Хемолитоавтотрофы

Все нитрифицирующие бактерии — облигатные аэробы некоторые виды — микроаэрофилы. Большинство — облигатные автотрофы, рост которых ингибируется органическими соединениями в концентрациях, обычных для гетеротрофов. С использованием " С-соединений показано, что облигатные хемолитоавтотрофы могут включать в состав клеток некоторые органические вещества, но в весьма ограниченной степени. Основным источником углерода остается СО2, ассимиляция которой осуществляется в восстановительном пентозофосфатном цикле. Только для некоторых штаммов МНгоЬас1ег показана способность к медленному росту в среде с органическими соединениями в качестве источника углерода и энергии. [c.382]

ХЕМОСИНТЕЗ в природе, образование организмами разных компонентов клеток благодаря энергии, получаемой при окислении орг. или неорг. соединений. Первоначально термин X. был предложен и до сих пор иногда использ. для обозначения процессов, в результате к-рых нек-рыми бактериями, называемыми хемолитоавтотрофами, синтезируются орг. в-ва клеток из СО2 благодаря эпергии, получаемой нри окислении неорг. субстратов — N43, нитритов, Н2, НгЗ, др. восстановленных соед. серы, самой серы, а также соед. ре(П). [c.642]

Энергию, возникающую при окислении аммиака и нитрита, бактерии используют для ассимиляции углекислого газа. Микроорганизмы, осуществляющие этот процесс, относятся к хемолитоавтотрофам и являются облигатными аэробами. [c.114]

Филум А1. renar haeota. Морфологически разнородная группа, включающая палочки, кокки, нитчатые формы, дисковидные клетки. По Граму красятся негативно. Некоторые подвижны. Облигатные термофилы, температурный интервал роста 70 — 113 °С. Ацидофилы. Аэробные, факультативные или строго анаэробные хемолитоавтотрофы или хемогетеротрофы. Большинство использует в метаболизме S°. Хемогетеротрофы могут расти за счет серного дыхания. [c.319]

Пользуясь изящными методическими приемами, в основу которых был положен микроэкологический принцип, С. Н. Виноградский вьщелил из почвы микроорганизмы, представляющие собой соверщенно новый тип жизни и получивщие название хе-молитоавтотрофных. В качестве единственного источника углерода для построения всех веществ клетки хемолитоавтотрофы используют углекислоту, а энергию получают в результате окисления неорганических соединений серы, азота, железа, сурьмы или молекулярного водорода. [c.14]

Почвы обычно представляют сток для атмосферной СО, причем в них идут одновременно процессы поглощения и выделения газа. Наблюдаемая концентрация СО - равновесная для этих процессов. Выделение СО зависит от содержания органического вещества, и считается, что оно обусловлено абиогенной химической реакцией, в то время как поглощение идет за счет биологических процессов. Выделению СО способствуют повышенная температура и сухость почвы. Содержание СО в почвенном воздухе коррелирует с суточным ходом температуры, увеличиваясь днем и уменьшаясь ночью. В плохо аэрируемых горизонтах происходит образование СО, и содержание ее возрастает до 3-6 ppmv. Известно, далее, образование СО растениями при освещении, которое, однако, имеет очень небольшую величину. Рассматривая проблему СО, нужно признать, что естественные концентрированные источники этого газа неизвестны. Часто СО рассматривают как чисто антропогенную примесь в атмосфере. Основным источником служит сжигание топлив, ответственное за 3/4 эмиссии, пожары. Организмы, окисляющие СО, называют карбоксидобактериями, или карбоксидотрофами. Они представлены хемолитоавтотрофами, способными катализировать окисление СО в СО2, использовать энергию этой реакции, ассимилировать углекислоту, быть устойчивыми к высокой концентрации СО. [c.140]

В приведенных выше примерах метаболические возможности указанных цианобактерий и видов ТЫоЬасШиз оказались гораздо шире, чем необходимо для осуществления метаболизма по одному типу. В этом случае мы говорим о том, что данные организмы — факультативные фотолитоавтотрофы или хемолитоавтотрофы, т.е. осуществление данного типа метаболизма не является для них единственным и обязательным (облигатным). Организмы, способные одновременно использовать два источника углерода (СО2 + органические вещества) и/или энергии (например, энергию света + энергию окисления химического соединения), называются миксотрофами. [c.110]

К водородным бактериям относят эубактерии, способные получать энергию путем окисления молекулярного водорода с участием О2, а все вещества клетки строить из углерода СО2. Таким образом, водородные бактерии — это хемолитоавтотрофы, растущие при окислении Н2 в аэробных условиях [c.383]

Большинство бактерий с таким типом метаболизма используют СО2 в качестве единственного или главного источника клеточного углерода. Они являются поэтому автотрофами (хемолитоавтотрофами). Почти все аэробные хемолитоавтотрофные бактерии, до сих пор изученные в этом отношении, ассимилируют углерод Oj через рибулозобисфосфатный цикл . Механизм такого типа фиксации СО2 будет рассмотрен в конце этой главы (разд. 11.5), [c.348]

Облигатная хемолитоавтотрофия. Облигатная хемолитоавтотрофия-это выражение крайней степени приспособления и специализации организмов, окисляющих неорганические субстраты. Для того чтобы объяснить этот феномен, было предложено и проверено несколько гипотез [c.356]

Бактерии, окисляющие в аэробных условиях молекулярный водород с использованием кислорода как конечного акцептора электронов, объединяют в группу аэробных водородокисляющих (водородных) бактерий. Все они способны как к автотрофной фиксации СО2, так и к использованию органических субстратов. Таким образом, водородные бактерии являются факультативными хемолитоавтотрофами. [c.358]

Признание огромной роли микроорганизмов в биологически важных круговоротах элементов на Земле связано с именами Сергея Николаевича Виноградского и Мартинуса Бейеринка. С. Н. Виноградскому принадлежит открытие уникального образа жизни — хемолитоавтотрофии и изучение серных и нитрифицирующих бактерий. С. Н. Виноградский и М. Бейеринк независимо друг от друга показали, что фиксацию молекулярного азота способны проводить только микроорганизмы, и выделили свободноживущих и симбиотических азотфиксаторов. С. Н. Виноградским разработан метод накопительных культур. [c.8]

Ярким примером сочетания экстремальных значений нескольких факторов является уникальное сообщество, основанное на хемолитоавтотрофии, так называемые черные курильщики . Это разломы на дне океанов, из которых выходят очень горячие вул- [c.95]

В экосистеме одним из источников энергии является окисление. Неорганические соединения (сера, нитриты, H2S, металлические сульфиды, Н2, Fe" Hg, соединения Sb, Те, Se и др.) окисляются хемолитоавтотрофами. Окисление сульфидов металлов приводит к их вь1щелачиванию. [c.456]

Для многих известных микроорганизмов характерен лабильный метаболизм. Такая способность выражается не только в их способности использовать большое число разных соединений углерода, азота и других элементов, но нередко проявляется в переключении с одного типа питания на другой. Например, значительное число фототрофпых микроорганизмов могут расти в темноте в гетеротрофных, а некоторые и в авто-трофных условиях. Ряд бактерий проявляет способность и к хемолитоавтотрофии, и к хемоорганогетеротрофии. Такие ор1-а-низмы принято называть факультативными автотрофами. [c.25]

Может оказаться перспективным применение в качестве продуцентов белковых веществ водородных бактерий, относящихся к хемолитоавтотрофам. Но наиболее перспективными новыми видами сырья для микробного биосинтеза кормового белка на ближайшие годы являются спирты метиловый и этиловый. [c.565]

Все нитрифицирующие бактерии — облигатные аэробы некоторые виды — микроаэрофилы. Большинство — облигатные автотрофы, рост которых ингибируется органическими соединениями в концентрациях, обычных для гетеротрофных прокариот. С использованием С-соеди-нений показано, что облигатные хемолитоавтотрофы могут включать в состав клеток некоторые органические вещества (глюкозу, ацетон, пируват, ряд аминокислот), но в весьма ограниченной степени. Основным источником углерода остается СО2, ассимиляция которой осуществляется в цикле Кальвина. Только для некоторых штаммов Nitroba ter показана способность к медленному росту в среде с органическими соединениями в качестве источника углерода и энергии. Лучший источник азота для биосинтетических целей — аммонийный. Некоторые виды могут использовать нитраты, мочевину. [c.341]

Все водородные бактерии — факультативные хемолитоавтотрофы, использующие в качестве источника углерода и энергии также разнообразные органические соединения (сахара, спирты, органические кислоты, аминокислоты), некоторые из них — и одноуглеродные соединения, более восстановленные, чем Os (окись углерода, метанол, формиат и др.). Ассимиляция СО2 происходит в цикле Кальвина. Водородные бактерии, растущие на органических соединениях, имеют тот же метаболический аппарат, что и хемоорганогетеротрофные прокариоты. Метаболизирование органических соединений у разных представителей этой группы осуществляется с помощью гликолитического, окислительного пентозофосфатного и Энтнера — Дудорова путей, а также ЦТК и глиоксилатного щунта. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология