Углекислота акцептор электронов

Хотя этиленимин при хранении в отсутствие углекислоты при комнатной температуре вполне устойчив и только слегка полимеризуется при более высоких температурах, присутствие даже малых количеств H I вызывает быструю полимеризацию этиленимина уже при 25°. Джонс [46] обратил внимание на то, что одни и те же реагенты катализируют и реакцию полимеризации этиленимина и образование четвертичных азотистых соединений. Среди этих катализаторов имеются кислоты, алкилирующие средства (например, -хлорэтиламин), окислители (перекиси и т. п.) и акцепторы электронов, такие, как соли меди или трехфтористый бор. Поэтому процесс полимеризации объясняют цепным характером реакции между этиленимином и производным четвертичного основания этиленимина. Это представлено следующим уравнением [c.57]

Основная схе.ма аэробного об.мена приведена на рис. 10. Как уже говорилось, конечный результат этой последовательности реакций состоит в расщеплении молекул пищевых веществ до углекислоты и воды с использованием кислорода в качестве конечного акцептора электронов. [c.40]

Из рассмотренных двух типов брожения видно, что ключевым соединением в обоих процессах является пируват, поскольку в конечном итоге специфика брожения определяется дальнейшей судьбой пирувата. Основная задача последующих реакций — регенерирование молекулы НАД и возвращение ее в клеточный метаболизм. Прямое восстановление пирувата с помощью НАД Нз до молочной кислоты реализуется в молочнокислом брожении. Другая возможность регенерирования НАД — сбрасывание водорода с НАД Нз на фрагменты, образуемые при метаболизме пирувата, — имеет место в спиртовом брожении, осуществляемом дрожжами и некоторыми видами бактерий. Третья возможность связана с синтетическим процессом — усложнением молекулы пирувата, в результате которого создается более окисленная молекула акцептора, способная принять больше электронов с восстановленных переносчиков. Это происходит при присоединении к молекуле пирувата СОз, приводящем к формированию четырехуглеродного скелета. Процесс получил название гетеротрофной ассимиляции углекислоты. [c.224]

Пути включения СО2 в клеточный метаболизм клостридиев различны. Углекислота может использоваться ими в качестве конечного акцептора электронов, что приводит к прямому восстановлению СО2 до формиата. Донорами электронов в этой реакции служат восстановленный ферредоксин или НАД Н2. Реакция может служить способом удаления избытка восстановительных эквивалентов, образующихся при брожении, т.е. быть необходимой для сбалансирования окислительных и восстановительных этапов в энергетическом метаболизме. Образовавшийся в результате восстановления СО2 формиат может подвергаться дальнейшему восстановлению и служить источником метальных групп, используемых для клеточных биосинтезов. [c.248]

Это аэробные хемогетеротрофы с дыхательным метаболизмом и сложными пищевыми потребностями (обычно для роста нужны белки и аминокислоты). Являются хорошими гидролитиками. Углеводы используют по пути Энтнера—Дудорова. У отдельных представителей обнаружена азотфиксация. Ряд организмов способен фиксировать углекислоту через цикл Кальвина. Некоторые способны к анаэробному дыханию с нитратом, фумаратом и окисленными соединениями серы в качестве акцепторов электронов. [c.199]

Важнейшими донорами электрона для вторичных анаэробов служат водород и/или НСООН ацетат и/или этанол летучие жирные кислоты (ЛЖК). Эти соединения лежат на главных трофических маршрутах. Последовательность использования акцепторов электронов включает (1) восстановление Ре(Ш), (2) восстановление нитратов, денитрификацию, анаэробное образование аммония, (3) восстановление соединений серы в сероводород, или сульфидогенез, (4) восстановление углекислоты в метан, или метаногенез. Последний процесс не нуждается во внешних источниках окислителя, поскольку углекислота образуется при брожении. Каждый из этих процессов наблюдается в природе в определенных условиях в зависимости от поступления акцептора. Их последовательность четко просматривается во времени, например при затоплении почвы, и в пространстве, например по профилю иловых осадков океана. [c.35]

В раннем архее господствуют однонаправленные изменения и сравнительно невелика роль циклических процессов. В условиях продолжающейся дегазации можно предполагать развитие микроорганизмов, способных участвовать в прямых трофических маршрутах, основанных на эндогенных источниках. Наиболее вероятным источником электронов для катаболизма может служить водород. Возможными акцепторами электрона служат сера, углекислота, вода. Выходы эндогенных газов, очевидно, сочетаются с повышенным [c.319]

Электроны, генерируемые при окислении Fe , As , S°, переносятся в клетке по цитохромной цепи на кислород, конечный акцептор электронов (рис. 7.1). Перенос электронов сопровождается высвобождением энергии, которая аккумулируется в виде АТР. Автотрофные бактерии Г. ferrooxidans используют эту энергию для фиксации углекислоты и в других жизненно важных процессах. [c.463]

Группа 13. Метанобразующие бактерии. Группа представлена одним семейством Methanoba teria eae. Бактерии, объединенные в это-семейство, однородны по физиологическим признакам все они облигатные анаэробы главный и характерный продукт энергетического-метаболизма — метан. Источником энергии служат процессы окисления некоторых органических и неорганических соединений Нг, СО,, метанол, муравьиная, уксусная кислоты, а основным акцептором электронов — углекислота. Морфологически группа разнородна. Места обитания болота, различные очистные сооружения, рубец жвачных животных. [c.150]

Для некоторых клостридиев (С. a eti um, С. thermoa eti um, С. formi oa eti um и др.) характерно сбраживание сахаров, приводящее практически к образованию только одного конечного продукта — уксусной кислоты из 1 молекулы сброженной гексозы синтезируются около 3 молекул ацетата. Изучение последовательности биохимических реакций, приводящих к этому, показало, что сбраживание 1 молекулы гексозы по гликолитическому пути приводит к образованию только 2 молекул ацетата. Одновременно образуются и 2 молекулы СОг. Третья молекула ацетата синтезируется принципиально иным путем углекислота используется как акцептор электронов и восстанавливается до ацетата за счет восстановительных эквивалентов, образующихся на путях клеточного катаболизма. Схема реакций, ведущих к синтезу молекулы ацетата из 2 молекул СОг, следующая [c.210]

В позднейБшх работах Баур уже не удовлетворялся введением сенсибилизатора, но попытался вводить более сильные восстановители (вместо воды) или менее сильные окислители (вместо углекислоты). В этих опытах он руководствова.ися представлениями фотохимии как молекулярной электрохимии . Молекулу, возбужденную абсорбцией света, он считает ноляризованной с положительным и отрицательным полюсами и трактует все фотохимические реакции как деполяризации , вызванные переносом зарядов от возбужденных светом молекул к соответствующим акцепторам. Хотя такая картина и имеет мало общего с хорошо обоснованными теориями молекулярного возбуждения, ею все же можно пользоваться без особых опасений для описания некоторых фактов сенсибилизации. Возбужденная молекула не имеет плюс и минус полюса, но у нее могут проявиться как возрастание сродства к электрону (т. е. свойство окислителя), так и тенденция к потере электрона (т. е. свойство восстановителя). Встречаясь с восстановителем, возбужденная молекула может окислить его, принимая электрон (катодная деполяризация Баура) при встрече с окислителем она восстанавливает его, отдавая электрон (анодная деполяризация Баура). [c.95]