Сульфит приготовление раствора

Чтобы избежать потерь цианидов, при приготовлении растворов применяют восстановитель, обычно сульфит натрия, который предварительно переводит ионы Си + в ионы Си+. Суммарная реакция выражается при этом следующим уравнением [c.179]

Водная фаза, содержащая эмульгатор и сульфит натрия, готовится в аппаратах 24, куда из баков 25 перекачивается обессоленная вода (1,75 Л1 ), из аппарата 23 касторовое мыло (64 кг), приготовляемое в варочном аппарате 10, и из емкости 21 сульфит натрия в виде 10%-ного раствора. Водная фаза контролируется по кислотности (pH = 3,5 7) и непрерывно перекачивается в эмульгатор 1, где тщательно перемешивается со стиролом, подаваемым из сборника 8. Эмульсия направляется в подогреватель 4, где нагревается до 40°, и передается в последовательно подключенную систему полимеризаторов 5. В первом из них эмульсия смешивается с раствором инициатора (гидроперекись), подаваемым пз аппарата 7 для приготовления раствора. В полимеризаторах теплой водой, поступающей в рубашку, поддерживается температура 60°. [c.811]

Сульфит натрия, 15—20%-ный раствор 20 г безводного сульфита натрия или 40 г кристаллического сульфита натрия помещают в мерный стакан вместимостью 150 мл и при перемешивании добавляют до 100 мл дистиллированной воды. После полного растворения соли в стакан цилиндром прибавляют 25 мл 0,5 н. раствора хлористоводородной кислоты, тщательно перемешивают и выдерживают раствор около 1 ч. Приготовленный раствор стабилен в течение двух недель. [c.270]

Для сохранения амбразур форсунок на огнеупорную футеровку предложено наносить специальную хромитовую обмазку марки ХО. Указанная обмазка поставляется в виде сухой хромитовой смеси. Для приготовления раствора к ней добавляют водный раствор сульфитного щелока и сульфит-спиртовой барды. В настоящее время применяют два состава хромитовой обмазки № 1 и 2. В состав хромитовой обмазки № 1 по объему входят хромит молотый № 85, глина огнеупорная класса А 10% и сульфитный щелок 5% состав хромитной обмазки № 2 хромит молотый 88%, глина огнеупорная 10%, жидкое стекло 2%. [c.145]

Для приготовления раствора по рецепту нужно прибавить следующее по порядку вещество только после растворения предыдущего при приготовлении проявителей сначала растворяют сульфит, а затем проявляющее вещество. Исключение составляет метол, так как он трудно растворяется в растворе сульфита. Метол растворяют в отдельной порции воды, в которую добавлено небольшое количество сульфита. [c.601]

Сульфит-сульфатный раствор. Приготовление см. стр. 169. [c.171]

Промытый сульфит выгружают из центрифуги в вагонетку 44, на которой его отвозят к аппарату 24 для приготовления раствора, предназначенного для нейтрализации сульфомассы. [c.385]

Ход определения. В конической колбе емкостью 50 мл нейтрализуют соляной кислотой по лакмусовой бумаге 5 мл приготовленного раствора КОН и добавляют избыток ее 2—3 капли. Затем доводят объем раство-">а водой до 15 мл, прибавляют 2 мл раствора сульфо- [c.29]

Если щелочные земли отсутствуют или их частичный переход в осадок не имеет значения, то перед окончательным разбавлением прибавляют достаточное количество сульфита аммония, чтобы предотвратить образование полисульфидов. Сульфит аммония удобно готовить насыщением раствора аммиака сернистым газом перед употреблением отбирают некоторое количество этого раствора и слегка подщелачивают по лакмусу обычно достаточно прибавить 5 жл такого раствора. Его применение устраняет необходимость фильтрования для удаления серы, если последняя образовалась в предыдущих операциях в не слишком большом количестве, позволяет заменить сероводород заранее приготовленным раствором сульфида аммония, который иначе мог бы вызвать затруднения вследствие содержания в нем полисульфидов, и улучшает осаждение меди, кобальта и особенно никеля. [c.84]

Полисульфид как ингибитор проникновения водорода. Лабораторные исследования установили эффективность полисульфида в деле контролирования скорости проникновения водорода при высоком значении pH. На фиг. 13 показаны результаты такого лабораторного опыта. Коррозионной средой явился приготовленный раствор гидроокиси аммония в дистиллированной воде и сероводороде. Интенсивность проникновения измерялась стандартным зондом. Кривая 1 показывает типичную картину в самом начале опыта слабая интенсивность проникновения водорода, затем подъем до постоянной высокой интенсивности и падение почти до нуля носле добавления полисульфида аммония (2,5 г свободной серы на 1 л). Контрольный опыт (кривая 2), при котором полисульфид пе добавлялся, давал постоянную высокую интенсивность. Любое вещество, образующее нолисульфид в растворе сульфгидрата аммония, дает те же результаты, что и добавление полисульфида. Этот факт доказан в других лабораторных опытах, где добавлялись кислород, ион трехвалентного железа, сульфит аммония или свободная сера. [c.189]

Кладку амбразур горелок выполняют из специальных огнеупорных блоков. Для сохранения амбразур горелок на огнеупорную футеровку предложено наносить специальную хромитовую обмазку марки ХО. Указанная обмазка поставляется в виде сухой хромитовой смеси. Для приготовления смеси к ней добавляют водный раствор сульфитного щелока и сульфит-спиртовой барды. [c.246]

Хранить проявители следует в закупоренных склянках, отливая в ванночку для проявления каждой пластинки небольшое количество раствора. Сухие реактивы для приготовления проявителя, особенно проявляющие вещества и сульфит натрия, следует хранить в плотно закрытых банках. Обычно в спектральных лабораториях готовится большое количество проявителя. После приготовления проявителя желательно проверить его качество по контрастности фотографических пластинок, проявленных в стандартных условиях. [c.168]

Выполнение определения. Берут навеску ( — 1,6 г) безводного или ( 3,2г) кристаллического сульфита натрия в мерную колбу вместимостью 250 мл. Переводят через воронку в колбу, стекло смывают водой из промывалки, сульфит растворяют в воде путем взбалтывания и разбавляют до метки водой. В конические колбы для титрования отбирают пипеткой по 50,0 мл 0,1 н. установленного раствора иода, добавляют туда же пипеткой по 25,0 мл приготовленного анализируемого раствора сульфита. Содержимое в колбах перемешивают, дают постоять 5 мин и оттитровывают избыток иода 0,1 н. раствором тиосульфата. После оттитровывания большей части иода, когда раствор станет светло-желтым, добавляют 1—2 мл раствора крахмала и дотитровывают иод до полного обесцвечивания раствора (исчезновения синего окрашивания). [c.158]

Сульфит натрия 1 М раствор. Приготовление см. с. 87. Ход определения [c.394]

Приготовление раствора сульфосурьмянотслого натрии. Растворяют 275 г сернистого натрия в 660 мл горячей дистиллированной воды. В полученном растворе последовательно растворяют ири нагревании и энергичном перемешивании 20 3 тонкоизмельченной серы, смоченной спиртом, и 110 г трехсернистой сурьмы. Образовавшийся раствор сульфо-сурьмянокислого натрия разбавляют дистиллированной водой до объема 4 л (удельный вес 1,10 г/см , концентрация сульфоеурьмянокислого натрия 50 з/л) и отфильтровывают от нсрастворймого остатка и механических примесей. [c.158]

Для приготовления растворов рекомендуется свежепрокипя-ченная вода, так как бактерии разлагают растворы тиосульфатов. Эффективное защитное действие оказывает добавление нескольких капель хлороформа 21. Кипячение, помимо всего прочего, обеспечивает удаление растворенной двуокиси углерода, которая, если ее не нейтрализовать, вызывает разложение тиосульфата па сульфит и серу [c.436]

Приготовление раствора реагента. Растворяют 32 г сульф-аминовой кислоты NH2SO3H в 450 мл дистиллированной воды 54 г хлорида ртути(II) растворяют при нагревании также в 450 мл дистиллированной воды оба раствора смешивают и доводят дистиллированной водой до I л. [c.48]

Данные, полученные при изучении влияния температуры на скорость окисления раствора сульфит-бисульфита аммония, приведены на рис. 3 [6]. Как видно из рисунка в интервале 20—50° С зависимость Go от температуры как для искусственно приготовленного раствора (2), так и для рабочего раствора сероулавливающей установки (2) близка к линейной. В интервале 50—80° С зависимость эта оказывается более сложной, что объясняется тем, что при 80° С процесс окисления уже невозможно отделить от процесса саморазложения. Оба эти процесса протекают параллельно, причем образующиеся в результате саморазложения тиосульфат и тритионат, действуя каталитически, вызывают дополнительное окисление сульфит-бисульфитного раствора. [c.102]

Для приготовления растворов рекомендуется свежепрокипячен-ная вода, так как бактерии разлагают растворы тиосульфата. Эффективное защитное действие достигается добавлёнием нескольких капель хлороформа [5]. Кипячение также обеспечивает удаление растворенного диоксида углерода, который, если его не нейтрализовать, мешает, поскольку в разбавленном кислом растворе тиосульфат разлагается на сульфит и серу [c.387]

Сульфит натрия, насыщенный раствор. Продажную соль ЫазЗОз НгО растворяют при 20° в дистиллированной воде до насыщения (20,7 г в 100 мл) и помещают в склянку, покрытую внутри слоем парафина. Сульфит натрия, стоявший долгое время на воздухе, выветривается и окисляется до сульфата, поэтому для приготовления раствора берут неизменившиеся кристаллы. Пользуются свежеприготовленным реактивом. [c.95]

Кальцинированную соду со склада подают пневматическим способом в загрузочный бункер 15 и по мере надобности загружают в содорастворитель 16 на приготовление раствора соды. Его приготовляют на воде или маточном растворе сульфитного производства. Раствор соды перекачивают из растворителя центробежным насосом в расходный бак 18. Из бака 18 раствор соды, непрерывно отрегулированной струей, спускают в циркуляционный сборник 12 на смешение с сульфит-бисуль-фитным раствором, стекающим из башни И. Полученный раствор непрерывно перекачивают центробежным насосом 13 на орошение хвостовой башни. Часть раствора отрегулированной струей направляется на смешение в циркуляционный бак бисульфитной башни 7 и подается центробежным насосом на ее орошение. Стекающий раствор из бисульфитной башни представляет собой готовый бисульфит натрия и разделяется на две струи, регулируемые задвижками. Часть бисульфита натрия стекает в бак для готовой продукции 9 и центробежным насосом 10 передается яа склад завода. Другая часть направляется в сборник 7, на смешение с сульфит-бисульфитным раствором. [c.199]

Приготовление 0,1 м. раствора нитрита натрия и установка его титра. В качестве установочного вещества для определения коэффициента поправки приготовленных растворов нитрита натрия применяют сульф аниловую кислоту. Реакция диазотирования сульфаниловой кислоты протекает по уравнению [c.319]

На качество глинистого раствора влияет химический состав солей, растворенных в воде. Поэтому не всякая вода годится для приготовления хорошего ГЛИН1ЮТ0Г0 раствора. Кроме того, свойства раствора при бурении могут весьма ухудшиться при проходке вследствие растворения солей, содержащихся в породах, и попадания в скважину минерализованных подземных вод. Для повышения качества глинистого раствора в глиномешалку добавляют некоторые реагенты, чтобы уменьшить водоотдачу раствора. К числу таких реагентов относятся продукты обработки бурового угля или торфа каустической содой, сульфит-щелочная барда, которая является побочным продуктом при производстве спирта из целлюлозы, кальцинированная сода и другие. [c.106]

Для приготовления проявителя сначала в части воды растворяют сульфит, а в другой части, в которой предварительно растворена щепотка сульфита,— метол. После полного растворения метола можно 9TOT раствор приливать к раствору сульфита. Затем в полученной смеси растворяют гидрохинон, соду и бромистый калий. Время проявления 5—10 мин. [c.411]

Прн доступе воздуха и в присутствии большого количества щелочи р-ф ен и лгидразин сульфо кис лота соединяется со спиртами алифатического ряда, образуя красные легко раиБОримые красители. Если для реакции применять 0,002 и 0,001 N растворы различных спиртов, то первичные спирты дадут интенсивную окраску, в то время как окраска вторичных и третичных почти не будет отличаться от цвета заранее приготовленного контрольного раствора. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология