Фталевая кислота эфиры Фталаты

Основное назначение фталевой кислоты (о-изомера)— синтез сложных эфиров на основе спиртов С,— q. Сложные эфиры используются как пластификаторы поливинилхлорида, а средний фталат свинца — в качестве стабилизатора ПВХ, [c.379]

Диаллил-иэо-фталат см. Диаллиловый эфир изо-фталевой кислоты [c.143]

Дибензил-изо-фталат см. Дибензиловый эфир иэо--фталевой кислоты [c.151]

П оли этиленгликоль- изо- фталат Поли-1,2-этандиол-иэо-фталат Полиэтиленгликолевый эфир изо-фталевой кислоты 1,2-Этандиол-изо--фталат Этиленгликолевый эфир изо-фталевой кислоты [c.413]

Этиленгликолевый эфир изо-Фталевой кислоты см. Полиэтиленгликоль-изо-фталат [c.555]

В гомологическом ряду нормальных сложных эфиров о-фталевой кислоты самые высокие температуры застывания имеют низшие соединения — диметил- и диэтил-о-фталаты (рис. 3.5) табл. 3.12. Возможно, наличие небольших алифатических радикалов препятствует возникновению сопряжения полярных карбоксильных групп молекулы эфира. Начиная с ди-н-бутил-о-фталата и кончая ди-н-гептил-о-фталатом у эфиров происходит закономерное понижение температуры застывания с увеличением числа метиленовых групп в алкильном радикале. Это объясняется, по-видимому, созданием благоприятных структурных условий для сохранения сопряжения карбоксильных групп и совершения широких колебательных и вращательных движений в пространстве с сохранением устойчивой структуры. Увеличение числа метиленовых групп алкильного радикала сверх семи нарушает эту закономерность, и температура застывания снова повышается (см. рис. 3.5). [c.85]

Фталаты. Сложные эфиры о-фталевой кислоты являются наиболее распространенными пластификаторами, применяемыми в разнообразных полимерных композициях. Основное количество фталатов используется для пластификации поливинилхлорида. [c.122]

Увеличение пластификаторов в поливинилхлоридной смеси с целью повышения гибкости и морозостойкости ограничено определенными пределами, так как оно, как уже было показано, отрицательно влияет на другие свойства пластиката. Поэтому весьма важно применить новые типы пластификаторов, обеспечивающих хороший пластифицирующий эффект при меньшем их содержании в поливинилхлоридной смеси. Из известных в настоящее время пластификаторов такими свойствами обладают эфиры себациновой кислоты (диоктилсебацинат или себаци-наты других высших спиртов). Они обеспечивают необходимую морозостойкость даже тогда, когда их содержание в пластикате снижено на 30—40% против требуемого количества аналогичных эфиров фталевой кислоты. Эфиры себациновой кислоты несколько более летучи, чем соответствующие фталаты. [c.129]

Фталевая кислота (о-фталевая кислота, бензол-1,2-дикарбоновая кислота) о-СбН4(СООН)а получается из нафталина при каталитическом окислении кислородом воздуха и легко переходит во фталевый ангидрид. Соли и сложные эфиры фталевой кислоты называются фталатами. При нагревании с фенолом и умеренно концентрированной серной кислотой фталевая кислота образует фенолфталеин (см. 41.1). [c.529]

Уже на вторые сутки в спирте была обнаружена фталевая кислота (образование фталата калия при омылении эфира). Это исследование очень убедительно показало, что даже в тех случаях, когда пробка из пластифицированного поливинилхлорида применяется для закрывания флаконов с жидкостями, не являющимися растворителями поливинилхлорида, происходит вытеснение пластификатора из внзггренних слоев пробки парами жидкости. Следовательно, в подобных случаях нужно всегда считаться с загрязнением жидкости пластификатором, который не всегда бывает безупречным в физиологическом отношении. [c.250]

Фталевый ангидрид является крупнотоннажным продуктом мировое производство его превысило 2,0 млн. т. Ежегодный прирост продукции составляет около 10%. На базе фталевого ангидрида выпускается большой ассортимент пластификаторов. Для этих целей в США, Японии, Западной Европе расходуется около половины производимого фталевого ангидрида [85, 86]. В наибольших объемах производят и потребляют диоктилфталаты (для поливинилхлорида), дибутилфталаты (для изделий из нитрата целлюлозы), диметил- и диэтилфталаты (для изделий из ацетата целлюлозы). Для различных видов пластических масс нашли применение также бутилоктилфталат, диизодецилфталат, н-децилфта-лат и другие эфиры фталевой кислоты, добавка которых придает материалам пластичность даже при низких температурах, хорошую ударную вязкость, износостойкость и благоприятно влияет на другие характеристики. В США на долю фталатов приходится около 66% общего производства пластификаторов. Их производство к 1981 г. увеличится до 705 тыс. т [61]. [c.80]

Предпомгге схемы синтезов метилового, этилового и бутилового эфиров фталевой кислоты. Какое практическое значение имеют димепш-фталат (ДМФ), диэтилфталат и дибугилфталаУ. [c.47]

Бис-(2-метоксиэтил)-овый эфир фталевой кислоты Бис-(2-метоксиэтил)-фталат [c.81]

Бис-(2-метоксиэтил)-фталат см. Бис-(2-метоксн-этил)-овый эфир фталевой кислоты [c.81]

Диэтиленгликолевый эфир изо-фталевой кислоты Диэтиленгликоль-шо-фталат Полидиэтиленгликолевый эфир изо-фталевой кислоты НО (ОСС<,Н4СООСН.,СН.,ОСН,,СНоО) Н [c.411]

Этот способ кропотлип и недостаточно хорошо ра фаГ о-таи, но следует отметить, что гликоли не удается разделить на антиподы в виде эфиров фталепой кислоты (см. ниже), так как при обработке фталевой кислотой они. <1егко образуют полимерние эфиры, а не кислые фталаты ). [c.409]

См. также Фталевые кислоты ангидрид, см. Фталевый ангидрид имид, см. Фталимид соли и эфиры, см. Фталаты Фгалевые кислоты 5/377, 381, 383 3/1213, 1214 [c.740]

Пластификаторы с кислотными числами до 0,1 мг КОН/г вещества не изменялись при нагревании до 200 °С. Лишь при выдержке ди (2-этилгексил)-о-фталата и ди (2-этилгексил) себацината при температурах их кипения (300°С и выше) при атмосферном давлении происходило разложение пластификаторов. Так, ди (2-этилгексил)-о-фталат разлагается до фталевого ангидрида, 3-метиленгептана, З-метилгептена-2, З-метилгептена-3, 2-этилгексанола и воды. Это подтверждает механизм р- .ис-элиминирова-ния сложных эфиров фталевой кислоты [c.101]

При введении в желудок крыс эфиров о-фталевой кислоты одного гомологического ряда проявляется нарастание токсичности с уменьшением числа углеродных атомов в спиртовом радикале [ПО, 111] диизооктил-о-фталатсди (2-этилгексил)-о-фталат< . < ди-н-бутил-о-фталат < диэтил-о-фталат < диметил-о-фталат. (табл. 3.21). [c.122]

Кумулятивные свойства изучаемых веществ оценивались при различной дробности ЛД50 [104] путем сопоставлени.ч коэффициентов кумуляции. В гомологическом ряду эфиров о-фталевои кислоты коэффициент кумуляции несколько меньше для диметил-, ди (2-этилгексил)-, бутилбензилфталатов по сравнению с диэтил-, ди-н-бутил- и динонил-о-фталатами. Отсутствие различий в коэффициентах кумуляции в зависимости от дробности дозы указывает на опасность повторяющегося воздействия этих пластификаторов [104]. На основании других подобных исследований эфнры о-фталевой кислоты следует отнести к высокотоксичным веществам при хроническом воздействии [105]. Особенностью их биологического действия является направленное влияние на нервную систему, проявляющееся при дозах и концентрациях в 5—10 раз меньших по сравнению с дозами, вызывающими нарушения ряда других функций организма. По характеру биологического действия о-фталаты относятся к политропньш ядам с отчетливым избирательным повреждением нервной системы. [c.124]

Фталевый ангидрид при взаимодействии с одноатомными алифатическими спиртами образует фталатй (алкильные эфиры о-фталевой кислоты) [c.261]

Разработанный в НИИХИММАШе манометр представляет собой и-образную стеклянную трубку диа--метром 8—10 мм, открытую с обоих, концов (фиг. 376 ). Один конец трубки присоединяется к системе, в которой измеряется дазление, другой коней (сравнительное колено) соединяется с непрерывно 5аботающим высокова-куумны.м насосом. Трубка заполнена бутилфталатом — эфиром фталевой кислоты, иметэщим упругость яара.. при 25° С, приблизительно равную-2,5мм рт. ст., уд. вес 1,055 г см и малую вязкость. Давление в сравнительном колене пренебрежимо мало по сравнению с измеряемым давлением, и разность уровней в коленах манометра дает непосредственное -значение давления в системе в миллиметрах столба бу-тилфталата. Применение бутил-фталата повышает точность отсчета по сравнению с ртутным П-образным манометром в 12,9 раза. [c.510]

Смотреть страницы где упоминается термин Фталевая кислота эфиры Фталаты : [c.622] [c.21] [c.21] [c.21] [c.44] [c.198] [c.570] [c.346] [c.81] [c.410] [c.636] [c.419] [c.421] [c.429] [c.204] [c.181] [c.292] [c.337] [c.343] [c.896] [c.949] [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология