Бромиды галлия

Вычислите относительные скорости алкилирования хлорбензола, анизола и толуола этилбромидом в дихлорэтане при 25 "С в присутствии бромида галлия. Реакционная константа р —2,4. Скорость алкилирования бензола в этих условиях равна единице. [c.123]

Al, u, Mg, Mn, Pb. Si, Ti Мышьяк отгоняют в виде хлорида и бромида, галлий экстрагируют бутилацетатом из Ш НС1, водную фазу выпаривают на графитовом порошке 3.10-8—1.10-5 [159] [c.195]

Ag, Al, Bi, r, u, Mg, Mn, Ni, Pb Мышьяк отгоняют в виде хлорида и бромида, галлий экстрагируют диэтиловым эфиром из 6—7 IV НС1, водный раствор выпаривают на угольном порошке, содержащем 10% Ga и 0,01% Со 2-10-7—1-10-6 [386] [c.195]

Хлорид, бромид галлия [c.295]

Алкилирование арена повышает его основность и, следовательно, реакционную способность. Поэтому в лабораторных условиях обычно трудно остановить реакцию на нужной стадии алкилирования. Так, из бензола, метилбромида и бромида алюминия образуется 1,2,4,5-тетраметилбензол, который более основен, чем низшие его алкильные гомологи, однако в дальнейшее алкилирование это соединение вступает нелегко, так как оба свободных места в ядре блокированы соседними о-метильными группами, пространственно затрудняющими атаку электрофильного партнера. Для синтеза низших продуктов алкилирования следует выбирать мягкий катализатор Фриделя — Крафтса. Особенно оправдал себя при этом бромид галлия. [c.511]

В парах хлорид и бромид галлия образуют, подобно аналогичным соединениям алюминия, удвоенные молекулы [32] фторид и иодид в парах мономерны. [c.85]

Примеси концентрируют путем последовательного отделения галлия и мышьяка. Мышьяк отделяют отгонкой в виде хлорида и бромида, галлий — экстракцией диэтиловым эфиром из 6—7 М соляной кислоты. Водный раствор после выпаривания на графитовом коллекторе анализируют спектральным методом. Чувствительность определения, рассчитанная по критерию Кайзера, составляет е % А1 — ЫО-5 В1 —5-1СГ Mg —4-10- Мп-5-10- Си —Т-Ю Ч N1-2-10- РЬ —2.10" Ag— [c.235]

Устойчивость комплексов от хлорида к иодиду уменьшается [35]. В парах хлорид и бромид галлия образуют, подобно аналогичным соединениям алюминия, удвоенные молекулы [32] фторид и иодид в парах мономерны. [c.85]

Реакционная константа р для бромирования замещенных бензолов в уксусной кислоте при 25 °С —12,4, а для этилироваиия в дихлорэтане этилброми-дом в присутствии бромида галлия —2,4. Какая из этих реакций более селективна [c.123]

Проблемы, связанные с перегруппировками алкильного остатка, не единственная причина использования этого альтернативного пути. Переалкилирование продукта, образуюшегося при кинетическом контроле, мол<ет приводить в конечном счете к термодинамически наиболее устойчивому продукту. Наиболее устойчивыми термодинамически являются лега-алкильные производные. Например, было найдено, что при реакции толуола с этилбромидом в присутствии бромида галлия(II) образуются о-этилтолуол (38,4%), м-этилтолуол (21%) и п-этилтолуол (40,6%). По сравнению с соотношением изомеров, получаемым при нитровании толуола, в данном случае выход ж-изомера высок. Этот факт может быть успешно использован в синтетических целях. Так, при реакции грег-бутилбензола с грег-бутилхлоридом в присутствии хлористого алюминия (в начальной стадии при —40°С) образуется 1,3,5-три-грег-бутилбензол с выходом 80% [30]. Тот же продукт получается при грег-бутилировании 1,4-ди-грег-бутилбензола. Опыты с меченными тритием соединениями обнарул<или, что преобладающим, если не совершенно полным, является межмолекулярный перенос грег-бутильных групп. Результаты согласуются с механизмом, приведенным ниже (уравнение (59) [c.349]

Вместе с индием экстрагируется большая часть бромида галлия и некоторое количество рения, цинка, молибдена, теллура и иридия. Полностью остаются в водной фазе бромиды Ы, Na, К, ВЬ, Сз, Си , Ве, Мд, Са, Зг, Ва, Сс1, НдП, А1, Т1, Хг, ТЬ, РЬ, ЗЬ, В1, Сг, иОг " , Мп, Со, N1, Рш, ВЬ, Рс1, РЬ, а также УОд. В частности, в указанных условиях 1 — 100 мг 1п (в форме 1пВгз) количественно извлекается эфиром в присутствии 250 мг Сс1. [c.72]

При анализе различных объектов часто используют самые разнообразные способы концентрирования. Наиболее простым является упаривание растворов с угольным порошком (табл. 7). Однако исследования показали, что хром при упаривании органических растворителей частично улетучивается. Например, потери хрома составляют при упаривании изопропанола 20%, диоксана 30%, л4-ксилола 80% и толуола 90% [229]. Широко используются методы возгонки основного вещества пробы в виде различных соединений (табл. 8). Однако и в этом случае наблюдаются потери хрома. Так, при отгонке бромидов галлия и мышьяка при анализе арсенида галлия теряется 50% хрома, очевидно, в виде СгВгз [288]. Для снижения потерь микроэлементов при анализе Si U разработана методика с концентрированием примесей на угольном порошке методом вакуумной дистилляции [245]. Потери хрома, очевидно, в виде r lj составляют < 10%. Опыты с радиоизотопом показали, что потери хрома при озолении образцов графита при 700 25° С не происходит [105]. Основные характеристики методов концентрирования микропримесей путем экстракции основы приведены в табл. 9, а осаждением основы — [c.82]

Мышьяк отгоняют в виде бромида, галлий экстрагируют диэтиловым эфиром из солянокислого раствора и определяют методом осцнллополярографин Амальгамная полярография с накоплением на фоне солей мышьяковой кислоты Мышьяк отгоняют в виде бромида, галлий экстрагируют эфиром из 6—7 N НС1 и определяют методом инверсионной вольтамперометрии на стационарной ртутной капле или электроде из угольной пасты Амальгамная полярография с накоплением солянокислый фон [c.199]

Бромид галлия ОаВгз и иодид GaJз бесцветны и по свойствам и значительной степени похожи на трихлорид галлич. ОаВга по своим свойства м аналогичен ОаСЬ- [c.19]

Ди-л-толилэтан под влиянием бромида галлия и бромистого водорода в избытке бензола при 50° очень быстро превращается в 1,1-ди-фенилэтан [320]. Реакция, очевидно, идет в две стадии. [c.16]

Аналогичные результаты были получены при бензилировании алкил-и галогенбензолов, катализируемом комплексом А1С1з-СНзМ02 [117, 199]. Как первоначально изученные реакции бензилирования, в которых применялся бромид галлия [.200], так и реакции, изученные Ола с сотрудниками, характеризуются низкой селективностью субстрата отношения [c.491]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромиды галлия: [c.77] [c.161] [c.342] [c.148] [c.52] [c.364] [c.923] [c.1054] [c.70] [c.70] [c.70] [c.70] [c.342] [c.293] [c.36] [c.254] [c.124] [c.64] [c.77] [c.78] [c.254] [c.36] [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология