меньший выход и требуют большего времени для проведения реакции. Так, при нагревании 2,4-динитрохлорбензола в диметилформамиде с эквивалентным количеством фторида щелочного металла в течение часа при 95—100° С степень обмена хлора на фтор составляет для KF — 7%, для RbF —39% и для sF — 73% 150]. Цезий после реакции легко регенерируется ионообменным методом. Обнаружено улучшение диэлектрических констант пьезоэлектрической керамики, если при ее получении в шихту, содержащую 79% ВаНОз и 21% SrTiOa, добавить перед обжигом 10% sF [151]. [c.96]

Получение 2,4-дннитроаннлина Смесь 50 г 2,4-динитрохлорбензола и 18 г уксуснокислого аммония помещают в колбу, снабженную обратным холодильником и широкой газопроводной трубкой, конец которой почти доходит до поверхности реакционной смеси. Колбу нагревают на масляной бане до ITO в течение 6 час. и все время пропускают аммиак со скоростью 3—4. пузырьков в 1 сек. По охлаждении твердую массу разбивают, смешивают с 100 воды, нагревают до кипения и фильтруют. Осадок растворяют в 500 et кипящего спирта и к раствору прибавляют около (ЗОслг воды до начала помутнения, после чего жидкость снова нагревают, пока она не станет прозрачной, н дают ей остыть. Внде-лившийся кристаляический осадок отфильтровывают и высушивают. Выход [c.401]

Подвижность Галоида еще более увеличивается при введении второй нитрогруппы в о- или р-положенне по отношению к галоиду. Например, 2, 4-динитрохлорбензол гораздо легче реагирует с водной щелочью, аммиаком или метилатом натрия, чем о- или р-нитрохлорбензол. В 2, 4, 6-тринитрохлорбензоле или в соответственном бромпроизводном галоид очень подвижен и может быть замещен на гидроксильную группу уже при действии теплой разбавленной щелочи. Подвижность галоида в такого рода соединениях позвфяет с успехом использовать их для получения ряда ди- и три-нитросоединений, некото(рые из которых не могут быть получены другим путем. Кроме упомянутых выше [c.85]

Получение 2,4-динитрофеиола. iK раствору 13 г безводного углекислого натрия, в 120 см воды прибавляют 10 г 2,4-динитрохлорбензола и сме< ь нагревают с обратным холодильником приблвзительно в течение 24 час., во всяком случае до растворения всего маслянистого слоя. По прибавлении избытка разбавленной кислоты в осадок выпадает динитрофенол [c.86]

Получение 2,4-динитродифениламина. Смесь эквимолекулярных количеств анилина и 2,4-динитрохлорбензола нагревают на водяной бане в течение нескольких минут. По охлаждении динитродифенипамин выделяется в виде яркокрасной кристаллической массы. После перекристаллизации из спирта продукт плавится при 155—156°. [c.354]

Получение 2,4-динитранилина. В широкогорлую колбу емкостью 250 см помещают смесь 50 г (0,25 моля) технического 2,4-динитрохлорбензола и 18 г (0,23 моля) уксуснокислого аммония и колбу наполовину погружают в масляную баню. Колбу снабжают обратным холодильником и стеклянной трубкой, диаметр нижнего конца которой не менее 2 см (во избежание закупорки трубки), приче.м конец ее почти доходит до поверхности реакционной смеси. Через эту трубку подводят аммиак, который предварительно пропускают через склянку Тищенко, которая служит счетчиком пузырьков. В склянку Тищенко иалнвают небольшое количество концентрированного раствора едкого кали (12 г едкого кали на 10 см воды). [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология