Фталаты ди бутил

I Ди(2-этилгексил)-о-фталат 2 — Ди(алкил)-о-фталат (С,—С9) 3 — дн(н-бутил)-о-фталат 4— ди-2-этил-гексиловый эфир 1,10-декандикарбоновой кислоты. [c.79]

В гомологическом ряду нормальных сложных эфиров о-фталевой кислоты самые высокие температуры застывания имеют низшие соединения — диметил- и диэтил-о-фталаты (рис. 3.5) табл. 3.12. Возможно, наличие небольших алифатических радикалов препятствует возникновению сопряжения полярных карбоксильных групп молекулы эфира. Начиная с ди-н-бутил-о-фталата и кончая ди-н-гептил-о-фталатом у эфиров происходит закономерное понижение температуры застывания с увеличением числа метиленовых групп в алкильном радикале. Это объясняется, по-видимому, созданием благоприятных структурных условий для сохранения сопряжения карбоксильных групп и совершения широких колебательных и вращательных движений в пространстве с сохранением устойчивой структуры. Увеличение числа метиленовых групп алкильного радикала сверх семи нарушает эту закономерность, и температура застывания снова повышается (см. рис. 3.5). [c.85]

Бутил-2-этилгексил-фталат. ...... с [c.340]

Сополимер стирола с акрило-нитрилом 230 С Акрилонитрил стирол, окись углерода, бутил-фталат, цианистый водород 0,5 мг/м (раб. зона) 0,3 мг/м (раб. зона) 0,02 мг/мЧ (атм. воздуха) [c.276]

Непосредственное использование дисперсии полимера. Можно повысить ее концентрацию и затем добавить смешивающийся с водой органический растворитель до получения прозрачного раствора. Последнее может отпасть, если при полимеризации сразу добавлено достаточно пластификатора (или растворителя) типа бутил-фталата. Подобные модифицированные полимеры, высыхая, образуют прозрачные пленки они пригодны для пропитки бумаги, ткани, кожи . [c.177]

Методика. При разработке методики анализа важно правильно выбрать насадки концентратора и хроматографической колонки. Насадку для колонки выбирали из условий обязательного отделения пика ацетилена от других углеводородов. На хроматографической установке Хром-1 были испытаны различные неподвижные фазы силикагель КСМ 25% дибутил-фталата, 20% триэтиленгликоля, 20% диметилформамида на инзенском кирпиче и 20% диметилсульфолана на хромосорбе . Искусственная смесь содержала в азоте по З-Ю- % об. этана, пропана, бутана и по 6-10 % об. этилена, пропилена и ацетилена. Результаты испытания приведены в табл. 1. [c.126]

Разработаны прописи получения эфиров 3,5-дитрет-бутил-4-оксибензилового сппрта — акрилата, стеарата, адипината, тере-фталата. [c.381]

Восстановление 4-трет-бутил циклогексанона борогидридом натрия. К раствору 0,04 моля борогидрида натрия в 120 мл изопропанола при комнатной температуре постепенно прибавляют при перемешивании 0,1 моля кетона. Для завершения реакции оставляют стоять на ночь. Затем осторожно приливают разбавленную соляную кислоту до прекращения выделения водорода. Получившийся раствор 5 раз встряхивают с небольшими порциями эфира вытяжки сушат сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток обрабатывают фталевым ангидридом, как описано при получении эфиров 3-нитрофталевой кислоты (см. разд. Г,1.5.4), получившийся кислый фталат перекристаллизовывают из смеси Этилацетата с пеита1Н0М. Эфир разлагают, отгоняя его с водяным паром из 20%-ного раствора едкого натра. Дистиллят извлекают эфиром. Растворитель отгоняют, получая в остатке смесь цис- и тра/ с-4-трет-бутилциклогексанолов. [c.192]

При введении в желудок крыс эфиров о-фталевой кислоты одного гомологического ряда проявляется нарастание токсичности с уменьшением числа углеродных атомов в спиртовом радикале [ПО, 111] диизооктил-о-фталатсди (2-этилгексил)-о-фталат< . < ди-н-бутил-о-фталат < диэтил-о-фталат < диметил-о-фталат. (табл. 3.21). [c.122]

Кумулятивные свойства изучаемых веществ оценивались при различной дробности ЛД50 [104] путем сопоставлени.ч коэффициентов кумуляции. В гомологическом ряду эфиров о-фталевои кислоты коэффициент кумуляции несколько меньше для диметил-, ди (2-этилгексил)-, бутилбензилфталатов по сравнению с диэтил-, ди-н-бутил- и динонил-о-фталатами. Отсутствие различий в коэффициентах кумуляции в зависимости от дробности дозы указывает на опасность повторяющегося воздействия этих пластификаторов [104]. На основании других подобных исследований эфнры о-фталевой кислоты следует отнести к высокотоксичным веществам при хроническом воздействии [105]. Особенностью их биологического действия является направленное влияние на нервную систему, проявляющееся при дозах и концентрациях в 5—10 раз меньших по сравнению с дозами, вызывающими нарушения ряда других функций организма. По характеру биологического действия о-фталаты относятся к политропньш ядам с отчетливым избирательным повреждением нервной системы. [c.124]

Т ри- ( -бутил) фосфат Дифенил (2 этилгексил) фосфат Три (2-этилгексил) фосфат ( -Бутил) цнклогексил-<5-фталат Рагар ех 1-54 (полиэфир) [c.141]

Монобутилфталат меди. В колбу Эрленмейера емкостью 500 мл наливают 50 мл бутанола и вносят 74 г тонко измельченного фталевого ангидрида. Смесь нагревают при перемешивании приблизительно до 105 °С (фталевый ангидрид во избежание гидратации не следует оставлять во влажной атмосфере. Проба ангидрида при плавлении в пробирке и нагревании до 131 °С должна оставаться прозрачной). Нагревание прекращают, не останавливая перемешивания. При этом температура смеси будет повышаться, и через несколько минут смесь станет прозрачной. Раствор охлаждают и выливают в раствор 20 г гидроксида натрия в 1500 мл воды. Если полученный раствор не обнаруживает кислую реакцию, его слегка подкисляют уксусной кислотой. Раствор фильтруют в стакан емкостью 4 л. Медленно, при энергичном перемешивании приливают раствор 65 г медного купороса в 500 мл воды, отфильтрованный от твердых частиц. Выпавший бутил-фталат меди отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой, сушат на воздухе, затем растирают в ступке и сушат еще в вакуум-эксикаторе. Выход продукта составляет около 95%. [c.546]

Колонка, несколько похожая на описанную, имела ротор из нержавеющей стали [141]. Ее погоноразделяющая способность была максимальной при вращении ротора со скоростью 300 об/мин. При скорости выкипания 300 мл в час перепад давления был равен 0,03 мм рт. ст. Колонка работала при давлениях 0,01 — 2,5 мм рт. ст. при температуре в головке 80—200°. Для оценки колонки, работающей при низком давлении, пользовались смесью ди-н-бутил-фталата и ди-н-бутилазелаината [142, 143]. [c.407]

Разработанный в НИИХИММАШе манометр представляет собой и-образную стеклянную трубку диа--метром 8—10 мм, открытую с обоих, концов (фиг. 376 ). Один конец трубки присоединяется к системе, в которой измеряется дазление, другой коней (сравнительное колено) соединяется с непрерывно 5аботающим высокова-куумны.м насосом. Трубка заполнена бутилфталатом — эфиром фталевой кислоты, иметэщим упругость яара.. при 25° С, приблизительно равную-2,5мм рт. ст., уд. вес 1,055 г см и малую вязкость. Давление в сравнительном колене пренебрежимо мало по сравнению с измеряемым давлением, и разность уровней в коленах манометра дает непосредственное -значение давления в системе в миллиметрах столба бу-тилфталата. Применение бутил-фталата повышает точность отсчета по сравнению с ртутным П-образным манометром в 12,9 раза. [c.510]

По описанной методике были определены относительные удерживаемые объемы следующих газов и паров сероводорода, двуокиси углерода, сероокиси углерода, этилмеркаптана, двуокиси серы и сероуглерода. В качестве жидких фаз испытывались полиэтиленгликоль-400 и 1000, сквалан (2, 6, 10, 15, 19, 23-гексаметилтетракозан), апиезон Ь, фталаты (ди-бутил-, диоктил- и динонил-), трикрезилфосфат, р, Р -оксидипропионит-рил, 8, р -тиодипропиоиитрил и силиконовое масло. [c.459]

Ацетон, спирт, хлороформ, эфир, бутил-фталат Бензол, скипидар, ксилол, вода, большинство масел (У)-к H l, (Н)-к НЫОз и HaSOj Н [c.169]

В последнее время большое значение приобретают работы по органическому синтезу на основе нефтехимического сырья. Особый интерес представляет избирательное окисление олефинов до различных кислородсодержащих продуктов. В литературе опубликовано много работ, посвященных хроматографическому анализу таких продуктов. Так, в качестве неподвижной жидкой фазы для анализа спиртов рекомендуется диглицерол и тритолилфосфат [1], динонил-фталат или его смесь с силиконовым эластомером [2, 3] для анализа продуктов жидкофазного окисления бутана рекомендуется смесь триэтиленгликоля со стеариновой кислотой, а также силиконовый каучук молекулярного веса 840 000 [4, 5], для определения кислородсодержащих нримесей ацетона рекомендуется полиэтиленгликоль молекулярного веса 400 [6]. [c.137]

Для более полного удаления кислорода в полимеризатор вводят антиоксиданты — раствор ионола (2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол) и жидкости ЛЗМГ , дифенилолпропан в диметил-фталате, эпоксидированное соевое масло. При введении антиоксидантов значительно снижается количество полипероксидов, под влиянием которых происходит дегидрохлорирование ПВХ и повышение кислотности в процессе полимеризации. Концентрация антиоксидантов составляет до 0,01 % от массы мономера [6]. [c.21]

Шульц 4] нашел зависимость рабочих условий колонки от скоростей потока газа-носителя и жидкой фазы для разделения двухкомпонентной смеси — цис- и т/ анс-бутена-2. Он использовал колонку длиной 100 см и диаметром 1 см с насадкой из 30% бутил-фталата на стерхамоле зернением 0,3—0,4 мм. Разделяемая смесь состояла на 37,6% по объему из трднс-бутена и на 62,4% по объ- [c.342]

Прозрачность клеевых швов достигается при црименении полининилбутиральных пленок, пленок из полимеров эфиров метакриловой и акриловой кислот (бутил-, циклогексилметакри-латы, метилакрилат, их сополимеры и др.), поливинилацетата, начальных продуктов полимеризации диметилвинилэтинилкарбинола, полиизобутилена, сополимеров ненасыщенных полиэфиров на основе малеиновой и фумаровой кислот со стиролом и др. Некоторые из перечисленных полимеров предложено применять в виде растворов. В большинстве случаев в состав клеев и клеевых пленок вводят пластификаторы (фталаты, себацинаты и т. п.). Если клеевое соединение не обязательно должно быть прозрачным, то склеивание изделий из силикатного стекла и приклеивание их к другим неметаллическим материалам, а такл е металлам может быть выполнено с применением эпоксидных и полиуретановых клеев. Безосколочное стекло триплекс, пригодное для работы в интервале темпера-т-ур от —53 до -М77°С, предложено изготовлять с применением промежуточного слоя из крем нийорганического каучука . [c.354]

Синтетические жидкости, такие, как сложные эфиры фталевой или себациновой кислот (например ди-н-бутил- или ди-н-октил-фталат) также применяют для смазывания вакуумных насосов. Преимущества синтетических масел состоят в низком давлении паров в сочетании с малой вязкостью и высокими антифрикционными свойствами. Применявшиеся ранее хлорированные дифенилы были изъяты по соображениям промышленной гигиены. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология